米索前列醇联合异丙酚在无痛人工流产术中扩张宫颈的效果观察

人工流产仍是节育失败的有效补救措施 ,但是人工流产手术中常常会遇到的问题是扩张宫颈困难。近年来 ,许多报道表明米索前列醇有促宫颈成熟的作用。罗春林 [1 ]报道米索前列醇用于人工流产手术扩张宫颈效果显著。我们采用异丙酚静脉麻醉行无痛人工流产手术前 1～ 2 h阴道放置米索前列醇 2 0 0 μg的方法 ,在扩张宫颈方面效果较好 ,现报道如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :2 0 0 0年 6月至 2 0 0 2年 6月在我院行人工流产的早孕妇女 2 4 0例 ,自愿要求无痛流产而无禁忌证者。均为初次妊娠。 2 4 0例随机分为 3组 ,每组 80例。 A组平均年龄 …     

钳刮术前口服米索前列醇软化扩张宫颈

妊娠 11～ 14周行钳刮术 ,术前充分扩张宫颈是手术安全顺利的关键。过去虽然有一些术前扩张宫颈的办法 ,但都存在着各种令人不满意之处。据报道 ,人工流产术前口服米索前列列醇可软化扩张宫颈[1] 。自 1997年以来 ,我们采用钳刮术前口服米索前列醇软化扩张宫颈后再行手术 ,取得令人满意的效果。现报告如下。1　临床资料与方法1 1　临床资料选择妊娠 11～ 14周要求行人工流产终止妊娠的妇女。无人工流产及服用米索前列醇禁忌证 ,计4 6例。初孕妇 2 8例 ,有人工流产史者 13例 ,经产者5例。应用英国西尔公司生产米索前列醇片 ,每片2 0 0 μｇ。…     

米索前列醇阴道穹内置入用于初孕人工流产

临床研究业已表明 ,米索前列醇对宫颈扩张有效 ,其阴道用药较口服效果更好〔1〕。本研究将米索前列醇40 0 μｇ置入阴道穹后部 ,观察宫颈扩张度、手术时间、术中出血量、术中疼痛反应和药物副反应 ,以评价米索前列醇在初孕人工流产术中的有效性和安全性。1　资料和方法1.1　病例资料　 2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 1年 2月 ,来我院门诊部要求用负压吸宫术中止妊娠的健康初孕妇女 140例。经妇科检查 ,妊娠试验阳性和 /或Ｂ超证实为正常宫内早孕 ,无手术及米索前列醇使用禁忌证。140例随机分为米索组 70例和对照组 70例。米索组孕妇平均年龄为2 3 …     

米索前列醇应用于人工流产负压吸引术的临床观察

人工流产负压吸引术终止早孕在国内外已广泛应用 ,由于术前须扩宫颈 ,若宫颈过紧 ,则影响手术操作 ,易发生并发症。米索前列醇为前列腺素E1(PGE1)类似物 ,具有软化、扩张宫颈的作用。本研究旨在探讨人工流产负压吸引术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用 ,以提高人工流产术的安全性、有效性和可接受性。一、资料与方法1.一般资料 :选择 2 0 0 0年 9月～ 2 0 0 1年 5月我院合并子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫畸形、近期人流等高危因素的早孕住院患者 10 0例 ,分为米索组 (5 0例 ) :在人工流产负压吸引术前应用米索前列醇 (澳大利亚SEALA药…     

米索前列醇置阴道后穹窿行人工流产的临床观察

目的　探讨米索前列醇在人工流产中的作用。方法　将门诊孕 6～ 10周妇女 2 0 0例随机分为实验组 10 0例和对照组10 0例。实验组消毒外阴及阴道后 ,将米索前列醇 10 0 μg放置于孕妇阴道后穹窿 ,1小时后常规行人工流产术。对照组不用任何药物 ,常规行人工流产术。结果　米索前列醇具有明显的镇痛、宫颈扩张作用。两组在镇痛、宫颈扩张、人工流产综合征发生数、术中出血量、手术时间等五个方面比较 ,均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　术前使用米索前列醇是一种简便、安全、有效的扩张宫颈方法 ,适用于各种宫腔手术 ,并能提高手术的安全性。     

阴道放置米索前列醇用于人工流产200例体会

米索前列醇为一种新型的口服前列腺素Ｅ1(ＰＧＥ1)衍生物 ,目前已广泛用于终止早孕 ,但其流产失败率和流产后持续阴道出血仍是该方法的不足 ,相当一部分病人需以人工流产手术终止妊娠。为减轻人工流产手术的不良反应 ,我院于 2 0 0 1年 11月～ 2 0 0 2年 5月 ,人工流产手术前阴道放置米索前列醇2 0 0例 ,结果报道如下。1　资料与方法1 1　病例选择 :选择自愿行人工流产手术病人 2 0 0例 ,无禁忌症 ,孕 6～ 9周 ,年龄 2 2～ 40岁之间 ,初孕妇 95例 ,有人工流产史 40例。1 2　方法 :术前 2～ 3小时阴道后穹窿放置米索前列醇6 0 0 μｇ。2　结…     

米索前列醇在早孕人工流产术前的应用

我院于1998年1～6月在早孕人工流产术前应用米索前列醇,软化扩张宫颈,缩短手术时间,缓解病人疼痛,取得满意疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 病例选择从1998年1～6月来院门诊要求终止妊娠,孕6～12周未产妇80例,无手术及使用米索前列醇禁忌症.1.2 方法     

米索前列醇和盐酸曲马多缓释胶囊在人工流产术中的应用

1999年 3月至 1999年 10月 ,我院妇产科在人工流产术前采用口服米索前列醇和盐酸曲马多缓释胶囊取得了满意的扩张宫颈和镇痛的效果。1　资料与方法1.1　一般资料选择门诊停经 50～ 70 d,经检查确诊为早孕 ,要求终止妊娠而无人工流产禁忌征的初孕妇 12 0例 ,年龄为 19～ 2 7岁 ,随机分为 3组。 组为术前口服米索前列醇 盐酸由马多缓释胶囊 , 组为术前口服米索前列醇 , 组为对照组。全部手术均有 1人操作。1.2　方法 组术前 3h口服米索前列醇 60 0 ug 术前口服盐酸曲马多缓释胶囊 10 0 mg。 组术前 3h口服米索前列醇 60 0 ug。 组常规操作组…     

米索前列醇辅助经产妇人工流产100例临床观察

目的探讨米索前列醇辅助经产妇人工流产的效果。方法选取2008年1～6月在我院孕6～10周自愿人工流产终止妊娠的经产孕妇，100例采用米索前列醇辅助人工流产，100例直接人工流产，比较其手术过程中宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及人流综合征的发生情况。结果采用米索前列醇组宫颈扩张程度明显高于直接人流组（P〈0．01），手术时间、术中出血量及人流综合征的发生率均低于直接人流组（P〈0．01）。结论米索前列醇用于经产妇人工流产，能有效地扩张宫颈、缩短手术时间、减少术中出血量及人流综合征的发生率。     

米索用于人工流产术扩宫颈530例效果观察

我院计划生育门诊自 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 6月对妊娠 6周～ 1 0周、自愿要求人工流产的初产妇 53 0例在人工流产术前口服米索 ,临床效果观察发现米索能扩张宫颈、减轻孕妇痛苦、减少手术难度和并发症的发生 ,现报告如下。资料与方法1　药物与器材本文所采用的米索前列醇 ,商品名喜克溃 ,每片含米索前列醇 2 0 0 μｇ。人流机器为天津医疗器械二厂生产的海鸥牌电动吸引器。2　对象及方法选择妊娠 6周～ 1 0周、身体健康、年龄在3 0岁以下、无服药禁忌症的初产妇 760例 ,随机分为Ａ、Ｂ、Ｃ 3组 ,Ａ组 3 0 0例 ,于人工流产术前半小时服…     

人工流产术前阴道放置米索前列醇的临床观察

目的　观察人工流产术前阴道放置米索前列醇对宫颈的扩张作用。方法　选择自愿要求人工流产的初孕妇女 2 60例 ,按序列随机分成米索前列醇组 ( 13 0例 )和对照组 ( 13 0例 ) ,观察术中宫颈的扩张程度、手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生情况。结果　米索前列醇组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及人工流产综合征发生率与对照组均有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　人工流产术前 1h阴道放置米索前列醇 40 0 μg可有效扩张宫颈 ,缩短手术时间、减少术中出血量和降低人工流产综合征的发生 ,从而减轻受术者的痛苦。     

人工流产术前口服米索前列醇临床观察

米索前列醇具有软化宫颈的作用。人工流产术前口服米索前列醇 ,可明显减少手术并发症。现报告如下。1　资料与方法1.1一般资料　 2 0 0 1年 4— 6月 10 0例无内科疾患、无药物过敏史、经体检及Ｂ超确定宫内早孕孕妇。年龄 19～ 30岁 ,妊娠 6～ 9周 ,随机分成 2组 :观察组和对照组各 5 0例 ,两组年龄和孕周差异无显著性。1.2用药与方法　观察组手术当日晨起空腹服用米索前列醇 6 0 0 μｇ ,1ｈ后到医院待手术 ;对照组不服用任何药物。1.3观察项目　①服药后受术者反应 ;②宫颈松弛度 :以能否一次性顺利通过 6号扩宫器为判定宫颈松弛程度的标…     

宫颈外口放置米索前列醇用于人流术前的宫颈准备

笔者采用宫颈外口放置米索前列醇的方法 ,进行人工流产术前的宫颈准备 ,结果效果满意 ,副作用少。现报告如下 :资料和方法1 对象　 1998年 1月～ 11月我院门诊确诊为妊娠 40～ 70天、自愿要求人工流产 (简称人流 )术、无米索前列醇(简称米索 )禁忌证者 5 0例作为药物组术前应用米索 ;随机抽取同期未用药者 5 0例作用对照组。两组的一般临床资料见表 1。2 给药方法　 (1)药物组 :在确定早孕妇科检查结束时 ,随即将米索片 (上海华联制药有限公司生产 ) 10 0ｕｇ用注射用水蘸湿后放置于宫颈外口 ,2小时后行人流术 ;(2 )对照组直接行人流术。两…     

米索前列醇在人工流产术时应用的临床观察

目的探讨米索前列醇在人工流产术时用于软化宫颈的临床效果及安全性和可用性。方法将要求行人工流产术的妇女随机分成两组,试验组30例用米索前列醇0.2mg于人工流产术前4～6h置于阴道后穹隆;将30例自愿行一般人流手术终止妊娠的早孕妇女,于人工流产前1h予肛门塞入米索前列醇。对照组30例于手术前10～12h将16～18号橡皮导尿管置于宫腔。观察宫颈的扩张程度、手术时间、术中出血量以及用药后不良反应,人流综合症发生的情况。结果两组病例宫口均可入7号及以上吸管,均无需扩张宫颈,放置米索前列醇组宫颈软化好,出血量少,子宫收缩好,无需用加强子宫收缩药物。结论人工流产前1h到3h给予米索前列醇,能有效地扩张宫颈,缩短了对象术前在院观察的时间。     

异丙酚联合米索前列醇用于人工流产术的临床观察

异丙酚静脉麻醉用于人工流产可获得理想效果。米索前列醇扩张宫颈的效果已得到临床证实。我院使用异丙酚联合米索前列醇用于人工流产术 ,效果满意 ,现报道如下。资料与方法1　临床资料　选取 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 0年 12月在我院自愿终止妊娠的早孕妇女 30 0例。年龄 2 0岁～     

含服米索前列醇在初次无痛人工流产中的临床疗效

目的:观察含服米索前列醇在异丙酚合用芬太尼无痛人工流产中的应用。方法:将240例妊娠6～9周初次人工流产者(既往无流产及阴道分娩者,含初孕及既往有剖宫产史)自愿无痛人工流产者随机分为两组,其中无痛人工流产前使用米索前列醇者为A组,未使用任何促宫颈成熟药物者为B组,各120例。观察术中宫颈扩张,麻醉药追加、出血量及手术时间。结果:观察组宫颈扩张明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);麻醉药追加例数、手术时间、阴道流血明显小于对照组,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:术前1 h含服米索前列醇600μg,宫颈易于扩张,阴道流血少,术前时间短,麻醉用药少,能提高手术的安全性。     

不同剂量米索前列醇阴道放置在人工流产术前的应用

目的 探讨人工流产术前米索前列醇阴道放置以扩张宫颈的适宜剂量.方法 将要求人流且符合标准的120名初孕妇随机分成3组,试验1组术前2h～4h阴道放置米索前列醇200ug,试验2组术前2h～4h阴道放置米索前列醇400ug,对照组术前不放置任何药物.结果 (1)宫颈扩张情况阴道放置米索前列醇组(试验1组和试验2组)与对照组相比宫颈扩张差异具有统计学意义(P＜0.05),且阴道放置米索前列醇400ug较200ug宫颈扩张效果更好(P＜0.05)(2)阴道放置米索前列醇组手术时间、术中出血量均较对照组少,差异具有统计学意义(P＜0.05),而手术并发症并无差别,试验1组与试验2组药物副作用亦无差别.结论 人工流产术前阴道放置米索前列醇宫颈扩张效果好,且400ug为其适宜剂量,使用安全,值得推广.     

米索前列醇在早孕吸宫流产术前的临床应用

目的　探讨米索前列醇在早孕人工流产术中的作用。方法　随机将 2 0 0例早孕妇分成两组 ,实验组 :10 0例 ,在人工流产术前 1 5～ 2h予阴道内宫颈口处置米索前列醇 0 4mg ;对照组 :10 0例 ,直接进行人工流产术。结果　实验组用药后宫颈软化程度及宫口扩张良好 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 0 1) ;人工流产综合反应程度 ,两组间有显著性差异 (P <0 0 0 1) ;手术时间及术时出血量两组间有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　米索前列醇在早孕人工流产术中有良好的软化宫颈及扩张宫口作用 ,且人工流产综合反应程度低 ,手术时间短 ,术中出血少     

米索前列醇在人工流产中的应用

我院妇产科门诊自 2 0 0 1年 8月以来 ,在人工流产术前应用米索前列醇 ,结果子宫颈明显扩张 ,大大降低了人工流产术中人流综合征的发生率 ,并有减轻疼痛、缩短手术时间、减少术中出血量等优点 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 6月来我院门诊要求行人工流产术 ,且无手术禁忌症的健康孕妇 ,孕周 6～12w。随机分成米索组及对照组各 2 2 6例。其中未产妇米索组194例 ,约占 85 8%;对照组 185例 ,约占 81 9%。年龄 18～ 45岁 ,经统计学检验 ,两组间无显著性差异 (P >0 0 5 )。1 2　方法 :所用米索前列…     

米索前列醇联合利多卡因用于宫腔镜术前准备的效果观察

目的：探讨米索前列醇联合利多卡因宫颈注射在宫腔镜检查中软化、扩张宫颈的效果。方法：选择我院门诊行宫腔镜检查的患者148例,随机分为两组：米索前列醇组于检查前12h阴道后穹隆放置米索前列醇片200μg,实验组在此基础上联合利多卡因宫颈注射。观察两组宫腔镜检查术中心脑综合征的发生率、自觉疼痛情况及宫颈软化、扩张情况。结果：两组宫腔镜检查宫颈扩张程度无明显差异（P〉0．05）,实验组心脑综合征发生率（0．0）明显低于米索前列醇组（7．1％）（P〈0．05）,镇痛效果优于米索前列醇组（P〈0．05）。结论：米索前列醇联合利多卡因用于宫腔镜术前准备,2种药物有协同互补作用,使药物在不同途径发挥最好效果,达到满意的扩张宫颈和镇痛要求,提高手术的安全性和受术者的可接受性。