寒体与热体的研究

中医学与西医学对体质的研究由来已久,如《灵枢》已有“阴阳廿五人”及“老、壮、少、小、脂、膏、肉、瘦”等体质分型学说。在西方古代文献中,如《圣经》与《希波克拉底文集》中亦描述过人体的体质类型与疾病的关系。后世学者从人类学角度对体质有系统的研究,关于体分型学说已有30余种,但多不能解决临床实际诊疗问题。在历代中医文献中一直缺乏明确的体质概念,所有理论探讨都是分散的、零星的,始终没有形成一个完整的理论体系。1975年匡调元提出了“辨质论治”的观点,1977年发表了“体质病理学研究”论文,提出体质定义为:人类体质是人群及人群中的个体,在遗传的基础上,在环境的影响下,在生长、发育和衰老的过     

寒体和热体的实验研究(Ⅰ)

本文依据匡调元提出的体质分型学说,对 Wistar 雄性大鼠筛选寒体与热体。并观察了寒体和热体在能量代谢与内分泌激素方面的差异。实验结果表明:寒体组大鼠在ADK 活性及细胞能荷。肝脏 Na~ -K~ -APTase 活性比热体大鼠低,另外 T_3、T_4、孕酮和睾酮含量方面也比热体大鼠低。可部分论证"体质病理学"一文提出的各型体质必然具有代谢上的差异。并且也提示今后在从事动物实验时应考虑到动物体质的因素。     

首乌对大鼠外周淋巴细胞DNA损伤修复能力的影响

通过比较饲喂首乌的老年大鼠，对照大鼠和青年大鼠外周淋巴细胞ＤＮＡ的复制后合成的水平，探讨首乌在提高老年机体ＤＮＡ修复能力方面的作用，结果显示：中等剂量的首乌乙醇浸膏明显提高了大鼠外周淋巴细胞ＤＮＡ的损伤修复能力（Ｐ＜０．０５）。     

内燥和内湿的实验研究(Ⅱ)——内燥和内湿大鼠淋巴细胞DNA损伤后复制能力的比较观察

本实验以SD大鼠为对象,通过比较常体、热体、寒体、内燥与内湿等五种类型大鼠外周淋巴细胞DNA经紫外线损伤后复制能力,观察内燥和内湿大鼠外周淋巴细胞DNA损伤后修复能力的差异,从而进一步探讨体质类型及其转变时的细胞学基础。结果表明:内燥组的~3H—TdR掺入值小于热体组,内湿组的~3H—TdR掺入值小于寒体组,差异都显著(P<0.001)。提示:DNA的~3H—TdR掺入值可作为区别正常体质和病理体质的指标之一。     

不同治则延缓衰老中药对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤修复能力影响的比较研究

实验通过紫外线（UV）损伤、同位素3H-TdR掺入等方法，观察比较补肾。活血、益气、健脾及上述治则复方等五类延缓衰老中药对大鼠外周血淋巴细胞DNA损伤修复能力的影响，发现补肾组、活血组与老年对照组比较有显著差异（P＜0．02），而其他各组与老年对照组比较无显著差异，提示补肾与活血类中药有提高遗传物质DNA稳定性的作用。     

人外周血淋巴细胞激活后TfR和IL-2R表达的动力学及与DNA合成的关系

本文用ABC－ELISA法、免疫荧光法和3H－TdR掺入法对比研究了激活人淋巴细胞TfR表达与IL－2R表达的动态关系及与DNA合成的相关性。发现TfR和IL－2R的表达动态学具有相似性淋巴细胞处于静息状态时未能检TfR／IL－2R，而受PHA激活后IL－2R的表达（培养后12h）早于TfR表达（培养后19h），两者均在66～72h达高峰，以后渐下降。TfR和IL－2R的表达及它们与DNA合成均存在直线相关关系（rTfR，IL-2R＝0．965，rTfR，DNA＝0．901，rIL-2R＝0．946，P值均小于0．05）。     

基因测序技术在中药质量研究中的应用(Ⅱ)——山药基原的DNA测序鉴别

目的 :分析正品山药DioscoreapolystachyaTurcz .与地方习用品广山药D .persimilisPrainetBurkill、土山药D .japaonicaThunb .和方山药D .alataL .的核基因组 18SrRNA基因序列 ,为山药基原鉴别及品质评价提供分子依据。方法 :采用PCR直接测序技术测定山药及其地方习用品的 18SrRNA基因核苷酸序列并作序列同源性分析。结果 :山药、广山药和土山药的 18SrRNA序列长度均为 1810bp ,而方山药为 180 7bp。根据排序比较 ,广山药和正品山药的 18SrRNA序列完全相同 ,而与土山药和方山药的序列同源性分别为 99 89%和 97 5 1%。结论 :DNA测序技术可成为山药基原鉴定准确而有效的分子方法     

过氧化物酶体增殖物激活受体对大鼠脊髓损伤后神经干细胞分化为神经前体细胞影响的实验研究

目的：观察PPARy对大鼠脊髓损伤后神经干细胞分化为神经前体细胞影响,为脊髓损伤的防治提供理论基础。方法：使用清洁级sD大鼠108只,随机分成SCI组、RT组和GT治疗组。在不同时期内取材,行免疫荧光染色,观察PPAR？对大鼠脊髓损伤后神经干细胞分化为神经前体细胞的影响。结果：PPARy激动剂罗格列酮治疗组巢蛋白的表达较脊髓损伤组的巢蛋白表达在1～4w时间点内表达增加（P〈0．05）,PPAR？拮抗剂GW9662组巢蛋白的表达较SCl组的巢蛋白表达在1～4w时间点内表达减少（P〈0．05）,单因素方差分析表明三组之间具有统计学差异。结论：PPAR？能够促进神经干细胞分化为神经前体细胞,起到神经保护作用。     

赤芍、白芍凉血作用比较研究(Ⅱ)——抑制脂多糖诱导大鼠肺泡巨噬细胞凋亡的谱效分析

目的:以LC-MS图谱上的峰面积和川赤芍、赤芍、白芍对脂多糖(LPS)刺激的大鼠肺泡巨噬细胞NR8383细胞活性的影响为基础进行谱效分析,以此确定川赤芍、赤芍、白芍抑制NR8383细胞凋亡的“药效成分组”,并比较差异.方法:采用偏最小二乘回归法( PLSR),对川赤芍、赤芍、白芍LC-MS图谱数据和NR8383细胞凋亡药效数据之间的内在联系进行谱效分析.结果:LC-MS图谱上的X8,X10,X3,X7,X13这5个成分组成的“药效成分组”对川赤芍、赤芍、白芍抑制NR8383细胞凋亡药效的贡献较大.结论:“药效成分组”的研究能够较为全面的反映中药的功效,是评价中药质量的关键.     

双(α-呋喃甲酸)氧钒与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠抗氧化损伤作用的实验研究

目的:观察双(α-呋喃甲酸)氧钒(VO-FA)与六味地黄丸联合使用对糖尿病大鼠抗氧化损伤的作用。方法:用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠模型,分别以高、低剂量VO-FA、六味地黄丸及高、低剂量VO-FA联合六味地黄丸治疗,并设立正常组和模型组作对照,治疗4周后,检测各组大鼠血糖及血清T-SOD、MDA值。结果:VO-FA高剂量组和六味地黄丸组治疗后,大鼠血糖值明显低于模型组(P<0.05,P<0.01),联合治疗组血糖值明显低于模型组(P<0.01);六味地黄丸组可增强血清T-SOD活性,降低MDA含量(P<0.05),联合治疗组可增强疗效,而VO-FA高、低剂量组对其影响无统计学意义。结论:VO-FA与六味地黄丸联合使用能降低血糖,提高糖尿病大鼠T-SOD活性,降低MDA含量,减轻氧化损伤。     

华佗健聪汤对Aβ所致老年痴呆大鼠功能改善及相关机理的研究(1)——行为学观察及评价

目的：探讨华佗健聪汤对Aβ所致老年痴呆的大鼠行为学变化的改善作用。方法：用凝聚态Aβ1-42定向注射22月龄DD大鼠右侧海马CA1区制备出AD动物模型，分别观察正常组、假损伤组、模型组、中药预防组、中药治疗组、阳性药物对照组各组大鼠的一般状态及记录定位航行实验的游泳时间，比较各组之间的差异。结果：中药预防组和治疗组大鼠一般状态明显好于模型组，定位航行时间亦比模型组大为缩短，尤其是预防组大鼠，在测试其学习能力的定位航行时间Ⅱ时，表现非常突出，成绩优于正常组。结论：本方对Aβ所致老年痴呆的大鼠有显著的益智作用，其预防性意义尤为突出。     

辽东楤木叶总皂苷(ETS)对裸鼠A549体外移植瘤抑制率及瘤体相关蛋白COX-2表达影响的实验研究

目的:探讨ETS抗肿瘤作用及机制,为进一步将其开发成新靶点的抗肿瘤药物提供可靠的科学依据。方法:建立A549荷瘤裸鼠动物模型进行体内抑瘤实验,取瘤体,称瘤重,计算肿瘤抑制率;免疫组化二步法检测瘤体内相关蛋白COX-2,CD31抗体检测瘤体微血管密度。结果:ETS能明显抑制裸鼠A549体外移植瘤生长,抑制COX-2的表达,降低微血管密度。结论:研究结果为辽东楤木叶抗肿瘤机理提供了实验依据。