高效液相法测定筋骨草胶囊中木犀草素的含量

目的 建立筋骨草胶囊中木犀草素的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-0.8%磷酸溶液(50∶50);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为350 nm.结果 木犀草素量在0.94～3.29 mg·L-1范围内呈良好线性关系;平均加样回收率为99.29%,RSD值为1.9%(n=6).结论 实验表明,该方法方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好.     

HPLC法测定莲须中木犀草素的含量

目的采用HPLC法测定莲须中木犀草素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(55∶45);检测波长:350 nm;流速:1 mL/min;柱温:30℃。结果木犀草素在0.204～2.040μg之间线性关系良好,加样回收率为99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲须的质量控制。     

RP-HPLC法测定脉舒胶囊中木犀草素的含量

目的建立脉舒胶囊中木犀草素的含量测定方法并确定其限度。方法以木犀草素为对照品,以ODS-C18柱为分析柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液为流动相,紫外检测波长为350nm的反相高效液相色谱法测定木犀草素含量。结果木犀草素进样量在0．033～1．04μg范围内线性良好,r=0．9998;平均加样回收率为100．5％,RSD为1．2％;每粒脉舒胶囊的木犀草素含量在4．37～4．93mg之间。结论本研究提出的含量测定方法准确稳定、简便易行,经方法学验证符合要求。木犀草素含量限度确定为不得少于4．0mg每粒胶囊。     

HPLC法测定独一味胶囊中木犀草素的含量

<正>独一味胶囊收载于《中国药典》2005年版一部。具活血镇痛、化瘀止血的功效。用于多种外科手术后的切口疼痛、出血,外伤骨折,筋骨扭伤,风湿痹痛以及崩漏、痛经、牙龈肿     

银黄胶囊中木犀草苷的含量测定

目的建立银黄胶囊中木犀草苷的含量测定方法。方法以PhenomenexC18（250nm×4．6mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0．5％冰醋酸为流动相,进行梯度洗脱,流速为1．0ml·min-1,检测波长为315nm,柱温为30％。结果木犀草苷在0．20～1．23μg范围内线性关系良好（r=-0．9999）,方法回收率为98．56％,RSD=1．22％．结论方法简便、准确,可用于银黄胶囊中木犀草苷的含量测定。     

HPLC法测定杜虹花中木犀草苷含量

目的:建立杜虹花中木犀草苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-2 C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.5%冰醋酸水溶液(15:85),流速为1.0mL/min,检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:木犀草苷在0.0664μg~0.3984μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率为99.71%,RSD为1.69%。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可为杜虹花质量评价提供科学依据。     

HPLC法测定对坐叶中木犀草素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定对坐叶中木犀草素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(60∶40),流速为1mL.min-1,柱温为35℃,检测波长为350nm。结果:木犀草素进样量在101.6～812.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为97.32%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于对坐叶的质量控制。     

HPLC法测定清热散结片中木犀草素的含量

目的 建立测定清热散结片中木犀草素的HPLC方法 .方法 采用Intertsil ODS-SP色谱柱(150×4.6mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(40:60),流速0.8mL·min-1,检测波长350nm.结果 木犀草素在0.09μg·mL-1~1.44μg·mL-1的浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),木犀草素平均回收率98.5%.结论 该方法 准确可靠,可用于清热散结片的质量控制.     

HPLC测定蒲公英中木犀草素的含量

目的:建立蒲公英中木犀草素的含量测定方法.方法:采用TIANHE C18 反相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-醋酸(50:50:1),流速1.0 ml/min,检测波长350 nm,柱温30 ℃.结果:木犀草素浓度在0.009 3～0.061 8 mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.4%, RSD为2.30%.结论:本方法简便、快速、重现性好,适用于蒲公英中木犀草素的含量测定.     

HPLC法测定降香药材中木犀草素的含量

目的:建立降香药材中木犀草素的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定了木犀草素的含量,色谱柱:Zorbax eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm);流动相:甲醇-0.49白磷酸溶液(43∶57);流速∶1.0 mL·min-1,检测波长:353 nm.结果:平均回收率98.9%(RSD=2.0%),线性关系r=0.999 7,进样量在0.042 5～0.34 μg内线性关系良好.重复性RSD=1.6%,精密度RSD=1.5%.结论:该方法稳定、可靠,可作为其质量控制方法.     

HPLC法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定宜宾地区蒲公英中木樨草素的含量。方法：采用Kromasil C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈m．1％磷酸溶液（28：72）,检测渡长为349nm,流速为1．0ml·min^-1。结果：木樨草素的线性范围为0．515—6．180μg·ml^-1（r=0．9998）,平均回收率为102．10％（RSD：1．25％）。结论：该方法准确、可靠,可用于宜宾地区蒲公英的质量控制。     

HPLC法测定清胆胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定清胆胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱Agilent HC-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2％磷酸（50：50）,检测波长为278nm。结果：黄苓苷进样量在0．50～2．50μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9995）;平均回收率为96．13％,RSD=1．20％（n=6）。结论：本方法简便,准确可靠,可用于清胆胶囊的质量控制。     

HPLC测定脉舒胶囊中木犀草素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定脉舒胶囊中木犀草素的含量.方法 用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45)为流动相,流速1.0 mL·min-1;检测波长:350 nm;柱温:35 ℃.结果 木犀草素的进样量在0.003 864～0.023 18 μg范围线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.31%(RSD=1.15%),符合分析要求.结论 对样品的提取条件和测定条件进行了优选,为脉舒胶囊中木犀草素的测定提供了一种准确可靠的HPLC测定方法,可更好的控制其质量.     

HPLC法测定夜香牛中木犀草素的含量

目的：建立夜香牛中木犀草素的含量测定HPLC方法。方法：色谱柱为Agilent C18（150mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．2％磷酸溶液（44：56）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长350m。结果：木犀草素在0．93～9．27μg·ml^-1（r=0．9998）范围内呈良好线性关系,平均回收率为99．2％,RSD=1．7％（n=6）。结论：方法简便,准确,重复性好。可有效地控制夜香牛的质量。     

HPLC法测定非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量

摘 要 目的：建立非诺贝特胶囊中非诺贝特的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱：Dikma Diamonsil C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：乙腈-水（70∶30,用磷酸调节pH值至2.5）,检测波长：286 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：30℃,进样量：20 μl。 结果: 非诺贝特浓度在10.07～60.42 μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0.999 6）,平均回收率为99.26%,RSD为0.5%（n=6）。结论:本法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定天钩胶囊中天麻素的含量

目的：建立测定天钩胶囊中天麻素含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Venusil MP C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为以乙腈∶0.3%冰醋酸溶液（2∶98）,流速为1.0ml/min,检测波长为221nm。结果：天麻素线性范围是0.1142～1.1424μg,r=0.9994（n=5）,平均回收率为97.38%,RSD为0.72%。结论：该方法操作简单,分离度高,回收率高,适用于控制天钩胶囊的质量。     

泽兰及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的HPLC测定

建立了高效液相色谱法测定泽兰药材及泽桂癃爽胶囊中熊果酸的含量.采用ODS C18柱,甲醇-水-乙酸-三乙胺(87:13:0.04:0.02)为流动相,检测波长215nm.熊果酸在2.5×10-4～4×10-3mg范围内线性关系良好.泽兰药材中熊果酸平均回收率为98.0%(RSD 1.47%),泽桂癃爽胶囊中熊果酸回收率为97.3%(RSD 1.63%).     

HPLC法测定锦灯笼口服液中木犀草素的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定锦灯笼口服液中木犀草素含量的方法。方法：HPLC法,采用Kromasil C18柱为分析柱,流动相为甲醇：水(56：44),流速1．0mL／min,检测波长为349nm。结果：木犀草素在0．02～0．10μg之间呈良好的线性关系(r=0．9999),平均加样回收率为99.13％,RSD=1．82％。结论:该实验方法简便、可靠、灵敏、易行,可作为该制剂的质控方法之一。     

HPLC法测定荠菜中芦丁的含量

目的：建立荠菜药材中芦丁的含量测定方法。方法采用HPLC法,使用Alltech C18（250mm ×4．6mm,5μm）色谱柱,以甲醇－1％冰醋酸（35∶65）为流动相,流速1．0mL· min －1,检测波长257nm,柱温28℃。结果芦丁在7．587～11．38μg· mL －1范围内,线性关系良好,加样回收率为100．4％。结论本方法经济、实用、高效,可用于荠菜药材中芦丁的含量测定,控制药材质量。