江苏省2009年麻疹疫苗强化活动预防接种异常反应监测分析

目的:了解麻疹疫苗强化免疫活动中预防接种异常反应(AEFI)的发生状况.方法:对江苏省2009年实施麻疹疫苗强化免疫活动期间的AEFI监测数据进行描述性流行病学分析.结果:2009年强化免疫期间,共收集AEFI报告个案1 461例,95.96%属疫苗接种引起的反应,其中76.11%为发热、局部红肿和局部硬结等一般反应,...     

2010年石家庄市麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析石家庄市麻疹疫苗强化免疫活动后,疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生状况,探讨麻疹疫苗强化免疫活动的安全性。方法采用描述分析方法对监测数据进行分析。结果石家庄市2010年麻疹强化免疫期间共报告AEFI 181例,发生率12.02/10万剂次。其中一般反应161例,异常反应16例,偶合症4例;绝大多数病例转归良好。结论 AEFI监测敏感性高,麻疹疫苗安全性好,未发现严重疑似预防接种异常反应。     

内蒙古自治区2010年麻疹疫苗强化免疫异常反应监测

目的监测并分析麻疹疫苗强化免疫后预防接种异常反应发生情况。方法对内蒙古2010年麻疹疫苗强化免疫中发生并报告的预防接种异常反应进行调查分析。结果全自治区报告疑似预防接种异常反应（AEFI）220例,一般反应占189例,异常反应30例,偶合症1例。24 h内监测到AEFI病例160例。异常反应中,过敏性皮疹占50%。结论此次强化免疫组织妥当,实施规范,异常反应发生率较低,症状轻微。麻疹减毒活疫苗安全可靠。     

河南省漯河市2010年麻疹疫苗强化免疫数据分析

目的了解各年龄组儿童麻疹疫苗强化免疫接种率、未免疫原因及未免疫儿童的麻疹免疫史、预防接种异常反应(AEFI)发生情况。方法对各县区报告的麻疹疫苗强化免疫数据进行分析。结果目标儿童接种率达98.14%,未免疫儿童占1.86%;AEFI发生率为5.59/10万。结论政府参与是提高麻疹疫苗强化免疫接种率的关键。     

广东省2010年麻疹疫苗强化免疫不良反应监测分析

目的分析广东省2010麻疹减毒活疫苗（麻疹疫苗）强化免疫中疑似预防接种异常反应（Adverse Events Following Immunization,AEFI）发生情况,评价麻疹疫苗接种的安全性,为麻疹疫苗强化免疫提供安全性方面的参考。方法通过全国AEFI信息管理系统,收集广东省2010年9月麻疹疫苗强化免疫活动（对象为8月龄至4岁儿童）期间接种麻疹疫苗后报告的AEFI个案,采用描述性流行病学方法分析相关信息。结果广东省2010年麻疹疫苗强化免疫期间接种了557．09万儿童,报告853例AEFI,报告发生率为153．12／100万。报告一般反应467例,报告发生率为83．83／100万,其中发热449例,报告发生率80．60／100万。报告异常反应325例,报告发生率为58．34／100万,其中过敏性皮疹274例,报告发生率49．18／100万,报告热性惊厥9例,报告发病率1．62／100万,报告过敏性紫癜4例,报告发生率0．72／100万。麻疹疫苗的AEFI72．10％（615／853）发生在接种后1d内。13例严重AEFI（热性惊厥9例与过敏性紫癜4例）的预后除1例好转,其余均痊愈。结论麻疹疫苗接种后不良反应发生率低,疫苗安全性好。     

2010年北京市顺义区麻疹疫苗强化免疫预防接种异常反应分析

目的评价2010年北京市顺义区麻疹疫苗强化免疫活动中异常反应发生情况,为今后此类工作的开展提供科学依据。方法对2010年顺义区麻疹疫苗强化免疫活动中出现的预防接种异常反应(AEFI)病例进行统计分析。结果顺义区共报告AEFI病例55例,报告发生率65.3/10万,其中,一般反应和异常反应分别为20和12例。异常反应中主要为过敏性皮疹,占91.7%。<1岁组AEFI发生率最高,98.2%的AEFI为接种后2天内发生。结论麻疹疫苗安全性较高。在今后工作中,应保持较高的AEFI报告灵敏度,健全鉴定赔偿机制,提高专业人员处置能力。建议在开展大规模接种前做好社会宣传和告知,提高公众对预防接种的认识。     

江西省麻疹强化免疫后疑似预防接种异常反应病例分析

[目的]分析江西省麻疹强化免疫后报告的疑似预防接种异常反应病例,评价AEFI监测系统运转情况、疫苗的安全性和预防接种服务质量。[方法]通过网络平台AEFI监测系统收集报告的麻疹强化后AEFI个案数据,采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。[结果]江西省麻疹疫苗强化后共报告AEFI病例115例,报告发生率为12.7/100万剂,南昌报告病例最多占21.7%;所有病例中过敏性紫癜61例,占53.0%;所有病例中有35.7%的病例有发热症状,有13.9%有局部红肿。[结论]麻疹疫苗的安全性和预防接种服务质量良好,但江西省AEFI监测系统敏感性不高,有待进一步加强。     

2010年灵山县麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应分析

目的 分析灵山县2010 年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动的预防接种异常反应发生特征,探讨减少预防接种异常反应的措施.方法 采用描述性流行病学方法 进行分析.结果 全县共报告疑似预防接种异常反应(AEFI)23 例,发生率为7.62/10 万剂次,其中一般反应3 例,异常反应4 例,心因性反应16 例(为3 起群体性反应),分别占13.04%、17.39%和69.57%;年龄别发生率方面,1～6 岁组和≥7 岁组发生率有显著性差异,分别为2.28/10 万和11.79/10 万;在发生时间上,86.96%的病例在接种后2 天内发生.结论 麻疹疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应发生率较低,其中接种MV 后2 天内AEFI 发生率较高,因此,接种MV 后2 天内是麻疹疫苗强免、应急、普种中AEFI 的监测重点.应加强培训和监测,提高AEFI 的预防和处置水平.     

2010年潍坊市麻疹疫苗强化免疫预防接种异常反应分析

[目的]了解2010年潍坊市麻疹减毒活疫苗(MV)强化免疫活动中异常反应发生情况,为今后此类工作的开展提供科学依据。[方法]对潍坊市2010年麻疹疫苗强化免疫活动中出现的预防接种异常反应(AEFI)病例进行分析。[结果]潍坊市2010年共报告AEFI病例56例,报告发生率为10.05/10万。报告发生率,一般反应为7.00/10万,异常反应为1.62/10万,偶合反应为1.44/10万,无心因反应和过敏性紫癜。AEFI发生率,女童为8.78/10万,男童为11.10/10万;2～5岁为13.53/10万。56例中,诸城市占17.86%;92.86%的AEFI病例为接种后2d内发生。临床表现主要为发热和过敏性皮疹,病例均治愈。[结论]接种麻疹减毒活疫苗AEFI发生率较低。     

湖北省2009年麻疹减毒活疫苗强化免疫活动——疑似预防接种异常反应分析

目的?分析湖北省2009年麻疹减毒活疫苗(以下称MV)强化免疫活动的疑似预防接种异常反应(以下称AEFI)发生特征,探讨MV强化免疫活动的安全性及减少AEFI的措施.方法?采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析.结果?湖北省2009年MV强化免疫活动共报告130例AEFI,发生率为16.62/100万剂次;男性多于女性,发生年龄组以8月龄~3岁为主,占38.46%,各年龄组发生率的差异有统计学意义(χ2=326.97,P<0.01);接种后<2 d出现反应的占90%以上;接种1剂次麻疹疫苗后发生AEFI的占发生总数的62.31%;临床损害以发热/红肿/硬结多见;所有病例预后良好.结论?MV强化免疫活动的AEFI发生率低,低年龄组儿童和各年龄组儿童在接种MV后<2 d是监测的重点.应加强监测,提高AEFI的预防和处理水平.     

浙江省2008年麻疹强化免疫异常反应研究

目的评价麻疹强化免疫活动中异常反应发生情况,为规范实施麻疹疫苗强化接种活动提供科学依据。方法对浙江省2008年麻疹疫苗强化免疫活动出现的疑似预防接种异常反应（AEFI）病例开展监测、调查和分析。结果全省共报告AEFI病例173例,发生率为4.02／10万,其中一般反应、异常反应分别91例、79例;异常反应病例中,主要为过敏性皮疹,占81.01％。年龄别发生率方面,1岁组最高,随着年龄增大率逐步降低;发生时间上,近90％病例发生在接种后2天内。结论麻疹疫苗的安全性较高,接种后异常反应发生率较低、症状比较轻微,反应出现快,并随着年龄增大发生率逐步降低,建议在开展麻疹疫苗强化免疫接种或其他大规模接种的时,要做好告知和人群的组织管理,严格实施规范接种,进一步提高工作质量。     

2009-2013年内蒙古自治区流行性乙型脑炎 减毒活疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

摘要:目的　分析内蒙古地区乙脑减毒活疫苗的疑似预防接种异常反应（AEFI）发生特征。方法　对内蒙古2009-2013年乙脑减毒活疫苗接种后发生并报告的疑似预防接种异常反应进行调查分析。结果　全自治区报告疑似预防接种异常反应242例,报告发生率12.79/10万,一般反应223例,异常反应占19例,无后遗症和严重不良反应报告。全年5-7月和10-11月是报告高峰期,接种疫苗后24 h内监测到AEFI病例197例。结论　内蒙古使用乙脑减毒活疫苗安全性较好。     

Vaccine adverse events reported in post-marketing study of the Kitasato Institute from 1994 to 2004

General physicians, pediatricians and parents realize that serious adverse events occur with an extremely rare incidence, but have no information on the incidences of vaccine-associated adverse events. A proper understanding of vaccine adverse events would be helpful in promoting an immunization strategy. Causal association can rarely be determined in adverse events through laboratory examinations. We examined the cases reported in the post-marketing surveillance of the Kitasato Institute, categorizing them into two groups: allergic reactions and severe systemic illnesses. Anaphylactic patients with gelatin allergy after immunization with live measles, rubella and mumps monovalent vaccines have been reported since 1993, but the number of reported cases with anaphylaxis dramatically decreased after 1999 when gelatin was removed from all brands of DPT. The incidence of anaphylactic reaction was estimated to be 0.63 per million for Japanese encephalitis virus (JEV) vaccine, 0.95 for DPT and 0.68 for Influenza vaccine, but the causative component has not yet been specified. Among 67.2 million immunization practices, 6 cases with encephalitis or encephalopathy, 7 with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), 10 with Guillain-Barré syndrome and 12 with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) were reported. The wild-type measles virus genome was detected in a patient with encephalitis and in two of four bone marrow aspirates obtained from ITP after measles vaccination. Enterovirus infection was identified in two patients after mumps vaccination (one each with encephalitis and ADEM), one patient with encephalitis after immunization with JEV vaccine, and one with aseptic meningitis after immunization with influenza vaccine. The total estimated incidence of serious neurological illness after vaccination was 0.1-0.2 per million immunization practices. We found that enterovirus or wild-type measles virus infection was coincidentally associated with vaccination in several cases suspected of being vaccine adverse events.     

275例吸附无细胞百白破疫苗疑似预防接种异常反应病例的流行病学分析

目的 了解南昌市使用的吸附无细胞百白破疫苗的安全性。方法 分析南昌市 2010 - 2015 年通过全国疑似预防接种异常反应信息管理系统收集到的与接种百白破疫苗有关的 AEFI（疑似预防接种异常反应） 数据。结果 南昌市 2010 - 2015年共报告与接种百白破疫苗有关的 AEFI 病例 275例,报告发生率为15.90/10 万,男女性别比为 2.31∶1,多发生在第４剂次和接种后≤1 d。不良反应中,一般反应233例,报告发生率为 15.90/10 万,以发热、红肿、硬结为主,预防接种异常反应40例,报告发生率为 2.31/10 万,过敏性皮疹最多,有 24例,报告发生率为 1.39/10万。结论 南昌市使用的百白破疫苗不良反应报告发生率在预期发生范围内,具有较好的安全性。     

北京市通州区麻疹疫苗强化免疫前后麻疹流行病学特征

目的分析北京市通州区强化免疫前后2年麻疹的发病趋势及流行病学特征,评价强化免疫活动的效果,为制定麻疹防控措施提供科学依据。方法采用描述性流行病学方法分析通州区2010年10月麻疹疫苗强化免疫前后的麻疹发病情况。结果通州区2009、2010、2011和2012年麻疹发病数分别为77例、157例、9例和3例;2011~2012年麻疹平均发病率为0.43/10万,比2009~2010年下降了95.34%;麻疹发病仍有明显季节性,发病主要集中在3~5月份;地区分布以流动人口聚集地为主,强化免疫后各地区发病率下降均达到了88.02%以上;麻疹发病多为流动人口,主要由8月龄儿童病例和15岁的成人病例组成,强化免疫后,麻疹发病年龄双向移位现象更为明显。结论通州区麻疹疫苗强化免疫短期效果显著,麻疹疫苗强化免疫可以降低人群易感性,达到快速控制麻疹发病,降低麻疹发病率;根据强化免疫后麻疹流行特征的变化,成人、麻疹常规免疫前儿童和流动人口成为防控麻疹工作的重点和难点。     

福州市2009年预防接种疑似异常反应监测数据分析

目的分析福州市各种疫苗接种异常反应的发生情况和疑似预防接种异常反应（AEFI）监测系统的运行状况,为评价疫苗的安全性提供科学依据。方法采用描述性流行病学方法对福州市疑似预防接种异常反应监测系统所收集的AEFI病例进行分析。结果全市共报告AEFI 43例,其中一般反应22例（51.16%）,异常反应11例（25.58%）,偶合症2例（4.65%）,不明原因8例（18.60%）。报告发生不良反应的疫苗有6种,报告的总疑似异常反应发生率为1.56/10万,以卡介苗的发生率最高。在报告的预防接种不良反应中,最常见的为发热、局部红肿和局部硬结。结论要提高预防接种服务质量,必须加强预防接种门诊规范化建设、增加人员配备和规范预防接种操作。     

2006～2010年北京市通州区麻疹流行病学分析

目的:了解2006～2010年北京市通州区麻疹流行病学特征,为控制和消除麻疹提供科学依据.方法:描述性流行病学方法对数据进行分析.结果:2006～2010年通州区共报告麻疹727例,年平均发病率13.19/10万;3-5月份发病占61.21%;次渠、永顺、梨园、马桥、新华地区发病数居全区前五位;<1岁儿童发病率远高于其他年龄组;43.47%的病例无免疫史,18.98%的病例有免疫史.结论:流动人口聚集区为麻疹高发区域,＜1岁组为主要发病人群.巩固和提高常规免疫工作,做好成人麻疹的防控工作,加强监测是控制和消除麻疹的重要手段.     

上海市青浦区2012年疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析青浦区2012年疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生情况,评价AEFI监测系统运行状况及预防接种安全性。方法采用描述性流行病学方法对2012年青浦区AEFI监测资料进行分析。结果青浦区2012年共报告AEFI 586例,报告发生率为136.56例/10万剂,其中一般反应581例(99.15%),异常反应4例(0.68%),偶合征1例(0.17%);较多分布在5⁸月(49.66%);主要为发热(50.34)和局部红肿(33.96%);报告发生数较多的产品有白百破、流脑A群、流感菌(HIB);报告发生率居前3位的产品是:五联、白百破、流脑A群。586例AEFI中,治愈584例,好转2例。结论青浦区AEFI监测敏感性较高,但仍需要加强AEFI监测工作,应进一步强化预防接种规范操作,注重公众沟通。     

保山市2轮麻疹疫苗强化免疫情况及效果评价

目的对保山市2轮麻疹疫苗(MV)强化免疫情况及效果进行分析,为该市尽早消除麻疹提供科学的依据。方法利用保山市2008、2010年麻疹疫苗强化免疫报告、调查接种率,麻疹发病情况,2009、2010年麻疹IgG抗体水平调查和法定麻疹报告系统资料进行统计学描述,SPSS 11.5进行统计学分析,率之间的比较用卡方检验,并用趋势检验对麻疹发病率、抗体阳性率趋势变化进行分析,检验水准均为α=0.05,P<0.05为差异有统计学意义。结果保山市强化免疫报告、调查接种率均在98%以上;2轮强化免疫后,麻疹IgG抗体水平较第1轮强化免疫后得到明显提高(χ2=55.943,P<0.001),人群抗体阳性率达95.02%,且随着年龄段的增长,抗体阳性率无变化(rs=0.500,P>0.05);同时,麻疹发病率由2007、2008年的平均发病率5.99/10万下降至2009年的1.08/10万、2010年的0.12/10万,发病率分别下降了81.97%、98.00%,2010年8月至2011年9月无麻疹病例报告。结论 2轮强化免疫后,保山市麻疹疫情得到有效控制,为该市尽早消除麻疹奠定了坚实基础。