卡培他滨单药治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察卡培他滨一线治疗老年晚期或转移性胃癌的疗效及毒副反应。方法卡培他滨2500mg/m2,分2次口服,连用14天,每3周重复,至少连用2周期后评价疗效。结果 33例中完全缓解1例(3.03%),部分缓解17例(51.5%),稳定11例(33.3%),进展4例(12.1%),总有效率为54.5%,中位疾病进展时间:4.2个月,中位生存期10.2个月。主要不良反应为胃肠道反应、手足综合征,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有口腔炎、脱发等;所有患者无化疗相关死亡。结论卡培他滨(希罗达)作为一线抗癌药物单药治疗老年晚期胃癌口服方便,患者耐受良好,近期疗效可靠,值得临床推广应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的近期疗效和不良反应.方法 对35例晚期结肠癌采用卡培他滨2500mg/(m2·d),第1～14天,每天分2次口服;奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注,21天为1周期.结果 CR.3例(10%),PR 13例(43.3%),NC6例(20%),PD8例(20%),有效率53.3%.主要不良反应为手足综合症等外周神经感觉异常、腹泻、恶心、呕吐及粒细胞减少,但均未影响化疗进行.结论 卡培他滨加奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌具有较好的近期疗效,且不良反应可耐受.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的近期疗效和不良反应。方法对35例晚期结肠癌采用卡培他滨2500mg/（m.2d）,第1～14天,每天分2次口服;奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉滴注,21天为1周期。结果CR3例（10%）,PR13例（43.3%）,NC6例（20%）,PD8例（20%）,有效率533%。主要不良反应为手足综合症等外周神经感觉异常、腹泻、恶心、呕吐及粒细胞减少,但均未影响化疗进行。结论卡培他滨加奥沙利铂方案治疗晚期结肠癌具有较好的近期疗效,且不良反应可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌43例效果观察

目的:探究奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌效果观察。方法:对照组给予奥沙利铂、亚叶酸钙、5~氟尿嘧啶联合治疗,观察组给予奥沙利铂、卡培他滨联合治疗,2个治疗周期后评价2组临床疗效及不良反应。结果:2组临床疗效无统计学差异意义,P>0.05。观察组药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论:2药联用治疗晚期结肠癌的近期疗效较好,药物毒副作用较低,有效改善化疗预后质量,值得临床应用和推广。     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌临床观察

目的:观察吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及不良反应.方法:41例晚期胰腺癌患者,采用吉西他滨1000mg/m2,静滴30分钟,d1,d8;卡培他滨1250mg/ m2,2次/日,口服d1～14.21天为1疗程,治疗2疗程后评价疗效及不良反应.结果:41例均可评价疗效,共完成周期数为126个,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)13例,进展(PD)19例,总有效率(CR+PR)21.95%,疾病控制率(CR+PR+SD)53.66%,中位疾病进展时间4.1个月,中位生存期为7.3个月(1.5～19.7个月)常见不良反应为中性粒细胞减少、迟发性腹泻、恶心、呕吐和手足综合征等,多为Ⅰ～Ⅱ度.结论:吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期胰腺癌疗效肯定,不良反应轻,耐受性好,是晚期胰腺癌的有效治疗方案.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌56例临床疗效分析

目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌的近期疗效和不良反应。方法采用奥沙利铂130mg／m＋5％葡萄糖250mL静脉滴注2h,d1,卡培他滨2000mg／（m2．d）po,bid,餐后口服,连服14d后停药7d,21d为1周期。每例均治疗2个周期以上,每2周期结束后进行疗效评价。2个周期后评价疗效及不良反应。结果56例中,CR5例,PR32例,SD16例,PD3例,RR为66．07％。主要毒副反应为神经毒性、白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、口腔炎、肝功损伤、肾功损伤、手足综合征,全组无治疗相关的过敏反应和死亡。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期大肠癌能提高生活质量,疗效满意,副反应可耐受。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌的临床评价

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌的临床疗效。方法选取该院2010年1月—2011年1月间收治的60例中老年晚期结肠癌病人的临床资料进行分析,将患者随机分为实验组和对照组两组,对照组患者使用奥沙利铂联合亚叶酸钙进行治疗,实验组患者使用奥沙利铂联合卡培他滨进行联合治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者治疗的总有效率为56.7%,对照组患者治疗的总有效率为50%,两组患者的实验数据对比,差异有统计学差异(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗中老年晚期结肠癌效果满意,药效迅速,值得临床推广应用。     

卡培他滨单药维持治疗老年晚期乳腺癌疗效分析

目的:观察卡培他滨单药维持治疗老年晚期乳腺癌疗效及安全性的研究分析。方法:对54例老年晚期乳腺癌患者临床资料进行探讨,并将其分为治疗组与对照组,每组27例,通过不同治疗方法对两组患者临床治疗效果展开对比分析。结果:治疗组患者中位疾病进展时间为12个月,治疗总有效率为37.04%,疾病控制率为77.78%,对照组患者中位疾病进展时间为7个月,治疗总有效率为11.12%,疾病控制率为55.56%。对两组患者中位疾病进展时间、治疗总有效率和疾病控制率进行对比,差异有统计学意义(P<0.05),主要不良反应以胃肠道反应、手足综合征为主。结论:在治疗老年晚期乳腺癌临床上卡培他滨临床效果显著,不良反应低,耐受性好,给药方便,安全性高,易于接受,值得临床推广使用。     

卡培他滨单药节拍化治疗老年晚期胃癌的临床探讨

目的 对卡培他滨单药节拍化治疗在老年晚期胃癌中的临床运用效果进行观察与分析.方法 整群选取该院2014年2月—2015年2月所收治的老年晚期胃癌患者62例作为研究对象,按随机数字表法均分成观察组与对照组,前者予以卡培他滨单药节拍化治疗,后者予以XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)治疗,并比较两组患者的临床疗效及不良反应.结果 观察组患者在RR、DCR以及不良反应发生率等方面与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05,Χ2=3.115);两组患者的依从性相比较,80.6%vs48.4%,差异有统计学意义(P<0.05,Χ2=5.614).结论 对老年晚期胃癌患者给予单药卡培他滨治疗,效果好,且用法简单,依从性高,值得在临床上推行.     

塞来昔布联合卡培他滨节拍化疗治疗老年患者晚期结肠癌的疗效观察

目的 探讨塞来昔布联合卡培他滨节拍化疗治疗老年患者晚期结肠癌的临床疗效。方法 回顾性研究35例老年晚期结肠癌病例,所有患者均给予口服卡培他滨500 mg,2次/d,塞来昔布200 mg,2次/d,连续服药直至病情进展,至少2月后评价疗效以及毒副反应。结果 治疗总有效率为37.1%,疾病控制率为77.1%,生活质量总改善率82.9%,中位疾病进展时间为8个月,中位生存期为14个月。所有患者均以Ⅰ、Ⅱ级毒副反应为主,主要为白细胞减少、手足综合征、恶心呕吐、腹泻、食欲减退等。结论 塞来昔布联合卡培他滨节拍化疗治疗老年晚期结肠癌具有安全、有效、毒副反应小以及患者依从性好等优点。     

奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的对比分析奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨联合化疗方案治疗老年晚期胃癌的疗效和不良反应。方法 72例老年晚期胃癌患者,其中31例接受奥沙利铂联合替吉奥方案化疗（SOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;替吉奥40 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复）;41例接受奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗（XELOX组,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,第1天;卡培他滨1 200 mg/m2,口服,2次/d,连用14 d,每3周重复）。结果 SOX组总有效率为43.33%,XELOX组总有效率为41.03%,差异无统计学意义（P〉0.05）;SOX组无手足综合征发生,XELOX组手足综合征发生率为17.07%,差异有统计学意义（P〈0.05）;其余毒副作用,如白细胞下降、贫血、乏力、恶心呕吐、肝毒性等相似,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案治疗老年晚期胃癌,效果基本相似,奥沙利铂手足综合征发生率较高,但患者基本耐受。氟尿嘧啶口服剂型,有利于提高老年患者的化疗依从性,改善患者生活质量。     

卡培他滨二线治疗晚期胰腺癌54例临床疗效观察

目的观察卡培他滨二线治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法回顾性分析笔者所在医院54例晚期胰腺癌患者（均为一线化疗失败者）,二线给予卡培他滨单药化疗。观察评价治疗效果。结果化疗2个疗程后,PR9例（16．67％）,SD12例（22．22％）,PD33例（61．11％）。患者客观有效率为16．67％,疾病控制率为38．89％。中位无进展生存时间为2．7个月,中位总生存时间9．8个月,3、4级主要毒副反应有中性粒细胞减少、手足综合征、腹泻、恶心、呕吐、口腔炎,不良反应可控。结论卡培他滨二线治疗胰腺癌能延长晚期胰腺癌患者无进展生存期和总生存期,且安全性好,不良反应可控制。     

卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤28例的临床观察

目的:观察卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析28例晚期恶性肿瘤患者口服卡培他滨1000～1250mg/m2,2次/d,连续口服14d,3～4周重复,完成2周期后评价疗效。结果:28例完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)15例,无变化(SD)10例,进展(PD)3例,总有效率(CR+PR)53.6%。不良反应主要是轻中度骨髓抑制及胃肠道反应。结论:卡培他滨治疗晚期恶性肿瘤可行,不良反应可耐受。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的:探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效.方法:将我2009年11月～2010年12月收治的60例结肠癌患者随机分为对照组和治疗组,每组30例.对照组给予卡培他滨单药治疗;治疗组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗.比较两组患者的临床疗效、生存时间、1年和2年生存率以及不良反应发生情况,并进行统计分析.结果:治疗组临...     

卡培他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期胃癌临床观察

目的 比较卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的效果和安全性.方法 收集南通大学附属医院2008年1月～2011年12月收治的晚期胃癌患者69例,分为两组,其中35例接受卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗（XELOX组：卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天,3周为1个周期）,34例接受卡培他滨联合顺铂方案化疗（XP组：卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天）,3周为1个周期.结果 69例患者均可评价疗效及不良反应,XELOX组与XP组的有效率分别为48.6％和41.2％（P＞ 0.05）,疾病控制率分别分别为71.4％和67.6％（P＞ 0.05）,中位疾病进展时间分别为5.9个月和5.1个月（P＞ 0.05）,中位生存时间分别为10.1个月和9.0个月（P＞0.05）.两组不良反应比较,XELOX组外周神经毒性发生率高于XP组（P＜0.05）,其他不良反应XELOX组的发生率均低于XP组,其中恶心呕吐的发生率差异有统计学意义（P＜ 0.05）,XELOX组患者耐受性更好.结论 卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的临床效果相当,但不良反应发生率更低.     

老年性结肠癌并急性肠梗阻38例临床分析

目的：探讨老年性结肠癌并急性肠梗阻的外科治疗效果.方法：对38例老年性结肠癌并急性肠梗阻患者的临床资料进行回顾性分析.结果：35例治愈,围手术期死亡3例,2例死于肺部感染并心力衰竭,1例死于术后吻合口漏、败血症及中毒性休克.术后出现并发症21例次,其中肺部感染8例次,切口感染、心肺肝功能不全各4例次,吻合口漏、切口裂开各2例次,腹腔感染1例次.结论：对老年性结肠癌并急性肠梗阻的患者应进行综合判定,掌握好手术适应证和手术方式,重视围手术期处理.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应。方法将50例晚期胃癌患者随机分为A组和B组,每组各25例。A组：卡培他滨1 000 mg/m2,每天2次口服,d1～14;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。B组：亚叶酸钙200 mg/d,静脉滴注2 h,d1～5;5-Fu 750 mg/d,缓慢静脉滴注2 h,d1～5;奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2 h,d1。上述疗法3周为1个周期。结果两组疗效比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,A组消化系统毒性反应明显低于B组（P〈0.01）。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌可在临床上推广应用。     

GEMOX方案一线治疗老年晚期胆囊癌临床观察

目的 评价吉西他滨（GEM）联合奥沙利铂（L-OHP）一线治疗晚期胆囊癌的近期疗效和毒副反应.方法 晚期胆囊癌21例.GEM 800 mg/m^2,第1、8天静脉给药;L-OHP 85 mg/m^2,第1天静脉给药;21天为1个疗程.2个疗程后评价患者的疗效、KPS评分、临床受益反应（CBR）、毒副反应等.结果 完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）5例,稳定（SD）7例,进展（PD）9例,总有效率（CR＋PR）为23.8%,CBR为57.1%.化疗前后KPS评分差异无统计学意义（P＞0.05）.毒副反应主要为骨髓抑制（11例）、胃肠道反应（8例）、神经病变（3例）.结论 GEM联合L-OHP一线治疗晚期胆囊癌近期疗效较好,毒性反应较轻,老年患者依从性好.     

长春瑞滨联合卡培他滨对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌疗效观察

目的观察长春瑞滨联合卡培他滨对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法32例晚期乳腺癌患者经长春瑞滨25mg/m^2,静脉滴注,d1、8;卡培他滨2000mg/（m^2·d）,早晚2次,餐后30 min口服,d1-14,21d为1个周期,每例患者至少接受2个周期化疗或至疾病进展。结果32例患者共完成161个周期化疗,中位化疗5个周期。所有患者均可评价疗效和不良反应,其中完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）9例,疾病稳定（SD）13例,疾病进展（PD）9例。总有效率（CR＋PR）31.2%,疾病控制率（DCR）71.9%,中位无进展生存期（TTP）8.3个月,1、2年生存率分别为66.9%和38.4%。不良反应主要为骨髓抑制、手足综合征及静脉炎,没有发生治疗相关性死亡。结论长春瑞滨联合卡培他滨方案是治疗对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者的有效方案,不良反应可以耐受。