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1.
《中国医药指南》2015,(12)
目的观察异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床。方法将本院收治92例AECOPD患者随机分成两组,布地奈德高剂量组46例和低剂量组46例,观察治疗后两组患者Pa O2及Pa CO2、FEV1%、FEV1/FVC、住院时间及不良反应。结果治疗1周后比较,两组临床症状评分,Pa O2及Pa CO2均有明显改善,P=0.0<0.01。在FEV1%、FEV1/FVC改善方面,高剂量组疗效优于低剂量组,住院时间显著缩短(P=0.0<0.01)。结论异丙托溴铵联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入疗效显著,疗效随剂量增加而增加,不良反应小。 相似文献
2.
余天兴 《临床合理用药杂志》2020,(8):42-43
目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果及不良反应。方法选取2016年5月-2018年8月福州市第一医院收治的AECOPD患者78例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组治疗总有效率、治疗前后肺功能指标情况以及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组的74.36%(P<0.05);治疗后,2组肺活量较治疗前升高,肺总量及残气量较治疗前下降,且观察组上述肺功能指标优于对照组(P均<0.01);观察组不良反应发生率为12.82%,低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论AECOPD患者采用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果显著,安全性高,值得临床推广应用。 相似文献
3.
目的:观察布地奈德与异丙托溴铵气雾剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期的疗效。方法:选择60例住院的COPD急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组各30例。2组患者均采用吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、维持水电解质平衡等综合治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用布地奈德混悬液及异丙托溴铵气雾剂各2.0mL,bid,采用压缩雾化吸入机雾化吸入,连用1周。观察2组患者治疗前、后呼吸困难评分和肺功能的变化。结果:治疗1周后,2组患者的呼吸困难评分均较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);2组患者的肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善幅度较对照组更明显(P<0.05)。结论:布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD急性发作期患者的疗效确切,能明显改善患者的肺功能和临床症状。 相似文献
4.
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是常见的呼吸系统疾病,其特征是气流受限的持续存在和进行性发展。随着人口老龄化和环境变化等原因,其患病率及死亡率均逐渐上升。COPD病程可分为急性加重期与稳定期,急性加重期(AECOPD)是指患者肺功能的显著恶化,其频繁发作容易导致病情进展,增加患者的死亡率。雾化吸入支气管舒张剂是AECOPD的主要治疗方法,糖皮质激素具有显著抗炎作用, 相似文献
5.
胡波 《临床合理用药杂志》2020,(1):43-44
目的比较不同浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。方法选择2017年1月-2018年10月红河州第二人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者100例,采用随机数字表法分为低浓度组和高浓度组,每组50例,低浓度组给予低浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,高浓度组给予高浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,比较2组临床疗效、症状缓解时间、治疗前后肺通气功能指标、血气分析指标及不良反应。结果高浓度组患者总有效率为98.00%高于低浓度组的86.00%(P<0.05)。高浓度组咳嗽、咯痰、呼吸困难等症状缓解时间均短于低浓度组(P<0.05)。治疗后2组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2水平均较治疗前增高,PaCO2均较治疗前降低,且高浓度组FEV1、FEV1/FVC、PaO2高于低浓度组,PaCO2低于低浓度组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高浓度布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效好,可有效缓解患者症状,改善肺通气功能和血气状况,且不良反应未增多,安全可靠。 相似文献
6.
目的:观察雾化吸入布地奈德与复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效与不良反应。方法:将AECOPD患者60例随机分为两组,每组30例,对照组给予琥珀酸氢化可的松、氨茶碱、抗感染、吸氧常规对症治疗;治疗组在常规治疗基础上给予布地奈德2ml+复方异丙托溴铵2.5ml雾化吸入,2次/日,治疗3天对比两组效果。结果:治疗组与对照组差异显著(P〈0.05),治疗组的疗效优于对照组。结论:布地奈德与复方异丙托溴铵雾化吸入对于AECOPD的疗效肯定,可缩短病程,不良反应少。 相似文献
7.
刘敬才 《中国现代药物应用》2021,(4):121-124
目的 观察并分析布地奈德结合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 140例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组70例.对照组患者给予复方异丙托溴铵治疗,观察组患者给予布地奈德结合异丙托溴铵治疗.对比两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC... 相似文献
8.
目的观察布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECO-PD)的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用常规吸氧、抗炎、止咳化痰及氨茶碱等常规治疗;在常规治疗的基础上治疗组给予布地奈德悬液与复方异丙托溴铵联合雾化吸入。观察治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比和第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)。结果治疗后2组FEV1占预计值百分比与FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德与复方异丙托溴铵联合雾化吸入能更好地改善AECOPD患者的肺功能指标。 相似文献
9.
目的:分析不同吸入剂量布地奈德联合复方异丙托溴铵溶液在慢阻肺急性加重期患者临床治疗中的优势。方法:选择医院于2020年3月—2022年5月间收治的72例慢阻肺急性加重期患者,患者入院后均接受复方异丙托溴铵溶液治疗,之后经随机数字表法进行分组,其中观察组患者的用药方案为2mg布地奈德+2.5mL复方异丙托溴铵,对照组患者的用药方案为1mg布地奈德+2.5mL复方异丙托溴铵,根据两组患者治疗后的各项临床指标,总结不同雾化吸入剂量对疗效的影响。结果:比较两组患者的治疗总有效率,观察组高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的动脉血氧分压高于对照组,二氧化碳分压低于对照组(P<0.05)。比较两组患者治疗前后的肺功能指标,观察组整体优于对照组(P<0.05);不良反应发生率,组间差异无统计学意义(P>0.05);血清炎症指标比较,观察组患者的hs-CRP以及IL-6水平低于对照组(P<0.05)。结论:针对慢阻肺急性加重患者进行治疗时,如果采用的治疗方案是布地奈德联合复方异丙托溴铵,那么将布地奈德物化吸入剂量提升至2.0mg/次以上时,治疗效果最佳。 相似文献
10.
目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)中应用的临床疗效和安全性。方法:将64例AECOPD患者随机均分为研究组和对照组。对照组患者给予2 ml布地奈德和1 ml沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上加入2 ml异丙托溴铵雾化吸入治疗。两组患者均每日2次给药,疗程均为7 d。对比两组患者治疗前后的肺功能指标和血气指标变化,观察临床疗效和不良反应情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标和血气指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的肺功能指标和血气指标均较治疗前显著改善,且研究组患者均显著优于对照组,组内及组间比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗AECOPD较未加用异丙托溴铵的疗效更显著,安全性相似。 相似文献
11.
刘超峰 《中国现代药物应用》2014,(9):27-28
目的:探讨异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床效果。方法选择100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组给予异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入。观察两组患者治疗前和治疗后肺功能、动脉血气指标、临床症状量表评分改变情况。结果观察组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分分别与对照组治疗后的肺功能、动脉氧分压和二氧化碳分压、临床症状评分比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论异丙托溴铵联合盐酸氨溴索雾化吸入能够改善急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状和体征,疗效显著。 相似文献
12.
马建娟 《国际医药卫生导报》2017,23(22)
目的 研究持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 在本院2016年1月至2016年12月收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中随机选择50例,将其随机分为观察组及对照组,各25例.观察组持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗,对照组单用异丙托溴铵治疗,比较2种治疗方法治疗后FEV1/FVC(一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比)、FEV1%(一秒钟用力呼气容积占预计值百分比),以及最终疗效.结果 持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗效果96.00%明显高于单用异丙托溴铵治疗效果76.00%.治疗后,观察组FEV1/FVC及FEV1%指标好转情况优于单用异丙托溴铵治疗.结论 对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,采取持续静脉滴氨茶碱联合异丙托溴铵治疗,可以使FEV1/FVC及FEV1%等相关指标好转,临床效果好. 相似文献
13.
目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法选取2008年3月-2013年11月到本院进行治疗的120例毛细支气管炎患儿,将其随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿进行常规抗感染、平喘、止咳等治疗,观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵雾化吸入,对治疗后患儿的症状和体征消失时间以及治疗效果进行统计分析。结果治疗后观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。观察组总有效率为100.0%,高于对照组的93.3%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论布地奈德联合硫酸特布他林和异丙托溴铵治疗小儿毛细支气管炎,能有效改善患儿气喘和咳嗽等症状,值得临床推广应用。 相似文献
14.
目的:评估社区综合干预加复方异丙托溴铵气雾剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重及生活质量的影响。方法:选取广州的2个社区的73例COPD患者,随机分为干预组和对照组。干预组在进行社区综合干预的基础上加复方异丙托溴铵气雾剂治疗1年,对照组只进行日常卫生服务。评估其急性加重的情况和生活质量(采用圣乔治生活质量问卷(SGRQ)进行评分)。结果:59例(80.8%)符合方案。与对照组相比,干预组的住院人数、门诊人数、住院天数、门诊次数、中度发作次数、中度发作天数、总加重发作次数减少,差异有统计学意义。干预组的SGRQ症状分数较对照组显著改善(-16.7±17.1vs-2.7±17.3),差异有统计学意义昨8.664,P=0.005)。结论:社区综合干预加复方异丙托溴铵气雾剂治疗能够减少COPD急性加重的频率和严重程度,改善患者的生活质量。 相似文献
15.
目的探讨布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月襄阳市中心医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者雾化吸入异丙托溴铵吸入溶液,40μg/次,3次/d;治疗组患者在对照组治疗10 min后雾化经口吸入布地奈德气雾剂,2 mg/次,2次/d。两组连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状缓解时间、血清炎症因子水平、肺功能指标、氧化应激指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.00%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、退热时间、咳脓痰缓解时间、肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血清炎症因子水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)且治疗组患者肺功能指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平均显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组氧化应激指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德气雾剂联合异丙托溴铵吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病具有较好的临床疗效,能改善肺功能,降低炎性因子水平,抑制氧化应激反应,安全性较好,具有一定的临床推广使用价值。 相似文献
16.
目的 探讨中药熥络宝理疗仪辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效.方法 选取AECOPD住院患者60例,采用随机数字表法将患者分为实验组和对照组,各30例;全部AECOPD患者均采用吸氧、化痰、平喘与抗炎等临床常规对症治疗措施,实验组在对照组基础上采用熥络宝治疗,疗程7d.比较两组治疗前后临床症状及体征(咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部啰音等的改善情况)、6 min行走距离(6-MWD)、肺通气功能.结果 实验组和对照组治疗有效率分别为90.0%、73.3%,前者明显高于后者(P<0.05);实验组和对照组患者治疗前6-MWD[(301.1±29.3)m vs.(301.5±29.6)m]、FVC[(2.29±0.30)L vs.(2.23±o.21)L]、FEV1[(1.16±0.16)L vs.(1.15±0.12)L]比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后实验组和对照组患者6-MWD[(331.4±34.2)m vs.(308.0±29.9)m]、FVC[(2.51±0.28)L vs.(2.36±0.18)L]、FEV1[(1.52±0.28)L vs.(1.22±0.07)L]均较治疗前提高,且实验组显著高于对照组(P<0.05).结论 中药熥络宝理疗仪在辅助治疗AECOPD患者中疗效显著,安全性高,值得临床推广. 相似文献
17.
目的:研究沙美特罗/丙酸氟替卡松联合异丙托溴铵吸入治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:随机抽取80例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松合并异丙托溴铵吸入治疗,对照组给予沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的情况进行比较。结果:两组治疗后SGRQ积分均较治疗前有明显下降,但观察组下降更明显。两组治疗后的肺功能、血气等指标均有不同程度的改善,但观察组肺功能指标优于对照组。结论:联合用药治疗COPD稳定期患者具有较好的疗效,能够明显地改善COPD患者的血气和肺功能,良好地控制COPD的发展。 相似文献
18.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法 2008年6月至2010年6月,160例肺炎支原体呼吸道感染所引起的咳嗽患者随机分为两组,观察组80例,采用复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗;对照组80例,采用氨溴索注射液治疗,比较两组的临床疗效及咳嗽症状的变化情况。结果观察组的治愈率和总有效率分别为52.5%和95.0%,而对照组分别为28.8%和61.3%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后3d、5d和7d的咳嗽症状评分分别为(1.63±0.25)、(1.18±0.16)和(0.07±0.04),与治疗前比较均发生明显下降(P<0.05),而对照组分别为(2.24±0.31)、(1.69±0.24)和(1.14±0.13),仅治疗后5d和7d评分发生明显下降(P<0.05)。观察组3d、5d和7d咳嗽评分均明显低于同期对照组水平(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎支原体感染后慢性咳嗽,疗效显著,能够明显缓解咳嗽症状,值得临床推广应用。 相似文献
19.
目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 选取2012年2月—2013年10月上海市浦东新区康桥社区卫生服务中心收治的AECOPD患者125例,随机分为治疗组(59例)和对照组(66例)。所有患者均给予常规的控制感染、吸氧、解痉、平喘等治疗。治疗组在常规治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和盐酸氨溴索注射液30 mg/次,10~15 min/次,2次/d。对照组给予雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次和注射用糜蛋白酶4×103 U/次,10~15 min/次,2次/d。两组均持续治疗7 d。治疗后,对两组的临床疗效进行评价,同时对其肺功能和血气分析指标进行检测。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为93.2%、78.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组喘鸣消失时间、咳嗽缓解时间、湿音消失时间和住院时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血气分析(PaCO2、PaO2)和肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标均显著改善,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组这些观察指标改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗AECOPD具有较好的临床疗效,并能显著改善患者血气分析和肺功能指标,值得临床推广。 相似文献