复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:136例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组72例和对照组64例,两组均给予相同的常规综合治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方甘草酸苷注射液静脉滴注,≤3岁10mL/d,＞3岁20 mL/d,连用7～14d,观察两组的临床疗效.结果:治疗组总有效率(90.28%)明...     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜40例

目的:探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法:78例患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷20～40 mL/(kg·d)静脉滴注7～14 d,并与对照组比较.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率78.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.88,P＜0.05),治疗组皮肤、关节及消化道症状消退时间均短于对照组,两组比较t分别为8.21、5.21、12.4,P均＜0.01,差异均有统计学意义.结论:复方甘草酸苷辅佐治疗儿童过敏性紫癜,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程,未见明显不良反应.     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例

我们应用的复方甘草酸苷注射液（商品名：美能，由日本米诺发源制药株式会社生产）治疗儿童过敏性紫癜，取得了较好的效果。现报道如下。     

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜32例

目的探讨复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜的疗效及安全性。方法59例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷注射液10ml，静脉点滴，1次／d，连续使用15d。继之改为口服复方甘草酸苷片剂，1片，3次／d，服用45d。总疗程两个月。对照组给予传统抗组胺药物及皮质类固醇激素治疗。结果治疗组32例患儿中，29例有效，总有效率90．62％。明显优于对照组59．26％。结论复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜疗效确切，且不良反应轻而少。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效及其作用机制。方法:将我院收治的94例HSP患儿按照随机分层分组法分为观察组50例和对照组44例,对照组采用以西咪替丁为主的常规疗法,观察组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(美能),观察两组临床症状消退时间、临床总有效率、免疫球蛋白及补体水平、血清炎性因子水平,随访8周,观察两组不良反应发生率及复发率。结果:观察组临床症状消退时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。观察组临床总有效率为94.0%(47/50),对照组为79.5%(35/44),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ig A水平为(1.37±0.2)g/L,Ig A/C3比值为1.16±0.29,对照组Ig A水平为(2.06±0.27)g/L,Ig A/C3比值为1.72±0.24,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间Ig G、Ig M、补体C3及C4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后血清IL-6、IL-10及TNF-α水平分别为(7.87±1.42)μg/L、(22.05±2.44)μg/L和(0.86±0.17)μg/L,对照组血清IL-6、IL-10及TNF-α水平分别为(11.09±1.27)μg/L、(29.67±2.62)μg/L和(1.85±0.23)μg/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷能显著改善HSP患儿的临床症状及免疫功能,降低患儿血清炎性因子水平,对于提高临床疗效及预防复发具有重要意义。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜36例疗效观察

我科2007年10月～2009年10月应用复方甘草酸苷(美能)治疗过敏性紫癜,取得较好疗效,现报告如下。1临床资料1.1一般资料本资料70例为本院诊治的单纯性过敏性紫癜患者,所有病例均具有过敏性紫癜的典型临床表现,并排除由血小板低下及其他原因引起的病变。70例患者随机分为2组:复方甘草酸苷组36例,男19例,女17例,年龄15～46岁,平均年龄23.5岁。病程5 d～1年,平均3.2月。初发病例24     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床观察

目的观察复方甘草酸苷在过敏性紫癜治疗中的疗效。方法选择2005年5月到2008年8月收治的92例过敏性紫癜患者,采用常规治疗组42例及复方甘草酸苷治疗组50例,分别以2周为1疗程观察疗效。结果复方甘草酸苷组治疗有效率明显高于常规治疗组,且对于腹型及关节型紫癜治疗效果与激素相当。结论复方甘草酸苷在过敏性紫癜治疗上有比较确实的临床应用价值,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床分析

目的 探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效.方法 回顾性分析80例过敏性紫癜患者的临床资料,依据治疗方式不同分为观察组和对照组.结果 观察组紫癜消退时间、关节症状消退时间、腹痛消失时间均明显低于对照组（t =2.74、3.29、6.46,均P＜0.05）,观察组临床治疗总有效率高于对照组（x2=22.22,P＜0.05）.结论 复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用.     

复方甘草酸苷致过敏性紫癜1例

1临床资料患者,女,51岁。因颈肩部湿疹6个月入我院皮肤科治疗。曾服用氯雷他啶片配合糠酸莫米松软膏治疗,病情反复。既往无食物、药品过敏史。血压、血糖、血脂均在正常范围内。处方予:5%葡萄糖250 mL加入复方甘草酸苷(四     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法:86例过敏性紫癜患者随机分为2组。对照组(40例)将10%葡萄糖酸钙溶液10mL加入5%葡萄糖注射液100mL中静脉滴注,qd;治疗组(46例)在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液20～80mL加入5%葡萄糖250mL中静脉滴注,qd。2组疗程均为14d。结果:治疗组和对照组的有效率分别为93.48%和75.00%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗过敏性紫癜疗效较好。     

辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的对辅用复方甘草酸苷注射液治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效进行分析。方法将选取的80例过敏性紫癜患儿随机平分为对照组和观察组,对照组的患儿仅给予香丹注射液治疗,观察组的患儿在给予香丹注射液的基础上再辅用复方甘草酸苷注射液治疗,对两组患儿的临床治疗效果和治疗后的临床症状消失时间进行观察。结果观察组治疗的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后临床症状消失的时间均明显较对照组短,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论辅用复方甘草酸苷对治疗儿童过敏性紫癜具有比较显著的临床疗效,可有效缩短患儿临床症状消失的时间。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床治疗效果。方法选取2007年6月至2009年12月符合入选条件的小儿过敏性紫癜患儿100例,将其随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上加用西咪替丁及复方甘草酸苷治疗,比较2组的总有效率及不良反应。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为76%,差异有统计学意义(χ2=6.353,P=0.012)。治疗组2例患儿出现头痛,1例患儿出现白细胞轻度降低。对照组1例出现轻微药物疹,1例出现乏力。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷为小儿过敏性紫癜的有效治疗方法且较为安全。     

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的 探讨西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法 回顾性分析我院于2009年7月至2013年7月期间收治的62例小儿过敏性紫癜患儿的临床资料,将其随机分为研究组和对照组,每组31例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组的基础上加用西咪替丁联合复方甘草酸苷进行治疗,对比分析两组的治疗效果以及不良反应。结果 研究组的治疗效果明显优于对照组,且无严重不良反应发生,两组比较差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论 西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著、安全性高,值得在临床上广泛推广。     

复方甘草酸苷联合山茛菪碱治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜的有效性及可行性。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗 组和对照组。对照组仅给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷、山莨菪碱,均连用10d。结果:治疗组与对照 组总有效率分别为90％、60％(P<0．05)。结论:复方甘草酸苷联合山莨菪碱治疗过敏性紫癜有效、安全。     

复方甘草酸苷(美能)注射液治疗过敏性紫癜临床观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)在过敏性紫癜治疗中的疗效。方法采用常规治疗组20例及美能治疗组20例,分别以2周为1疗程观察疗效。结果美能组治疗有效率明显高于常规治疗组,且对于腹型及关节型紫癜治疗效果与激素相当。结论美能在过敏性紫癜治疗上有比较确实的临床应用价值。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的有效性与安全性的系统评价

目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed、Medline、EMBase、万方数据库和中国知网等电子数据库,纳入复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗儿童过敏性紫癜的随机对照试验或半随机对照试验(研究组患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,对照组患儿采用复方甘草酸苷或西...     

复方甘草酸苷注射液治疗过敏性紫癜临床疗效及安全性观察

目的观察复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法采用对比法将60例过敏性紫癜患者随机分为两组：对照组常规治疗,抗组胺药、维生素C、芦丁及对症治疗,关节型、胃肠道型、肾型、混合型患者加用甲泼尼龙针1～2mg／（kg·d）静脉滴注,好转后减量;治疗组在以上对照组常规治疗基础上加用复方甘草酸苷（美能）注射液,≤12岁10mL／d,〉12岁20mL／d,静脉滴注,疗程均12d,观察患者症状及皮损恢复情况。结果治疗组有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,两组比较,有显著性差异（x^2=4．320,P〈0．05）。治疗组的痊愈率及有效率均明显高于对照组。不良反应可以耐受且停药后自行消失。结论复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜安全有效,有较高临床应用价值,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜30例观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜的疗效.方法:58 例过敏性紫癜患者随机分为2 组.2组均口服依巴斯汀、复方芦丁、钙剂,治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷注射液(商品名:美能)10～60ml(1ml/kg·d)加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml 静脉滴注,1 次/d,疗程10～14d.结果:治疗组和对照组的有效率分别为86.7%和56.3%,2组差异有统计学意义(P＜0.05＝.结论:复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗过敏性紫癜有较好疗效.