表皮葡萄球菌对莫匹罗星的耐药性研究北大核心CSCD

目的了解表皮葡萄球菌对莫匹罗星的耐药情况,并探讨其耐药菌株对临床常用抗菌药物的耐药特性。方法收集2012年到2014年分离的表皮葡萄球菌498株,对表皮葡萄球菌临床分离株进行菌种鉴定和药敏试验;用K-B法测定表皮葡萄球菌临床分离株对莫匹罗星的耐药性。结果 498株表皮葡萄球菌中,39株对莫匹罗星耐药,耐药率为7.8%(39/498)。39株莫匹罗星耐药的表皮葡萄球菌均为耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)。39株耐莫匹罗星的MRSE对奎诺普丁/达福普汀、利奈唑胺、万古霉素和呋喃妥因均表现为敏感,对青霉素、克林霉素、红霉素、环丙沙星和磺胺甲唑/甲氧苄啶等耐药率较高(>60%),对庆大霉素、利福平耐药率超过35%。结论莫匹罗星对表皮葡萄球菌表现出较好的体外抗菌活性,但对莫匹罗星耐药的表皮葡萄球菌已在临床分离株中出现,耐药性问题不容忽视。     

莫匹罗星联合rhEGF治疗外伤性脊髓损伤患者并发压疮的疗效观察

目的:观察莫匹罗星联合重组人表皮生长因子(rhEGF)治疗外伤性脊髓损伤患者并发压疮的临床疗效。方法:将62例外伤性脊髓损伤并发压疮的患者随机分为2组,治疗组31例先将莫匹罗星软膏涂在伤口创面上,然后涂上rhEGF凝胶(厚度约2mm,宽度以超过创面2cm为宜);对照组31例仅采用rhEGF凝胶治疗,比较2组患者的疗效。结果:治疗组总有效率为94.3%,对照组为71.9%,2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治愈时间和换药次数均显著少于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未见不良反应发生。结论:莫匹罗星联合rhEGF治疗外伤性脊髓损伤患者并发压疮,临床疗效较好,安全性高。     

外用重组人碱性成纤维细胞生长因子在鼓膜修补术中的临床研究

目的：探讨外用重组人碱性成纤维细胞生长因子在鼓膜修补术中的疗效。方法：选择本院2020年1月—2023年3月收治的鼓膜穿孔患者62例,按随机数字表法分为两组。对照（31例）常规行鼓膜修补术,观察组（31例）鼓膜修补术中应用外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,两组均持续随访6个月。比较两组术后鼓膜愈合时间、临床疗效、听力情况及并发症。结果：观察组术后鼓膜愈合时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组临床总有效率（93.55%）高于对照组（74.19%）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组术前听力阈值比较,差异无统计学意义（P>0.05）;与同组术前比较,术后听力阈值水平均较低,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组术后听力阈值水平低于对照组,听力阈值差高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组并发症发生率（6.45%）低于对照组（29.03%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：外用重组人碱性成纤维细胞生长因子在鼓膜修补术中具有较好的应用效果,利于缩短术后鼓膜愈合时间,提升临床疗效,促进听力恢复,利于减少术后并发症...     

莫匹罗星软膏对拔甲术后伤口愈合的效果观察

目的观察莫匹罗星（百多邦）软膏对拔甲术后伤口愈合的效果观察。方法将50例（共计52趾）拔甲患者,随机分观察组和对照组,观察组在常规拔甲术后换药中用莫匹罗星软膏涂抹甲床创面,并覆盖雷弗奴尔湿纱条,对照组在术后换药中不涂莫匹罗星软膏,直接用雷弗奴尔湿纱条覆盖甲床创面,直到伤口愈合。观察两组患者换药时去除伤口敷料时的疼痛程度、伤口愈合时间及换药次数。结果观察组去除伤口敷料时的疼痛程度明显低于对照组,伤口愈合时间及换药次数均少于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论在拔甲术后伤口换药中使用莫匹罗星软膏,可有效地减轻换药疼痛,减少粘贴、缩短伤口愈合时间及减少换药次数。     

莫匹罗星联合医用臭氧治疗溃疡期压疮的效果观察

目的探讨莫匹罗星联合医用臭氧治疗溃疡期压疮的临床效果,以供临床参考。方法选取本院2011年1月~2012年10月收治的60例院外带入溃疡期压疮的患者,将患者随机分为实验组和对照组,各30例。实验组采用莫匹罗星软膏联合医用臭氧治疗,清创处理后用3M敷料覆盖伤口,喷入100 ml医用臭氧,1 min后将莫匹罗星软膏涂在创面上,用无菌纱布覆盖包扎。对照组清创后采用美宝湿润烧伤膏,外涂创面,1次/d。观察两组的治疗效果。结果实验组的总有效率为86.67%,高于对照组的53.33%(χ2=6.4286,P<0.05)。实验组的愈合时间为(12.64±5.48)d,对照组为(18.82±5.36)d,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗过程中,对照组患者出现头晕、头痛2例,脱水1例,实验组未出现严重不良反应。结论莫匹罗星联合医用臭氧治疗溃疡期压疮的效果确切,可提高治愈率,缩短相应治疗时间,减少患者的痛苦,是一种安全有效的治疗方式,值得临床推广应用。     

国产果酸联合清痘术和莫匹罗星软膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性

目的探讨国产果酸联合清痘术和莫匹罗星软膏治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2016年1月～2018年7月于我院就诊的中轻度寻常痤疮患者病例60例,根据治疗方法所有患者分为果酸组(n=26)及联合组(n=34)。所有患者常规行果酸治疗,频率为每四周一次,其中果酸组运用国产果酸溶液进行治疗,果酸治疗后3d行清痘术;联合组则在果酸治疗及清痘术后联合莫匹罗星软膏进行治疗,于清痘术后涂抹莫匹罗星软膏,平时于洁面后涂抹,每日2次。以2～4次果酸及清痘术为一个疗程,于开始治疗后4、8周评定两组患者治疗效果然后进行比较,并记录两组患者治疗过程中出现的不良反应情况进行比较。治疗后随访1月,观察两组患者复发情况并进行对比。结果治疗后4周及8周时,联合组治疗总有效率显著高于果酸组(χ~2=4.517,4.412,P 0.05);两组患者治疗期间不良反应发生情况差异无统计学意义(P 0.05);联合组复发率明显低于果酸组(P 0.05)。结论国产果酸联合清痘术及莫匹罗星软膏能有效治疗轻中度寻常痤疮,起效相对作用快,同时安全性也较好。     

莫匹罗星软膏联合过氧化氢治疗新生儿脓疱疮12例效果观察

新生儿脓疱疮是一种急性化脓性皮肤病,易自身接触传染及互相传染,是新生儿的常见皮肤病.发病急骤,若处理不及时,脓疱疮破溃并向周围扩大而导致败血症或毒血症,危及生命;如治疗及时、护理得当,病情可得到有效的控制,短时间内便可痊愈.本院采用莫匹罗星软膏联合过氧化氢治疗新生儿脓疱疮12例,效果满意,现报道如下.     

莫匹罗星治疗皮肤感染性疾病的临床随机对照观察

本文对６０例皮肤及软组织感染患者分两组分别使用天津史克公司和英国史克必成公司生产的莫匹罗星进行了随机双盲对比观察。以２％莫匹罗星软膏外用５天，每日三次（未愈者继续用至１０天）。结果两组临床有效率分别为１００％和９６．７％（Ｐ＞０．０５），两组细菌清除率分别为１００％和９３．９％（Ｐ＞０．０５）。在临床观察过程中未发现不良反应，也未发现实验室指标的异常改变。对莫匹罗星等４种药物以试管对倍稀释法对５４株致病菌进行体外抗菌活性检测，莫匹罗星对３８株金葡球菌ＭＩＣ５０和ＭＩＣ９０各为０．０６ｍｇ／Ｌ和０．２５ｍｇ／Ｌ，对１３株表葡球菌的ＭＩＣ５０和ＭＩ９０各为０．０６ｍｇ／Ｌ和０．５ｍｇ／Ｌ．但肺炎杆菌（１株）和大肠杆菌（１株）对之不敏感。纸片法药敏试验结果：４３株金葡球菌中４０株（９３．０２％）对莫匹罗星敏感，１３株表葡球菌对莫匹罗星均敏感（１００％）．结果表明莫匹罗星是一种安全、有效的药品，适用于细菌特别是革兰氏阳性球菌所致的皮肤感染性疾病。     

局部应用金因肽治疗糖尿病足临床观察

目的：观察局部应用金因肽治疗糖尿病足的疗效。方法：12例糖尿病足患者在常规降糖、改善微循环等治疗基础上局部清创并应用金因肽治疗,观察临床疗效。结果：12例患者治愈8例,好转4例,总有效率100%。结论：局部应用金因肽是糖尿病足治疗的一种有效方法。     

复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹60例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹的疗效.方法 120例慢性湿疹患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d,联合重组人表皮生长因子喷撒患处,3次/d;对照组单纯给予静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d;两组均连续治疗1个月后观察疗效和不良反应.结果 治疗组有效率91.67%,高于对照组的71.67%（Х^2=6.43,P＜0.05）.治疗组VAS积分较对照组、同组治疗前后差异均有统计学意义（t=2.77、2.13、2.42,均P＜0.05）.两组均无严重不良反应.结论 复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹疗效显著,值得推广.     

重组人表皮生长因子联合磺胺嘧啶银霜治疗糖尿病足溃疡的疗效观察

目的观察重组人表皮生长因子与磺胺嘧啶银霜局部联合应用治疗糖尿病足溃疡的疗效。方法18例2型糖尿病足溃疡合并感染患者,按Wagner分级,在常规治疗基础上,局部采用重组人表皮生长因子与磺胺嘧啶银霜联合应用,观察溃疡愈合情况。结果18例患者中有2例因经济等原因自动出院,有12例住院期间足溃疡愈合,治愈率达75％,愈合时间10～47d,另有4例出院时足溃疡愈合面积超过原溃疡面的1／2,出院后仍然采用重组人表皮生长因子及磺胺嘧啶银霜局部联合应用,有2例随访1个月愈合良好。结论糖尿病足溃疡病变程度在Wagner4级及以下的病例通过使用包括重组人表皮生长因子及磺胺嘧啶银霜局部应用在内的综合治疗,可使一部分患者避免外科手术甚至截肢之苦。     

宫颈糜烂微波治疗术后加用重组人表皮生长因子凝胶的疗效观察

目的探讨微波治疗宫颈糜烂术后加用重组人表皮生长因子凝胶（rhEGF）对治愈率和脱痂期阴道流血、流液的影响。方法宫颈糜烂患者92例随机分为2组。治疗组49例微波治疗术后加用rhEGF涂于宫颈创面,对照组43例单纯微波治疗。结果治疗组创面愈合时间短于对照组（P〈0.01）;脱痂期阴道出血时间、阴道排液量治疗组明显低于对照组（P〈0.01）。结论微波治疗宫颈糜烂术后加用rhEGF涂于宫颈创面可有效地减少阴道出血、阴道排液,缩短创面愈合时间。     

纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮细胞生长因子治疗压疮创面34例疗效分析

目的 探讨纳米银抗菌凝胶联合重组人表皮细胞生长因子（rhEGF）在治疗压疮创面中的应用价值.方法 将我院2009年9月至2013年6月期间住院治疗的68例压疮患者按不同治疗方式随机分为对照组（给予常规治疗）和实验组（纳米银抗菌凝胶＋重组人表皮细胞生长因子）,治疗14 d后比较两组患者治疗效果.结果 实验组患者治疗总有效率达到91.1％,明显高于对照组患者（73.5％）（p＜0.05）;实验组患者创面愈合时间和皮肤愈合时间均明显少于对照组患者（P＜0.05）.结论 纳米银抗菌凝胶联合rhEGF治疗压疮创面效果显著,值得临床推广应用.     

Determination of recombinant human epidermal growth factor (rhEGF) in a pharmaceutical preparation by capillary electrophoresis

A simple assay method of recombinant human epidermal growth factor (rhEGF) in a pharmaceutical preparation was studied and validated by capillary electrophoresis (CE) using micellar electrokinetic chromatography (MEKC) techniques. Factors affecting the migration behavior and separation performances of the peptide; type of buffer, pH, buffer concentration, and concentration of sodium dodecyl sulfates (SDS) were investigated to optimize the analytical performance. CE was performed using running buffer, 50.0 mM borate (pH 8.5) containing 12.5 mM SDS at 20 kV of the applied voltage. Calibration curves for the rhEGF showed good linearity (r>0.999) over the wide dynamic range from 1.25 to 100 microg/ml. Sample analysis was performed by using standard addition method to eliminate the matrix effects of dosage vehicle. This method is assumed to be useful for quality control (QC) of various forms of pharmaceutical products of the peptide.     

Determination of recombinant human epidermal growth factor (rhEGF) in a pharmaceutical formulation by high performance liquid chromatography with electrochemical detection

A novel HPLC method with electrochemical detection has been developed for the determination of recombinant human epidermal growth factor (rhEGF) in pharmaceutical products. rhEGF was separated from other components in formulation on a reversed-phase C18 column with 24% acetonitrile in 0.1 M phosphate buffer (pH 4.75). The optimum electrochemical oxidation of EGF was obtained at 0.85 V vs. Ag/AgCl in a glassy carbon working electrode due to electroactive tyrosine, tryptophan, methionine, and arginine residues. The quantitation range was from 1.0 to 200 ng of rhEGF with the linear correlation coefficient greater than 0.999. The method was successfully applied for the quantitation of rhEGF in a pharmaceutical preparation.     

伤科黄油纱联合重组人表皮生长因子外敷治疗烫烧伤的疗效观察

目的观察伤科黄油纱联合重组人表皮生长因子外敷治疔烫烧伤的临床疗效,为烫烧伤提供一种良好的创面治疗方案。方法将120例烫烧伤患者随机分为治疗组与对照组,治疗组采用伤科黄油纱联合重组人表皮生长因子外敷换药治疗,对照组采用重组人表皮生长因子换药治疗。结果两组创面平均愈合时间：治疗组[浅II°（6．85±1．21）d、深II°（15．46±1．56）d],埘照组【浅II°（9．62±2．10）d深II°（17．60±1．10）d],治疗组创面平均愈合时间短于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。总有效率治疗组（100％）与对照组（95％）比较,差异有显著性（P〈0．05）。治疗组并发症少,炎症发生率低于对照组。结论伤科黄油纱联合重组人表皮生长因子治疗烫烧伤疗效显著,安全可靠,可缩短疗程,促进创面早日愈合,且减少医疗费用.     

重组人表皮生长因子生物黏附胶囊的体外黏附力评价

目的：考察口服重组人表皮生长因子生物黏附胶囊中黏附颗粒体外黏附性能，确定生物黏附剂配比。方法：采用一种体外黏附力测定装置，以卡波姆(934 PCP)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、乳糖等不同的配比制成颗粒，测定肠黏膜上颗粒滞留率，并以滞留率的大小评价其黏附性强弱。结果：黏附颗粒中黏附剂配比不同，其黏附力有较大差异。实验结果表明，黏附颗粒中含卡波姆(934 PCP)10％、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)8％制成的颗粒具有较好的生物黏附性。结论：以CP和L-HPC等作为黏附剂配以适量乳糖制成的颗粒具有较好的生物黏附性能，CP/L-HPC为54最为合适。     

重组人表皮生长因子对实验性大鼠子宫颈炎的治疗作用

重组人表皮生长因子 (recombinant human epidermal growth factor, rhEGF) 对消化性溃疡、溃疡性结肠炎和角膜炎等具有明显疗效[1].本文研究rhEGF对子宫颈炎的疗效及部分机制.