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1.
目的探讨甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病的临床疗效。方法将100例细菌性阴道病患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组口服甲硝唑400mg,每日2次,连用7d为1疗程;治疗组同对照组口服甲硝唑7d后,第8天开始阴道内放置乳酸菌阴道胶囊0.5g,连用10d为l疗程。2组均治疗2个疗程.停药后第7、30天复诊,比较2组临床疗效。结果治疗后第7天治疗组总有效率为92%,对照组为88%,2组比较差异无统计学意义(P〉O.05);治疗后第30天治疗组总有效率为86%,对照组为66%,2组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。结论甲硝唑联合乳酸菌阴道胶囊治疗细菌性阴道病,疗效显著.复发率低。  相似文献   

2.
目的 探讨沙利度胺、地塞米松联合三氧化二砷、维生素C治疗难治性多发性骨髓瘤的临床疗效。方法 44例难治性多发性骨髓瘤患者随机分为2组,各22例。治疗组应用沙利度胺开始剂量100mg口服,1次/晚,以后每周增加50mg,直至200mg,1次/晚维持;地塞米松lOmg静脉滴注,1次/d,第1~7天:三氧化二砷10mg加入500ml 5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d,第1~14天;维生素C 1.0g加入100ml 5%葡萄糖溶液中静脉滴注,1次/d,第1~14天(三氧化二砷静脉滴注结束后15min滴注)。对照组应用沙利度胺开始剂量100mg口服1次/晚,以后每周增加50mg,直至200mg,1次/晚维持;地塞米松10mg静脉滴注.1次/d,第1~7天。28d为1个疗程。3个疗程后评估疗效和毒副作用。结果 治疗组有效率为68.2%.对照组为45.5%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 沙利度胺、地塞米松联合三氧化二砷、维生素C治疗难活性多发性骨髓瘤疗效肯定,值得推广使用。  相似文献   

3.
克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价克林霉素磷酸酯栓治疗细菌性阴道病的疗效和安全性。方法采用随机双盲对照的研究方法,共观察110例细菌性阴道病的患者。试验组(n=54)用克林霉素磷酸酯检,每次100mg;对照组(n=56)用甲硝唑栓,每次500mg。均为每日1次,塞入阴道深处,疗程7d。结果治疗后停药3~5d复查,试验组和对照组的有效率分别为87.0%和75.0%。月经后复查,试验组和对照组的有效率分别为74.1%和78.6%。2组间比较均无统计学差异(P〉0.05)。试验组和对照组药物不良反应发生率分别为5.6%和3.6%(P〉0.05)。结论克林霉索磷酸酯栓治疗细菌性阴道病能明显改善症状,疗效和安全性与甲硝唑栓相近。  相似文献   

4.
目的探讨肤康1号对外阴炎和念珠菌性阴道炎、细菌性阴道炎的治疗效果.方法将490例采就诊患者随机分为两组,观察组245例,均采用肤康1号治疗。外阴炎用肤康1号浓缩液冲洗外阴即可,8d为1个疗程,1个疗程停药,3d复诊;念珠菌性阴道炎和细菌性阴道炎用肤康1号浓缩液冲洗外阴及阴道后。用肤康1号浓缩液棉球1次,d置后穹窿;8d为1个疗程,1个疗程停药3d复诊。对照组245例患者,外阴炎用清热止痒洗剂冲洗外阴即可,8d为1个疗程,1个疗程停药,3d复诊;念珠菌性阴道赶和细菌性阴道炎睡前清洗外阴,将保妇康栓塞八阴道深处,1次/晚,1粒/次,8d为1个疗程,1个疗程停药3d复诊.结果治疗1个疗程后,外阴炎观察组与对照组治愈显效率分别为96.2%和63.8%,差异有显著性(P〈0.01),念珠菌性阴道炎观察组与对照组治愈显效率分别为92.6%和76.1%,差异有显著性(P〈0.01);细菌性阴道炎治疗组与对照组治愈显效率分别为91.7%和81.2%。差异有显著性(P〈0.05)。结论肤康1号是治疗外阴炎和单一或混合性阴道炎的高教药物,对多种阴道炎均有较好的治疗作用,特别对外阴炎效果尤佳。  相似文献   

5.
莫西沙星注射液治疗中-重度社区获得性肺炎疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的评价莫西沙星注射液治疗中、重度社区获得性肺炎(CAP)的临床应用价值。方法采用前瞻性设计,将82例中、重度CAP患者随机分为两组:①治疗组:40例.给予莫西沙星注射液.400mg静脉滴注.每天1次.疗程为7~14 d;②对照组:42例,给予头孢他啶或头孢哌酮或阿莫西林-舒巴坦 阿奇霉素联合用药.疗程7~14 d;观察细菌清除率、临床疗效、体温降至37.5℃时间、治疗4 d后Fine积分变化、显著好转所需时间、住院天数及不良反应。结果治疗组和对照组有效率及细菌清除率分别为95.0%、92.9%和93.7%、88.2%,两组比较差异无显著性(P>0.05);但治疗组体温降至37.5℃时间、显著好转所需时间、住院时间(分别为2.1±1.0,3.3±1.5和9.1±1.2)d均较对照组(分别为4.2±1.4,5.4±1.3和11.6±1.3)d明显缩短(P均<0.01),治疗组Fine积分值(25.62±5.24)下降较对照组(20.17±4.12)明显.差异有显著性(P<0.01);不良反应少于对照组,有统计学意义。结论新一代喹诺酮类药物莫西沙星可作为经验性治疗中、重度CAP适宜选用的药物。  相似文献   

6.
目的评价国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机、平行对照试验方法,以进口左氧氟沙星注射液(500mg/100m1)为对照药,两组的用量、用法及疗程均为500mg静脉滴注,每日1次,疗程7~14d。结果本研究共人组160例,可进行疗效分析的病例共157例,其中试验组78例,对照组79例。试验组总痊愈率和有效率分别为67.6%和89.7%。对照组总痊愈率和有效率分别为55.0%和90.0%,两组比较差异均无统计学意义(P〉0.05)。试验组细菌清除率为98.2%(53/54),对照组细菌清除率为100.0%(50/50),两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。试验组和对照组不良反应发生率分别为13.8%(11/80)和16.3%(13/80),主要表现为轻到中度的恶心、胃部不适、失眠、静脉炎、皮疹、转氨酶增高等,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论国产注射用乳酸左氧氟沙星治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。  相似文献   

7.
现将我们所遇阿莫西林、克拉霉索致阴道霉菌感染2例分析如下。 1病历要 例1:女,32岁。因上腹疼痛、饱胀、暖气、返酸2a,加重3d,行胃镜检查示慢性胃窦炎,幽门螺杆菌阳性。服用洛赛克20mg,1次/d、阿莫西林0.5g,3次/d、克拉霉素0.5g,2次/d。连续4周(疗程为2周,患误服2周)后,患上腹部症状消失,但出现外阴瘙痒,白带增多、变浊、有异味。来院检查,白带清洁度为Ⅲ度,分泌物涂片镜检可见典型菌丝及芽孢。停用抗生索,予以0.5%碘伏稀释20倍后冲洗阴道,1次/d。阴道留置制霉菌素栓1粒(50万U/粒),10d为1个疗程,复检治愈。  相似文献   

8.
急进性肾小球肾炎(RPGN)MP冲击治疗可用于3种类型的RPGN:抗肾小球基膜型(Ⅰ型);免疫复合物型(Ⅱ型);非免疫复合物型(Ⅰ型)。我们体会其有效率达75%.疗效以Ⅲ型最好,Ⅱ型次之,Ⅰ型较差,每次用量MP0.5~1g/d,加入5%葡萄糖注射液500ml中静点时间不少于1h,1次/d,3d为1个疗程,必要时5~7d再用1个疗程,一般不超过3个疗程。  相似文献   

9.
目的探讨聚维酮碘治疗阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法选择我院2007年7~12月妇产料门诊就诊的单纯性阴道假丝酵母菌病患者142例,随机分为治疗组、对照组两组,各71例。治疗组用聚维酮碘棉棒擦洗1次(依次擦洗宫颈表面、阴道穹隆、阴道各壁及外阴,至分泌物完全拭出),硝酸咪康唑栓400mg阴道用药,以后每晚用药1次,共3d。对照组使用硝酸咪康唑栓400mg阴道用药,每晚1次,共3d(1个疗程)。两组共治疗两个疗程。结果用药3d、7d时,两组总有效率比较差异有显著统计学意义(P〈0.01);停药1周及停药1月时,两组间复发率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论用硝酸咪康唑栓前用聚维酮碘擦洗阴道可迅速缓解症状,降低复发率,聚维酮碘刺激性小,杀菌力强,毒性低,安全有效,值得临床使用。  相似文献   

10.
目的观察分析左氧氟沙星静脉注射液,治疗呼吸道感染的临床效果,在细菌培养条件不成熟时总结经验性抗感染治疗。方法将117例呼吸道感染患者随机分为临床观察组及对照组。临床观察组60例,给于左氧氟沙星注射液静脉点滴,400mg/次,1次/d,7~14d为一疗程。对照组57例,用头孢哌酮/舒巴坦钠静脉点滴,2g/次,2次/d,7~14d为一疗程,分别统计有效率进行对照分析。结果两组有效率比较,左氧氟沙星或头孢哌酮/舒巴坦钠(89.9%、84.1%、P=0.001),两组的有效率差别不明显,两组不良反应发生5例,2例(8.3%、3.5%);表现为恶心、腹胀、谷丙转氨酶增高,程度较轻,呈一过性。结论左氧氟沙星对呼吸道感染效果好,不良反应发生率低,慢性气管炎急性复发,急性气管-支气管炎、肺炎,临床治疗效果好可选择使用。  相似文献   

11.
目的:探讨重症哮喘患者病情与使用不同治疗方法的疗效。方法:全组32例均给予综合治疗。根据病情及既往用药史酌量加用氨茶碱。迅速给氧,静滴琥珀酸氢考200~500mg/d(加入葡萄糖液中),疗程2-3天逐渐减量直至停用,儿童酌减。同时给予氨茶碱0.25g加入葡萄糖液100ml中静滴1次/d,疗程为1-7天,对症状较重的病人加用舒喘灵喷雾咽部以缓解病情。同时注意水电解质平衡,输液以补充体液,1500~2500ml/d,适当应用敏感抗生素,口服美喘清或博利康尼、强力安喘通等药,对高血压病人加用降压利尿等药。结果:哮喘缓解时间〈3天14例,3~7天12例,7天以上4例,平均2~14天。完全缓解25例,5例病情控制后继续维持治疗,2例疗效不佳收入院,死亡1例(双侧气胸),病死率为3.1%。结论:联合用药在重症哮喘治疗中有更大益处。  相似文献   

12.
陈妍 《实用医学杂志》2008,24(21):3745-3746
目的:探讨刺五加联合胞二磷胆碱治疗老年骨折术后认知功能障碍(POCD)的疗效。方法:骨折术后发生POCD的老年患者92例,分为治疗组和对照组。治疗组予静脉滴注刺五加注射液250mL、胞二磷胆碱750mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL,1次/d,7.14d为1个疗程;对照组予静脉滴注胞二磷胆碱750mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL,1次/d,7~14d为1个疗程。结果:组内比较,治疗组在治疗后7、10、14dMMSE评分升高.与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),对照组在治疗后14dMMSE评分升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组间比较,治疗组MMSE评分在治疗后7、10、14d升高,与对照组比较差异有统计学意义。治疗组总有效率95.7%,对照组总有效率57.8%.治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:对于骨折术后出现认知功能障碍的老年患者,采用胞二磷胆碱联合应用刺五加注射液可有效控制POCD,促进老年患者术后早期康复。[著者文摘]  相似文献   

13.
以往婴儿手足搐据症的钙剂治疗多采用葡萄糖酸钙静注,疗程较长。近年我们试用静滴方法,结果血钙浓度升高快、惊厥更早被控制,效果满意。1对象及方法1.1对象将近4年我院收治的婴儿手足撞搦症按《实用儿科学》诊断标准随机分为观察组和对照组。观察组40例,年龄45天~8个月。血钙0.7~2.0mmol/L,平均1.46mmol/L;对照组38例,年龄28天~10个月,血钙0.7~2.lmmol/L,平均1.47mmol/L。1.2方法观察组采用静脉滴注钙剂治疗,10%葡萄糖酸钙3ml/(kg·d),以10%葡萄糖液IO0ml稀释后静脉滴注,每日1次。对照组采用静注钙剂治…  相似文献   

14.
目的:探讨磷霉素联合头孢噻肟钠治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染的疗效与安全性。方法:磷霉素联合头孢噻肟钠组39例,应用磷霉素4.0g,静脉滴注;1小时后加用头孢噻肟钠2.0g,静滴,2次/d,疗程7-14天。头孢噻肟钠组40例,应用头孢噻肟钠2.0g,静脉滴注,2次/d,疗程7-14天。结果:磷霉素联合头孢噻肟钠组的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为87.2%、92.3%与90.0%;头孢噻肟钠组分别为65.0%、72.5%和65.5%;不良反应发生率分别为7.8%与5.0%。结论:磷霉素联合头孢噻肟钠治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染,其临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用头孢噻肟钠。  相似文献   

15.
目的:探讨维生素 C 片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法将2011年3月~2013年5月就诊于本院妇科门诊188例老年性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组98例,每晚阴道深部放置维生素 C,规格为100mg/片,共300mg,7d 为一个疗程,连续使用14d,对照组90例,每晚放置甲硝唑栓200mg,7d 为一个疗程,连续使用14d。辅以相同的护理措施,14d 后比较2组的治愈率,3个月后比较2组的复发率。结果治疗组治愈率为92%,复发率为4.1%,对照组治愈率为69%,复发率为20%,P 值均<0.01,2组差异有统计学意义。结论维生素 C 片治疗老年性阴道炎的效果优于甲硝唑栓的治疗效果,治愈率高、复发率低、无毒副作用、安全可靠,操作简单、经济,值得临床推广。  相似文献   

16.
博尔泰力联合强力宁治疗慢性乙型肝炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨博尔泰力联合强力宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:128例患者随机分为两组,治疗组采用博尔泰为400mg肌肉注射,1次/d,强力宁80ml加入5%或10%葡萄糖液250ml中静脉点滴,1次/d。3个月1疗程,一般1、2个疗程,对照组采用常规护肝治疗。结果:治疗组肝功能复常数、病毒指标的阴转率均明显高于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:博尔泰力联合强力宁治疗慢性乙型肝炎疗效显著。  相似文献   

17.
目的:探讨臭氧液治疗阴道炎的临床效果。方法:将150例患者随机分为治疗组和对照组,每组75例。治疗组用浓度为7mg/L的臭氧冲洗阴道5分钟;对照组根据病原学结果选择不同的冲洗液,冲洗后放置不同的药物到阴道后穹窿。每天1次,连续治疗7天为1个疗程。结果:治疗组痊愈58例(77.33%),有效7例(9.33%),无效例(13.33%);对照组痊愈52例(69.33%),有效4例(5.33%),无效19例(25.33%)。结论:臭氧液对各种致病微生物有较强的杀灭作用,方法简单,副作用少,易为患者接受,是治疗阴道炎的一种新方法,可推广使用。  相似文献   

18.
目的 评价国产司帕沙星片治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法 以国产洛美沙星片为对照药进行随机对照研究,共治疗各种细菌性感染231例,其中司帕沙星117例、洛美沙星组114例。司帕沙星200-300mg,每日1次口服,疗程5-14d;洛美沙星300mg,每日2次口服,疗程5-14d。结果 司帕沙星组与对照组的痊愈率和有效率分别为84.62%与74.56%和94.87%与92.98%。细菌清除率分别为94.28%和92.02%。组间比较差异无显性(P>0.05)。两组的不良反应发生率分别为7.69%和11.40%(P>0.05),反应多呈轻度,勿需处理可自行缓解。结论 司帕沙星抗菌谱广,抗菌活性强,为治疗中、轻度急性细菌性感染安全有效的口服抗菌药物。  相似文献   

19.
目的:评价国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:采用多中心、双盲、随机对照试验设计,以左氧氟沙星注射液为对照药,两组的用量、用法及疗程均为200mg静脉滴注,每12小时1次,疗程7~10d。结果:本研究共纳入255例,加替沙星组和左氧氟沙星组分别为126例和129例,其中加替沙星组进行ITT分析123例,PP分析112例,左氧氟沙星组进行ITT分析120例,PP分析107例。疗程结束时加替沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和有效率分别为56.25%与55.14%和86.61%与82.24%,两组细菌清除率分别为94.85%和97.75%;治疗结束后7d随访,两组的总痊愈率和有效率分别为67.57%与69.23%和87.39%与90.38%,两组细菌清除率分别为94.79%和97.70%。以上结果两组间比较及疗程结束时与结束后7d比较,差异均无显著性。加替沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为17.89%和19.17%,均主要表现为轻度恶心、呕吐、头晕、失眠、局部刺激及转氨酶增高等。结论:国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染疗效确切,安全性较好。  相似文献   

20.
目的:观察左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法:左氧氟沙星0.2g,每日2次静滴,7~lOd为1个疗程。结果:临床总有效率92.8%,细菌清除率83.0%,不良反应发生率8.7%。结论:左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染有效而安全。  相似文献   

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