润通丸质量标准研究

目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0．2-1．6μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好,r=0．9999,样品的平均加样回收率为99．45％,RSD为0．73％,n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰,专属性强,可用于润通丸的鉴别;高效液相色谱法简便快速,精密度高,准确度好,可用于该制剂的质量控制。     

补益蒺藜丸的质量标准研究

目的建立补益蒺藜丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别法对方中当归、白术、白扁豆、菟丝子、芡实、茯苓进行了显微鉴别;采用薄层色谱法对当归、陈皮、白术进行了定性色谱鉴别;采用HPLC法测定了橙皮苷的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（18∶82）;检测波长：283nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强。橙皮苷在0.33～3.3μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=8）;平均回收率为99.81%,RSD为0.81%（n=6）。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制补益蒺藜丸的质量。     

芩连消痤丸的质量标准研究

目的建立芩连消痤丸的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别制剂中黄连、当归、赤芍,采用HPLC法测定黄芩苷含量。结果薄层色谱鉴别的3种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;黄芩苷含量测定平均回收率为99．67％,RSD为1．16％。结论陔方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

和胃平肝丸的质量标准研究

目的 建立和胃平肝丸的质量控制方法 .方法 分别采用显微鉴别法、薄层色谱法对11味中药材进行了定性鉴别;采用HPLC法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为ZORBAX SB-C18(25mm×4.6mm,5μm)分析柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(54:26);检测波长:294nm;流速:1.0mL/min;柱温:4℃.结果 定性鉴别方法专属性强;厚朴酚与和厚朴酚分别在0.202～2.02、0.050 ～250.603μg·ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(均r=0.999 9,n=6),平均回收率分别为100.06%、98.56%,RSD分别为2.00%、1.74%(n=6);结论 本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制和胃平肝丸的质量.     

加味藿香正气丸的质量标准研究

目的建立加味藿香正气丸的质量控制方法。方法采用TLC法对方中白芷、广藿香、陈皮、白术进行定性鉴别;采用GC法测定百秋李醇的含量,色谱柱为HP-5柱,检测器温度为280℃。结果定性鉴别方法专属性强。百秋李醇在0.057～1.14mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=9995,n=5）,平均回收率为99.42%,RSD为1.31%。结论本方法可准确地进行定性、定量,可用于控制加味藿香正气丸的质量。     

理气定喘丸的质量标准研究

目的建立理气定喘丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中陈皮、知母、当归、紫苏叶进行鉴别。采用高效液相色谱法测定陈皮中橙皮苷的含量。色谱条件：色谱柱：ODS—C18色谱柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸（21：79）;流速：1ml／min;检测波长：283nm;柱温：40℃。结果采用薄层色谱法鉴别了方中陈皮、当归、知母、紫苏叶。含量测定橙皮苷在0．1204～1．8072ug范围内线性良好,r=0．9997。平均回收率为101．9％,RSD为1．7％（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可作为理气定喘丸的质量控制方法。     

和中理脾丸的质量标准研究

目的建立和中理脾丸的质量控制方法。方法分别采用显微鉴别法,薄层色谱法对7味中药材进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了厚朴酚与和厚朴酚的含量,色谱柱为AgilentExtend-C18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈-0．05％磷酸水（39：61）;检测波长：222nm;流速：1.0ml／min;柱温：40℃。结果定性鉴别方法专属性强;厚朴酚与和厚朴酚分别在0.0770-0.770、0.0352-0.352μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998,n=6）,平均回收率分别为97．8％、97．6％,RSD分别为1．2％,0．8％（n=6）,结论本方法可准确地进行定胜、定量、可用于控制和中理脾丸的质量。     

柴桂解表颗粒质量标准的研究

目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别,用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好,r=0.9999,样品的平均加样回收率为97.30％,RSD为1.84％,（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰,专属性强,高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好,可用于柴桂解表颗粒的质量控制。     

正骨消肿口服液质量标准研究

目的建立正骨消肿口服液的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎、续断、三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中芍药苷的含量。结果 TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷在2.324～116.2μg·ml-1范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为98.96%,RSD为1.88%（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可用于正骨消肿口服液的质量控制。     

茵陈五苓丸的质量标准研究

目的建立茵陈五苓丸的质量控制方法。方法采用显微鉴别、薄层色谱法对方中猪苓、茵陈、泽泻进行鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量。色谱条件：色谱柱为CAPCELL PAK C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）;检测波长：327nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果采用显微鉴别和薄层色谱法鉴别方中猪苓、茵陈、泽泻。绿原酸在2.232～44.64mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为97.45%,RSD为0.68%（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重复性好,可用于茵陈五苓丸的质量控制方法。     

复方葛根片的质量标准研究

目的建立复方葛根片的质量标准。方法对葛根、丹参2味中药,采用薄层色谱法定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中的葛根素进行定量分析,建立其质量标准。结果在薄层色谱中检出葛根素、丹参酮ⅡA特征斑点;葛根素在0.076～1.52μg范围内有良好的线性关系,回归方程为Y=280120X＋15605,r=0.9998（n=6）;该试验方法具有良好的重复性,RSD为1.40%;平均回收率为96.02%。结论所建立的方法可准确快速地进行定性、定量检测,且方法简便、准确,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

乌黑消白胶囊质量标准的研究

目的建立乌黑消白胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别处方中的当归、黄芪、何首乌；用HPLC法测定制剂中腺苷的含量。结果腺苷在0．0410～0．3280ug的范围内，线性关系良好，回收率为100．4％，RSD为1．1％（n=9）。结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好，可作为乌黑消白胶囊的质量控制方法。     

复方奥美拉唑胶囊的质量标准

目的建立复方奥美拉唑胶囊质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别胶囊中的白及;含量测定采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5um）,以乙腈-磷酸盐缓冲液（0．02mol·L^-1磷酸二氢钾,pH4．5）（30：70,v／v）为流动相;流速：1．0ml／min;检测波长302nm;灵敏度AuFs0．08。结果复方奥美拉唑胶囊内容物薄层色谱与对照药材白及基本一致。奥美拉唑保留时间为12．24min,且与其它峰的分离度〉1．5,线性范围为0．00854～0．0854mg·ml^-1（r=0．9999）,奥美拉唑的最低检测限和最低定量限分别为1．7ng和6．4ng,平均回收率和RSD分别为102．25％和1．75％。结论所用方法准确性高,操作简单,可为该制剂的质量控制提供依据。     

参茸三鞭丸质量标准研究

目的提高完善参茸三鞭丸的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的淫羊藿、续断、木香进行定性鉴别;HPLC法测定处方中补骨脂的有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量,以甲醇-水(45∶55)为流动相,检测波长为246 nm。结果 TLC法可鉴别淫羊藿、续断、木香的特征斑点且空白无干扰;补骨脂素、异补骨脂素分别在0.0202～0.1212μg(r=0.9999,n=6)、0.0406～0.2436μg(r=0.9999,n=6)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为101.20%、101.39%,RSD分别为0.41%、0.48%。结论提高后的质量标准具有专属性强、准确、重复性好的特点,可用于参茸三鞭丸的质量控制。