润通丸质量标准研究

目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0．2-1．6μg范围内，进样量与峰面积线性关系良好，r=0．9999，样品的平均加样回收率为99．45％，RSD为0．73％，n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰，专属性强，可用于润通丸的鉴别；高效液相色谱法简便快速，精密度高，准确度好，可用于该制剂的质量控制。     

芩连消痤丸的质量标准研究

目的建立芩连消痤丸的质量控制标准。方法采用TLC法鉴别制剂中黄连、当归、赤芍,采用HPLC法测定黄芩苷含量。结果薄层色谱鉴别的3种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;黄芩苷含量测定平均回收率为99．67％,RSD为1．16％。结论陔方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

芍甘胶囊质量控制标准的研究

目的制定芍甘胶囊的质量控制标准。方法采用TLC法在同一薄层板上同时鉴别芍甘胶囊中芍药苷、甘草酸铵；采用HPLC测定芍甘胶囊中芍药苷含量，色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-乙酸-三乙胺-水（15：0．3：0．3：85），检测波长为230nm；采用HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸铵含量，色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0．017mol·L^-1磷酸水溶液-三乙胺（35：65：0．3），检测波长为250nm。结果薄层鉴别试验中，芍药苷和甘草酸铵的色斑能完全分开且样品中其他成分对鉴别没有干扰。芍药苷和甘草酸铵分别在0．4-2μg和1．44-4．32μg范围内均呈良好的线性关系，芍药苷和甘草酸铵的平均回收率为97．53％和98．64％，RSD分别为1．05％和1．16％。3批样品的芍药苷含量分别是40．28、40．32、40．35mg/粒；甘草酸铵含量分别是20．27、20．06,20．72mg/粒。结论本文所制定芍甘胶囊的定性和定量方法简便，重复性好，结果可靠，可作为芍甘胶囊的质量控制标准。     

柴桂解表颗粒质量标准的研究

目的建立柴桂解表颗粒的质量标准。方法采用TLC法对柴桂解表颗粒中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草进行定性鉴别，用HPLC法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可鉴别出该制剂中的桂枝、黄芩、麻黄、甘草。芍药苷在0.063-1.260μg范围内线性关系良好，r=0.9999，样品的平均加样回收率为97.30％，RSD为1.84％，（n=6）。结论薄层色谱法斑点显色清晰，专属性强，高效液相色谱法操作简便、准确、重复性好，可用于柴桂解表颗粒的质量控制。     

芎菊上清丸质量标准研究

目的为芎菊上清丸提供质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的栀子、黄芩进行了定性鉴别；以薄层扫描荧光法测定了制剂中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱斑点清晰；盐酸小檗碱在0．06—0．30μg范围内点样量与荧光强度线性关系良好，平均回收率为101．64％，RSD为0．37％(n=5)。结论栀子和黄芩的定性鉴别及盐酸小檗碱的含量测定方法简便可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。     

参茸白凤丸的质控方法研究

目的建立参茸白凤丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中当归、川芎、延胡索进行鉴别;采用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量。结果采用薄层色谱法鉴别了方中当归、川芎、延胡索;芍药苷在0.0838~1.2576μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为100.7%,RSD为1.4%（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可用于参茸白凤丸的质量控制。     

舒痛膏的质量控制

目的 建立舒痛膏的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对方中的栀子、乳香、没药、桃仁进行定性鉴别；用薄层扫描法测定该制剂中栀子苷的含量。结果 栀子苷的回归方程为Y=1238．207X 97．791，r=0．9985，在1．01～7．07μg范围内，线性关系良好；平均回收率为97．82％，RSD为2．55％(n=6)。结论 薄层鉴别方法专属性强；含量测定方法简便、准确、重复性好，适于该复方制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定芍甘胶囊中芍药苷的含量

目的建立芍甘胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为YWG C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙睛-醋酸-水-三乙胺（15：0．3：85：0．3）；检测波长为230nm；流速为1．0ml／min。结果芍药苷在20～100mg·L^-1浓度范围内呈良好的线性关系（r=0．9991），平均回收率为100．70％，RSD为1．14％。结论本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强，可用于芍甘胶囊中芍药苷的含量测定和质量控制。     

前列栓质量标准的研究

目的建立中药复方制剂前列栓的质量标准。方法采用薄层法（TLC）对制剂中的黄芩，黄柏，血蝎进行定性鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）对制剂中的黄芩苷进行定量分析。结果在TLC色谱中能检出黄芩，黄柏，血蝎；含量限度含黄芩苷不少于18mg／粒。结论建立的方法可对本制剂进行准确、快速的定性定量分析。     

高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定乙肝康胶囊中芍药苷的含量,方法：采用HPLC法,C18柱,甲醇－0．05mol.L^-1磷酸氢钠溶液－异丙醇（40：65：2）为流动相,检测波长230nm,柱温40℃,结果：芍药苷在0．5－10ug范围内线性关系良好,r=0.9998,回收率为98．66％,RSD为1．88％,结论：该方法比以前采用的薄层扫描法用于定量更方便,准确,可控,已作为该产品的定量控制方法。     

HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定金嗓清音丸中丹皮酚和芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以依利特Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm×200 mm)为色谱柱,丹皮酚以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长为274 nm。芍药苷以乙腈-0.033 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(15∶85)为流动相,检测波长为230 nm。流速均为1.0 ml·min-1。结果丹皮酚的线性范围为0.0427～0.6835μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%,RSD为0.73%(n=6);芍药苷的线性范围为0.2084～3.3344μg(r=0.9998),平均回收率为98.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论此方法操作简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷芍药苷和橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定茵芍平肝颗粒中栀子苷、芍药苷和橙皮苷的含量。方法采用Agilent SB-AQ（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（17∶83）,流速0.8 ml·min-1,检测波长230 nm,柱温30℃,进样量：20μl。结果栀子苷、芍药苷、橙皮苷分别在3.02~30.18、1.00~10.00、1.25~12.00μg·ml-1（n=7）浓度范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为99.81%、99.95%、99.55%（n=9）。结论该方法操作简便、准确、专属性好,可作为茵芍平肝颗粒质量控制的方法。     

正骨消肿口服液质量标准研究

目的建立正骨消肿口服液的质量标准。方法采用TLC法对制剂中当归、川芎、续断、三七进行定性鉴别;采用HPLC法测定其中芍药苷的含量。结果 TLC法斑点清晰,阴性对照无干扰。芍药苷在2.324～116.2μg·ml-1范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为98.96%,RSD为1.88%（n=6）。结论本方法重复性好、简便易行,可用于正骨消肿口服液的质量控制。     

都梁丸质量标准的研究

目的建立都梁丸的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎进行定性鉴别;用HPLC法测定方中君药白芷中欧前胡素的含量。结果在TLC色谱中,能检出川芎;欧前胡素浓度在2.464～61.6μg·ml-1范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;样品中欧前胡素的平均加样回收率为99.60%,RSD为1.3%,（n=6）。结论此方法简便、准确性好,为都梁丸的质量控制提供了科学依据。     

风痛宁丸质量标准的研究

目的 建立风痛宁丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中马钱子、川乌、川芎、独活进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对士的宁进行了含量测定;结果 薄层色谱鉴别的4种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显示相同颜色的斑点;含量测定平均回收率为98．92％,RSD为2．23％;结论 该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量

目的建立九龙胃药胶囊中芍药苷的高效液相含量测定的方法。方法Hypersil BDS-C18色谱柱，以乙腈-0．05mol·L^-1二氢钾溶液（15：85）为流动相，UV检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0．25—2．5ug的范围内，与吸收峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99．2％。结论本法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量，操作简单，结果准确，重复性好。     

高效液相色谱法测定调经活血片中芍药苷的含量

 目的 建立HPLC法测定中成药调经活血片中芍药苷含量.方法 用WatersC18色谱柱.流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(15∶85),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为25℃.结果 芍药苷在0.01～0.50 mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD为1.37%(n＝6).结论 该方法准确,灵敏度高,重现性好,可作为调经活血片的质量控制指标.     

HPLC法测定妇康安软胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇康安软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB．C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（24：76）,流速为1．0ml／min,检测波长为230hm,柱温40cc。结果芍药苷线性范围为．0．033—0．330μg,r=0．9999。平均回收率为98．63％,RSD为1．88％。结论本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。