骨髓微环境与肿瘤转移的关系

侵袭和转移是恶性肿瘤致患者死亡的主要原因。肿瘤的侵袭和转移是复杂多步骤的肿瘤细胞与宿主相互作用的连续过程,包括肿瘤细胞侵袭周围组织、从原发灶脱离进入循环系统、逃避免疫监视以及在远隔器官形成与原发瘤同样类型的转移灶。既往的研究大多是从肿瘤细胞本身的侵袭性来研究肿瘤转移,近年来肿瘤微环境在肿瘤转移中的作用越来越受到重视,尤其发现了骨髓与肿瘤转移关系密切。     

肿瘤转移的分子生物学机制

肿瘤患者90%死于肿瘤侵袭或转移。肿瘤转移是肿瘤细胞从原发灶迁移到其他部位形成转移灶细胞克隆,并维持复发瘤的生长过程。其中,肿瘤细胞的侵袭性和转移能力是其区别于正常细胞的最基本特征,也是导致肿瘤患者复发、病情恶化而最终导致死亡的病理基础。本文对肿瘤转移过程中所涉及的分子生物学机制进行综述。     

抗恶性肿瘤侵袭转移的研究进展

肿瘤转移是抗癌治疗失败和患者死亡的主要原因。一般认为 ,恶性肿瘤的侵袭转移包括以下步骤 :肿瘤细胞与正常细胞、细胞外基质 (ECM)粘附 ;合成 ,释放多种蛋白水解酶降解所粘附的组织 ;肿瘤细胞向纵深或远处运动 ;着床的瘤细胞释放多种因子促进新生血管形成 ;逃避宿主免疫攻击得以生存增殖 〔1 ,2〕。近年来 ,有关肿瘤侵袭转移的研究较多 ,取得了一定的进展。本文就抗肿瘤 ,侵袭转移的研究现况作以综述。1　抗细胞粘附方面的研究肿瘤细胞与周围组织细胞粘附是侵袭和转移的前提条件。目前认为 ,在粘附过程中起主要作用的有整合素 (inte-gri…     

血管内皮细胞在肿瘤侵袭微生态系统中作用的研究进展

目的介绍血管内皮细胞在肿瘤侵袭微生态系统中的作用及研究进展。方法系统复习肿瘤侵袭微生态系统研究的背景、组成要素、与肿瘤微环境的区别及血管内皮细胞对其影响的相关文献,并予以归纳总结。结果肿瘤侵袭微生态系统是指肿瘤侵袭过程的细胞群落与其栖息宿主环境所构成的一个自然的整体功能系统,属于细胞和分子水平的生态系统,它包括肿瘤细胞本身在内,具有生态系统的规律;而肿瘤的微环境则与肿瘤侵袭微生态系统不同,它是肿瘤细胞赖以生存的所有外界条件的总称,是一种结构体系,不包括肿瘤细胞本身,不具有生态系统的规律。肿瘤侵袭微生态系统组成要素包括肿瘤细胞群落和宿主细胞群落以及它们的栖息环境(基质成分),而血管内皮细胞群落是最主要的宿主细胞群落,其对肿瘤侵袭微生态系统的作用主要表现在肿瘤细胞群落和内皮细胞群落之间的营养联系上,这种营养联系形成了肿瘤微生态系统的物质循环,包括营养循环和细胞基质循环。肿瘤侵袭转移是肿瘤细胞群落和血管内皮细胞群落不断重建营养联系的结果。结论血管内皮细胞通过和肿瘤细胞之间的营养联系对肿瘤侵袭微生态系统进行调控,切断肿瘤细胞群落和血管内皮细胞群落之间的营养联系是肿瘤治疗的关键。     

子宫颈腺癌间质侵袭与小肠粘液抗原阳性淋巴结转移的关系

运用小肠粘液革抗（ＳＩＭＡ）免疫组化染色，观察４４例官颈腺癌中粘液间质侵袭与肿瘤淋巴结转移的关系及原发灶与转移灶内肿瘤细胞ＳＩＭＡ着色强度的对比。结果显示：宫颈腺癌中ＳＩＭＡ间质侵袭程度愈重则肿瘤淋巴结内转移的可能性愈大；肿瘤原发灶与转移灶内肿瘤细胞ＳＩＭＡ着色强度无明显差异。推测粘液间质侵袭是造成宫颈腺癌淋巴结内转移的重要原因；产生粘液的瘤细胞与非粘液产生的瘤细胞克隆，在淋巴结转移这一生物学特性上差别不大。     

S-100A4与肿瘤形成、进展和转移的关系

肿瘤转移是肿瘤患者死亡的基本原因。S-100A4为S-100钙离子结合蛋白超家族的成员,已经被归类为转移相关蛋白,为一种有很高预后意义的肿瘤转移潜能分子标记物。S-100A4蛋白的表达增加与多种肿瘤的预后呈负相关,如乳腺癌、胃癌、肝癌、髓母细胞瘤、胰腺癌、结肠癌、胆囊癌、膀胱癌、食管癌和非小细胞性肺癌。S-100A4的过表达能导致肿瘤细胞侵袭和运动能力的增加。现认为,S-100A4为一种由肿瘤细胞和肿瘤活化的间质细胞分泌的活性肿瘤转移调节因子。S-100A4可调节细胞周期的进展,改变细胞的黏附性和运动能力,并增加肿瘤细胞的存活能力,调节肿瘤细胞的侵袭和转移能力。     

体外肿瘤细胞迁移和侵袭定量方法的建立

正侵袭是恶性肿瘤最重要的特征之一。肿瘤细胞由其原发部位侵入淋巴管、血管或体腔,部分细胞被血液、淋巴液带到另一部位或器官继续生长,形成与原发瘤同样类型的肿瘤,这一过程即为肿瘤的迁移和侵袭~([1])。在肿瘤研究中,肿瘤细胞迁移和侵袭实验是研究肿瘤转移相关特性的重要方法~([2-3]),也是抗肿瘤药物筛选的常用手段~([4-6])。建立合适的肿瘤细胞迁移和侵袭模型,并建立简便、准确的定量方法,对     

MMP-2和VEGF-C在胃癌组织中的表达及其意义

浸润和转移是恶性肿瘤的主要两大特点,是导致患者死亡的直接原因。肿瘤细胞的侵袭、转移是一个复杂的多步骤、多环节的过程。在此过程中,肿瘤细胞对基底膜的破坏和细胞外间质的降解,以及肿瘤组织新生血管、新生淋巴管的形成是肿瘤细胞侵袭、转移的关键步骤。目前认为,     

肿瘤及其微环境源性外泌体miRNAs在致癌机制、肿瘤诊断和治疗中的研究进展

肿瘤及其微环境来源的外泌体miRNAs可以促进肿瘤细胞增殖和侵袭运动;通过介导肿瘤细胞与免疫细胞、转移靶器官间的信息交流促进肿瘤细胞定向转移;诱发肿瘤细胞对顺铂和吉西他滨等的耐药;同时针对肿瘤患者血清和唾液中外泌体miRNAs的检测显示出应用于肿瘤诊断和预后判断的潜在重要价值。     

Racl与肿瘤的研究进展

Rho家族在细胞的一些基本功能中起着分子开关的作用,参与了细胞运动性、肌动蛋白重组、肿瘤的恶性转型、侵袭转移、转录因子的调节及肿瘤的血管生成等.Ras相关的C3肉毒素底物1作为Rho家族成员之一,在肿瘤细胞的增殖分化与凋亡、细胞运动、侵袭与转移及肿瘤血管生成方面发挥重要的作用.