多指标评分法优选复方茵陈合剂中大黄提取工艺

目的 优选复方茵陈合剂中大黄提取工艺.方法 采用正交设计考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数对大黄中5个游离蒽醌化合物提取量的影响.结果 大黄最佳煎提工艺为浸泡6h,煎煮3次,每次煎煮时间15 min.结论 该工艺简单方便且稳定可靠,适用于大黄煎煮提取.     

双指标加权评分法优选颈康酊提取工艺

目的优选颈康酊的最佳提取工艺条件。方法采用双指标加权评分法,以人参皂苷Rb1含量和总固体为考核指标,采用L9(34)正交试验法,考察影响颈康酊提取工艺的关键因素。结果颈康酊的最佳提取工艺为药材粒度为粗颗粒,溶剂为6倍量45%乙醇,浸渍15 d。结论优选的颈康酊提取工艺合理可行,提取效果稳定。     

多指标综合评分正交试验法优选虎杖中抑制α-葡萄糖苷酶成分的提取工艺

目的:优选虎杖中3种成分(虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚)的最优提取工艺。方法:以乙醇体积分数、提取次数、提取时间、溶剂用量为考察因素,以虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚的含量及α-葡萄糖苷酶抑制活力为指标进行正交试验,确定虎杖中抑制α-葡萄糖苷酶成分的最优提取工艺并进行验证试验。结果:最优提取工艺为8倍量70%乙醇提取2次,每次2 h;验证试验结果显示,50 g药材中虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚的含量平均值分别为137.47、42.5、9.68 mg,α-葡萄糖苷酶抑制活力为8.22 ml/μg(RSD均小于3%);3种活性成分的含量较高时,α-葡萄糖苷酶抑制活力也较强。结论:优选的提取工艺稳定可靠,虎杖苷、大黄素、大黄素甲醚可能为虎杖中抑制α-葡萄糖苷酶活力的主要成分。     

综合评分法优选丝瓜络中利尿成分的提取工艺

目的:优选丝瓜络中利尿成分的最佳提取工艺。方法:通过大鼠尿量选择合适的提取方法;以大鼠24h尿量、丝瓜络总提取物百分率的综合评分为评价指标,以乙醇浓度、回流时间和乙醇用量为影响因素进行正交试验,优选提取丝瓜络利尿成分的最佳工艺。结果:醇回流法为最合适的提取方法。乙醇浓度对评价指标有显著影响,回流时间及乙醇用量对评价指标无显著影响。最佳提取工艺为用70%的乙醇回流提取2次,第1次加8倍量乙醇提取1.5h,第2次加8倍量乙醇提取1h。结论:该方法简便、科学,可为开发丝瓜络的药理作用、临床应用提供理论依据。     

多指标综合评分法优选舒筋通络颗粒提取工艺

目的 优选舒筋通络颗粒最佳提取工艺。方法 根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选最佳提取工艺。结果 舒筋通络颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5 h,提取3次,每次1.5 h。结论 优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产。     

多指标综合评分法优选芩黄凝胶剂提取工艺

目的 优选芩黄凝胶剂的提取工艺。方法 以黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的转移率为评价指标,采用L9（3⁴）正交法优选芩黄凝胶剂的水提取与醇提取工艺。结果 最佳水提取工艺为加6倍量水,浸泡0.5 h,回流提取2次,每次提取1.5 h;最佳醇提取工艺为加8倍量40%乙醇,回流提取3次,每次提取1.0 h。结论 采用多指标综合评分法优选的芩黄凝胶剂提取工艺合理、可行。     

多指标综合评分法优选舒筋通络颗粒提取工艺

目的优选舒筋通络颗粒最佳提取工艺。方法根据处方的功能主治和药物成分的性质,以芍药苷、总生物碱的含量及浸膏得率为考察指标,采用正交试验法,以多指标综合评分筛选最佳提取工艺。结果舒筋通络颗粒最佳提取工艺为加水8倍量,浸泡1.5h,提取3次,每次1.5h。结论优选的提取工艺科学、合理,适于大规模生产。     

多指标综合加权评分法优选天麻的醇提工艺

目的通过多指标综合加权评分法优选天麻的醇提工艺,确定其最佳提取工艺参数。方法采用正交实验法,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察对象,以天麻素、对羟基苯甲醇的含量和干浸膏收率为评价指标,采用综合加权评分法处理数据,同时用方差分析对其进行评价。结果天麻的最佳提取工艺为:加10倍量体积分数为70%的乙醇,回流提取3次,每次2h。结论优选所得工艺合理、可行,为天麻的产业化生产提供实验数据。     

高效液相色谱法测定肾衰健颗粒剂中大黄成分的含量

目的：建立肾衰健颗粒剂中大黄5种成份的含量测定方法。方法：以HPLC法测定含量，ODS柱为固定相，甲醇—0.5％磷酸(85：15)为流动相，检测波长为254nm，流速为1.0mL.min^-1。结果：平均回收率及RSD分别为芦荟大黄素91.92％，1．65％；大黄酚101．43％，2．08％；大黄素101．77％，1.57％；大黄酚100．93％，0．88％；大黄素甲醚101.09％，2.10％。结论：该方法简便易行，结果准确，重现性好，可有效地控制该制剂的质量。     

多指标综合评分法优选咽舒颗粒的提取工艺

目的优化咽舒颗粒中药材的水煎煮提取工艺。方法以肉桂酸、鸢尾黄素和干膏得率为指标进行综合评分,以煎煮时间、煎煮次数、加水倍数为考察因素,采用L_9(3~4)正交试验优化咽舒颗粒中药材的水提工艺。结果最优提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次2 h。结论采用多指标综合评分-正交试验法优化的咽舒颗粒中药材的水提工艺稳定、科学、合理。     

大黄中蒽醌类成分提取分离方法研究

采用正交试验法对影响大黄中蒽醌类成分提取的 4个因素 :提取溶剂、提取时间、提取次数和酸浓度 ,在 3个水平用L9( 43)正交表进行试验 ,结果表明 ,这 4个因素对得率的影响大小依次是 :提取溶剂、提取次数、酸浓度、提取时间 ;分离采用单一碱液和 pH缓冲液进行对照试验 ,结果表明 pH梯度缓冲液为最佳萃取液     

HPLC法同时测定三黄滴丸中5种蒽醌类成分的含量

目的:建立同时测定三黄滴丸中5种蒽醌类成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-0.23%磷酸溶液(85∶15,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为440 nm,柱温为室温,进样量为10μl。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚进样量分别在0.070~0.700、0.646~6.460、0.130~1.300、0.150~1.500、0.074~0.740μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.96%;平均加样回收率分别为100.92%、97.39%、99.29%、100.73%、99.81%,RSD分别为2.80%、1.39%、1.81%、2.60%、2.06%(n=9)。结论:该方法简便、准确、专属性强,可作为三黄滴丸中5种有效成分的含量控制方法。     

综合评分法优选驱虫斑鸠菊的提取工艺

目的优选驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以紫铆素含量、总黄酮含量及浸膏得率为指标,考察影响提取的因素。结果驱虫斑鸠菊的最佳提取工艺为加入10倍量水,浸泡1 h,煎煮1 h,共3次。结论该工艺可提高驱虫斑鸠菊的提取率。     

综合加权评分法优选姜半夏炮制工艺

目的:优选姜半夏最佳炮制工艺。方法:选择生姜用量、白矾用量、炮制时间3个因素,以姜半夏中有效成分总有机酸、炮制辅料生姜中6-姜醇的含量以及白矾残留量为考察指标,采用L9(34)正交试验设计,以多指标综合加权评分方法优选姜半夏炮制工艺,并与《中国药典》方法(生姜25 g,白矾12.5 g)比较及进行验证试验。结果:优选出姜半夏炮制工艺为每100 g净半夏加生姜25 g、白矾8 g,共炮制4 h;所得样品3次验证试验结果相似。结论:优选的炮制工艺与药典法比较确定了炮制时间,减少了白矾用量,既使姜半夏有效组分保持较高的含量,同时又降低了白矾残留量。     

HPLC同时测定胆宁片中5种蒽醌类成分的含量

目的:探讨HPLC同时测定胆宁片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种活性成分的含量.方法:采用HPLC,色谱柱:Shimadzu VP-ODS柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为254nm,柱温30℃.结果:5种成分分别在0.042～0.840μg(r=0.9996)、0.168-3.352 μg(r=0.9998)、0.084～1.680 μg(r=0.9997)、0.093～1.852μg(r=0.9999)和0.174～3.488μg(r=0.9994)内成良好线性关系,平均回收率分别为99.8%(RSD=1.34%,n=5)、99.8%(RSD=1.72%,n=5)、100.0%(RSD=0.89%,n=5)、99.5%(RSD=0.97%,n=5)和100.2%(P,SD=1.04%,n=5).结论:本法操作简便,结果准确,可靠,重复性好,可用于同时测定胆宁片中5种蒽醌类成分的含量.     

多指标综合加权评分研究川黄柏总生物碱提取工艺

目的:优选渗漉法对黄柏总生物碱提取的最佳工艺。方法:采用L₉（3⁴）正交设计法对黄柏药材提取时所用乙醇浓度、乙醇用量、渗漉速度、药材粒度进行考察,通过多指标综合加权评分优选黄柏的提取工艺。结果:黄柏总生物碱提取的最佳工艺:乙醇浓度65%,乙醇用量为生药的12倍,渗漉速度为1ml·min^-1,药材粒度为10～20目。结论:经正交试验优选的工艺可操作性强,工艺稳定,成本低,对环境无污染,安全可靠,适合于工业生产     

多指标综合加权评分法优选蜂胶总黄酮提取工艺研究

目的:研究乙醇提取蜂胶中总黄酮的最佳工艺.方法:以乙醇浓度、料液比、提取时间以及提取次数为考察因素,用L9(34)正交表设计安排正交试验,以总黄酮含量,白杨素、高良姜素的含量为考察指标,采用综合加权评分法进行数据分析,优选最佳提取工艺.结果:最佳工艺参数为:加入蜂胶量10倍90%乙醇,浸提三次,每次24 h.结论:该工艺简单、可行,可用于大规模生产.     

多成分综合评分法优化滇桂艾纳香提取工艺

目的：通过正交试验设计对滇桂艾纳香的提取工艺进行优化。方法：建立HPLC测定滇桂艾纳香中原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁含量的方法,采用L₉（3⁴）正交试验法,选择提取溶剂、溶剂用量和提取时间3个因素,以原儿茶酸、绿原酸、咖啡酸和芦丁4种成分含量建立综合评价指标,优化滇桂艾纳香提取工艺。结果：优选出滇桂艾纳香提取工艺,采用回流提取法,加入10倍量60%甲醇,提取30 min。结论：所建立的提取工艺稳定可靠,提取效率高,对滇桂艾纳香药材及其相关制剂的质量控制具有一定的参考和指导意义。     

大黄中蒽醌类成分提取分离方法研究

采用正交试验法对影响大黄中蒽醌类成分提取的４个因素：提取溶剂、提取时间、提取次数和酸浓度，在３个水平用Ｌ９（４＾３）正交表进行试验。结果表明，这４个因素对得率的影响大小依次是：提取溶剂、提取次数、酸浓度、提取时间；分离采用单一碱液和ｐＨ缓冲液进行对照试验。结果表明ｐＨ梯度冲液为最佳萃取液。     

大黄中游离蒽醌的提取工艺研究

目的　优选游离蒽醌的最佳提取工艺。方法　以大黄素的含量为指标 ,应用正交试验设计筛选大黄中游离蒽醌的最佳提取工艺条件。结果　药材用体积分数 6 0 %的乙醇回流提取 3次 ,每次加 6倍量溶剂回流 30 min。结论　优选的最佳提取工艺稳定可行。