康复新液联合银翘散治疗风热乘脾型小儿口疮的疗效观察

目的 探究康复新液联合银翘散治疗风热乘脾型小儿口疮的临床疗效。方法 60例风热乘脾型小儿口疮患儿,采用随机法分为对照组与观察组,各30例。对照组给予康复新液治疗,观察组给予康复新液联合银翘散治疗。对比两组治疗前后症状积分,退热时间、溃疡消失时间及食欲改善时间,临床疗效及复发情况。结果 治疗后,观察组溃疡疼痛、溃疡面积、充血程度积分分别为(0.89±0.03)、(1.16±0.07)、(0.97±0.06)分,均低于对照组的(0.97±0.07)、(1.38±0.13)、(1.23±0.13)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组退热时间、溃疡消失时间及食欲改善时间分别为(2.53±0.52)、(3.04±0.32)、(3.02±0.31)d,均短于对照组的(3.68±0.37)、(4.23±0.42)、(4.13±0.42)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率93.33%高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率3.33%明显低于对照组的23.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 康复新液...     

双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡57例临床研究

目的:探讨双黄连口服液联合康复新液治疗儿童口腔溃疡的临床效果。方法:选取口腔溃疡患儿107例,按随机数表法分为观察组57例和对照组50例。观察组采用双黄连口服液口服联合康复新液含漱治疗,对照组只采用康复新液含漱治疗,均予连续治疗5 d,比较两组患儿的临床疗效、疼痛指数、溃疡面愈合时间和治愈患儿3个月内的复发率。结果:观察组治愈率89.47%,对照组64.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01),但观察组总有效率与对照组(100% vs 98.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿的疼痛指数与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),治疗后观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿溃疡面愈合时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿3个月内复发率比较(5.88% vs 28.13%)差异有统计学意义(P<0.01)。结论:双黄连口服液联合康复新液含漱治疗儿童口腔溃疡疗效显著,可有效改善患儿临床表现和降低复发率。     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床观察

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及对患儿免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取医院2016年3月至2019年3月收治的小儿MPP 90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患儿均予常规对症治疗及阿奇霉素序贯治疗;研究组患儿加服小儿豉翘清热颗粒。结果研究组总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%(P<0.05);两组患儿治疗后的血清降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平及CD8+均显著降低,CD3^+,CD4^+,CD4^+/CD8^+均显著升高,且研究组患儿上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);研究组患儿不良反应发生率为17.77%,显著低于对照组的37.77%(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿MPP,可有效改善患儿炎性因子水平,提高机体免疫功能。     

喜炎平联合康复新液治疗手足口病临床观察

目的观察喜炎平联合康复新液治疗手足口病的临床疗效。方法将手足口病普通型患儿274例,随机分为治疗组,140例和对照组134例。两组均予以退热等对症支持治疗,合并细菌感染者给予抗生素治疗,治疗组给予喜炎平注射液静脉滴注,加用康复新液口服及外用;对照组给予病毒唑注射液静脉滴注,加用利多卡因、蒙脱石混悬液涂口腔,比较两组的临床症状改善情况及疗效。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组口腔溃疡愈合、皮疹消退时间、进食改善至正常的时间、退热时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论喜炎平联合康复新液治疗手足口病普通型,患儿依从性好,副作用小,安全有效。     

开喉剑喷雾剂对比康复新液辅助治疗疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的对比开喉剑喷雾剂和康复新液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效,为临床治疗疱疹性咽峡炎提供更有效的方法。方法选取疱疹性咽峡炎患儿78例,随机分为观察组39例和对照组39例,全部患者给予静脉滴注抗病毒药物及其他对症处理。观察组给予开喉剑喷雾剂治疗,对照组给予康复新液治疗,观察两组患儿的有效率、热退时间、食欲恢复时间。结果治疗5d后,观察组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组在退热时间、食欲恢复时间方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论开喉剑喷雾剂辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效更显著,值得在临床推广应用。     

小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象,采取随机数字表法将其随机分成治疗组(n=77)与对照组(n=77)。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠,每次将50 mg/kg(最大剂量为2 g)加入5%葡萄糖注射液50 mL中均匀混合后给药,0.5～1 h滴完,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,1～2岁给予5 mL/次、3～5岁给予10 mL/次、6～12岁给予15 mL/次,3次/d。所有患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组呼吸道症状改善情况及退热效果,并比较治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-17和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.1%,较对照组83.1%显著提高(P0.05)。治疗组咳嗽、咳痰消失率分别为64.9%、57.1%,均显著高于对照组48.1%、40.3%(P0.05)。治疗后,两组日间、夜间咳嗽症状积分及其总积分均显著降低(P0.05);且治疗后,治疗组咳嗽症状积分低于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组患儿退热起效时间和体温复常时间较对照组均显著缩短(P0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-17及CRP水平均较治疗前显著下降(P0.05);且治疗后,治疗组血清学指标低于对照组(P0.05)。结论小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠对急性支气管炎患儿具有确切的临床疗效,可安全有效地减轻患儿症状,且退热效果显著,并能显著抑制患儿体内炎症反应,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒联合干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的:探究分析小儿豉翘清热颗粒联合干扰素治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:采用随机数字表法将2020年4月至2021年4月天津静海区医院收治的88例疱疹性咽峡炎患儿分入不同组别当中，均为44例。对照组采用注射用重组人干扰素α1b,观察组采取重组人干扰素α1b+小儿豉翘清热颗粒方式治疗，两组均连续治疗1个疗程(7天)。对比两组患儿临床疗效、症状消失时间、血清炎症因子、不良反应。结果:与对照组(81.82%)相比，观察组治疗总有效率(93.18%)更高(P<0.05);观察组症状消失时间比对照组均缩短(P<0.05);治疗后两组血清炎症因子呈现下降趋势，其中血清白介素-10(IL-10)数据可见升高，观察组与对照组相比具有差异(P<0.05);与对照组(15.91%)相比，观察组不良反应发生率(4.55%)更低(P<0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒+干扰素，在疱疹性咽峡炎临床治疗中具备显著疗效，可缩短退热、咽部疱疹、流涎消退、开始进食时间，降低血清炎症因子水平，且安全可靠。     

康复新液治疗小儿急性咽炎的疗效观察

目的观察康复新液治疗小儿急性咽炎(均有咽痛的症状)的疗效,减轻小儿咽部疼痛症状,提高疗效,缩短疗程。方法门诊观察追踪急性咽炎(均有咽痛的症状)患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组各30例。两组间性别、年龄、病程均无显著性差异(P>0.05)。两组患儿均采用口服抗病毒药及对症支持治疗。治疗组加用康复新液含服,对照组含服银黄含化片,对两组疗效进行比较。结果治疗组疗效优于对照组,治疗组总有效率93.3%,而对照组总有效率76.6%,两组疗效有显著差异(P<0.05)。结论康复新液治疗小儿急性咽炎(均有咽痛的症状),有止痛,提高疗效,应用中未发现不良反应,值得临床推广使用。     

思密达和康复新液治疗儿童口腔炎及口腔溃疡的临床疗效分析

目的探讨思密达和康复新液治疗儿童口腔炎及口腔溃疡的临床疗效。方法将儿科110例门诊确诊为口腔炎合并口腔溃疡患儿随机分为两组,治疗组55例,使用思密达局部涂抹,每日4次;对照组55例,使用康复新液喷于患处,每日4次,7d为1个疗程。观察两组患儿治疗后临床症状的改善情况及口腔溃疡愈合时间。结果治疗7d结束后,治疗组的总有效率为94.5%,而对照组为72.7%,治疗组与对照组比较前者明显优于后者(P<0.01);对照组的口腔溃疡消退时间为(7.4±4.3)d,治疗组的口腔溃疡消退时间为(3.4±2.7)d,两组比较对照组明显高于治疗组有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗过程中及治疗后均未出现不适。结论思密达治疗儿童口腔炎合并口腔溃疡疗效显著,溃疡消退时间快缩短病程,无毒副作用,从而减轻患儿的痛苦,值得临床推广使用。     

双黄连口服液辅助治疗儿童口腔溃疡心脾积热证45例临床观察

目的观察双黄连口服液辅助治疗儿童口腔溃疡心脾积热证的临床疗效。方法选取2016年4月至2018年4月温州市中西医结合医院口腔科收治的90例口腔溃疡心脾积热证患儿,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各45例。2组均给予复合维生素B片、维生素C片及溃疡面清洁等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上予康复新液口服,治疗组在对照组治疗方法的基础上予双黄连口服液口服,2组均7 d为1个疗程,1个疗程后观察临床疗效。结果治疗前,2组血清炎性因子白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,2组IL-2水平显著升高,IL-6、TNF-α水平显著下降,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高或下降更显著(P<0.05)。治疗前,2组视觉模拟评分法(VAS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后,2组VAS评分显著降低(P<0.05),与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗组溃疡愈合时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率为97.78%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患儿均无任何药物相关不良反应,且肝肾功能检查均正常。结论双黄连口服液辅助治疗儿童口腔溃疡心脾积热证,能明显减轻患儿炎性反应,缓解疼痛,促进溃疡愈合,临床疗效显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床研究

目的研究小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年6月泰州市人民医院收治的小儿疱疹性咽峡炎患者106例,随机分为对照组(54例)和治疗组(52例)。对照组患儿静脉滴注热毒宁注射液,0.6 mL/kg加入5%的葡萄糖注射液100 mL,最大剂量不超过10 mL,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒,1～3岁2～3 g/次,4～6岁3～4 g/次,7～9岁4～5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗5～7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎症因子和免疫球蛋白水平及临床症状改善情况。结果治疗后,对照组临床有效率为83.33%,显著低于治疗组的96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者白介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平明显降低(P0.05),且治疗组患者IL-6、CRP、PCT水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、IgG水平较治疗前明显升高(P0.05),IgM水平明显降低(P0.05),且治疗组患者IgA、IgG和IgM水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,治疗组退热时间、疱疹消退时间和食欲恢复时间比对照组均明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿疱疹性咽峡炎临床效果确切,能明显改善症状,降低炎症水平,提高免疫功能。     

康复新液联合西洛他唑治疗糖尿病足的疗效观察

目的探讨康复新液联合西洛他唑联合治疗糖尿病足的有效性和安全性。方法选取许昌市中心医院2013年7月—2017年7月收治的糖尿病足患者101例,随机分成对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服西洛他唑片,2片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上外敷康复新液,取50 mL浸润无菌纱布敷于患者足部,1次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者创伤面收缩率和足部溃疡愈合时间及周围神经传导速度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.00%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者创伤面积收缩率显著高于对照组,足部溃疡愈合时间显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尺神经、胫神经和腓神经的传导速度均显著加快,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者周围神经传导速度明显快于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合西洛他唑治疗糖尿病足疗效好、安全性高,并且能够加快溃疡面愈合,具有一定的临床推广应用价值。     

康复新液联合索利那新治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的疗效观察

目的探讨康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛的临床疗效。方法选取2017年1月—2018年1月河北省沧州中西医结合医院收治的前列腺电切术术后膀胱痉挛患者100例为研究对象,根据随机区组设计法将患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组于术后当天口服琥珀酸索利那新片,5 mg/次,1次/d,尿管拔除后用生理盐水持续冲洗膀胱。治疗组在对照组治疗的基础上口服康复新液,10 m L/次,3次/d,尿管拔除后用生理盐水与康复新液以1∶10比例持续冲洗膀胱。两组患者均在拔除尿管后3 d停药。观察两组的临床疗效,比较两组的膀胱功能改善情况、膀胱功能评分、临床治疗指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、96.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。与术后1 d比较,两组术后2、3 d膀胱痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著下降,且治疗组术后1、2、3 d痉挛次数、持续时间、尿频次数、尿急次数均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组VAS疼痛评分、OABSS评分、PPBC评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组膀胱功能评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组膀胱冲洗、冲洗液转清、留置导尿管时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合琥珀酸索利那新片治疗前列腺电切术后膀胱痉挛具有较好的临床疗效,可改善临床症状,促进膀胱功能恢复,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床价值分析

目的分析小儿豉翘清热颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法100例小儿疱疹性咽峡炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患儿行常规抗病毒治疗,观察组患儿在对照组基础上行小儿豉翘清热颗粒治疗。比较两组患儿症状体征改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿的退热时间、溃疡愈合时间、流涎停止时间和食欲恢复时间分别为(1.35±0.51)、(3.51±0.75)、(2.11±1.12)、(2.35±1.21)d,均短于对照组的(3.35±1.23)、(6.33±2.22)、(4.32±1.65)、(4.33±2.32)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率98.00%显著高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率4.00%低于对照组的16.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.000,P=0.046<0.05)。结论给予小儿疱疹性咽峡炎患儿小儿豉翘清热颗粒治疗能够有效改善患儿各项症状体征,临床疗效显著且安全性高,具有推广价值。     

小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的探讨小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2017年6月在上海市第十人民医院治疗的支原体肺炎患儿98例,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患儿静脉滴注注射用炎琥宁,每次5~10 mg/kg加入10%葡萄糖溶液55~250 m L,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服小儿消积止咳口服液,5岁以下患儿0.2 g/次,大于5岁0.3 g/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症状消失时间和住院时间以及血清细胞因子水平和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为77.55%、87.76%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的退热时间、啰音消失时间、咳嗽好转时间和平均住院时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显降低(P0.05);同时治疗组患儿血清细胞因子水平和CRP水平均明显低于对照组(P0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合注射用炎琥宁可明显改善支原体肺炎患儿的临床症状,缩短住院时间,具有一定的临床推广应用价值。     

小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染的临床研究

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法选取2016年6月—2018年10月平顶山市第二人民医院收治的上呼吸道感染患儿128例,随机分成对照组(64例)和治疗组(64例)。对照组饭前顿服阿奇霉素颗粒,首日剂量为10 mg/kg,最大剂量应0.5 g/d,从第2天开始,每日剂量调整为5 mg/kg,最大剂量应0.25 g/d。治疗组在对照组基础上口服小儿豉翘清热颗粒,6个月～1岁1 g/次,1～3岁2 g/次,4～6岁3 g/次,7～9岁4 g/次,10～14岁6g/次,均为3次/d。两组连续治疗5d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状消失时间、主要症状积分、白细胞数(WBC#)、中性粒细胞百分比(NEUT%)及C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)和白介素-18(IL-18)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为84.4%和95.3%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组发热、咽红肿、脘腹胀满消失时间均显著早于对照组(P0.05)。治疗后,两组发热、咽红肿、脘腹胀满等主要症状积分及其总分均显著降低(P0.05),且治疗组患者主要症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者外周血WBC#、NEUT%及血清CRP、PCT、IL-18浓度均显著降低(P0.05),且治疗组患者WBC#、NEUT%及CRP、PCT、IL-18水平明显低于对照组(P0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合阿奇霉素治疗儿童上呼吸道感染可迅速改善患儿相关症状,有效减轻机体炎性损伤,抗菌效果确切。     

康复新液联合维生素B12治疗慢性糜烂性唇炎的疗效观察

目的研究康复新液联合维生素B_(12)片治疗慢性糜烂性唇炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年2月在上海中医药大学附属曙光医院就诊的72例慢性糜烂性唇炎患者为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组患者口服维生素B_(12)片,4片/d。治疗组在对照组治疗的基础上给予康复新液,冲净或轻轻拭去表面不健康组织,然后以无菌纱布吸干创面,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组的临床症状改善时间、视觉模拟评分法(VAS)评分和复发情况。结果治疗后,对照组总有效率为75.00%,显著低于治疗组的94.44%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者糜烂发痒、灼热疼痛、肿胀和液体渗出改善时间显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05)。且治疗组VAS评分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组的复发率为5.56%,显著低于对照组的22.22%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合维生素B_(12)片治疗慢性糜烂性唇炎具有较好的临床疗效,可有效改善临床症状和体征评分,降低复发率,具有一定临床应用价值。     

改性几丁质改善口腔溃疡的疗效观察

目的 探讨改性几丁质喷雾剂对口腔溃疡的改善作用。方法 选取2011年6月-2013年12月到梧州市红十字会医院口腔科就诊的口腔溃疡患者90例,随机分为改性几丁质组（30例）、康复新液组（30例）、对照组（30例）,治疗前所有患者漱口保持口腔清洁,改性几丁质组患者采用改性几丁质喷雾剂喷到患处,作用3 min后漱口,3次/d;康复新液组含康复新液3 min后吞服,10 mL/次,3次/d;对照组采用0.9%氯化钠注射液含漱,停留3 min,3次/d。3组用药直至口腔溃疡愈合。3组均服用维生素A、C、B₂等药物5 d。比较3组患者灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间、治疗时间和总有效率。结果 改性几丁质组、康复新液组、对照组的总有效率分别为100.0%、83.3%、60.0%,对照组的总有效率与其他两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）;改性几丁质组的总有效率显著高于康复新液组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。改性几丁质组、康复新液组的灼痛消失时间、红肿消失时间、溃疡愈合时间和治疗时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;改性几丁质组的这些观察指标均明显短于康复新液组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 改性几丁质喷雾对口腔溃疡有较好的临床疗效,能显著缩短疼痛和愈合时间,值得临床推广应用。     

康复新液联合西地碘含片治疗慢性牙周炎的疗效及其对血清S100A12、LF水平的影响

目的 探讨康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者的治疗效果及其对钙结合蛋白S100A12（S100A12）、乳铁蛋白（LF）水平的影响。方法 选取2018年6月—2020年6月南安市第二医院收治的106例慢性牙周炎患者为研究对象,根据治疗方法将两组患者分为对照组和观察组,每组各53例。对照组患者含服西地碘含片,1片/次,3～5次/d。观察组患者在对照组治疗的基础上含漱康复新液,10 mL/次,含漱3～5 min,3～5次/d,且两组患者均接受为期8周的治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的牙周健康指标及血清S100A12、LF水平。结果 治疗后,观察组总有效率为92.45%,显著高于对照组的73.58%（P<0.05）。治疗后,两组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均显著降低（P<0.05）;且观察组菌斑指数、牙齿附着丧失、牙齿松动度均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清S100A12、LF水平均显著降低（P<0.05）;观察组血清S100A12、LF水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组生活质量评分显著升高,疼痛评分显著降低（P<0.05）;且观察组患者的生活质量评分高于对照组,疼痛评分低于对照组（P<0.05）。结论 康复新液联合西地碘含片对慢性牙周炎患者有良好的治疗作用,能够改善患者的牙周健康状况,降低S100A12、LF水平,改善患者的预后评分,治疗安全性良好。     

小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床研究

目的观察小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年6月天津市西青医院收治的106例小儿肺炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组静脉滴注注射用美洛西林钠,0.1 g/(kg·d),3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服小儿肺热咳喘口服液,10 mL/次,4次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状体征改善情况。比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.02%、94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、退热时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组CRP、IL-6水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联合美洛西林钠治疗小儿肺炎具有较好的临床疗效,可迅速改善患者临床症状体征,降低CRP、IL-6因子水平,具有一定的临床推广应用价值。