妇科千金片配合青霉素治疗对盆腔炎性妇科疾病患者的临床疗效评价

目的:评价妇科千金片配合青霉素对妇科患者盆腔感染的临床疗效及其对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2019年1月-8月期间收治的盆腔炎感染患者120例病例资料,按用药的不同分为青霉素联用组(n=60)与单用青霉素组患者(n=60);青霉素联用组患者给予青霉素与妇科千金片联用治疗,而单用青霉素组患者给予单用青霉素治疗;比较两组患者治疗后的临床疗效、临床各症状复常时间差异,以及治疗前后免疫学指标(TNF-α、IL-6、CRP)水平测得值的改善情况。结果:青霉素联用组患者治疗后的总有效率显著优于单用青霉素组(93.33%vs 75.00%,P<0.05);临床各症状复常时间早于单用青霉素组(P<0.05);治疗后免疫学指标(TNF-α、IL-6、CRP)水平测得值均低于单用青霉素组(P<0.05)。结论:采用青霉素与妇科千金片联用治疗慢性盆腔炎疾病患者的疗效较为确切,有效改善了其临床症状及免疫学功能,提高了临床疗效。     

蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2019年2月在武汉市东西湖区人民医院进行治疗的138例慢性盆腔炎患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,0.3 g/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲苓盆炎康颗粒,10 g/次,3次/d。两组经2周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.16%、97.10%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者下腹腰骶疼痛评分、带下量多评分、带下色黄评分、发热评分、头晕耳鸣评分显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血红素氧合酶1(HO-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

依帕司他片治疗糖尿病肾病的疗效及安全性评价

目的:观察依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效及对肾功能的影响.方法:80例2型糖尿病肾病患者随机分成两组各40例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加服依帕司他片,观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAEA)等肾功能指标及C反应蛋白(CRP)等炎性因子水平,并评价临床疗效及不良反应发生情况.结果:观察组Scr、BUN、24h-UAER等改善效果明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗后IL-6、TNF-α和CRP水平下降幅度明显优于对照组(P<0.05).观察组治疗总有效率90.0%,高于对照组的72.5%(P<0.05).结论:基础治疗联合依帕司他片治疗糖尿病肾病,能显著改善肾功能指标,降低血清炎症介质水平,减缓病情,且毒副作用小,值得临床推广.     

止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨止痛化癥胶囊联合阿莫西林克拉维酸钾治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2019年8月—2020年8月在河南中医药大学第三附属医院治疗的84例慢性盆腔炎患者,随机分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者口服阿莫西林克拉维酸钾片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服止痛化癥胶囊,2~3次/d,4粒/次。两组患者连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状好转时间,血清白细胞介素21(IL-21)、白细胞介素17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应情况。结果治疗后,治疗组临床总有效率明显高于对照组率(P0.05);治疗后,治疗组患者下腹疼痛、白带量多、腰骶疼痛、经期量多好转时间均明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-21、IL-17、CRP、TNF-α水平均明显降低(P0.05),且治疗组患者明显低于对照组(P0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论止痛化癥胶囊与阿莫西林克拉维酸钾片联合治疗慢性盆腔炎,临床效果显著,临床症状改善明显,机体免疫功能得到增强,能有效降低炎症反应,且不良反应发生率较低。     

消糜栓联合氟康唑治疗念珠菌性阴道炎的临床研究

目的 探讨消糜栓与氟康唑片联合治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法 选择2021年2月—2021年8月在濮阳市油田总医院治疗的97例念珠菌性阴道炎患者,随机分为对照组（49组）和治疗组（48组）。对照组患者口服氟康唑片,150 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组阴道给予消糜栓,1粒/次,1次/d。两组用药7 d观察治疗效果。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间,血清白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率为97.91%,明显高于对照组的81.63%(P<0.05)。经治疗,治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者血清IL-6、IFN-γ、TNF-α、CRP水平均明显降低（P<0.05）;且治疗组IL-6、IFN-γ、TNF-α、CRP水平均明显低于对照组（P<0.05）。治疗组不良反应发生率为6.25%,明显低于对照组的14.29%(P<0.05)。结论 对于念珠菌性阴道炎治疗,采用氟康唑...     

丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2016年12月—2018年3月郑州大学第五附属医院收治的94例慢性盆腔炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组患者口服左氧氟沙星片,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服丹黄祛瘀胶囊,3粒/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者的临床症状消失时间和血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为93.62%,显著高于对照组的78.72%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组下腹疼痛、腰骶胀痛、带下异常消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组的CRP、IL-1β、IL-6、TNF-α水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹黄祛瘀胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性盆腔炎的疗效确切,能显著改善患者的临床症状,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

金骨莲胶囊联合美洛昔康治疗类风湿关节炎的临床研究

目的 研究金骨莲胶囊联合美洛昔康治疗类风湿性关节炎患者的临床疗效。方法 选择驻马店市中心医院2020年1月—2021年12月收治的70例类风湿性关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组口服美洛昔康片,7.5 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服金骨莲胶囊,2粒/次,3次/d。两组患者均治疗1个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善情况,以及C反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、红细胞沉降率（ESR）、白细胞介素-17(IL-17)、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组（91.43%vs 71.43%）,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组DAS28评分、疼痛评分、关节压痛数和关节肿胀数比治疗前均明显下降（P<0.05）,且治疗组DAS28与疼痛评分明显低于对照组,关节压痛数和肿胀数均少于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者ESR、CRP、RF、IL-17、IL-6和TNF-α水平明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗后治疗组ES...     

妇科千金胶囊与替硝唑联用对慢性盆腔炎患者的疗效及其对炎性因子水平改善的影响

目的:探究妇科千金胶囊与替硝唑联用对慢性盆腔炎患者的疗效及其对炎性因子水平改善的影响。方法:选取2017年5月—2019年5月期间收治的慢性盆腔炎患者86例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组43例);对照组患者给予替硝唑治疗,观察组患者在对照组基础上加用妇科千金胶囊治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异,以及治疗前后血清炎性因子即C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组为81.40%(P<0.05);两组患者治疗前的CRP、IL-6和TNF-α水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的CRP、IL-6和TNF-α水平测得值均低于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的CRP、IL-6和TNF-α水平测得值均低于对照组(P<0.05),治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:采用妇科千金胶囊与替硝唑联用治疗慢性盆腔炎患者的临床疗效较为确切,有效改善了其血清炎性因子水平,且安全性较高。     

磺达肝癸钠联合美托洛尔治疗老年不稳定型心绞痛的临床研究

目的 探讨磺达肝癸钠与美托洛尔联合治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法 选择2020年1月—2022年1月在梧州市人民医院治疗的102例心绞痛患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各51例。对照组口服酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组皮下注射磺达肝癸钠注射液,2.5 mg/次,1次/d。两组患者治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状改善时间、心绞痛发作次数和持续时间,血清因子C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.04%）明显高于对照组有效率（82.35%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间均明显早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组心绞痛发作次数、持续时间较治疗前均下降（P<0.05）,且治疗组明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清因子IL-6、IL-18、TNF-α、CRP水平较治疗前均明显降低（P<0.05）,且治疗组的IL-6、IL-18、TNF-α、CR...     

资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床研究

目的探讨资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择2018年3月—2020年3月河南医学高等专科学校附属医院收治的113例溃疡性结肠炎患者,根据随机分层抽样法分为对照组(56例)和治疗组(57例)。对照组口服柳氮磺吡啶肠溶片,1 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服资生丸,10丸/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组临床疗效,比较两组临床症状改善时间、疾病活动指数(DAI)评分、血清白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率91.23%,比对照组的73.21%更高(P<0.05)。治疗后,治疗组治愈时间、黏液脓血便消失时间、黏膜愈合时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者DAI评分均下降(P<0.05),且治疗组DAI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降(P<0.05),且治疗组TNF-α、IL-8、CRP水平较对照组更低(P<0.05)。结论资生丸联合柳氮磺吡啶肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,同时还可降低血清IL-8、TNF-α、CRP水平,具有较好的疗效。     

枳术宽中胶囊联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究

目的探讨枳术宽中胶囊联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2017年1月-2019年12月南开大学附属医院消化内科收治的126例慢性萎缩性胃炎患者作为实验对象,按照随机数字表法将126例患者分为两组,每组各有63例。对照组口服维酶素片,1.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服枳术宽中胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组病理学指标慢性炎症程度、活动性、萎缩度、肠化生、幽门螺杆菌(HP)感染、胃黏膜炎症因子C-反应蛋白(CRP)、前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果治疗后,治疗组的总有效率(92.06%)比对照组高(79.37%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的慢性炎症程度、活动性、萎缩度、肠化生、HP感染评分明显减轻(P<0.05),且治疗组较对照组减轻的更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胃黏膜的CRP、IL-1β、TNF-α明显低于治疗前,PGE2明显高于治疗前(P<0.05);治疗组治疗后胃黏膜的CRP、IL-1β、TNF-α低于对照组,PGE2比对照组高(P<0.05)。结论枳术宽中胶囊联合维酶素片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的疗效,能减轻胃黏膜症状,降低炎症反应,具有较好的临床研究价值。     

巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的临床研究

目的探讨巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛的临床疗效。方法选取2015年6月—2016年6月在天津市宝坻区人民医院进行治疗的三叉神经痛患者82例,根据治疗方案的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者肌肉注射注射用腺苷钴胺,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服巴氯芬片,初始剂量为5 mg/次,3次/d,每4天增加5 mg,直至所需剂量,最大剂量不超过100 mg/次。两组均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后生活质量评分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平以及疼痛评分变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.49%和95.12%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者行动能力和自我照顾能力等各项生活质量评分均明显降低(P0.05);且治疗组的生活质量评分降低程度优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-1β、IL-6及TNF-α水平明显低于治疗前(P0.05);且治疗组上述指标水平优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清SOD、GSH-Px水平明显高于治疗前(P0.05);与对照组相比,治疗组增高的更明显(P0.05)。治疗后,两组患者VAS评分明显降低(P0.05);且治疗组比对照组降低的更明显(P0.05)。结论巴氯芬联合腺苷钴胺治疗三叉神经痛效果显著,可明显提高患者睡眠质量,减轻机体炎性反应和应激反应,具有一定的临床推广应用价值。     

花红胶囊联合阿奇霉素治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的 探讨花红胶囊联合阿奇霉素片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法 选取2019年4月—2021年9月在郑州大学第三附属医院就诊的69例慢性盆腔炎患者,根据随机数字表法将所有患者分为对照组（34例）和治疗组（35例）。对照组患者口服阿奇霉素片,1 g/次,1次/d,共1 d。治疗组患者在对照组基础上口服花红胶囊,3粒/次,3次/d。以7 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程,每个疗程之间停药3 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、疼痛程度评分、生活质量、炎症因子水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为91.43%,较对照组的总有效率64.71%更高（P<0.05）。治疗后,治疗组的白带消失时间、腹痛缓解时间、乏力缓解时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组VAS评分较治疗前均下降（P<0.05）,且治疗组的VAS评分低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组生理职能、精神功能、生理功能、社会功能、精力、一般情况、躯体疾病、情感功能评分较治疗前均升高（P<0.05）,且治疗组生理职能、精神功能、生理功能、社会功能、精力、一般情况、躯体疾病、情...     

黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月三门峡市中心医院进行治疗的慢性盆腔炎患者92例,根据治疗方案分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组静脉滴注替硝唑氯化钠注射液,1支/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服黄藤素分散片,4片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清细胞因子水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、97.82%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和可溶性细胞黏附因子-1(s ICAM-1)水平均较治疗前明显降低,IL-4水平明显增高,同组比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清细胞因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎效果显著,可明显改善患者临床症状和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

通络开痹片联合依那西普治疗类风湿关节炎的临床研究

目的探讨通络开痹片联合依那西普治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选择2017年4月—2018年4月在天津市蓟州区人民医院治疗的类风湿关节炎患者94例,根据住院的先后顺序分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组皮下注射注射用依那西普,25 mg/次,2次/周;治疗组在对照组基础上口服通络开痹片,0.3 g/次,3次/d。两组患者均治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状改善情况、DAS-28、WOMAC、HAQ和VAS评分,及血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-37、环氧化酶-2(COX-2)、类风湿因子(RF)、肿瘤坏死因子样配体1A(TL1A)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.85%和97.87%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者关节疼痛指数、关节压痛指数、肿胀指数、20 m步行时间均显著减少(P0.05),且治疗后治疗组患者症状明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组DAS-28、WOMAC、HAQ和VAS评分均显著降低(P0.05),且治疗组这些评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清CRP、IL-17、IL-37、COX-2、RF、TL1A水平均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标明显低于对照组(P0.05)。结论通络开痹片联合注射用依那西普治疗类风湿关节炎可有效改善患者临床症状,可缓解患者疼痛和提高患者生活质量,促进机体炎症因子水平下降。     

清喉利咽颗粒联合克拉霉素治疗慢性咽炎的临床研究

目的探讨清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎的临床疗效。方法选取2017年6月-2019年3月在天津医科大学中新生态城医院治疗的176例慢性咽炎患者,根据用药差别分为对照组(88例)和治疗组(88例)。对照组口服克拉霉素缓释片,0.5 g/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服清喉利咽颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均经1周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状积分、血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-2(IL-2)和分泌型免疫球蛋白A(SIg A)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为81.82%,显著低于治疗组的97.73%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组患者临床症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗组积分明显低于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清CRP、IL-1β和VCAM-1水平明显降低(P<0.05),血清EGF、IL-2、SIg A水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些血清细胞因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论清喉利咽颗粒联合克拉霉素缓释片治疗慢性咽炎可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法以2015年9月—2016年9月在商丘市妇幼保健院进行治疗的86例慢性盆腔炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服奥硝唑分散片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服妇可靖胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3周。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后血清学指标、临床症状评分的变化。结果治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为79.07%、97.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较同组治疗前明显改善(P0.05);且治疗组改善得更明显(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低(P0.05);且治疗组降低得更明显(P0.05)。两组不良反应发生率的比较没有明显差别。结论妇可靖胶囊联合奥硝唑分散片治疗慢性盆腔炎的临床效果显著,可明显改善患者临床症状,减轻机体炎症反应,值得临床推广应用。     

甲氨蝶呤与雷公藤多苷分别联合来氟米特治疗类风湿关节炎的效果比较

目的 比较甲氨蝶呤片与雷公藤多苷片分别联合来氟米特片治疗类风湿关节炎的临床效果。方法 选取2016年1月—2018年12月在宿州市立医院就诊的68例类风湿关节炎患者作为研究对象,采用单纯随机分组法将患者分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组给予患者口服雷公藤多苷片20 mg,3次/d,同时给予口服来氟米特片20 mg,1次/d。观察组给予患者口服甲氨蝶呤片10 mg,1次/周,同时给予口服来氟米特20 mg,1次/d。两组均连续用药3个月。对比两组患者的临床疗效、临床症状、C反应蛋白（CRP）、红细胞沉降率（ESR）和类风湿因子（RF）水平。结果 治疗后,观察组总有效率为97.06%显著高于对照组的70.59%（P<0.05）。治疗后,观察组临床症状（晨僵时间、关节肿胀数和关节疼痛数）显著少于对照组（P<0.05）。治疗后,CRP、ESR和RF水平均显著低于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生分别为8.82%和5.88%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 甲氨蝶呤片联合来氟米特片治疗类风湿关节炎效果优于雷公藤多苷片联合来氟米特来氟米特片,且安全性良好,值得临床推广。     

丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床研究

目的探讨丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年9在河南省直第三人民医院接受治疗的强直性脊柱炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组患者口服柳氮磺吡啶肠溶片,第1周2片/次,第2周3片/次,第3周及以后4片/次,均为2次/d。治疗组在对照组的基础上口服丹鹿通督片,4片/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。评价两组患者临床疗效,同时比较两组患者治疗前后BASDAI、BASFI和临床症状评分以及血清C反应蛋白(CRP)、白介素-1β(IL-1β)、IL-4、IL-10和IL-17等血清学指标变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为77.78%、95.56%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组BASDAI、BASFI评分均明显下降(P0.05);且治疗组这些指标降低水平优于对照组(P0.05)。治疗后,两组下腰背疼痛、外周关节疼痛、外周关节肿胀等症状评分均显著降低(P0.05);且治疗组上述临床症状评分降低更显著(P0.05)。治疗后,两组CRP、IL-1β、IL-17均显著降低,而IL-4、IL-10均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清学指标改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹鹿通督片联合柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎的临床效果显著,有利于临床症状的改善及降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。