苦参凝胶结合氟康唑胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床效果分析

目的:探索苦参凝胶与氟康唑胶囊联合治疗霉菌性阴道炎的效果.方法:在我院于2015年5月~2016年8月收治的霉菌性阴道炎患者中随机选出132例作为本次研究的观察对象,将患者随机分入观察组和对照组,对照组单一采用氟康唑胶囊治疗,观察组给予苦参凝胶联合氟康唑胶囊治疗,对比分析两组治疗总有效率、不良反应发生率、临床症状缓解时间、临床症状评分.结果:观察组治疗总有效率95.45%比对照组的78.79%高,P<0.05;观察组随访3个月的复发率1.52%低于对照组的10.61%,P<0.05;两组不良反应发生率对比差异不大,P>0.05;观察组白带减少时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血消失时间比对照组短,P<0.05;观察组治疗7d后的阴道瘙痒、阴道疼痛、黏膜充血、阴道分泌物性状评分均比对照组低,P<0.05.结论:在霉菌性阴道炎治疗中采用苦参凝胶联合氟康唑胶囊效果确切,有助于促进临床症状的缓解,预防病情的反复发作,提高生活质量,值得推广.     

苦参凝胶与克林霉素联用对患者细菌性阴道炎的临床疗效与安全性评价

目的:评价苦参凝胶与克林霉素联用对患者细菌性阴道炎的临床疗效与安全性。方法:选取2017年2月—2018年2月间收治的细菌性阴道炎患者77例资料,按治疗方法的不同将其随机分为常规组38例与联用组39例;常规组患者给克林霉素治疗,联用组患者在对照组基础上加用苦参凝胶治疗,比较两组患者中临床症状(阴道瘙痒、灼热感、白带异常)复常时间、总有效率、复发率和用药期间不良反应发生率差异。结果:联用组患者治疗后临床症状(阴道瘙痒、灼热感、白带异常)复常时间均早于常规组患(P<0.05),临床总有效率高于常规组(P<0.05),复发率低于常规组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对细菌性阴道炎患者,采用苦参凝胶与克林霉素联用治疗有效促进临床症状的复常,降低了复发率,且安全性较高。     

红核妇洁洗液联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床研究

目的探讨红核妇洁洗液联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎的临床疗效。方法选取2015年12月—2016年12月在河南省省立医院进行治疗的霉菌性阴道炎患者92例,随机将患者分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组阴道深部放入克霉唑阴道片,1片/d;治疗组在对照组基础上阴道冲洗和外阴擦洗红核妇洁洗液,与清水按1∶10稀释,2次/d。两组均经过10 d治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状、GQOLI-74量表评分、血清炎症指标和霉菌检出率。结果治疗后,对照组临床有效率为80.43%,显著低于治疗组的95.65%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状评分显著降低(P0.05),GQOLI-74量表评分显著升高(P0.05),同时治疗组治疗后临床症状和GQOLI-74量表评分明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P0.05),IL-2、干扰素-γ(IFN-γ)水平均显著升高(P0.05),同时治疗后治疗组上述血清炎症指标明显优于对照组(P0.05)。治疗后,对照组霉菌转阴率为52.17%,明显低于治疗组的86.96%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论红核妇洁洗液联合克霉唑阴道片治疗霉菌性阴道炎可有效改善患者临床症状,利于炎症消退和阴道内环境的改善。     

替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎疗效观察

目的探讨替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年7月在信阳市第四人民医院接受诊治的老年性阴道炎患者90例,所有患者根据用药方案的不同分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组每晚清洁外阴后于阴道深处置入双唑泰泡腾片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服替勃龙片,1片/次,1次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消失时间和生活质量。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.78%、95.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组外阴瘙痒、阴道黏膜充血和阴道分泌物消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组躯体功能、心理功能、社会功能和物质生活评分均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论替勃龙片联合双唑泰泡腾片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效,可缩短临床症状消失时间,改善生活质量,具有一定的临床推广应用价值。     

抗菌冲洗液联合医用阴道凝胶功能敷料对细菌性、霉菌性阴道炎患者阴道微生态平衡及黏膜修复的影响研究

目的 研究抗菌冲洗液联合医用阴道凝胶功能敷料(商品名：萌大夫)对细菌性、霉菌性阴道炎患者阴道微生态平衡及黏膜修复的影响。方法 110例细菌性、霉菌性阴道炎患者,随机分为治疗组与对照组,各55例。对照组实施乳酸菌阴道胶囊治疗,治疗组实施抗菌冲洗液联合医用阴道凝胶功能敷料治疗。比较两组阴道微生态环境评分、临床症状改善情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果 停药1个月后,两组阴道pH值、阴道清洁度、乳酸杆菌数量、阴道菌群密集度、阴道乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组阴道pH值评分与阴道NAG评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组阴道清洁度、乳酸杆菌数量、阴道菌群密集度评分分别为(0.81±0.13)、(0.52±0.09)、(0.91±0.14)分,均低于对照组的(1.30±0.25)、(0.82±0.11)、(1.25±0.19)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组白带恢复正常时间、外阴瘙痒消失时间、外阴阴道疼痛消失时间、黏膜充血改善时间、黏膜修复时间分别为(5.01±1.18)、(4.00±1....     

复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎的临床研究

目的研究复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎的临床疗效。方法选取2018年6月—2019年6月在平顶山市第二人民医院治疗的120例老年性阴道炎患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组给予克霉唑阴道片,1片/次,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上给予复方莪术油栓,1枚/次,1次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组患者临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、阴道p H值、病原菌检出率、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)量表评分、阴道灌洗液炎性因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率为95.00%,显著高于对照组的83.33%(P0.05)。治疗后,治疗组白带减少时间、外阴瘙痒、外阴阴道疼痛、黏膜充血消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者阴道酸碱度(p H)值、病原菌检出率均显著降低,GQOLI-74量表评分显著升高(P0.05);且治疗组指标改善较多(P0.05)。治疗后,两组患者阴道灌洗液白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P0.05);并且治疗组阴道灌洗液中细胞因子水平降低较多(P0.05)。结论复方莪术油栓联合克霉唑阴道片治疗老年性阴道炎具有较好的临床疗效,可缓解临床症状,提高患者生活质量,降低患者阴道灌洗液中细胞因子水平。     

评价壳聚糖抗菌凝胶治疗混合性阴道炎的临床疗效

目的观察并分析壳聚糖抗菌凝胶治疗混合性阴道炎的临床疗效。方法将本院2014年5月至2016年5月收治的82例经临床确诊为混合性阴道炎患者实施随机分组治疗,对照组及观察组各41例。对照组均采取硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察组则均予以壳聚糖抗菌凝胶治疗。结果观察组治疗总有效率约为97.6%,复发率约为7.3%,治疗后临床症状评分约为(1.63±0.41)分,较之对照组均得到明显改善(P<0.05)。对比两组治疗期间不良反应发生概率则未见明显差异(P>0.05)。结论壳聚糖抗菌凝胶治疗混合性阴道炎可得到理想效果,显著改善患者临床症状,降低疾病复发率。     

康妇凝胶联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床分析

目的:探讨康妇凝胶联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法:本研究回顾性选择2018年6月—2020年8月我院门诊收治的156例细菌性阴道炎患者临床资料,采用交替分组法分为观察组(78例)和对照组(78例)。对照组采用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合康妇凝胶治疗。比较两组临床症状改善时间、治疗前、治疗12天后白带常规(白细胞,上皮细胞,霉菌,乳酸杆菌)、不良反应发生率、复发率。结果:观察组白带减少、阴道疼痛消失、外阴瘙痒消失时间均较对照组短(P<0.05);治疗12天后,两组上皮细胞阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞、霉菌阳性率较对照组低,乳酸杆菌阳性率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较(P>0.05);随访6个月,观察组复发率(2.56%)较对照组(11.54%)低(P<0.05)。结论:康妇凝胶联合硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗细菌性阴道炎,可改善患者临床症状,降低疾病复发率,且安全性较高。     

苦参凝胶联合抗菌药物治疗细菌性阴道炎的效果观察

目的探究苦参凝胶联合抗菌药物治疗细菌性阴道炎的临床效果。方法 102例细菌性阴道炎患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。对照组予以常规抗菌药物单独治疗,观察组在对照组基础上服用苦参凝胶进行治疗。比较两组患者治疗前及治疗14 d后的中医证候积分、炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)]水平,不良反应发生率及复发率。结果治疗14 d后,两组外阴瘙痒、灼痛、奶酪状斑块白带、阴唇内侧潮红积分较治疗前均显著降低,且观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,两组IL-2、IL-6、TNF-α水平较治疗前均有显著下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为94.1%,高于对照组的80.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组复发率3.9%低于对照组的15.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论苦参凝胶联合替硝唑治疗细菌性阴道炎效果显著,可明显改善细菌性阴道炎患者白带增多、分泌物胺臭味等症状,且复发率低,且不良反应轻微,安全性高。     

苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎42例

目的观察苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法将84例滴虫性阴道炎患者随机分为治疗组和对照组。对照组42例,于月经干净后每晚清洗外阴,给予苦参凝胶1支,置阴道深处,连用7 d;治疗组42例,加用奥硝唑500 mg口服,2次/天,连用5 d。治疗结束后,评估两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组均未见明显不良反应。结论苦参凝胶联合奥硝唑治疗滴虫性阴道炎能显著提高治疗效果,且未见局部和全身不良反应,值得临床推广。     

奥沙普秦凝胶剂的制备与质量控制

目的:制备奥沙普秦凝胶剂并建立质量标准。方法:以奥沙普秦为主药,卡波姆为辅料制备凝胶剂,采用高效液相色谱法测定奥沙普秦的含量。结果:奥沙普秦在1-6μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0．999 8)。结论:奥沙普秦凝胶剂制备工艺可行,含量测定方法简便、准确。     

青藤碱凝胶抗炎作用的研究

目的:研究青藤碱凝胶局部给药的抗炎作用。方法:考察青藤碱凝胶对大鼠角叉菜胶足跖肿胀作用,大鼠棉球肉芽肿作用,以及对佐剂性关节炎的预防和治疗作用。结果:青藤碱凝胶对急慢性炎症,大鼠佐剂关节炎的预防和治疗具有明显的作用。结论:青藤碱凝胶与口服给药同样具有抗炎作用。     

氯诺昔康凝胶剂的制备与临床应用

目的制备氯诺昔康凝胶剂并应用于临床。方法用紫外分光光度法测定含量,并用对照法观察临床疗效。结果含量测定平均回收率为(98.19±1.58)%,RSD=1.19%。应用氯诺昔康凝胶剂治疗类风湿性关节炎患者150例,总有效率93.3%。结论该制剂符合凝胶剂的要求,可试用于临床。     

HPLC法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×46 mm,5μm);流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(用磷酸调pH 2.5)-乙腈-甲醇(45:35:20);流速0.8 ml ·min-1;检测波长220 nm;柱温:25℃结果:苯妥英钠在18.012-42.028μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r =0.999 0);平均回收率为100.2％(RSD =0.45％,n=9).结论:本方法简单,灵敏,重复性好,可用于复方苯妥英钠凝胶剂中苯妥英钠的含量测定.     

酮洛芬二元醇质体凝胶的研制及其质量考察

目的:研制酮洛芬二元醇质体凝胶,并对其质量进行考察.方法:采用乙醇注入法制备酮洛芬二元醇质体,采用研和法制备醇质体凝胶;透析法测定包封率;Franz扩散池进行离体皮肤渗透试验,测定其体外累积渗透量及皮内滞留量;并对其体外稳定性进行了初步考察.结果:酮洛芬二元醇质体形态圆整,平均粒径为(289.86±44.75)nm,平均包封率为(73.85±2.62)%.体外透过皮肤进入接收液中的二元醇质体(乙醇/丙二醇=7:3)累积渗透量为一元醇质体的1.8倍,24 h时二元醇脂质体和醇质体皮肤中药物滞留量分别为(52.33±3.12)μg·cm-2和(40.25±2.85)μg·cm-2.在实验期内,体外稳定性较好.结论:酮洛芬二元醇质体具更好的透皮吸收性及皮肤滞留性,且质量稳定.     

HPLC法测定硫糖铝凝胶中3种防腐剂的含量

目的建立测定硫糖铝凝胶中苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯3种防腐剂含量的HPLC法。方法采用HPLC法,以C18硅烷键和硅胶为固定相;甲醇-10mL·L-1醋酸溶液(60∶40)为流动相;检测波长为254nm;柱温箱温度为35℃;流速为1.0mL·min-1。结果苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的质量浓度分别在20~200,20~200和2~20μg·mL-1范围内呈良好的线性关系;相关系数分别为0.995 3,0.999 1和0.999 1。3组分在3个不同质量浓度水平的回收率分别为:苯甲酸钠98.7%,100.6%和100.4%;对羟基苯甲酸甲酯97.8%,108.0%和104.8%;对羟基苯甲酸丙酯98.3%,100.5%和100.4%(n=9)。苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯的峰面积的RSD值分别为0.05%,0.05%和0.04%(n=6)。结论该方法操作简便、快捷,能够准确检测硫糖铝凝胶中3种防腐剂的含量。     

眼用凝胶剂研究进展

凝胶剂因其优良的成型性、黏弹性、载药量、生物相容性好和眼部滞留时间长的优点,已广泛应用于眼部给药系统.根据国内外眼用凝胶剂的研究现状,本文简要综述了眼用凝胶剂的性质、分类、常用的聚合物及应用情况等.     

盐酸氨基葡萄糖凝胶剂的制备及其质量标准的建立

目的:制备盐酸氨基葡萄糖凝胶剂并建立质量标准。方法:以盐酸氨基葡萄糖为主药,卡波姆980NF为凝胶基质,制备盐酸氨基葡萄糖凝胶;采用HPLC法测定其含量。结果:盐酸氨基葡萄糖在0.05～0.35 mg·ml^-1浓度范围内线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.04%（RSD=1.93%,n=9）。结论:本制剂制备工艺简单,质量稳定。     

N-三甲基壳聚糖-芦荟凝胶治疗寻常性痤疮疗效观察

目的：观察N-三甲基壳聚糖（TMC60） 芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效和安全性。方法： 中度寻常型痤疮患者110例随机分为和观察组各55例。观察组患者使用TMC60 芦荟凝胶治疗,对照组患者使用普通芦荟凝胶,疗程10周。观察两组临床疗效、起效时间及药品不良反应。结果：观察组痊愈率和总有效率均较对照组高（P〈0.05）,平均起效时间明显缩短（P〈0.05）,两组药品不良反应及复发率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：TMC60 芦荟凝胶治疗中度寻常型痤疮的临床疗效较好,TMC60可增加芦荟凝胶的疗效,缩短起效时间,安全性好。     

复方醋酸氯己定凝胶的制备和质量控制

目的：制备复方醋酸氯己定凝胶,并建立其质量控制方法。方法：以醋酸氯己定、盐酸达克罗宁、薄荷脑、曲安奈德为主药,以甲基纤维素4500为基质制备凝胶;采用高效液相色谱法测定醋酸氯己定、盐酸达克罗宁的含量。结果：制备的凝胶均匀细腻,分散性好;醋酸氯己定浓度在0.08152～0.40760μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.82%,RSD为1.19（n=9）;盐酸达克罗宁在0.1636～0.8180μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,平均回收率为98.85%,RSD为1.13（n=9）。结论：本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。