2016-2018年咸阳市中心医院麻醉药品的使用情况分析

目的 对咸阳市中心医院麻醉药品的临床应用情况及用药趋势进行分析,为麻醉药品的规范化管理和临床合理用药提供参考。方法 对2016-2018年咸阳市中心医院麻醉药品的使用数量、销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及药品排序比（B/A）等进行统计和分析。结果 麻醉药品的总销售金额呈现先增长后下降的趋势,其中注射用盐酸瑞芬太尼连续3年排第1位。橼酸舒芬太尼注射液、枸橼酸芬太尼注射液（0.5 mg）的DDDs排名稳定,稳居第1、2位。2016-2018年各药品的DDC值基本稳定不变,缓释剂型的DDC明显高于普通剂型。枸橼酸芬太尼注射液（0.1、0.5 mg）、芬太尼透皮贴剂、枸橼酸舒芬太尼注射液的B/A值都大于1。结论 咸阳市中心医院麻醉药品应用基本合理,医院应继续加强管理,充分发挥药师作用,使麻醉药品使用更安全、合理、有效。     

某院2017~2018年门诊口服H1受体拮抗剂使用情况分析

目的了解我院2017~2018年两年门诊口服组胺H₁受体拮抗剂使用情况并加以分析,指导临床合理用药。方法对我院2017~2018年门诊口服组胺H₁受体拮抗剂相关信息,包括药物规格、销售金额、用药频度等指标进行统计分析。结果左西替利嗪连续两年销售金额最高,其次为依巴斯汀和非索非那定;DDDs排名前4位分别为左西替利嗪、西替利嗪、非索非那定和依巴斯汀,DDC中奥洛他定最贵,西替利嗪最便宜。结论我院门诊口服组胺H₁受体拮抗剂使用基本合理,总体呈增长趋势。     

儿童医院门诊含β_2受体激动剂吸入剂的使用情况分析

目的分析我院门诊含β2受体激动剂的吸入剂的使用情况,为合理用药提供参考。方法对我院门诊2014年3月~8月的所有处方进行筛选。统计含β2受体激动剂的吸入剂使用情况,分析用药合理性。结果共检索到目标处方5620张,其中用硫酸沙丁胺醇气雾剂604张,用50μg/100μg沙美特罗替卡松粉吸入剂1465张,用50μg/250μg沙美特罗替卡松粉吸入剂131张,用80μg/4.5μg布地奈德福莫特罗粉吸入剂2953张,用160μg/4.5μg布地奈德福莫特罗粉吸入剂467张。未按常用剂量使用例数分别为10(1.66%)、16(1.09%)、1(0.76%)、27(0.91%)、7(1.50%)。结论β2受体激动剂主要被用于支气管哮喘和可逆性气道阻塞疾病(COPD),也被用于治疗支气管炎患者。β2受体激动剂联合糖皮质激素治疗哮喘更合理,其门诊用药情况基本合理,但仍存在超适用年龄、剂量及临床诊断录入等问题。     

2016—2018年咸阳市中心医院中药注射剂的使用情况分析

目的 分析咸阳市中心医院中药注射剂的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法 调取2016— 2018年咸阳市中心医院中药注射剂的用药数据,对中药注射剂的品种、销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及销售金额排序（B）和DDDs排序（A）的比值（B/A）进行统计、排序和分析。结果 2016— 2018年咸阳市中心医院中药注射剂的销售金额逐年递减,品种构成相对稳定,以理血剂最多,其次为抗肿瘤类,其销售金额连续3年居于前2位;具体中药注射剂销售金额前10位的多为理血剂和抗肿瘤类药物,其中注射用丹参多酚酸盐的销售金额连续3年居于首位;舒血宁注射液、注射用血栓通、醒脑静注射液的DDDs连续3年居于前3位;在DDDs排名前10位的中药注射剂中,大多数品种的DDC在100元以下;大多数中药注射剂品种的B/A接近1,用药同步性较好。结论 咸阳市中心医院中药注射剂的使用基本合理,但仍存在一些问题,须继续加强管理。     

2016-2018年芜湖市第二人民医院抗感冒药的使用情况分析

目的 调查分析芜湖市第二人民医院抗感冒药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法,统计分析2016年1月-2018年12月芜湖市第二人民医院抗感冒药的用药金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）以及排序比（B/A）。结果 2016-2018年抗感冒药的销售金额逐年上升,西药销售金额占比逐渐增加至23.84%。苏黄止咳胶囊的销售金额稳居第1位,金莲花软胶囊与氨咖黄敏口服溶液的销售金额在第2、3位;金莲花软胶囊的DDDs最高,其次为苏黄止咳胶囊,氨咖黄敏口服溶液的DDDs2018年上升至第3位;8种抗感冒药中苏黄止咳胶囊的DDC排第1位,疏风解毒胶囊、氨咖黄敏口服溶液的B/A值均<1.0,性价比偏低。结论 芜湖市第二人民医院抗感冒药的使用存在问题,需重点关注抗感冒中成药的使用,督促西医师中医药理论与合理用药知识培训。     

2016-2018年南京脑科医院抗精神病药的使用情况分析

目的 探讨2016-2018年南京脑科医院抗精神病药物的使用情况与发展趋势。方法 采用回顾性研究方法对南京脑科医院2016-2018年抗精神病药的销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）、排序比（B/A）等进行统计分析。结果 抗精神病药物的使用金额逐年增长,奥氮平的销售金额和DDDs稳居第1位,DDDs排前5位的均为第2代抗精神病药,排序也几乎没有变化。大部分DDC较高品种的DDC均有下降趋势。对于低价品种氯氮平、奋乃静等,则DDC略有上涨;70%以上品种B/A接近1。结论 第2代抗精神病药依然是临床医生的首要选择,特别是奥氮平、阿立哌唑、喹硫平、利培酮和氯氮平。     

2017—2019年天津儿童医院口服抗组胺药使用情况分析

目的 了解天津市儿童医院口服抗组胺药的使用情况,为临床药品管理和合理用药提供参考。方法 收集天津市儿童医院2017-2019年门诊药房口服抗组胺药品的相关数据信息,统计药品用药金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）,并分析其变化趋势。结果 2018、2019年口服抗组胺药的使用量和用药金额相对平稳,但相对于2017年的使用量和用药金额则均有大幅提升,第1代抗组胺药的用药金额占比不到全部抗组胺药的1%,3年来,抗组胺药的用药频度（DDDs）排在第1位的药品是盐酸左西替利嗪片,日均费用（DDC）最高的药品是氯雷他定糖浆。结论 天津市儿童医院抗组胺药的使用量和用药频率与患儿年龄特征和儿童过敏性疾病的发病率密切相关,其临床应用基本合理,同时应及时了解临床用药现状,规范管理,合理用药。     

2000-2003年抗真菌药使用情况分析

目的 本文统计我院2000-2003年4年抗真菌药物的使用情况；方法 统计每种药品金额及占抗真菌药物总金额的百分比，前10位进行排序，采用规定药品日剂量法，分析其用药频率；结果与结论 氟康唑类占抗真菌药总金额66．86％．用药频度按DDDs值排序前3位分别是氟康唑、克霉唑及复方二性霉素B滴眼剂.     

2014-2016年西安市中心医院质子泵抑制剂的使用情况分析

目的 分析西安市中心医院质子泵抑制剂（PPIs）的使用情况和用药趋势,为临床合理用药提供参考。方法 调取2014-2016年西安市中心医院PPIs的相关信息,对品种、用量、销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及药品排序比（B/A）进行回顾性分析。结果 PPIs的销售金额和DDDs总体呈逐年递增趋势;销售金额排名前3位的科室是消化内科、普外科和血液科,各科室品种选择呈逐年多样化;销售金额和DDDs连续3年排第1位的品种分别是注射用兰索拉唑、雷贝拉唑肠溶片;各品种PPIs的DDC趋于稳定;B/A连续3年为1.00的是注射用泮托拉唑、艾司奥美拉唑肠溶片。结论 西安市中心医院PPIs的应用仍存在不合理用药现象,各部门需加强协作,提高合理用药水平,确保患者用药安全、经济、有效。     

2016—2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用情况分析

目的 分析2016—2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用情况和变化趋势,为临床合理使用麻醉药品提供参考。方法 对2016—2018年中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用数量、销售金额、用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）以及排序比（B/A）进行统计学分析。结果 2016—2018年门诊药房麻醉药品消耗量持续增长,麻醉药品的销售金额排名稳定,盐酸羟考酮缓释片（10、40 mg）的销售金额排名分别位列前两位。各药品的DDDs排名变化不明显,芬太尼透皮贴剂（4.2 mg）的DDDs连续3年排名第1位。DDC持续下降,DDC值最高的为盐酸羟考酮缓释片（40 mg）,最低的为盐酸布桂嗪片。B/A最低的为盐酸羟考酮缓释片（10 mg）,最高的为芬太尼透皮贴剂（4.2 mg）,其他麻醉药品的B/A值都在1左右。结论 中国医科大学附属第一医院门诊药房麻醉药品的使用基本合理。     

苦参碱抗肝癌药理作用及临床应用的研究进展

苦参碱能防治二乙基亚硝胺诱发大鼠原发性肝癌和小鼠肝癌H22细胞移植瘤在小鼠体内的生长。体外实验发现苦参碱能浓度相关地抑制肝癌H22细胞、SMMC-7721细胞、BEL-7402细胞、BEL-7404细胞、Hep3B细胞、QGY细胞、QGY/CDDP细胞、97H细胞、CRBH-7919细胞、CRBH-7919/mdr1细胞增殖、黏附、迁移、侵袭并诱导凋亡,也能诱导人肝癌SMMC-7721细胞、BEL-7402细胞、BEL-7404细胞、化学品诱发肝癌大鼠体内的低分化肝卵圆细胞分化,也能提高荷瘤机体的免疫调节功能。临床上苦参碱注射液正在试用于肝癌的治疗和复发的预防。     

苦参碱和氧化苦参碱抗大肠癌药理作用研究进展

苦参碱和氧化苦参碱能防治氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠诱发小鼠原发性结直肠癌和CT26细胞或SW480-EGFP细胞移植瘤在大鼠或小鼠体内生长。体外实验发现苦参碱和氧化苦参碱能浓度相关地抑制大肠癌SW480细胞、SW480-EGFP细胞、SW480/M5细胞、SW620细胞、SW1116细胞、LoVo细胞、HT-29细胞、Colon26细胞、HCT116细胞、HCT-8细胞、HCL细胞和LS174t细胞增殖,并诱导凋亡。苦参碱能增强奥沙利铂抗SW480细胞、SW620细胞和SW1116细胞的作用。氧化苦参碱能增强5-氟尿嘧啶抗LoVo细胞的作用。     

苦参碱与氧化苦参碱抑制HepG2细胞增殖的对比研究

目的比较研究苦参碱与氧化苦参碱体外抑制肝癌HepG2细胞增殖的效果并初步探讨其机制。方法不同剂量苦参碱与氧化苦参碱注射液处理细胞 ,细胞计数及溴化四唑蓝实验观察细胞增殖抑制 ;光镜观察细胞形态改变 ;流式细胞仪和Tunnel实验观察细胞凋亡并检测细胞周期 ;免疫组化观察凋亡相关基因Bax与Bcl 2的表达。结果 0 .8g/L苦参碱处理细胞 3d即可明显抑制HepG2细胞增殖 ,细胞存活率为 5 1% ;1.5g/L苦参碱可明显诱导细胞凋亡 ,用药后大量细胞被阻滞于S期 ;1.5g/L的苦参碱使HepG2细胞凋亡相关基因Bax表达增强 ,Bcl 2的表达减弱。与苦参碱同浓度的氧化苦参碱不能抑制细胞增殖 ,1.5g/L氧化苦参碱处理细胞 3d ,细胞存活率仍为84 .2 % ;氧化苦参碱的浓度增至 8.0g/L时才出现明显凋亡峰。结论体外苦参碱诱导HepG2细胞凋亡能力强于氧化苦参碱 ,并调控了凋亡相关基因的表达 ,而氧化苦参碱浓度 6倍于苦参碱时细胞才出现凋亡。     

苦参碱抗乳腺癌和卵巢癌的药理作用研究进展

苦参碱能呈剂量相关地抑制乳腺癌MCF-7细胞、Bcap-37细胞、MA737细胞、Walker256细胞、TM40D细胞、4T1细胞、SK-BR-3细胞、MDA-MB-231细胞,以及卵巢癌NuTu19细胞、SKOV3细胞、A21-2细胞、OV2008细胞、HO-8910PM细胞、PA-1细胞、PM-2细胞、3AO细胞、OVCAR3细胞生长并诱导凋亡。苦参碱是这些癌细胞的自噬早期诱导剂,更是自噬晚期抑制剂,通过诱导线粒体凋亡和内质网应激的2个途径引起癌细胞凋亡的,因而能提高癌细胞对放、化疗的敏感性。苦参碱增强机体的免疫调节功能也是其抗癌作用机制的一部分,并能对抗放化疗抑制免疫的毒副作用发生。     

澳洲茄边碱对肝癌 HepG2细胞增殖及凋亡的影响

目的：探讨澳洲茄边碱（SM ）对 HepG2细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法用不同浓度SM 5、10、15和20μg／ml分别处理 HepG2细胞3、6、12和24 h ,并设不加药的对照组。采用MTT法检测 HepG2细胞增殖,DAPI染色法观察细胞核形态的变化,流式细胞术检测细胞凋亡和周期,Western blot法检测B细胞淋巴瘤‐白血病2（Bcl‐2）、Bcl相关X蛋白（Bax）、半胱天冬氨酸蛋白酶3（Caspase‐3）及Ki67的蛋白表达。结果与对照组相比,SM 呈剂量依赖性地抑制HepG2细胞增殖,促进HepG2细胞凋亡,将细胞周期阻滞于G2／M期,并且上调Bax和Caspase‐3蛋白表达,下调Bcl‐2和Ki67蛋白表达（P＜0．05或P＜0．01）。结论 SM 能有效抑制 HepG2细胞的增殖,促进细胞凋亡的发生;SM上调Bax和Caspase‐3表达,下调Bcl‐2和Ki67表达,细胞周期阻滞于G2／M期可能是其发挥上述作用的机制。     

苦参碱类生物碱抗人红白血病K562细胞药理作用的研究进展

苦参碱类生物碱（苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱）能抑制人红白血病K562细胞增殖并诱导分化和凋亡,其诱导分化和凋亡及抑制增殖的机制可能是多方面的,与下调原癌基因c-myc、c-jun,肝细胞核转录因子-1α（HNF-1α）,生存素,人端粒酶逆转录酶（hTERT）表达和抑制端粒酶活性;与上调H-ras、N-ras、p21、p53、LIGHT,细胞周期蛋白D1,细胞周期蛋白依赖性激酶-5（Cdk5）,细胞骨架相关蛋白prefoldin、ezrin表达有关。苦参碱类生物碱还可能通过下调P-糖蛋白、环氧化酶-2和Bcl-2表达,上调p27表达,解除K562细胞的多药耐药性,提高K562细胞对化疗药的敏感性,因此苦参碱类生物碱与化疗药联用治疗耐药K562白血病,可产生增效减毒效果。     

Cerium oxide nanoparticles protects against acrylamide induced toxicity in HepG2 cells through modulation of oxidative stress

Acrylamide (AA) is a toxic chemical compound found in cooked foods. Considerable evidences suggest that oxidative stress and mitochondrial dysfunction are contributed to AA toxicity. Ceric oxide (CeO₂) nanoparticles (nano-ceria) have the potential to be developed as a therapeutic for oxidative stress insults due to their catalytic antioxidant properties. In this study we investigated, whether nano-ceria exerted a protective effect against AA-induced cytotoxicity and oxidative damage. HepG2 human cancer cell lines were exposed to nano-ceria (50, 100, and 200?µM) and after 30?min, AA in the half maximal inhibitory concentration (IC50) concentration (200?µM) was added to the cells. Twenty four hours later, cellular viability, reactive oxygen species (ROS) generation, lipid peroxidation (LPO), and cellular levels of glutathione (GSH) were assayed. AA decreased cell viability and pretreatment with nano-ceria significantly decreased AA-induced cytotoxicity. In addition, nano-ceria alleviated AA-induced ROS generation and LPO and depressed GSH level. Our results suggested that nano-ceria prevented cellular and oxidative damage induced by AA.     

Curcumin-induced genotoxicity and antigenotoxicity in HepG2 cells

Curcumin, a polyphenolic yellow pigment found in turmeric, is commonly used as a coloring agent in foods, drugs, and cosmetics. In our previous study, we found that low levels of curcumin did not increase the reactive oxygen species (ROS) formation and caused no damage to DNA in human hepatoma G2 (HepG2) cells, but at high doses, curcumin imposed oxidative stress and damaged DNA. In the present study, we are determined to investigate the genotoxic and antigenotoxic effects of curcumin using HepG2 cell line, a relevant in vitro model to detect the cytoprotective, antigenotoxic, and cogenotoxic agents. The results of micronucleus (MN) assays showed that, on one hand, curcumin at the high tested concentrations (8 and 16 μg/ml) displayed a small but significant increase in the frequency of MN, and on the other hand, it was observed that the low tested concentration (2 μg/ml) significantly reduced the MN formation induced by the chemotherapeutic agent cyclophosphamide. The present results indicate that curcumin shows both genotoxicity and antigenotoxicity depending on its concentration.     

氯唑沙腙对抗HepG2肿瘤细胞的作用研究

目的研究氯唑沙腙(chlorzoxazone)对HepG2细胞存活和凋亡的影响。方法采用MTT法检测氯唑沙腙对体外培养的HepG2细胞存活率的影响,通过检测LDH释放观察氯唑沙腙对HepG2细胞的致坏死作用,通过TUNEL法评价细胞凋亡率,透射镜评价细胞的超微结构。结果氯唑沙腙在50～500μmol.L-1浓度范围内对HepG2细胞的存活率均有抑制作用,呈明显的剂量依赖效应关系。荧光显微镜和透射电镜下可见典型的肿瘤细胞凋亡改变。氯唑沙腙在100、200、300及500μmol.L-1浓度下作用48h均可诱导HepG2细胞凋亡,具有明显的剂量效应关系。氯唑沙腙100、200、300及500μmol.L-14种浓度分别作用于HepG2细胞24、48及72h,发现以上各种浓度在48h即可诱导细胞凋亡,作用时间越长,凋亡率越高,有明显的时间效应关系。结论氯唑沙腙能够抑制HepG2细胞存活和诱导细胞凋亡。