浅析雄黄在临床使用中的不安全性

目的:分析雄黄的使用安全性。方法:通过统计1995～2005年版中国药典收载含雄黄制剂的情况,分析其存在的安全隐患。结果:半数以上的雄黄制剂超出雄黄单味用量。结论:加强对雄黄的监督管理,促进其合理使用,减少其不良反应的发生。     

关木通配伍减毒研究进展

关木通,为马兜铃科北马兜铃AristolochinacontortaBge.或马兜风铃A.debilisSieb.etZucc.的果实,种子中含马兜铃酸。马兜铃酸的毒副作用临床表现为急性肾小管坏死或慢性肾小管间质性肾炎,易发展成慢性肾功能衰竭。合理配伍是降低含马兜铃酸中药肾毒性的主要途径。本文就此综述如下。1导赤散中关木通的配伍李春香等[1]进行了导赤散与单味药关木通水煎液对动物肾毒性的观察。发现导赤散6g/(kg.d)组大鼠,无论是肾功能检测指标,还是肾组织形态学均未发现任何明显的肾损伤痕迹。用RP-HPLC法测定导赤散药液中马兜铃酸含量为0.1605mg/mL,低于关…     

中药配伍减毒增效研究现状、问题与思考

减毒增效是中药配伍的基本出发点和终极目标,因而减毒增效实现的方法、途径和机制便成为学术研究的重要内容。文章从减少毒效物质溶出、阻断毒性物质或代谢产物与毒靶器官结合、影响毒性物质代谢速率等方面分析了相关研究存在的问题,并提出未来研究的基本构想。     

雷公藤配伍中药减毒的实验研究进展

雷公藤（TripterygiumwilfordiiHook．f．）为卫矛科雷公藤属植物的根及根茎,又名黄藤根、霹雳木、断肠草、菜虫药等。雷公藤辛、苦,性寒,归肝、肾经,具有祛风除湿、消肿止痛、通经活络、解毒杀虫等功效。现代药理研究结果表明,雷公藤具有抗炎、抗菌、免疫抑制、抗肿瘤等作用,被广泛地应用于临床,是目前治疗自身免疫性疾病疗效较为确切的中药之一。     

浅议导赤散配伍的增效减毒

导赤散通过合理的配伍体现其配伍的增效减毒原理,证实了方剂组方理论的可靠性与真实性,对今后复方的研究有一定实质性指导价值。     

基于斑马鱼在体模型高效筛选补骨脂配伍减毒研究

目的 基于斑马鱼在体模型高效筛选补骨脂配伍减毒药味,探讨其减毒机制,为临床用药安全提供理论依据.方法 采用受精后1~6 dpf 斑马鱼,研究不同药味对斑马鱼的影响,观察鱼脏器行态/形态,计数死亡数,快速筛选确定安全浓度;以补骨脂素为代表毒性成分,观察不同药味与其配伍后对斑马鱼毒性的变化,筛选有效减毒的药味及成分;采用R...     

浅述仲景使用乌头的配伍减毒方法

通过对仲景创立的含有乌头方剂的配伍分析,探讨仲景通过合理配伍以减低乌头毒性的方法。     

雷公藤儿科应用及其与中药减毒配伍研究进展

中药雷公藤及其制剂是一类治疗肾病、类风湿性关节炎、红斑狼疮等难治性疾病的临床有效药物,但其度对雷公藤减毒给予分析。     

加味四逆散长期毒性实验及安全性评价

目的通过长期毒性试验，观察加味四逆散对SD大鼠所发生的各种毒性反应，以评价加味四逆散的安全性。方法SD大鼠80只，雌雄各半，随机分为4组（空白对照组、加味四逆散高、中、低剂量组）每组各20只，三个用药组灌胃18w及停药2w后分别检测体重、血象、肝功、肾功、脏器系数及脏器组织病理。结果各给药组大鼠的血象、肝功、肾功、脏器系数分别与对照组相比差异无显著性意义（P〉0．05）。光镜下高剂量组大鼠心肌见嗜碱性变，心肌轻度充血，其余各组大鼠心脏结构清楚，肌纤维未见变性、坏死、断裂、心内外膜以及间质未见明显变化；停药2w后，各组动物脏器组织均正常，各给药组大鼠的血象、肝功、肾功、脏器系数分别与对照组相比差异无显著性意义（P〉0．05）。结论加味四逆散口服给药对正常大鼠的一般行为无明显影响，对大鼠肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、子宫、卵巢、睾丸及肾上腺等组织无明显影响；长期高剂量口服给药对大鼠心脏有轻度的可逆性损伤；本实验表明加味四逆散停药后对大鼠无延迟毒性作用；对正常大鼠总体是基本安全的。     

GLP药物安全性评价中毒性病理学存在的问题及对策

毒性病理学是药物临床前安全性评价的基石，但在实际工作中，病理检验存在诊断标准不统一、操作规程不实际、实验动物病理基础研究薄弱等诸多问题，严重地威胁GLP的运行和成效。因此，毒性病理工作应在实施病理诊断的标准化和推进实验室认证认可的同时，加强实验动物比较组织学和比较病理学研究，建立毒性病理数据库，从根本上促进药物安全性评价水平的提高。     

人参多糖对环磷酰胺增效减毒作用研究

目的 探讨人参多糖（Ginseng polysaccharide, GPS）对化疗药物环磷酰胺（cyclophosphamide , CTX）抗肿瘤的增效减毒作用。 方法 建立小鼠肝癌H22实体瘤模型，随机分组，设模型对照组（生理盐水）、环磷酰胺组(30 mg/kg)、人参多糖给药组（7.5mg/kg、15mg/kg、30mg/kg剂量组）和联合给药组（GPS 7.5mg/kg、15mg/kg、30mg/kg，CTX 30 mg/kg）；人参多糖尾静脉注射，CTX腹腔给药，连续给药10天；测定抑瘤率、血液学指标、脾脏系数和胸腺系数，评价人参多糖对环磷酰胺的增效减毒作用。 结果 GPS、GPS CTX各组肿瘤生长明显低于模型对照组（P<0.01），GPS中、高剂量 CTX联合给药组肿瘤生长明显低于CTX组（P<0.05，P<0.01）。GPS高剂量 CTX 组与CTX 组相比，体重、脾脏指数和胸腺指数明显升高（P<0.05，）。 结论 人参多糖对化疗药物环磷酰胺抗小鼠肝癌H22肿瘤具有增效减毒作用。     

黄芩苷类注射剂安全性与急性毒性实验研究

目的 考察黄芩苷葡萄糖注射液与黄芩苷氯化钠注射液的安全性,观察黄芩苷静脉注射后产生的急性毒性反应和死亡情况。方法 通过豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验,以及小鼠急性毒性实验来考察制剂安全性。结果 豚鼠过敏试验、家兔溶血试验和血管刺激性试验均显阴性,小鼠急性毒性实验测得黄芩苷注射液LD50为2．7354±0．2588g／kg。结论 黄芩苷类注射剂具有较好的安全性。     

三聚氰胺毒性作用及其对食品安全的影响

三聚氰胺是一种有机化工原料,含氮量高,多用于生产塑料和肥料,也可用于制造药用胶囊。在动物饲料和食品中添加三聚氰胺,可提高饲料的氮含量,造成受检样品蛋白质含量高的伪象。但动物实验证明:大鼠和小鼠长期摄入三聚氰胺后可出现中枢神经系统及肾功能紊乱,严重的可能引起肾功能衰竭。2008年,我国发生了奶粉因掺杂了三聚氰胺而导致婴儿患肾结石甚至死亡的事件,三聚氰胺对食品安全的严重影响已引起了社会的广泛关注。为此,本文就有关三聚氰胺毒性作用及对食品安全影响的研究资料进行了综述。     

中药常用减毒方法探析

中药毒性主要由其本身药性和所含物质所决定,其次还与配伍密切相关。为了增强中药安全性,降低毒性,提高疗效,历代医家在用药的过程中,根据中药药性、临床经验总结出了很多行之有效的方法。目前常用的方法有合理配伍,正确炮制(包括蒸煮、砂烫、炒法、醋炙、制霜、煨制等),科学煎煮,剂型选择,规范管理,正确对待偏方、验方等来达到增效减毒的目的,以确保用药安全,提高临床疗效。     

促孕复方减毒增效研究

目的对促孕复方促着床作用进行减毒增效研究,最终优化促孕复方。方法对促孕复方进行梯度极性系统的萃取和柱层析分离,结合超排卵（controlled ovarian stimulation,COS）着床障碍动物模型筛选促着床活性成分。将受孕小鼠随机分为正常组、COS模型组和给药组,对促孕复方不同极性部位及部位活性成分DS-147进行干预,于妊娠第8天（PD8）处死小鼠,观察妊娠率及平均着床点数,进一步对DS-147包含的活性组分进行单一法与去一法筛选,优化其活性组分。结果促孕复方乙酸乙酯部位可将着床障碍小鼠妊娠率提高至50.0%（P〈0.05）,乙酸乙酯部位活性成分组合物DS-147可将着床障碍小鼠妊娠率提高至83.3%（P〈0.01）,且未发现对正常妊娠有不良影响。结论促孕复方有效部位活性成分DS-147能更显著地提高COS后的妊娠率,且DS-147中各组分通过协同作用共同发挥促进着床障碍小鼠胚胎着床作用。     

发酵培育冬虫夏草毒性研究Ⅰ．急性和亚慢性毒性研究

对人工发酵培育冬虫夏草进行急性和亚慢性毒性研究。大、小鼠经口ＬＤ＿（５０）均大于１０ｇ／ｋｇ体重，亚慢性毒性研究（９０ｄ喂养试验）３个实验组动物生长发育正常，在试验第４５ｄ与第９０ｄ所作血液常规、血液生化、脏体比及病理学检查，３个实验组绝大多数检测项目与对照组未见显著性差异，极个别检测项目有显著性差异，但其差异无实际意义。研究表明人工发酵培育冬虫夏草毒理学是安全的。