丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床研究

目的:探讨丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:将40例患儿随机分成治疗组22例,对照组18例,治疗7～14d,根据症状、体征恢复时间进行评价。结果:治疗组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病安全可靠,疗效较好。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是新生儿最常见的中枢神经系统疾病,不仅严重威胁患儿生命,也是造成儿童伤残的常见病因之一.我们使用复方丹参注射液治疗HIE 60例,取得较好疗效,现分析报告如下.     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

６０例新生我缺氧缺血性脑病患儿随机分为复方丹参注射液治疗组和常规治疗对照组各３０例。两组患儿在一般情况,孕产期情况,临床表现,影像学检查方面均相似（Ｐ〉０．０５）。治疗组在常规治疗基础上给复方丹参４ml加１００g/Ｌ葡萄糖２０ml,一日１次。结果显示复方丹参治疗组临床疗效明显优于对照组（Ｐ〈０．０５）,说明复方丹参注射液能减轻新生儿缺氧缺血性脑病的脑损伤。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的　探讨复方丹参注射液治疗缺氧缺血性脑病的疗效及预后。方法　在常规治疗基础上 ,应用复方丹参注射液治疗治疗组的 5 2例缺氧缺血性脑病患儿 ,剂量 4ml/d ,加入 1 0 %葡萄糖液 2 0ml,1h滴完 ,1次 /d ,7d为一疗程 ,轻者 1个疗程 ,重者 2个疗程。对照组 4 0例患儿仅行常规治疗。结果　治疗组有效率为 92 .3 %,对照组有效率为 75 .0 %,两组有显著性差异 (P <0 .0 5 )。患儿满 3 0d后行头颅CT复查 ,治疗组异常率为 1 2 %,对照组为 2 7%,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。随访 6个月～ 3 6个月 ,两组后遗症发生率分别为 1 1 .4 %、3 0 %,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方丹参注射液能显著改善缺氧缺血性脑病患儿临床症状 ,改善预后 ,减少后遗症的发生。     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效分析

新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)是指由于各种围生期因素引起的缺氧和脑血流减少或暂停而导致胎儿和新生儿的脑损伤 ,是导致儿童神经系统伤残的常见病因之一。我院对 30例缺氧缺血性脑病的新生儿在常规治疗基础上加用丹参注射液 ,取得了显著疗效。现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　 1999年 9月— 2 0 0 1年 9月在我院住院的ＨＩＥ患儿 6 0例 ,用完全随机法分为观察组和对照组各 30例。6 0例均有宫内缺氧或窒息史 ,生后出现神经系统症状 ,包括意识障碍、嗜睡、昏迷、惊厥、肌张力改变及原始反射消失等。ＨＩＥ诊断标准和临床分度均符合中…     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

我院儿科2002年1月～2005年1月应用丹参注射液治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）42例，疗效满意，现报告如下。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病54例观察

目的：观察丹参注射治疗新生儿缺氧缺血性病的临床疗效。方法：通过对观察组５４例与对照组４３例治疗对比观察及治疗后随访。结果：经１个疗程治疗，观察组与对照组总有效率分别为９２．５％、６５．１％（Ｐ〈０．０５），出院后随访１２月治愈率分别为８１．４％、６５．１％。结论：复方丹参能减轻脑细胞损害，早期应用能有效保护大脑损伤，提高治愈率，降低后遗症及死亡率。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将确诊患儿分为对照组和治疗组，每组各30例，对照组采用常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液，10天为1疗程。结果：治疗组患儿脑水肿、肌张力异常，昏迷，惊厥及其他临床症状的恢复时间均较对照组缩短3天－6天，明显优于对照组。结论：早期足量应用复方丹参注射液能有效阻断因缺氧、缺血所的脑组织损伤，有利于受损脑组织的修复和再生，降低患儿神经系统后遗症的发生，降低患儿病死率，致残率，提高患儿存活质量。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病47例

新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)是新生儿窒息后严重并发症 ,发病率和病死率较高 ,常留下永久性神经功能障碍。早期综合性治疗是降低后遗症发生率的关键。我院伍用复方丹参注射液治疗新生儿 HIE,疗效确切 ,现报道如下。1　临床资料选择 1 999年 3月～ 2 0 0 2年 3月在我院新生儿病房住院的 HIE患儿 95例 ,诊断标准及临床分度符合 1 996年中华医学会儿科学会新生儿组于杭州修订的新生儿 HIE的诊断依据 [1 ]。将患儿随机分成两组。对照组 48例 ,男 2 7例 ,女 2 1例 ,孕周 2 8～ 42周 ,平均孕 3 7.2 3周。日龄 1～ 3天 ,平均 1 .5 4天 ,体重 1…     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的 观察复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法 患者随机分为两组,均给予吸氧,维持液体、电解质及酸碱平衡,止惊、降颅压、维护良好循环等支持对症综合治疗。复方丹参注射液组在以上常规治疗基础上加用复方丹参注射液6~10 ml,每日1次,加入10％葡萄糖液体50~100ml静脉滴注,连用7~10天。结果 复方丹参注射液组患者用药后显效率80％,总有效率96.6％,对照组显效率42.8％,总有效率78.5％,两组显效率及总有效率有显著差异(P<0.05)。经6~14个月随访,治疗组及对照组后遗症分别为2例和7例。结论 复方丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病有较好疗效,能促进神经功能恢复,有利于HIE的恢复和改善预后。     

复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病及预后研究

目的：探讨应用复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果及远期预后情况方法：采用随机分组分为治疗组和对照组，两组均给常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液、高压氧治疗，观察近期疗效、行为神经评分及长期随访。结果：治疗组近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组．结论：复方丹参注射液加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用并能明显改善预后     

伍用丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 :观察伍用丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法 :在传统治疗的基础上对 18例加用丹参注射液 ,并与对照组比较。结果 :治疗组总有效率为 94 .4 % ,对照组总有效率为 6 6 .7% ,P<0 .0 5 ,结论 :伍用丹注射液治疗 HIE疗效显著 ,未见毒副作用发生     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病46例疗效观察

自1998年6月-2004年1月，我院应用复方丹参注射液治疗46例产后新生儿缺氧缺血性脑病（HIE），取得较好疗效，现报告如下。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病26例

新生儿缺氧缺血性脑病是新生儿围产期窒息所致的严重并发症,是新生儿早期发病和死亡的重要原因.正确处理围产期缺氧缺血性脑病对降低围产期死亡率,预防和减少远期后遗症有重要意义.我科于1995年以来,在西医疗法基础上,采用复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病26例,疗效满意,现报道如下.     

复方丹参注射液配合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

１９９３年以来,我科应用复方丹参注射液（以下简称复方丹参）配合高压氧治疗３６例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,取得了较满意的疗效,现总结如下。１资料和方法１．１资料治疗组３６例,其中男１９例,女１７例。入院日龄＜２４ｈ２例,～４８ｈ１６例,＞４８ｈ２例;出...     

丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的:探讨丹参注射液在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中疗效。方法:选取足月HIE新生儿65例。全部病例符合1996年10月杭州会议制定的《新生儿缺氧缺血性脑病的诊断和临床分度》的诊断标准。将患儿随机分为两组,对照组30例,治疗组(丹参组)35例。对照组严格按照HIE治疗方案的三支持三对症疗法进行早期治疗,随后选用一般促进脑代谢药物。治疗组(丹参组)在按HIE治疗方案对症支持治疗基础上尽早使用丹参注射液。结果:对照组与治疗组(丹参组)预后不良率分别为28%和6.4%,差异有统计学意义(P<0.05),丹参组明显优于对照组。结论:丹参早起足量的使用能有效阻断HIE的发生发展,减轻神经系统损伤,降低预后不良率。     

维生素E与复方丹参注射液联用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）是严重危害新生儿健康的疾病。我院在1994年～1999年期间应用维生素E与复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病45例,疗效令人满意。】资料与方法1．1临床资料1．豆．l一般资料92例新生儿缺氧缺血性脑病患儿按随机表分为两组,维生素E和复方丹参注射液治疗组（简称治疗组）和常规治疗对照组（简称对照组）。治疗组45例,男24例,女ZI例,人院时龄ZO5土153小时,孕周393士19周,出生体重2．7t06kg。对照组‘v例,男is例,女22例,入院时龄19．7土15．9小时,孕周391土2、2周,出生体重2．8土0．3kg。两…