肌苷葡萄糖注射液半成品含量的测定

目的:建立肌苷葡萄糖注射液半成品的含量测定方法。方法::肌苷的含量采用紫外分光光度法,用葡萄糖溶液作空白,在248nm波长处检测;葡萄糖的含量用肌苷溶液作空白,采用旋光法测定。结果:此方法与成品检测方法相比,结果无显著差异。结论:该法简便,快速,可做为肌苷葡萄糖注射液生产中半成品的测定方法。     

肌苷注射液颜色问题的探讨

肌苷注射液为次黄嘌呤核苷的制剂，它参与体内能量代谢与蛋白质的合成，提高各种酶的活性。临床上用于治疗白细胞减少及肝脏疾患等症。因其分子结构中含有游离羟基，易被氧化变色，化学性质不稳定，该制剂质量标准性状下规定：本品为无色或微黄色的澄清液体［１］。笔者在...     

肌苷注射液中细菌内毒素检查法探讨

肌苷注射液的热原检测需采用家兔法，但家兔法操作繁琐复杂、实验费用昂贵，为改进肌苷注射液热原检测的方法，笔者试用灵敏度高、操作简便的鲎试剂检查法对肌苷注射液进行内毒素检测，并用家兔法进行对比实验，结果准确可靠。 材料与方法 鲎试剂：湛江安度斯生物有限公司出品，灵敏度０． ５ＥＵ／ｍｌ，批号： ９９０４０９ 细菌内毒素工作标准品： １０ＥＵ／支，批号：９８０６０７，中国药品生物制品核定所提供 其他物品：超纯水采用湛江中美有限公司产品。所有玻璃器皿均经过１８０℃干烤２小时以上。 测试样品：肌苷注射液，由湖北宜…     

头孢尼西钠与肌苷的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢尼西钠与肌苷注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在室温（[20±2）℃]条件下,观察8 h内配伍液的外观性状、pH值及紫外吸收光谱的变化,并用系数倍率法、紫外双波长等吸收法分别测定头孢尼西钠与肌苷的含量。结果两药在配伍后8 h内肌苷含量无明显变化、8 h时头孢尼西钠含量〈90%,其余外观性状、pH值及紫外吸收光谱等考察指标均无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与肌苷注射液可在0.9%氯化钠注射液中配伍使用,但应在6 h内滴注完毕。     

肌苷注射液和片剂最大吸收波长的探讨

通过对多个药厂、多个批号的肌苷注射液和片剂经过溶解、稀释，然后进行扫描和测定吸收度，发现他们的最大吸收波长在249nm-250nm。     

注射用头孢拉定与甲硝唑注射液配伍稳定性考察

甲硝唑注射液具有广谱抗厌氧菌作用,临床常与抗生素合用,现将其与注射用头孢拉定在25℃条件下配伍稳定性的实验考察结果报道如下.     

系数倍率法测定肌苷注射液含量

肌注用肌苷注射液的含量测定,由于助溶剂苯甲酸钠的影响,1989年部颁标准采用纸层析——紫外分光光度法测定。此法操作繁琐,测定误差大。本文采用系数倍率法,用计算机选择最佳波长对,测定肌注用肌苷注射液的含量,获得了令人满意的结果。     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的：观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法：采用高效液相色谱法，观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内的含量变化，并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果：5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论：丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温（30℃）下5h内可使用。     

肌苷注射液细菌内毒素检查法的实验研究

采用最大有效稀释法,利用两个生产厂家的鲎试剂对两个生产厂家的肌苷注射液进行细菌内毒素检测,结果表明样品稀释５０倍后,使用灵敏度为０．５ＥＵ／ｍＬ的鲎试剂,对检查无干扰,可用于检查肌苷注射液的细菌内毒素。     

丹参注射液与黄芪注射液配伍稳定性考察

目的:观察丹参注射液与黄芪注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,观察丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温(30℃)下5h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:5h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:丹参注射液与黄芪注射液配伍后在恒温(30℃)下5h内可使用。     

大容量注射液长期稳定性考察及分析

目的 :探讨大容量注射液含量、pH值及有关质量重点考察项目随时间变化的规律 ,为其有效期的确定提供科学的依据。 方法 :测定大容量注射液在 6个时间段的重点考察项目 ,并进行统计学分析。 结果 :含糖大容量注射液的 5 羟甲基糠醛 (5 HMF)量在 6个时间段的差异有统计学意义 (P <0 .0 1) ;含 0 .9%氯化钠的大容量注射液的pH值在 6个时间段的差异也具有统计学意义 (P <0 .0 1) ;其它项目在 6个时间段内的差异均无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 结论 :含糖大容量注射液的 5 HMF量和含 0 .9%氯化钠的大容量注射液的 pH值随着贮存时间的延长而发生改变 ,在确定大输液有效期时要考虑此变化。     

替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性考察

目的：考察替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法和抗生素微生物检定法分别测定两者配伍后替硝唑、阿米卡星的含量变化，同时考察混合液外观、pH值及吸收曲线变化。结果：在25℃条件下6h内混合液外观、pH值、吸收曲线及含量均无明显变化。结论：在25℃条件下6h内替硝唑葡萄糖注射液与阿米卡星注射液混合液稳定，说明两者可以配伍使用。     

黄芪注射液在5种液体中稳定性考察

目的：考察黄芪注射液与10％葡萄糖注射液(10％GS)、5％葡萄糖注射液(5％GS)、氯化钠注射液(0.9％NS)、5％葡萄糖氯化钠注射液(5％GNS)、乳酸钠林格注射液配伍的稳定性。方法：用酸度计、紫外分光光度计分别考察黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、pH值，吸光度值及TLC的变化。结果：黄芪注射液与5种输液配伍后的外观、吸光度值、TLC无显著变化，pH值接近中性。结论：黄芪注射液可与10％GS、5％GS、0．9％NS、5％GNS、乳酸钠林格注射液配伍，但应临用配制，并于24h内用完。     

丹参肌苷粉针与注射液在不同输液中的不溶性微粒的考察

目的 考察丹参肌苷粉针与注射液的不溶性微粒。方法 对该两种剂型分别用5%GS，0．9％NS稀释后进行不溶性微粒测定。结果 两种剂型的微粒数差别不明显。结论 该两种剂型均可用5%／GS、0.9%NS作稀释溶媒。