VEGF和BMP-2在骨肉瘤组织中的表达及临床意义

目的:探索VEGF和BMP-2在骨肉瘤组织中的表达与骨肉瘤的诊断、转移复发及预后的关系.方法:应用免疫组织化学法(S-P法)检测41例骨肉瘤组织中VEGF、BMP-2及CD34的表达,计算微血管密度(MVD),并综合分析所有病例资料.结果:41例骨肉瘤患者中,VEGF及BMP-2阳性表达率分别为68.2%(28/41)和61.0%(25/41),与肿瘤大小、Price's分级、Dahlin's组织学分型等无关(P>0.05 . VEGF阳性组BMP-2阳性率及MVD(分别为75%和40.25±8.02)与阴性组BMP-2阳性率及MVD(分别为30.8%和15.54 ±5.87)相比,差异有显著意义(P相似文献   

MMP-2在骨肉瘤组织中的表达及临床意义

目的:探讨基质金属蛋白酶2(MMP-2)在骨肉瘤中的表达及在骨肉瘤发生、发展中的作用.方法:应用SP免疫组化法检测37例骨肉瘤组织中MMP-2的表达情况,并分析其与骨肉瘤临床病理特征的关系.结果:MMP-2在骨肉瘤中的阳性表达率为78.4%(29/37).MMP-2的表达与性别和肿瘤组织的病理类型无关(P＞0.05),与有无肺转移有关(P＜0.01).结论:MMP-2与骨肉瘤的发生、发展以及侵袭、转移有关,检测MMP-2的表达对骨肉瘤的早期诊断、预后判断有一定指导意义.     

MDM2蛋白和P53蛋白在骨肉瘤组织中的表达及意义

目的 探讨骨肉瘤ＭＤＭ２和Ｐ５３蛋白定位。表达水平,二者的相互关系及其对骨肉瘤转移及预后的影响。方法 应用免疫组织化学链菌素亲生物素蛋白过氧化连接法（Ｓ－Ｐ法）,检测８０例有随访资料的骨肉瘤ＭＤＭ２和Ｐ５３蛋白的表达,比较其与各病理指标之间的关系。结果：（１）骨肉瘤组织ＭＤＭ２蛋白和Ｐ５３阳性率为５０％（４０／８０）,Ｐ５３蛋白总体阳性率为４０％（３２／８０）,ＭＤＭ２蛋白和Ｐ５３蛋白异常表达呈显     

VEGF在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 研究乳腺癌中VEGF的表达与临床病理指标之间的关系,探讨VEGF在乳腺癌发生发展中的作用.方法 应用免疫组化检测50例乳腺癌组织中VEGF的表达,同时分析乳腺癌中VEGF表达与临床病理指标之间的关系.结果 乳腺癌中VEGF的阳性表达率为72%.显著高于对照组的6%阳性表达.在有淋巴结转移的乳腺癌中的阳性表达率明显高于无淋巴结转移者（P〈0.05）,随着临床分期的增高,VEGF的阳性表达率也明显增高,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 VEGF可能参与了乳腺癌的进展,是乳腺癌侵袭性的一个标记物.检测乳腺癌中VEGF表达可有助于预测乳腺癌的生物学行为.     

VEGF、COX-2在胶质瘤组织中的表达及其临床意义

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2(COX-2)在胶质瘤组织中的表达及其与生物学行为之间的关系。方法用LSAB免疫组织化学对56例胶质瘤组织标本VEGF、COX-2蛋白的表达。结果(1)VEGF和COX-2在正常脑组织中阳性表达率几乎不表达;(2)VEGF在Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤中阳性表达率分别为42.8%、75%;COX-2在Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级胶质瘤中阳性表达率分别为46.4%、89.3%;两者与对照组及组织学分级之间有显著差异;而且呈正相关。结论VEGF和COX-2可能在胶质瘤的发生、发展中起协同作用,促进肿瘤的血管生成和转移。     

乳腺癌组织中的COX-2和VEGF的表达及其临床意义

目的探讨环氧化酶-2（COX-2）和血管内皮细胞生长因子（VEGF）在乳腺癌组织中的表达及其表达之间的关系。方法S-P免疫组织化学方法检测60例乳腺癌石蜡包埋组织中COX-2和VEGF的表达，分析其表达之间的关系及其与临床病理参数的关系。结果乳腺癌组织中COX-2阳性表达率为81．7％（49／60），VEGF阳性表达率为86．7％（52／60）。在淋巴结无转移组COX-2和VEGF表达明显低于有转移组COX-2的表达（P〈0．05）。VEGF在COX-2阳性表达组中的阳性率（95．9％）明显高于阴性组（45．5％）（X^2=19．79，P=0．000）。结论乳腺癌组织中COX-2和VEGF的高表达可能有利于淋巴结转移；乳腺癌组织中COX-2的表达可能有促进肿瘤血管生成的作用。     

COX-2和VEGF在宫颈癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶2(COX-2)在宫颈癌中的表达及其与宫颈癌临床病理特征的关系.方法 采用免疫组化SP法检测COX-2、VEGF在56例宫颈癌、15例正常宫颈组织中的表达.结果 COX-2和VEGF蛋白在宫颈癌和正常宫颈组织中的表达有显著性差异(P<0.01).COX-2蛋白表达与宫颈癌分化程度、组织学类型、淋巴结转移等显著相关(P<0.05);VEGF蛋白表达与宫颈癌临床分期、淋巴结转移有显著相关(P<0.05).宫颈癌中VEGF与COX-2的表达密切相关(r=0.58,P<0.01).结论 COX-2和VEGF两种蛋白与宫颈癌的发生发展相关,并在宫颈癌的侵袭转移中起一定作用.     

血管内皮生长因子在骨肉瘤中的表达及意义

目的探讨骨肉瘤组织中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平与骨肉瘤患者预后的关系.方法应用免疫组化技术检测48例骨肉瘤组织标本和10例正常骨组织中的VEGF表达情况,并结合临床及36月随访资料综合分析患者年龄、发病时间、肿瘤大小、组织亚型、化疗情况以及肿瘤转移与VEGF表达水平之间的关系.结果骨肉瘤组织中除3例显示VEGF染色阴性外,45例呈阳性染色,总阳性率93.7%;而10例正常骨组织中,仅3例呈阳性染色,占30%.两者间VEGF表达水平有显著差异(P＜0.001).在肿瘤组织中,VEGF表达水平仅与患者发病时间有关,而与肿瘤转移和其它观察指标无关.结论骨肉瘤组织中的VEGF表达水平显著较正常骨组织为强,其表达水平可能影响肿瘤的侵袭力.     

MMP-2、PTEN在骨肉瘤组织中的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）及张力蛋白和辅助蛋白同源、第10号染色体丢失的磷酸酶（PTEN）的表达在骨肉瘤发生、发展中的作用及其相互关系。方法应用免疫组化SP法检测40例骨肉瘤组织、20例骨软骨瘤组织中MMP-2、PTEN蛋白的表达情况,并分析两者之间表达的相关性。结果MMP-2在骨肉瘤组织中的阳性率为65%（26/40）,而在骨软骨瘤组织中的阳性率为0,差异具有显著性（χ^2=7.253,P〈0.01）。PTEN蛋白在骨肉瘤组织中的阳性表达率为55%（22/40）,而在骨软骨瘤组织中为90%（18/20）,两者相比差异有统计学意义（χ^2=4.164,P〈0.05）。在骨肉瘤组织中,MMP-2和PTEN表达强度之间呈负相关（r=-0.403,P〈0.05）。结论MMP-2和PTEN与骨肉瘤的发生、发展以及侵袭、转移有关,且两者具有相关性,联合检测MMP-2和PTEN的表达将对骨肉瘤的早期诊断、预后判断有一定指导意义。     

肝细胞癌组织中COX-2及VEGF表达的临床研究

目的:研究肝细胞癌(HCC)中环氧化酶2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达及其相互关系.方法:应用免疫组织化学法检测HCC30例石蜡包埋组织中COX-2与VEGF蛋白的表达情况,分析其相互关系及与肝细胞癌临床病理特征间的关系.结果:HCC中COX-2的表达阳性率达70.0%,分化好的HCC中COX-2蛋白的表达高于分化差的HCC(分化好vs分化差,P＜0.05),转移组中COX-2蛋白表达高于无转移组(转移vs未转移,P＜0.01);而COX-2蛋白的表达与肿瘤大小、有无包膜及AFP水平无关.肝细胞癌中VEGF的表达阳性率达86.7%,VEGF的表达与肿瘤有无包膜及转移有关,而与肿瘤大小、分化程度及AFP水平无关.结论:COX-2在肝细胞癌中高表达,并能诱导VEGF的表达.     

微血管密度和血管内皮因子在肺癌组织中的表达及临床意义

目的：研究微血管密度（MVD）和血管内皮生长因子（VEGF）在肺癌组织中的表达及其与临床病理学参数之间的关系,探讨其在肺癌发生、发展以及血管生成中的作用。 方法：采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物（SP）免疫组织化学法检测82例肺癌石蜡包埋组织中VEGF和CD34的表达情况。 结果：①肺癌组织中MVD值与淋巴结转移、临床分期有关（P<0.05）;②VEGF主要表达于肿瘤细胞胞浆或胞膜,与肺癌淋巴结转移、临床分期有关P<0.05）;③肺癌VEGF表达与MVD值有关（P<0.05）。 结论：VEGF促进肿瘤血管生成,VEGF表达上调对肺癌发生、发展及转移起重要作用,可作为判定肿瘤的生物学行为和转移潜能的指标。     

上皮性卵巢肿瘤中COX-2和VEGF的表达

目的：探讨环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。 方法：采用免疫组化S-P法检测13例浆液性囊腺瘤、10例交界性囊腺瘤、70例囊腺癌组织中COX-2及VEGF的表达。 结果：①COX-2表达强度在浆液性囊腺瘤和囊腺癌间比较差异具有显著性（P<0.05）;COX-2表达强度在上皮性卵巢癌的不同临床分期（早期、晚期）间比较差异具有显著性(P<0.05)。②VEGF表达强度在浆液性囊腺瘤和囊腺癌间比较差异具有显著性（P<0.05）;在浆液性囊腺瘤和交界性囊性瘤间比较差异具有显著性（P<0.05）;VEGF阳性表达率早期上皮性卵巢癌低于晚期（P<0.05）,无淋巴结转移组低于有淋巴结转移组（P<0.05）。③COX-2及VEGF在上皮性卵巢癌中的表达具有协同作用。 结论：COX-2与VEGF在上皮性卵巢癌的发生发展中起着不同的作用,二者的联合监测对卵巢癌的诊断、临床分期、预后有指导作用。     

siRNA对骨肉瘤细胞MDM2的表达及细胞增殖的抑制作用

目的: 研究siRNA对人骨肉瘤U20S细胞MDM2基因表达及肿瘤细胞增殖的抑制作用。 方法: 构建可表达针对MDM2的siRNA质粒(PGCsilencer^TM-MDM2-siRNA)。转染siRNA MDM2(简称siMDM2),阴性对照质粒到U20S,并设只加转染试剂作空白对照组,用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting法检测siMDM2对MDM2基因和蛋白表达的抑制作用,并用MTT法检测siMDM2对细胞增殖的抑制作用。 结果: RT-PCR结果显示,转染siMDM2-1和 -2组MDM2的mRNA表达量分别下调到空白对照组的32.61%和39.06%;Western blotting结果显示,转染siMDM2-1和 -2组蛋白表达量下调到空白对照组的35.76%和42.20%;转染阴性对照质粒的MDM2基因和蛋白与转染试剂组比较差异均无显著性(P>0.05)。MTT结果显示,转染siMDM2后细胞生长受到明显抑制,与转染试剂组比较差异具有显著性(P<0.05),阴性对照组抑制率与转染试剂组比较差异无显著性(P>0.05)。结论：siRNA可以有效地抑制U20S细胞中MDM2的表达,并抑制细胞增殖。     

PTEN和MDM2在膀胱移行细胞癌中的表达和相互关系

目的 探讨PTEN和MDM2基因在膀胱移行细胞癌发生发展中的临床意义.方法 应用SP免疫组织化学染色法检测65例膀胱移行细胞癌中PTEN和MDM2基因的表达.结果 PTEN和MDM2在膀胱移行细胞癌的阳性率分别为47.69%(31/65)和69.23%(45/65).随着病理分级、临床分期的增高,PTEN和MDM2的阳性率逐渐降低(P<0.05),在膀胱移行细胞癌中,PTEN和MDM2的表达呈明显负相关(r=-0.42,P＜0.05).结论 膀胱移行细胞癌组织中PTEN和MDM2的异常表达在膀胱癌的进展中起重要作用,并有助于判断预后.     

EGFR和C-erbB-2蛋白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义

目的:研究表皮生长因子受体(EGFR)和C-erbB-2蚕白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,探讨它们在卵巢肿瘤发生发展中的作用及临床意义.方法:应用免疫组化S-P法检测11例卵巢良性肿瘤,15例交界性肿瘤,43例恶性肿瘤及10例正常卵巢组织中的EGFR和C-erbB-2蛋白阳性率.结果:EGFR和C-erbB-2在恶性及交界性肿瘤中的阳性表达率均显著高于正常组织及良性肿瘤(P＜0.05);在低分化组织中的阳性表达率与中、高分化组织相比,差异显著(P＜0.05);在Ⅲ～Ⅳ期中的表达率与Ⅰ～Ⅱ期的表达率相比,差异显著(P＜0.05).EGFR与C-erbB-2蛋白之间有相关性,差异显著(P=0.033＜0.05).结论:EGFR和C-erbB-2的同步表达在卵巢浆液性囊腺癌的发生、发展中有协同作用,两种蛋白的联合检测有助于卵巢癌的早期诊断,治疗及评估预后.     

骨肉瘤血管内皮生长因子表达及微血管密度与肿瘤预后

目的：研究骨肉瘤中血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）的表达与微血管密度（ＭＶＤ）及其与临床预后的关系。方法：对６９例骨肉瘤患者的临床病理资料进行回顾性研究,应用ＣＤ３４,ＶＥＧＦ（ＪＨ１２１?mＡb对其组织切片分别进行免疫组化染色,并将上述资料与患者预后进行统计学分析。结果：骨肉瘤ＶＥＧＦ表达与ＭＶＤ相关（Ｐ〈０．０５）。骨肉瘤ＶＥＧＦ表达、ＭＶＤ同临床肿瘤大小、边界微小病灶、Ｅｎｎｅｋｉｎｇ外科分期一样     

MDM_2基因产物在大肠癌中的表达及其临床意义

目的　研究MDM2 基因蛋白表达与大肠癌生物学行为及预后的关系。方法　应用免疫组化LDP法检测 6 0例大肠癌手术标本、30例癌旁组织及 16例大肠良性病变组织中MDM2 基因蛋白的表达。结果　大肠癌组织中 ,MDM2 基因蛋白表达阳性率为 75 % ( 4 5 /6 0 ) ,其中伴有区域淋巴结转移者阳性率为 95 .6 % ( 4 3/45 ) ,无伴有淋巴结转移者阳性率为 13 .3 % ( 2 /15 ) ,两者比较差异有高度显著性 ( χ2 =36 .30 ,P <0 .0 0 1) ;MDM2 基因蛋白表达水平在不同的大肠癌分化程度、浸润深度中差异有高度显著性 ( χ2 分别为 2 8.42 ,2 4.6 7,P均 <0 .0 0 1) ;但在不同的Duke分期、不同年龄组、不同部位及类型的大肠癌之间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;MDM2 基因蛋白表达阳性者术后 5年生存率与阴性者比较差异有显著性 ( χ2 =6 .40 ,P <0 .0 5 )。 30例癌旁组织及 16例良性病变呈阴性表达。结论　MDM2 基因在大肠癌浸润和淋巴结转移过程中发挥重要作用 ,MDM2 基因蛋白的检测 ,可作为大肠癌预后判断的一个重要指标。     

TPX2和Aurora A在口腔鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的:观察靶向Xklp2靶蛋白(TPX2) 和Aurora A在口腔鳞癌组织中的表达,探讨TPX2 和Aurora A表达在口腔鳞癌治疗和预后中的意义。方法:选择口腔鳞癌标本61例,另选29 例癌旁组织和61 例正常口腔黏膜组织为对照组。应用免疫组织化学SP法检测TPX2 和Aurora A蛋白的阳性表达,在显微镜下观察阳性细胞所占百分比,并进行结果判定。采用Spearman等级相关分析法分析TPX2 和Aurora A的蛋白表达相关性。结果:免疫组织化学染色,TPX2 蛋白在正常黏膜组织、癌旁组织和口腔鳞癌组织的阳性表达率依次增高,分别为4.9 %(3/61)、51.7%(15/29) 和86.9%(53/61),各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05);Aurora A 蛋白在正常黏膜组织、癌旁组织和口腔鳞癌组织的表达率依次增高,分别为3.3%(2/61)、44.8 %(13/ 29) 和72.1 %(44/ 61),各组间比较差异均有统计学意义( P<0.05)。TPX2 的蛋白表达水平与口腔鳞癌的淋巴结转移有密切关联(P<0.05)。随Aurora A表达水平的增高,口腔鳞癌的恶性程度和淋巴结转移的可能性也相对增加 ( P<0. 05)。Spearman等级相关分析,在口腔鳞癌组织中TPX2与Aurora A蛋白的表达呈正相关关系（r= 0.445,P<0.01）。结论:TPX2和Aurora A在口腔鳞癌的发生和转移过程中均具有重要的促进作用,且二者间也有相互促进的关系。