尿检质控液在临床尿液定性试验中的应用

本文应用尿检质控液,对尿蛋白、糖、酮体、潜血进行定性试验,结果稳定,符合质量标准,认为:①尿液质控的重要环节,是应用仪器、检验方法和判定标准的统一,单凭经验判断,结果会有偏高或偏低。②尿液质控,既可检测试剂的敏感性与稳定性,又可对实验结果做到预防性控制。     

尿检验质控液的制备与判断标准

质量控制目前已成为实验室现代科学管理的重要组成部分。实验结果使临床医生对疾病的诊治以及预后判断的依据性也越来越强,因此,实验结果的可靠性和准确性已成为每个检验工作者的重要任务。为此,我们根据生化检验质量控制工作的要求,参考有关资料,结合实际,制备了参照标准尿液,并提出判断结果的意见。从1985年以来对尿蛋白、糖、酮体、隐血、胆红素定性试验,并用尿液三联试纸测定,质控参照标准液稳定可靠,现介绍如下: 一、质控液制备方法: 1.准确秤取氯化钠7.5克、磷酸二氢钾4.5克、磷酸氢二钠1.5克、尿素7.5克、葡萄糖5.0克,胆汁(进口包装)0.5克至1000毫升容量瓶中,加蒸馏     

目测尿液试纸法质控液制备的探讨

目前,尿液定性试验已基本上被试纸法所取代,但所用试纸是否可靠至今还没有统一的验证方法,因此作者根据广州东方化学应用研究所生产的尿液八联试纸的灵敏度,研制出一种具有能检验隐血—亚硝酸盐—pH—胆红素—蛋白质—葡萄糖—酮体等七项试纸检验区可靠性的质控液.下面具体介绍如下。尿质控液的组成     

尿十项质控物的研制

随着尿液十项分析仪的广泛应用．尿十项的室内质量控制越来越引起检验人员的重视．但至今市场上未见价廉的尿十项质控液或试纸条出售．因而影响了尿十项质控的开展。我们根据尿液试纸条各个项目的反应原理，自制尿十项质控液(含葡萄糖、胆红素、酮体、比重、PH、蛋白、尿胆原、亚硝酸盐，隐血和白细胞)，效果满意．现介绍如下：     

MA—4210型尿液自动分析仪操作时间差对结果影响

在尿液自动分析仪使用中，关于多联试纸浸尿后放置时间对结果影响报道很多，其结论不相统一，为此我们做了进一步分析和探讨。１　材料与方法材料：广西桂林医疗电子仪器厂的ＭＡ－４２１０型尿液自动分析仪和长春迪瑞检验制品有限责任公司的尿８Ａ试纸。根据《全国临床检验操作规程》及文献报道〔１〕配制的室内质控人工尿液和不同成份阳性尿液标本。方法：取质控尿液和阳性尿液标本分别按仪器说明书严格操作，平行测定３次取平均值。２　结果与讨论表１　用质控尿液浸润后不同时间差所测定的结果（－ｘｍｇ／ｄｌ）时间（ｓ）ＮＩＴｐＨＧ…     

尿显微镜检、干化学法、UF-100分析仪检测的临床意义

尿液常规有形成分的检查一般使用显微镜检查,该法操作要求高、费时、重复性差,检查方法不统一,也无统一的质控标准,结果不宜临床动态观察.干化学尿液分析仪的问世,虽给尿液有形成分检查带来一些革新,但给出的结果只是一个半定量结果,只能用于过筛分析.只有全自动尿沉渣分析仪的开发使用,较好地解决了尿沉渣检查中存在的主要问题.     

干化学尿液分析质控品研究概况

在尿液常规检测中,配有8联或10联试纸条的尿液分析仪具有快速、简便、可同时测定多项目的优点,是目前医院普遍采用的尿常规分析仪。在分析过程中,良好的质量控制和管理方法对于检测结果的准确性非常重要。与血液及生化检验相比,尿液分析质量控制难度较大,除方法未标准化,尿标本的留取、收集、运输、保存环节多,难于控制以外,各生产厂家试纸条和分析仪的灵敏度、定值标准相互之间也存在差异,使用质控品则能相对容易地监测试纸条和分析仪,现将尿液质控品的配置综述如下：     

尿液11项干化学质控检测中质控记录表应用的体会

目的探讨尿液定性质控记录图表在质控中的作用。方法依据《全国临床检验操作规程》第三版室内质量控制有关要求进行“尿液质控液”检测,将检测值记录在有质控靶值范围的记录袁上,并与靶值范围对照后作出“在控”与“失控”的判断,在表格的“在控”与“失控”处做出标记。结果将检测值与记录表上的“靶值控制范围”比对可纠正“随机误差”或“系统误差”。结论室内质控表的建立和使用能起到或部分地起到类似于Levey-Jennings（L—J）质控图的作用,从而实现尿液干化学检测的室内质量控制。     

标准管和空白试剂吸光度差值计算在质控中的应用

<正> 在临床生化质量控制中,利用质控物作为日常工作质量的监控手段,已成为提高常规检验质量必不可少的措施之一。工作中常遇到因标准液和试剂的变化,引起质控物和结果的变化,以至于影响检验质量的提高。为避免这种影响,我们改用标准管和空白管二者吸光度的差值,作为控制标准液和试剂质量手段的质量控制,与质控血清同作监控,效果良好。1.标准管和试剂空白吸光度差值质控图表     

用患者尿中有形成分制备尿沉渣质控物的探讨

尿沉渣检验是临床常规检查必不可少的项目,开展质控工作十分重要。笔者利用肾脏病人尿中有形成分多的特点,把这些有形成分收集起来,经过筛选、醛化处理制备出含有红细胞、白细胞、上皮细胞和管型等成分,制备不同浓度的质控制。经试验观察效果满意,现报告如下。
　　一、材料与方法
　　1、材料：(1)质控物来源：有选择性收集肾脏病住院患者尿液,离心1500 r／min,10分钟,弃去上液留取沉渣。(2)试验尿：留取健康人尿液,经化学检查及沉渣检查无异常者,弃去沉渣留取上液。(3)2.5%戌二醛。(4)洗液：用全自动血液分析仪稀释液。(5)FAST- READ10。固定计数板,下称F-R板,能测10份尿样,每一计数池又划分10个大格,90个小格,计数10个大格的细胞和管型数,即求出每ul尿沉渣计数量。(6)Biosed尿沉渣离心管与F-R配套的尿液定量管。     

两种尿液分析仪检测结果的可比性分析

不同型号尿液分析仪的测定结果，其可比性对检验质量和临床诊断至关重要。我们应用上海伊华阳性质控品对Urltest-300尿液分析仪进行60次室内质控分析，同时对Uritest-300和US-200进行60次随机阳性标本平行比对检测，观察室内质控与靶值的符合率，比较两种尿液分析仪检测结果的可比性。     

尿液检测的干扰因素

尿液检测标本来自复杂的人体，许多因素可以影响检验结果的准确性。在工作中实践，一方面应加强检验质控工作，规范操作过程，同时也应及时发现和排除各种干扰因素，为疾病的诊断提供准确可靠的依据。结合检验工作的实际和有关文献的报道，本文对影响尿液检测结果的因素分别做一介绍。     

关于临床细菌检验正确性的研究分析

目的 观察临床细菌检验的情况,分析如何提高细菌检验的正确性.方法选取标本4386例,其中包括生殖道分泌物标本173例、粪便标本197例、尿液标本812例、脓性分泌物标本752例、血液标本763例、痰液标本1689例.根据检验的规范标准,对所有标本进行检验,观察所有标本检验的合格情况,统计各标本的合格率和总合格率.结果 在检验的标本当中,总合格率达到96.37％,其中生殖道分泌物标本合格率95.95％;粪便标本合格率98.98％;尿液标本合格率99.14％;脓性分泌物标本合格率98.40％;血液标本合格率98.03％;痰液标本合格率93.13％.尿液标本合格率与其他标本检验合格率相比是最高的,痰液标本合格率是最低的(P＜0.05).结论 严格按照检验的规范标准,高度重视每一个检验的环节,基于具有多样性和变异性的致病菌特征,在进行临床细菌检验的过程中,临床检验人员和医护人员要时刻保持交流沟通,才能有效提高临床细菌检验的正确性.     

对血液黏度检测规范化和质量要求的探讨

血液黏度是血液流变学检测的主要指标，临床应用也在不断地发展。由于影响检测结果因素很多以及部分医务人员对从采血方式到血样运转、储存及多种非疾病因素对检测结果的影响认识不足，而且目前对血液流变学检测仪器缺乏全行业统一的标准化指标，血液流变学操作尚无统一的标准，难以制备质控品或标准品，无统一的质控品和方法就难以进行考评。如何对全血黏度等指标进行质量控制已引起同行们的关注。现将血液黏度检测规范化及质量控制的作法介绍如下。     

河南省134个单位血红蛋白测定结果调查

河南省卫生厅临床检验中心与河南医科大学第一附属医院检验科于1985年7月～8月联合举办了全省“临床检验常见10项试验的统一方法及质量控制培训班”。培训班结束后,统一发放了血红蛋白质控液,对我省血     

尿液自动分析仪质控液的制备

尿液自动分析仪在各级医院早被广泛应用。如何提高仪器对尿液分析结果的质量则极为重要。我们以日本京都第一科学半自动尿液分析仪MA-4201型的半定量灵敏度为基准，配制出尿液分析仪质控液。现介绍如下：     

分析微生物检验标本不合格的原因与质控方案

目的分析微生物检验标本不合格的原因,并提出质控方案。方法以我院2017年6月至2017年7月收治的650例患者微生物检验标本作为对照组,对其中不合格的标本原因进行分析,并结合原因提出质控方案,而后选取2018年1月至2018年2月收治的650例患者微生物检验标本作为研究组,比较两组患者微生物检验标本不合格发生率。结果研究组微生物标本不合格发生率2%低于对照组4.92%,有统计学差异性(c2=8.310,P0.05),在不合格标本中,痰液不合格数量最多,其次为尿液标本,微生物标本不合格的主要原因包括标本污染、送检不及时、采集不规范、采血量不足。结论针对微生物检验标本不合格的原因,提出质控方案,可以降低其不合格发生率,为临床疾病诊断奠定了基础。     

尿沉渣检验的现状与标准镜检法的质量控制

尿液检验一直被列为常规检验内容之一，随着高科技技术的迅速发展，尿液检液技术也得到迅速提高。干化学尿液分析仪也在国内大部分医院得到应用。分析项目日益完善，随着尿液分析自动化程度的提高，尿沉渣的显微镜检查越来越引起人们的重视。但有的检验科或检验人员忽视了尿沉渣检验的重要性，或者干脆不作。这种现象必须得到纠正。     

自制鞘液在UF-100尿液沉渣分析仪上的应用

目的:探讨含有泊洛沙姆的自制鞘液在Sysmex UF-100尿液沉渣分析仪上的应用情况。方法:含有泊洛沙姆的自制鞘液与原装进口鞘液对新鲜尿液标本及进口配套质控物作对比实验。结果:自制鞘液与原装进口鞘液的各项检测参数差异无显著性(P>0.05)。结论:自制鞘液替代原装进口鞘液在UF-100尿液沉渣分析仪上使用可达实验要求。     

临床生化的简易质控法

基层医院实验室由于受标本量、资金等诸多因素制约 ,开展系统的室内质控工作有一定困难 ,工作中我室采用了一种简易的质控办法 ,既节约试剂 ,又可起到质控效果。　　随检验标本同时作定值质控血清及标准液测定。用分光光度计比色时 ,记录二者吸光度 ,允许误差在△± 0 .0 1范围内 ;质控血清结果误差控制在 x± 2 SD范围内 ,每月连续测3～ 4次 (试剂、实验条件、应用仪器不变 ) ,日常工作中观察标准液的吸光度误差即可。用半自动生化仪测定时 ,记录系数 K值 ,日常工作中观察 K值或输入该 K值 ,检测标准液浓度值 ,允许误差± 0 .2。定值质…