乳头糜烂性腺瘤病1例

患者女,64岁。右乳头反复破溃、渗液6月余。右乳头红斑、糜烂,有黄白色液体渗出。组织病理示真皮内可见扩张的乳腺导管及顶浆分泌。诊断:乳头糜烂性腺瘤病。患者拒绝手术,随访至今,皮疹无明显变化。     

乳头糜烂性腺瘤病1例

患者女,50岁。左乳头反复糜烂、结痂1年。皮肤科情况:左乳头皮肤略隆起,中央有角化痂,去除角化痂皮后,露出红色糜烂面。皮损组织病理示:肿瘤位于真皮内,与表皮相连,无包膜,可见乳腺导管上皮细胞明显增生,形成大小不等的管样结构和实体细胞巢,周围可见肌上皮细胞包绕,间质内透明样变性及少量淋巴细胞及浆细胞浸润。免疫组化:肿瘤团块E-cadherin强阳性。行局部乳头及乳晕楔形切除术,现随访中。     

乳头糜烂性腺瘤病1例

<正>临床资料患者,女,48岁。主因右乳头结节1年,于2009年7月2日就诊。患者1年前无明显诱因右乳头出现粉红色丘疹,逐渐长大,无自觉症状。半年前皮损出现渗液、结痂,外用盐水及酒精擦洗,无明     

乳头糜烂性腺瘤病1例

患者女,42岁。因右乳头溢血1年,于2005年8月25日来我科门诊就诊。患者近1年来,无明显诱因右乳头经常溢血,皮损呈暗红色,略隆起,中央覆暗红色痂,不痛不痒。乳罩上经常有血迹,经期前溢血增多。皮肤科检查:右乳头皮肤略隆起,中央有暗红色的痂(图1)。右乳房未触及结节及肿块。实验室检查:血、尿常规和肝、肾功能均正常。胸部B超显示:双侧乳房小叶增生。皮损组织病理检查示:肿瘤由基底样细胞组成,呈巢状及索状,细胞核圆,嗜碱性,胞质少,细胞形状大小不一,无异形(图2A);在基底样细胞聚集的外周系一层肌上皮细胞,其外是一层红染的基膜;瘤组织中可见…     

乳头糜烂性腺瘤病

报告1例乳头糜烂性腺瘤病。患者女,31岁。右侧乳头红斑、糜烂,间断性血性溢液半年,不伴疼痛。皮损组织病理检查:肿瘤位于真皮内,与表皮相连,无包膜,可见乳腺导管上皮细胞明显增生,形成大小不等的管样结构和实体细胞巢,周围可见肌上皮细胞包绕。免疫组化:细胞角蛋白(CK)5/6阳性,抑癌基因(p63)、钙调蛋白(Caplonin)及平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性,提示肌上皮细胞的完整性。诊断:乳头糜烂性腺瘤病。患者病灶完整切除后,随访18个月,未见复发。     

乳头肿胀糜烂结痂——乳头糜烂性腺瘤病

诊断:乳头糜烂性腺瘤病.皮损组织病理特点:表皮不规则向下延伸,呈扩张的管状结构.有些部位细胞增生很明显,几乎充满管腔.导管主要由两层细胞组成,腔面细胞呈高柱状,可见顶浆分泌样表现,外层为致密的立方形细胞.     

乳头糜烂性腺瘤病一例

患者女,23岁,因左侧乳头溢液2年,于我科就诊。近2年无明显诱因左乳头出现糜烂、溢液,初发病时面积为粟粒大小,以后逐渐扩大至整个乳头,无自觉症状,曾外用治疗湿疹的药物,药名不祥,无明显疗效。体检：各系统检查无异常。皮肤科检查：左乳头表面粗糙,浸润,轻度增生,高于右侧乳头,表面少量浆痂,病变侵及整个乳头,未达乳晕（图1）。临床初步诊断：乳房Paget病。环钻法进行活组织病理检查：表皮不规则向下延伸,呈扩张的管状结构,导管由两层细胞组成,近腔面的内层为柱状细胞,外层为立方细胞,有些区域在其腔面见顶浆分泌样表现,有些则呈乳头状增生,突入腔内（图2）。病理诊断：乳头糜烂性腺瘤病。患者因担心治疗后影响哺乳,故未进行治疗。     

乳头侵蚀性腺瘤病1例

报告 1例 15岁女性乳头侵蚀性腺瘤病典型病例。初诊考虑为湿疹或Paget病。依靠组织病理学的特异性表现确诊为乳头侵蚀性腺瘤病。     

融合性网状乳头瘤病1例

患者男,21岁,前胸,后背分布深褐色扁平丘疹,呈网状排列,上覆少量鳞屑,组织病理示表皮角化过度,棘层轻度乳头瘤样增生,基底层色素增加,经用芳维甲酸乙酯治疗2个月后痊愈。     

融合性网状乳头瘤病3例

报告3例融合性网状乳头瘤病,均有典型的临床表现和组织病理改变,临床上本病常误诊为花斑癣,本文讨论了这两种病之间的鉴别。     

乳头糜烂性腺瘤病一例

患者女,23岁,因左侧乳头溢液2年,于我科就诊.近2年无明显诱因左乳头出现糜烂、溢液,初发病时面积为粟粒大小,以后逐渐扩大至整个乳头,无自觉症状,曾外用治疗湿疹的药物,药名不祥,无明显疗效.体检:各系统检查无异常.皮肤科检查:左乳头表面粗糙,浸润,轻度增生,高于右侧乳头,表面少量浆痂,病变侵及整个乳头,未达乳晕(图1).临床初步诊断:乳房Paget病.环钻法进行活组织病理检查:表皮不规则向下延伸.呈扩张的管状结构,导管由两层细胞组成,近腔面的内层为柱状细胞,外层为立方细胞,有些区域在其腔面见顶浆分泌样表现.有些则呈乳头状增生,突入腔内(图2).病理诊断:乳头糜烂性腺瘤病.患者因担心治疗后影响哺乳,故未进行治疗.     

乳头糜烂性腺瘤病一例

患者女，５７岁，因右侧乳头乳晕糜烂渗液３年，于１９８４年５月来诊。患者于１９８１年３月发现右乳头有红斑，局部潮湿，自此皮损渐扩展到乳晕，破溃并有粉红或乳白色液体外渗，结痂。不痛不痒，按湿疹治疗无效。体检：以右乳头为中心见４ｃｍ×４ｃｍ鲜红色浸润性斑块...     

异维A酸治疗融合性网状乳头瘤病1例

融合性网状乳头瘤病是一种少见的皮肤疾病，可能与圆形糠秕孢子菌感染有关，也有人认为患者存在表皮角化障碍，或者与光敏感，遗传因素，内分泌障碍有关，据报道四环素、米诺环素、红霍素、外用抗真菌药物等方法有效，该患者用异维A酸治疗，在用药1周后即可见到明显疗效。停药6个月后未复发。     

融合性网状乳头瘤病1例

患者男,19岁.因躯干、颈部出现褐色丘疹、斑片7年余,无自觉症状,于2007年6月20日至我科就诊.患者7年前无明显诱因胸、背部出现褐色斑片、丘疹,无自觉症状,未求治.其后皮损渐增多,逐渐蔓延至上腹部、颈部、双上肢屈侧并融合成大片网状斑,表面有细小脱屑,皮损夏重冬轻.患者既往无糖尿病、高血压病和甲状腺疾病史,家族成员中也无类似疾病患者.     

融合性网状乳头瘤病合并假性黑棘皮病一例

患者女,16岁,以颈、腋、胸腹、背部皮肤增厚、变黑2年,加重1个月为主诉就诊.2年前,无明显原因双腋部出现米粒至豆粒大小的褐色丘疹,以后皮损逐渐扩大,融合成片,无明显自觉症状,一直未治疗.近1个月颈部、背部和双乳间、腹部亦出现同样皮损,曾在当地医院诊断为““汗斑““,给予咪康唑乳膏等抗真菌药治疗未见明显效果.家族中无类似患者.     

融合性网状乳头瘤病1例

<正>1临床资料患者男,18岁,主诉胸、腹部褐色斑片6个月来院就诊。患者于6个月前无明显诱因于双乳房间、上腹部出现棕褐色斑点,无明显自觉症状,未予治疗。皮疹逐渐增多、增大并有融合倾向,延及双腋下、肩背部。曾在多家医院按汗斑治疗无效。患者既往体健,无不良嗜好,无传染病史。家族中未见     

融合性网状乳头瘤病1例

患者男,25 岁.因颈部、躯干、四肢淡褐色斑疹3 年,于2010年11月3日来我科就诊.患者3年前无明显诱因胸腹部出现散在淡褐色斑疹,其后皮损增多,渐融合成网状,并蔓延至颈部、背部、双上肢,无自觉症状.曾在多家医院先后予抗真菌药口服及外用(具体不详)、维A酸乳膏外用治疗,效果不明显.既往体健,家族成员中无类似疾病史.     

融合性网状乳头瘤病临床研究进展

融合性网状乳头瘤病是一种少见皮肤病,目前病因不明,主要考虑和微生物感染、角化异常、内分泌功能紊乱以及遗传等有关,可给予抗菌药物,维A酸类药物及中药等治疗.