头孢曲松钠与含钙注射液不恰当配伍致药物反应3例

头孢曲松(Ceftriaxon)属于半合成的第三代头孢菌素,因其高效低毒,在儿科临床应用较为广泛,临床常溶于0.9%氯化钠注射液或5%、10%葡萄糖注射液静脉滴注.2001年至2002年我院有3例因头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液不恰当配伍后出现药物反应.     

热毒宁注射液的稳定性及与头孢菌素类药物的配伍研究

目的:观察热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及与头孢菌素类药物的配伍情况。方法:用光阻法测定热毒宁注射液在5种注射液中的不溶性微粒情况。采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液分别与5%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍放置8 h内,配伍液中栀子苷含量的变化,并比较配伍前后pH值的变化。模拟临床条件观察头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、头孢哌酮与热毒宁注射液配伍后不溶性微粒的情况。结果:热毒宁注射液与上述5种输液配伍后,微粒数均有所增加,其中与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液配伍后pH值和栀子苷含量均无显著性变化。热毒宁注射液与上述头孢菌素类药物配伍后均有可见物生成。结论:热毒宁注射液在临床输液中应注意不溶性微粒情况。热毒宁与头孢菌素类药物存在配伍禁忌。     

《儿科药学杂志》第九卷勘误表

头孢曲松(Ceftriaxon)属于半合成的第三代头孢菌素，因其高效低毒，在儿科临床应用较为广泛，临床常溶于0．9％氯化钠注射液或5％、10％葡萄糖注射液静脉滴注。2001年至2002年我院有3例因头孢曲松钠与葡萄糖酸钙注射液不恰当配伍后出现药物反应。     

头孢替安与3种输液的配伍稳定性

目的考察头孢替安在自然光、紫外光及强光照射下与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液3种常用输液的配伍稳定性.方法采用高效液相色谱法测定头孢替安与3种常用输液配伍后0～24 h内含量及有关物质含量,观察外观,测定pH及渗透压.结果室温下8 h内头孢替安与氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍均无明显变化,配伍液申的含量都保持在初始浓度的90%以上,有关物质含量小于3%,强光下头孢替安含量下降接近10%;与葡萄糖氯化钠注射液配伍后外观检查溶液颜色偏深,渗透压高于人体血浆正常渗透压2倍以上.结论头孢替安可与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液单独配伍静脉滴注,并建议配伍后8 h内使用;尽量避免与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用.     

氟尿嘧啶注射液与常用输液配伍稳定性考察

目的:氟尿嘧啶(5-Fu)是在临床上目前应用最广的抗代谢类药物,主要经肝代谢,消除迅速,血浆半衰期为10～20分钟,因此每次静脉滴注时间不得少于6～8小时;静脉滴注时可用输液泵连续给药维持24小时。故该药与常用输液长时间配伍后的稳定性是临床值得关注的问题。为此,我们进行了5-Fu注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍的稳定性实验。方法:每种输液取三瓶(500ml/瓶),编号,0.9%氯化钠注射液为A组:10%葡萄糖注射液为B3组;5%葡萄糖注射液为C组、葡萄糖氯化钠注射液为D组,模拟临床分别在这12瓶输液中各加氟尿嘧啶注射液5ml。将样品A1、B1、C1、D1在室温(20～25℃)下放置;样品A2、B2、C2、D2在冰箱(2～8℃)中放置;样品A3、B3、C3、D3在恒温培养箱(39℃)中放置。依据药典(2000版2部)氟尿嘧啶含量测定方法,将四组配伍液,按时间间隔(0、2、6、12、24、36、48小时),制成每1ml约含10μg的溶液,照分光光度法,在265nm的波长处测定吸收度,按C4H3FN2O3的吸收系统(E100m)为552计算,测得其含量。结果:四组12个样品氟尿嘧啶含量均在95%以上,与氟尿嘧啶注射液相比,在不同时间内各配伍液的吸收峰形、峰位均无变化;各配伍液均为无色澄清液体,放置过程中无沉淀、浑浊产生,无颜色变化。同时测定pH值,配伍前后无变化。可见氟尿嘧啶注射液与上述四种输注配伍后,在36小时内静滴,药效可靠。其含量稳定性以在0.9%氯化钠注射液中为最优,临床可优先考虑。     

3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍稳定性考察

目的:考察头孢硫脒、头孢美唑和头孢替唑钠等3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在25℃下,将这3种注射用头孢菌素分别与5%木糖醇注射液配伍,并静置,在8小时内,观察各配伍溶液的pH值和紫外光谱变化,采用紫外分光光度法测定各配伍溶液中头孢菌素的相对含量。结果:3种注射用头孢菌素与木糖醇注射液配伍后8小时内,其pH值、紫外光谱和相对含量均无明显变化。结论:这3种头孢菌素与木糖醇注射液可在25℃下混合后8小时内静脉滴注。     

头孢唑啉钠与三氮唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性

为研究头孢唑啉钠与三氯唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性，采用紫外分光光度法测定头孢唑啉钠的含量。结果显示，在20℃及37℃两种温度下，头孢唑啉钠与三氮唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中4h内稳定，提示在临床上可将头孢唑啉钠与三氮唑核苷配伍在5%葡萄糖注射液中应用。     

替硝唑葡萄糖注射液与4种注射用头孢菌素配伍的稳定性考察

目的 考察替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍的稳定性.方法 在25℃下,0～8 h内观察配伍液的外观、pH值及替硝唑的紫外光谱变化.结果 各配伍液外观、pH值及含量均无明显变化,替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论 替硝唑葡萄糖注射液与4种常用头孢菌素配伍后8 h内稳定,可配伍使用.     

阿昔洛韦与6种输液配伍的稳定性

目的：观察注射用阿昔洛韦与葡萄糖注射液等6种药物配伍稳定性。方法：用高效液相色谱法测定注射用阿昔洛韦在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液,复方氯化钠注射液、复方乳酸山梨醇注射液6种输液中的配伍稳定性。结果：8小时内外观、pH值、含量基本不变。结论：注射用阿昔洛韦药可和上述6种药物配伍。     

异甘草酸镁与胰岛素在10%葡萄糖注射液配伍稳定性考察

目的考察异甘草酸镁、胰岛素与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法将异甘草酸镁注射液、胰岛素和10%葡萄糖注射液按临床常用浓度配伍,在室温条件下放置6h,分别对0、1、2、3、4、5、6h的溶液外观、不溶性微粒、pH值、含量考察。结果异甘草酸镁注射液与胰岛素在10%葡萄糖注射液配伍后,6h内外观、pH值、含量、不溶性微粒无明显变化。结论异甘草酸镁注射液可与胰岛素在10%葡萄糖注射液稳定配伍。     

注射用长春西丁与常用输液的配伍稳定性

目的 考察注射用长春西丁在4种常用输液中的稳定性. 方法 在室温条件下, 观察配伍液在24 h内的外观、pH值变化, 并用紫外分光光度法测定其含量变化. 结果 注射用长春西丁与复方氯化钠注射液配伍后6 h出现混浊伴少量絮状物, 与葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后24 h出现同样情况, pH值变化在允许范围内, 含量在6 h内未低于标示量的95%. 结论 注射用长春西丁和葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液配伍后6 h内及和复方氯化钠注射液配伍后4 h内稳定性无明显变化.     

注射用头孢噻肟与乳酸钠林格、甲硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性

头孢噻肟为第三代半合成头孢菌素 ,具有广谱、高效、耐酶的特点 ,临床上广泛应用。由于临床病人的情况各异 ,常用不同的输液稀释静脉点滴给药或与抗厌氧菌药物配伍联合用药。而该药与乳酸钠林格、甲硝唑葡萄糖注射液配伍后的稳定性未见报道。为此本实验对其在这两种输液中的稳定性进行考查 ,为临床用药提供参考。1　仪器与药品紫外分光光度计UV - 2 10 0 (日本岛津 ) ,酸度计Beckmanφ4 0 (美国 ) ,注射用头孢噻肟钠 (1g哈药集团制药总厂批号B0 2 0 5 0 819) ,乳酸钠林格注射液 (中国大冢制药有限公司批号 2 188c) ,甲硝唑葡萄糖注射液 (2…     

注射用地塞米松对头孢曲松注射液的稳定性影响分析

目的分析注射用地塞米松在5%葡萄糖溶液中对头孢曲松注射液的稳定性影响。方法配伍后6h的头孢曲松浓度变化应用高效液相色谱法(HPLC)测定,不溶性微粒含量用光阻法测定,观察配伍液的外观及检测配伍液的pH值。结果在室温的6h内,配伍液中头孢曲松的浓度、外现及pH值无明显变化,且不溶性微粒含量符合国家规定。结论室温时6h内,注射用地塞米松在5%葡萄糖溶液中对头孢曲松注射液稳定性无影响。     

头孢菌素类抗生素在输液中的配伍稳定性

头孢菌素是一类广谱半合成抗生素,第一个头孢菌素在20世纪60年代问世,目前上市品种已达60余种.产量占世界抗生素产量的60％以上,是临床上应用非常广泛的一类抗生素.临床上常将注射用头孢菌素与5％、10％葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,0.9％氯化钠注射液等输液溶媒配伍使用.随着医院药学的发展,静脉注射药物的集中配制正逐步取代护士的临时配制,医院药师对各种头孢菌素在输液中配伍稳定性进行了大量研究,对配制后药液的存放时间和储存条件提出了具体要求.     

注射用头孢曲松钠与含钙注射液配伍的稳定性

头孢曲松 (ｃｅｆｔｒｉａｘｏｎ)属于半合成的第三代头孢菌素 ,临床常溶于 0 .9%氯化钠注射液或 5 %～ 10 %葡萄糖注射液中静脉滴注。 2 0 0 0年 1月 ,我院临床出现 1例注射用头孢曲松钠与复方氯化钠注射液配伍后产生沉淀的现象。据了解 ,配制过程为在 10℃下将注射用头孢曲松钠 1.0ｇ溶于 5ｍｌ灭菌注射用水中 ,再加至 2 5 0ｍｌ复方氯化钠注射液中混匀作静脉滴注 ,约 0 .2 5ｈ出现白色结晶 ,拔掉针头后 0 .2 5ｈ输注液浑浊并产生沉淀。经查阅有关资料 ,有“罗塞秦 (头孢曲松钠 ,深圳南方制药有限公司生产 ) 1.0ｇ注射粉剂应溶于 40ｍｌ不…     

喜炎平注射液与溶媒及四种注射剂的配伍稳定性考察

目的考察喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液溶媒不同比例配伍的稳定性,以及与常用联合用药盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用五水头孢唑林钠、注射用炎琥宁、注射用辅酶A的配伍稳定性情况。方法室温下,将喜炎平注射液分别与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用五水头孢唑林钠、注射用炎琥宁、注射用辅酶A进行配伍,考察配伍后0～4 h内配伍溶液的性状、pH值、不溶性微粒、主要成分含量的变化情况。结果喜炎平注射液与5%、10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后,性状、pH值、不溶性微粒、主要成分含量在0～4 h内无显著变化,但以较高浓度30 ml︰250 ml比例配伍后4 h内不溶性微粒超出《中华人民共和国药典》的规定限度。喜炎平注射液与注射用炎琥宁配伍时,pH值在0 h明显升高但在4 h内保持稳定;分别与盐酸氨溴索氯化钠注射液、注射用辅酶A配伍后4 h内的不溶性微粒均出现超出《中华人民共和国药典》规定限度;分别与注射用炎琥宁、注射用辅酶A配伍时,主成分含量均下降约8%。结论喜炎平注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液配伍后稳定性良好,可配伍使用,但需注意配伍比例,应控制250 ml溶媒配伍的喜炎平注射液用量不大于20 ml;喜炎平注射液与注射用五水头孢唑林钠的配伍稳定性相对较好,与其他三种不宜在配伍时混合使用。     

替硝唑注射液与常用注射液配伍稳定性综述

替硝唑是一种强力抗厌氧菌及抗原虫感染的药物 ,临床上常与其他抗生素同时应用 ,以治疗和预防术后感染 ,尤其是厌氧菌和需氧菌引起的混合感染。所以 ,与其他药物配伍后的稳定性引起了临床上的重视 ,并进行了很多研究 ,本文对此作一综述。1　与常用输液配伍后的稳定性 (见表 1 )2　与注射用头孢菌素配伍后的稳定性 (见表 2 )3　与其他注射液配伍后的稳定性 (见表 3)4　与其他抗生素注射液配伍后的稳定性 (见表 4)表 1　替硝唑注射液与常用输液配伍情况配伍输液配伍方式配伍稳定性5%葡萄糖注射液1 0 %葡萄糖注射液5%葡萄糖氯化钠注射液复方氯…     

大蒜素注射液与常用输液配伍的稳定性考察

目的:考察大蒜素注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法:将5种配伍液放置在室温下(20~22℃),在6h内观察配伍液的外观、pH值及微粒数变化,用紫外分光光度法测定大蒜素的含量变化。结果:5种配伍液在6h内外观与pH值未发生明显的变化,含量变化较为平稳,而微粒数增长速度较快。结论:大蒜素注射液可以与5种输液配伍,配伍后应尽快输注,而且大蒜素注射液在0.9%氯化钠注射液中最为稳定,在葡萄糖氯化钠注射液中最不稳定,建议临床应用中尽可能不与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。     

注射用维生素C的质量及配伍稳定性考察

目的:考察注射用维生素C的质量及在5种常用的输液中的稳定性,为临床用药提供参考。方法:采用HPLC法测定注射用维生素C的含量以及相关物质,并考察了注射用维生素C与5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,氯化钠注射液,复方氯化钠注射液配伍后的含量及pH变化。结果:与5种注射液配伍稳定,3 h内外观、维生素C含量、pH值基本不变。结论:注射用维生素C质量合格,与5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液,葡萄糖氯化钠注射液,0.9%氯化钠注射液,复方氯化钠注射液输液配伍稳定,临床可以配伍应用。     

热毒宁注射液与3种常用液体配伍的稳定性研究

目的考察热毒宁注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法利用光阻法测定热毒宁注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液及10%葡萄糖注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液分别与上述注射液配伍放置8h内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值的变化。结果热毒宁注射液与上述3种输液配伍后,微粒数均有不同程度增加,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8h内pH值以及栀子苷、绿原酸含量均无显著性变化,而与10%葡萄糖溶液配伍4h后pH值及绿原酸含量显著改变(P<0.05)。结论热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液不宜配伍,与其余注射液配伍应注意不溶性微粒的问题。