促渗剂促进氨氯地平凝胶剂透皮作用的研究

目的 :研究促渗剂对氨氯地平凝胶剂透皮作用的影响。方法 :采取简单小室法 ,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验 ,计算含不同促渗剂的 2 %氨氯地平凝胶的累积渗透量Q及渗透速率k。结果 :1%～ 5 %薄荷脑、1%～ 5 %氮酮对 2 %氨氯地平凝胶的累积渗透量Q及渗透速率k均显著地提高 (P <0 0 1) ;10 %～ 30 %丙二醇显著地降低 2 %氨氯地平凝胶的Q与k值 (P <0 0 1) ,并明显抑制薄荷脑、氮酮的促渗作用 ;薄荷脑与氮酮的联用则无联合增效作用。结论 :提示薄荷脑、氮酮可作为促渗剂在氨氯地平凝胶剂中单独使用     

不同促渗剂对盐酸芦氟沙星体外经皮渗透的影响

目的　研究几种常用促渗剂对盐酸芦氟沙星体外经皮渗透的影响。方法　用紫外分光光度法检测浓度 ,采用改进Franz扩散池 ,比较几种常用促渗剂对盐酸芦氟沙星渗透系数的影响。结果　1%氮酮和 1%氮酮 10 %丙二醇可显著增大盐酸芦氟沙星的渗透系数 (P <0 .0 1)。结论　 1%氮酮和1%氮酮 10 %丙二醇可作为促渗剂用于盐酸芦氟沙星的透皮吸收制剂     

促渗剂对酮洛芬凝胶透皮作用的影响

采取简单小室法,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的2%酮洛芬凝胶的累积渗透量Q及渗透速率k.比较其结果,1%～5%薄荷脑、1%～5%氮酮对2%酮洛芬凝胶的累积渗透量Q及渗透速率k均显著地提高(P＜0.01);10%～30%丙二醇显著地降低2%酮洛芬凝胶的Q与k(P＜0.01),并明显抑制薄荷脑、氮酮的促渗作用;薄荷脑与氮酮的联用并无联合增效作用.提示薄荷脑、氮酮可作为促渗剂在酮洛芬凝胶剂中单独使用.     

促渗剂对氟比洛芬体外经皮渗透的影响

目的研究不同的促渗剂对氟比洛芬体外经皮渗透的促渗作用。方法采用TK-6A型透皮扩散仪,用人皮进行体外经皮渗透实验,考察不同的促渗剂[二甲基亚砜、月桂醇、丙二醇、月桂氮酮(氮酮)、尿素、油酸]及其组合对氟比洛芬体外透皮吸收的促渗作用,以HPLC法测定各时间点接受室中药物浓度,求算透皮吸收的有关参数,比较各促渗剂的促渗作用。结果15%二甲基亚砜、3%氮酮、1%尿素可使氟比洛芬经皮渗透速率分别提高1.8,1.5,1.1倍,促渗剂联用取得的促渗效果更佳,5%油酸 20%丙二醇 1%尿素可使该药物的经皮渗透速率提高6倍。结论单用促渗剂对氟比洛芬经皮渗透促渗效果有限,促渗剂联合使用可以显著提高氟比洛芬经皮渗透速率。     

复合透皮促渗剂对氨氯地平的促渗透作用

目的：研究不同透皮促渗剂对氨氯地平混悬液的体外兔皮渗透作用.方法：以30%乙醇为溶媒,分别配制含不同透皮促渗剂的氨氯地平饱和混悬液,采用自制改良Franz’s扩散池测量其对体外兔皮的促渗透作用.结果：促渗剂对氨氯地平均有促渗透作用,不同透皮促渗剂促透作用的大小顺序为：丙二醇＜油酸＜阿佐恩＜阿佐恩＋丙二醇＜油酸＋丙二醇.与不含促渗剂相比,油酸＋丙二醇渗透系统稳态透皮渗透速率约为不含促渗剂的2.7倍.结论：复合透皮促渗剂对氨氯地平有良好的促渗透作用.     

水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂促渗剂的选择

目的研究薄荷醇和氮酮对水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂的直肠黏膜渗透性的影响。方法制备含多组促渗剂的水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂,采用改良的Franz扩散池,用猪直肠黏膜进行体外促渗作用研究,HPLC法测定直肠黏膜给药后指标成分栀子苷的累积渗透量及渗透速率。结果在多组促渗剂中,以10g·L-1薄荷脑-30mL·L-1氮酮组合的促渗剂的促渗效果比较明显,其累积渗透量和渗透速率为2.856和0.355mg.h-1。结论以10g·L-1的薄荷脑-30mL·L-1氮酮组合的混合促渗剂促渗效果为佳。     

促渗剂对复方黄芩巴布剂透皮吸收的影响

目的:研究不同促渗剂对复方黄芩巴布剂透皮吸收的影响。方法:在离体透皮实验装置上,以生理盐水为接受液,通过高效液相色谱法测定释放液中黄芩苷的含量以确定最佳促渗剂配比。结果:几种促渗剂对复方黄芩巴布剂均有促渗作用;采用混合透皮促进剂促渗作用较强,其中以油酸∶丙二醇∶氮酮=2∶2∶1为最强。结论:采用混合促渗剂对复方黄芩巴布剂中黄芩苷的经皮渗透有较好的促进作用。     

透皮促渗剂对醋酸地塞米松壳聚糖凝胶透皮特性的影响

目的观察透皮促渗剂对醋酸地塞米松壳聚糖凝胶透皮特性的影响。方法实验分为无促渗剂组和促渗剂组。无促渗剂组为0.75%药物5%壳聚糖凝胶剂;促渗剂组根据含促渗剂不同又分为月桂氮酮+丙二醇、月桂氮酮、丙二醇+二甲亚砜、二甲亚砜+月桂氮酮组。以无毛大鼠皮肤为渗透屏障,进行体外渗透实验,分析该凝胶稳态透皮速率（Js）和Js提高率。结果无促渗剂组①Js为（3.75±0.56） μg&#8226;（cm2） 1&#8226;h 1。促渗剂组效果明显,其中二甲亚砜+月桂氮酮组②Js为（8.12±0.58） μg&#8226;（cm2） 1&#8226;h 1,月桂氮酮+丙二醇组③Js为（5.41±0.74） μg&#8226;（cm2） 1&#8226;h 1,丙二醇+二甲亚砜组④Js为（4.31±0.42） μg&#8226;（cm2） 1&#8226;h 1,月桂氮酮组⑤Js为（4.35±0.36） μg&#8226;（cm2） 1&#8226;h 1。与①比较,②的Js提高率为2.17%（P＜0.01）,与③④⑤比较,②的Js分别为1.51,1.89,1.87倍（P＜0.05或P＜0.01）。结论混合促渗剂具有比单一促渗剂更好的促渗效果。     

不同促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮的影响

目的：研究促渗剂对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用的影响。方法：用紫外分光光度法检测浓度，采用Franz扩散池，用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验，计算含不同促渗剂的5％盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率是。结果：不同促渗剂对5％盐酸利多卡因巴布剂的累积渗透量Q及渗透速率是的影响大小为：丙二醇〉薄荷脑〉尿素。但只有丙二醇表现出显著性（P〈0．05），尿素和薄荷脑对盐酸利多卡因巴布剂透皮作用基本无影响。5％的丙二醇对其影响最大。结论：提示5％的丙二醇可作为促渗剂在盐酸利多卡因巴布剂中使用。     

乳腺康巴布剂的体外释放实验研究

目的 探讨不同促渗剂对乳腺康巴布剂中药物透皮吸收的影响,以提高乳腺康巴布剂的疗效。方法 采用体外智能透皮仪,以乳腺康巴布剂中丹参酮ⅡA的经皮渗透量为指标,用HPLC定量检测透过的丹参酮ⅡA。模拟丹参酮ⅡA透皮吸收的动力学方程。结果 3%氮酮与5%丙二醇联合使用时,丹参酮ⅡA的透皮释放速度和累积透过量最大。结论 3%氮酮与5%丙二醇组成的二元促渗剂作用效果最佳。     

促渗剂对酮洛芬凝胶透皮作用的影响

采取简单小室法,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的２％酮洛芬凝胶的累积渗透量Ｑ及渗透速率ｋ。比较其结果,１￣５％薄荷脑、１￣５％氮酮对２％酮洛芬凝胶的累积渗透量Ｑ及渗透速率ｋ均显著地提高,１０￣３０％丙二醇显著地降低２％酮洛芬凝胶的Ｑ与ｋ,并明显抑制薄菏脑、氮酮的促渗作用;薄荷脑与氮酮的联用并无联合增效作用。提示薄荷脑、氮酮可作为促渗剂在酮芬胶剂中单独全盘和。     

促渗剂对利多卡因凝胶透皮作用的影响

目的 :研究薄荷醇和氮酮对利多卡因凝胶皮肤渗透性的影响。方法 :制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的10%利多卡因凝胶 ,采用改良的Franz扩散池 ,用离体小鼠皮肤进行体外透皮作用研究 ,紫外分光光度法测定利多卡因累积渗透量及渗透速率。结果 :不含促渗剂的利多卡因凝胶的渗透速率为0 834,含1%、3 %、5%薄荷醇的利多卡因凝胶的渗透速率分别为0 810、1 947、0 904 ;含1%、3 %、5 %氮酮的利多卡因凝胶的渗透速率为0 702、0 981、0 788 ;含3 %薄荷醇和1 %、3 %、5 %氮酮的利多卡因凝胶的渗透速率分别为1 299、0 986、0 914。结论 :3 %浓度的薄荷醇对利多卡因有明显的促渗作用。     

促渗剂对奥沙普秦体外经皮渗透的影响

目的 研究几种常用促渗剂对奥沙普秦体外经皮渗透的影响。方法 用紫外分光光度法检测浓度,采用改进Franz扩散池,比较几种常用促渗剂对奥沙普秦渗透速率的影响。结果 氮酮(Azone)单独使用不能明显提高奥沙普秦的渗透速率(P>0.05),而丙二醇、薄荷醇、Azone 丙二醇(1:1)、丙二醇 薄荷醇(1:1)能显著提高奥沙普秦的渗透速率(P<0.01)。结论 丙二醇、薄荷醇、Azone 丙二醇(1:1)、丙二醇 薄荷醇(1:1)可作为促渗剂用于奥沙普秦经皮吸收制剂。     

不同促渗剂对咪康唑透皮吸收作用的研究

目的研究不同浓度的月桂氮卓酮（氮酮）、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑促渗作用的影响。方法采用改进Franz扩散池装置,离体小鼠鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接收池中咪康唑的含量,计算咪康唑累积透皮吸收量。结果氮酮、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑均有促渗作用．其促渗强弱顺序依次为2％氮酮＋5％油酸、3％氮酮＋3％丙二醇、2％氮酮＋3％丙二醇、3％氮酮＋5％油酸、2％氮酮＋5％薄荷脑、3％氮酮＋5％薄荷脑、2％氮酮、3％氮酮、1％氮酮、5％油酸、3％丙二醇、5％薄荷脑。结论油酸、薄荷脑、氮酮和雨二醇对咪康唑的促渗作用有量效关系。其中2％氮酮＋5％油酸促渗效果最好。     

不同促渗剂对眯康唑透皮吸收作用的研究

目的研究不同浓度的月桂氮卓酮（氮酮）、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑促渗作用的影响。方法采用改进Franz扩散池装置,离体小鼠鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接收池中咪康唑的含量,计算咪康唑累积透皮吸收量。结果氮酮、油酸、薄荷脑和丙二醇及混合物对咪康唑均有促渗作用．其促渗强弱顺序依次为2％氮酮＋5％油酸、3％氮酮＋3％丙二醇、2％氮酮＋3％丙二醇、3％氮酮＋5％油酸、2％氮酮＋5％薄荷脑、3％氮酮＋5％薄荷脑、2％氮酮、3％氮酮、1％氮酮、5％油酸、3％丙二醇、5％薄荷脑。结论油酸、薄荷脑、氮酮和雨二醇对咪康唑的促渗作用有量效关系。其中2％氮酮＋5％油酸促渗效果最好。     

促渗剂对醋酸地塞米松乳膏透皮作用的影响

采取简单小室法,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的0．1％醋酸地塞米松乳膏的累积渗透量Q。结果：1％－5％薄荷醇、1％－5％氮酮对0．1％醋酸地塞米松的累积渗透量Q有显地提高,同浓度的氮酮促渗作用明显强于薄荷醇。提示薄荷醇、氮酮可做为促渗剂在醋酸地塞米松乳膏中使用。     

不同促透剂对重组人干扰素α-2b体外透皮特性的影响

目的探讨不同促透剂对重组人干扰素α-2b体外透皮特性的影响。方法配制不同组成及比例的促透剂,采用改良的Franz扩散池装置,以离体家兔兔皮为透皮屏障,采用紫外分光光度法计算重组人干扰素α-2b的累积透皮吸收量。结果不同促透剂均有不同程度的促透作用,其促透作用强弱顺序为3%薄荷脑+3%丙二醇>3%薄荷脑>3%氮酮+3%丙二醇>1%氮酮+1%薄荷脑>1%薄荷脑>3%氮酮+3%薄荷脑>1%氮酮>1%氮酮+3%薄荷脑>3%氮酮+1%薄荷脑>3%氮酮。结论氮酮、薄荷脑、丙二醇均可作为重组人干扰素α-2b的透皮促进剂。     

美洛昔康凝胶剂中促渗剂的筛选

目的　研究薄荷醇和氮酮在美洛昔康凝胶中对皮肤渗透性的影响。方法　制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的 0 . 75 %美洛昔康凝胶 ,采用改良的Franz扩散池 ,用离体小鼠皮肤进行体外透皮作用实验 ,以紫外分光光度法测定美洛昔康累计渗透量及渗透速率。结果　不含促渗剂的美洛昔康凝胶的渗透速率为 0 . 86 2mg·h-1,含 1%、3%、5 %薄荷醇的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为 0 . 839,、1.973、0 . 96 7mg·h-1,含 1%、3%、5 %氮酮的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为 0 . 6 93、0 .96 9、0 . 789mg·h-1,含 3%薄荷醇和 1%、3%、5 %氮酮的美洛昔康凝胶的渗透速率分别为 1 .2 37、0 . 997、0 . 92 8mg·h 1。结论　 3%薄荷醇对美洛昔康凝胶有明显较好的促渗作用。     

促渗剂对祖师麻总香豆素体外经皮渗透的影响

目的:研究几种常用促渗剂对祖师麻总香豆素体外经皮渗透的影响.方法:采用Tp-5智能扩散仪,离体SD大鼠腹部皮肤为渗透屏障,以累计渗透量为指标,用HPLC法测定有效成分祖师麻甲素的浓度.结果:氮酮、冰片合用丙二醇可作为促渗剂,用于祖师麻总香豆素经皮吸收制剂,且氮酮合用丙二醇效果最好.结论:为研发祖师麻经皮给药制剂提供了实验依据.     

阿昔洛韦凝胶中促渗剂的选择

目的研究薄荷醇和氮酮对阿昔洛韦凝胶皮肤渗透性的影响。方法制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的5%阿昔洛韦凝胶，采用改良的Franz扩散池，用体外小鼠皮肤进行透皮作用研究，紫外分光光度法测定阿昔洛韦累积渗透量及渗透速率。结果不含促渗剂的阿昔洛韦凝胶的渗透速率为0.862 mg·h^-1，含1%，3%，5%薄荷醇的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别目的研究薄荷醇和氮酮对阿昔洛韦凝胶皮肤渗透性的影响。方法制备包含不同浓度的薄荷醇和氮酮的5%阿昔洛韦凝胶，采用改良的Franz扩散池，用体外小鼠皮肤进行透皮作用研究，紫外分光光度法测定阿昔洛韦累积渗透量及渗透速率。结果不含促渗剂的阿昔洛韦凝胶的渗透速率为0.862 mg·h^-1，含1%，3%，5%薄荷醇的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为0.839，1.973，0.967 mg·h^-1，含1%，3%，5%氮酮的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为0.693，0.969，0.789 mg·h^-1，含3%薄荷醇和1%，3%，5%氮酮的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为1.237，0.997，0.928 mg·h^-1。结论3%薄荷醇对阿昔洛韦凝胶有明显的促渗作用。为0.839，1.973，0.967 mg·h^-1，含1%，3%，5%氮酮的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为0.693，0.969，0.789 mg·h^-1，含3%薄荷醇和1%，3%，5%氮酮的阿昔洛韦凝胶的渗透速率分别为1.237，0.997，0.928 mg·h^-1。结论3%薄荷醇对阿昔洛韦凝胶有明显的促渗作用。