建立我国药品不良反应救济制度的探讨

目的探讨如何建立我国的药品不良反应救济制度。方法通过一对一问卷调查我国民众对建立药品不良反应救济制度的态度、救济模式。结果在被调查者中91.80%的人认为出现ADR后应该救济,而89.33%的人认为有必要建立我国的ADR救济制度;认为可通过购买保险方式进行救济的77.74%,愿意购买该类型的保险的占73.59%;被调查者按年度定期买救济保险20元/年以下占79.28%,按诊疗次数买救济保险,门诊1元/次以下占83.62%。住院10元/次以下占82.55%。结论大部分被调查者认为严重的ADR应得到救济;大部分被调查者愿意购买保险,我国建立以政府救济基金为主,商业保险为辅的救济模式理论上是可行的。     

我国药品不良反应/事件处理现状调研及对策

目的:了解当前我国药品不良反应/事件的处理现状,探讨我国建立药品不良反应救济机制的可能性。方法:阐述药品不良反应/事件的基本理论,并以浙江省为例,调查研究当前我国药品不良反应/事件的处理现状及存在的问题。结果与结论:调研发现当前药品不良反应/事件处理情况混乱,如存在对药品不良反应/事件与医疗事故的概念混淆不清,缺乏专业的纠纷调解机构,给付标准欠缺,地区差异巨大,给付方单一,风险无法社会共担等问题,无法从根本上保障受害者、医疗机构等各方权益。建议采取相应措施,如建立一专门调解医疗纠纷的机构,规定医疗机构应投保责任险,并尝试建立药品不良反应救济机制。     

国际药品不良反应救济制度介绍及对我国的启示

在汉语字典中，救济是指用金钱或物资帮助灾区或生活困难的人；从法律角度看，救济指对法律主体的合法权益受到侵害的纠正和补救。而药品不良反应救济，即正确适当使用药品（合格药品、医疗器械）时，在药品的副作用引起一定程度的健康损害时，依据一定的法律给付医疗费等费用的补偿行为。     

我国药品不良反应救济体系建立的探讨

目的提出构建我国药品不良反应救济体系的若干设想,建立我国药品不良反应救济制度。方法从药品不良反应的归属判别、救济范围与形式、基金管理、法律依据等方面进行探讨,以构建我国的药品不良反应救济体系。结果与结论药源性危害不可避免,造成损害理应给予受害人适当的救济,依据我国国情,构建我国的药品不良反应救济体系是可行的。     

国外药品不良反应救济制度简述

药品的不良反应越来越受到人们的关注,不良反应的救济也变得更为迫切。然而我国在药品不良反应救济制度方面仍属空白,本文将对德国、日本、瑞典和我国台湾的药品不良反应救济制度进行简要的介绍。     

建立我国药品不良反应救济制度的调查分析

目的调查探索建立我国药品不良反应救济制度的必要性、可行性与可操作性。方法采用随机问卷调查方法,应用建立我国药品不良反应救济制度调查表,对全国各地的5 800名民众关于建立药品不良反应救济制度的必要性、可行性与实际操作性进行调查。结果 91.81%的被调查者认为药品不良反应引起的损害应该得到救济;89.32%的被调查者认为有必要建立我国的药品不良反应救济制度;77.72%的被调查者认为可以通过购买商业保险进行救济。结论建立我国药品不良反应救济制度是必要的;我国可建立以政府救济基金为主,商业保险为辅的救济模式对发生的严重药品不良反应进行救济。     

我国药品不良反应责任保险的构建

目的:探索适合我国国情的药品不良反应(ADR)补偿机制。方法:结合我国实际,从保险行业、医药企业的发展以及ADR自身的发生特点等方面评价在我国将保险机制用于ADR补偿的可行性,并对ADR责任险的构建、运作提出建议。结果与结论:ADR责任险有利于保障患者的生命健康权益、解决医疗纠纷和促进医药企业的发展,并有利于促进ADR的上报和管理工作。而费率厘定、国家政策支持和ADR监测网络的完善是当前推行ADR责任险需要解决的问题。     

我国某区药品不良反应救济制度分析

目的为探索建立适合我国国情的药品不良反应救济制度提供参考。方法对台湾地区的药品不良反应救济制度的相关法规、机构、救济程序及实施效果进行具体分析。结果台湾药品不良反应救济制度为保障当地公众用药安全、平衡社会各方权益提供了有效措施。结论对建立我国大陆地区药品不良反应救济制度具有借鉴意义。     

构建我国药品不良反应救济制度刍议

药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应.因药品不良反应导致患者严重损害的,应由相关主体对受害人进行赔偿.但我国现行的法律制度对药品不良反应的法律责任规定缺位,因此应尽快建立和完善药品不良反应的救济机制.     

我市药品不良反应监测工作现状调查与建议

目的:了解我市药品不良反应(ADR)监测工作的现状及存在的主要问题,探索市级和县级基层ADR监测工作管理模式。方法:对各ADR监测点和ADR监测工作人员分别以自填式问卷方式进行调查,对回收的问卷应用SPSS13.0进行统计学分析。结果:大部分监测点开展了ADR监测工作并建立了相应的工作制度,所有工作人员均为兼职;97.1%的被调查人员建议设立独立的市ADR监测中心。结论:我市基本建立了较为完备的ADR监测体系,但急需解决机构设置、人员配备、经费保障等一些影响和制约ADR监测工作发展的瓶颈问题,加大在软、硬件建设等方面的投入。     

加替沙星不良反应集中观察

目的:了解加替沙星不良反应,为临床用药提供依据.方法:调查我院2006年11月～2007年5月所有使用加替沙星的住院患者,对临床使用中出现的不良反应进行统计分析.结果:在247例患者中,31例出现不良反应,发生率12.53%.结论:加替沙星在老年患者中易出现不良反应,在临床应用中要高度警惕.     

格列吡嗪的少见不良反应

对近年来有关格列吡嗪不良反应的文献资料进行归纳,其少见的不良反应包括过敏反应、肝内淤胆、粒细胞缺乏症、低血糖、乳腺增生等。     

抗菌药物的应用和不良反应分析

目的:评价我院门急诊抗菌药物的应用情况。方法:随机抽取我院2005年门急诊处方21529张和2005年药品不良反应报告88份,对抗菌药物的情况进行统计分析。结果:抗菌药物的使用率为33.12%,单独使用率为90.59%,不良反应的发生以头孢菌素类为最高。结论:我院抗菌药物的应用基本合理,但也存在不妥之处,应采取积极有效的措施,防止抗菌药物的滥用。     

药品不良反应发生机制分析

目的：分析药品不良反应的发生机制。方法：从药代动力学、机体、环境因素等方面探讨药品不良反应发生的机制，并对ADR计算机因果判断方法进行了探计。结果及结论：药品不良反应的发生涉及药物、机体、环境等多个方面的因素，而ADR计算机因果判断方法也是ADR监测中的难点。     

我国药品不良反应研究现状及其对策

目的：对我国药品不良反应(ADRs)研究现状进行分析,为深入开展ADRs研究提供基础信息。方法：以“药品不良反应、ADRs”为关键词在中国期刊全文数据库中进行文献检索,根据文献所用的方法学对其进行分类统计,以分析ADRs研究现状。结果：近10年来,有关ADRs研究呈逐年增加趋势,但文献仍以病例报道为主．缺乏高质量、深入的流行病学调研。结论：随着“国家ADR监测信息网”的建立与不断完善,在加速ADRs信息传递与交流的同时,对于临床用药频度高、用药量大的常规用药,在有病例报告支持的基础上,开展深入的流行病学调研。从而为临床医生及人们的用药决策提供最佳证据。     

硝苯地平缓释片的少见不良反应

本文对近年来有关硝苯地平缓释片不良反应的文献资料进行归纳。本品少见的不良反应包括过敏反应、全身水肿、牙龈增生、大量夜尿、尿失禁、眼结膜出血、肝损害、黄疸、嗅觉丧失、耳鸣、双下肢麻木等。     

抗肿瘤药的常见不良反应及防治

目的:对抗肿瘤药所致的不良反应及其防治进行归纳总结,以期为临床合理用药提供参考。方法:查阅国内外相关文献,从消化系统不良反应、造血系统不良反应、泌尿系统不良反应、肝毒性反应、心脏毒性反应、肺毒性反应、神经系统毒性反应、过敏反应等方面进行总结分析。结果及结论:抗肿瘤药物的不良反应较多,程度类型各不相同,应引起重视,早期预防、密切监测、及时处理,以提高药物疗效,减轻患者的痛苦。     

设计缺陷与药品不良反应的控制防范

探讨药品不良反应的本质及其控制防范方法和思路。分析药品设计缺陷以及药品设计缺陷与药品不良反应的关系。药品不良反应的本质是药品存在的四个方面的设计缺陷,控制和防范药品不良反应要着眼于药品设计缺陷的发现和改进。     

头孢曲松钠在儿科临床应用中的不良反应

目的总结头孢曲松钠在儿科临床应用中发生的不良反应,为临床合理用药提供参考。方法检索《中国期刊全文数据库》,并查阅2000～2009年国内公开发行的主要医药期刊有关头孢曲松钠在儿科临床应用中的不良反应文献,对文献进行总结分析。结果头孢曲松钠在儿科临床应用中的不良反应类型及临床表现呈多样化。结论对头孢曲松钠在儿科的临床应用要给予高度重视,以保障儿童用药安全。     

喹诺酮类药物的严重不良反应及合理应用

目的促进喹诺酮类药物的合理使用,减少药品不良反应和耐药性的发生。方法通过查阅文献等,对喹诺酮类药物的严重不良反应及产生原因进行分析,并提出合理使用的对策建议。结果与结论随着喹诺酮类药物临床使用量不断增加,其严重药品不良反应的发生也越来越多。临床用药,一定要增强合理用药意识,确保患者用药安全有效。