贵州野生和种植天麻中天麻素的含量比较

目的:比较贵州不同产地野生和种植天麻中天麻素的含量,为人工种植天麻提供科学依据。方法:天麻经微波萃取后采用反相高效液相色谱法测定其中天麻素的含量。结果:野生天麻中天麻素的含量高于种植天麻;不同产地野生天麻中天麻素的含量有差异,而种植天麻之间天麻素的含量差异不显著。结论:野生天麻的质量优于种植天麻。本研究可为天麻的种植提供一定的科学依据。     

反相高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的建立天麻胶囊含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）测定天麻胶囊中天麻素含量。色谱柱为Hypersil C18，柱温35℃，流动相为乙腈-0．3%磷酸溶液（3：97），进样量10μL，检测波长221nm，理论板数N=7508。结果天麻素线性范围为0．313～3．13μg，r=0．99998；样品平均回收率为101．2％，RSD=2．5％（n=5）；天麻素与其他成分达到基线分离。结论该方法操作简便，结果准确，重现性与稳定性俱佳，可用于天麻胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil TM C18柱(150mm×4．6mm,5μm),检测波长为221 nm。结果天麻素线性范围为1．548-24．768μg,平均回收率为98．97％,RSD=0．71％(n=6)。结论此方法可以准确测定出天麻胶囊中天麻素的含量,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用紫外检测器，色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为0．1％磷酸溶液-80％LN（97．2：2．8），分析测定天麻胶囊中天麻素的含量。结果：天麻素的进样量为0．04～0．35μg（r=0．9998）时，线性关系良好。方法的平均回收率（n=5）为95.7％，RSD为1．2％。结论：本方法简单、快速、准确，可用于测定制剂中天麻素的含量。     

高效液相色谱法测定晕痛宁肢囊中天麻素的含量

晕痛宁胶囊是由天麻、芍药、钩藤、栀子等多味中药制成的新复方制剂，处方中天麻是本制剂发挥镇痛作用的主要有效成分之一，故选用天麻素为指标控制成品的质量。为建立规范化定量分析方法。本文采用高效液相色谱法（HPLC）测定天麻素的含量。     

高效液相色谱法测定晕痛宁胶囊中天麻素的含量

<正>晕痛宁胶囊是由天麻、芍药、钩藤、栀子等多味中药制成的新复方制剂,处方中天麻是本制剂发挥镇痛作用的主要有效成分之一,故选用天麻素为指标控制成品的质量。为建立规范化定量分析方法,本文采用高效液相色谱法(HPLC)测定天麻素的含量。     

高效液相色谱法测定天麻胶囊中天麻素含量

目的：测定天麻胶囊中天麻素的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm&#215;4．6mm，5μm）；乙腈-0．2％磷酸（3：97）为流动相，流速：1．0mL&#183;min^-1。；检测波长221nm。结果：天麻素在0．152～5．003μg范围内具有良好线性关系，平均回收率为98．4％，RSD为1．4％。结论：该法可用于天麻胶囊中天麻素的含量测定。     

天麻胶囊质量标准研究

目的建立天麻胶囊质量标准。方法采用TLC法对天麻进行了鉴别试验;采用HPLC法测定天麻素的含量,色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18AQ色谱柱(4.6 mm×250 mm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(3∶97),检测波长为270 nm。结果天麻素在0.063 48~0.380 9 mg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为98.7%,RSD为1.25%。结论所建立的方法稳定可靠,可作为天麻胶囊质量控制方法。     

正交试验法优选颈眩宁胶囊的提取工艺

目的 考察颈眩宁胶囊中天麻的提取工艺.方法 采用HPLC法测定天麻中天麻素的含量,以天麻素的含量和浸膏收率为指标,采用正交试验法,考察醇溶性成分的提取工艺.结果 优选出最佳提取工艺为加10倍量65％乙醇,浸泡3h,回流提取3次,每次2h.结论 优选所得工艺使天麻素的提取率高,稳定性好,方法简单可行,成本低,可为工业生产提供依据.     

野生天麻与种植天麻的主要性状鉴别与质量比较

目的通过对野生天麻和种植天麻的主要性状特征及其天麻素含量的比较,以确定两者质量的优劣。方法观察天麻的主要性状特征,如质地、颜色、断面、气味等,区分野生天麻与种植天麻;天麻经乙醇提取后,采用高效液相色谱法测定其中天麻素的含量。结果野生天麻与种植天麻的主要性状特征存在一定的差异;野生天麻中天麻素的含量高于种植天麻。结论野生天麻的质量优于种植天麻。     

复方天麻颗粒中天麻素在大鼠体内的药动学研究

为了研究麦冬、五味子与天麻配伍对大鼠体内天麻素药动学的影响, 分别给Wistar大鼠灌胃低、中、高剂量复方天麻颗粒提取物 (剂量分别相当于天麻素50、100和200 mg·kg⁻¹) 及天麻提取物 (剂量相当于天麻素100 mg·kg⁻¹), 于不同时间点采集大鼠血浆。血浆样品经甲醇-乙腈沉淀蛋白后, 用液相色谱法测定血浆中天麻素含量。各给药组天麻素平均血药浓度-时间数据用WinNonlin 5.2.1药动学软件进行动力学分析, 组间药动学参数用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果表明, 低、中剂量复方组天麻素在大鼠体内符合一级吸收非房室模型, 高剂量复方组天麻素在大鼠体内符合零级吸收非房室模型。对比分析大鼠灌胃100 mg·kg⁻¹天麻素的复方天麻颗粒提取物和天麻提取物时的药动学参数, 复方组C_max显著变小 (P < 0.01)、MRT_0−∞显著延长 (P < 0.01), 表明麦冬、五味子与天麻配伍, 可延缓天麻素的吸收, 降低消除速率, 增加体内作用时间。     

天麻胶囊的质量标准研究

目的建立天麻胶囊的质量控制方法。方法用TLC法对当归、川芎、牛膝、杜仲进行定性鉴别。结果 TLC法检出了当归、川芎、牛膝、杜仲特征斑点,天麻素进样量在0.05009～1.008μg范围内线性关系良好r=0.9998,(n=6),平均加样回收率为98.93%,RSD为1.11%(n=9)。结论所建立的方法简便、稳定、准确、重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

重庆云阳同一地区不同土质种植天麻的质量分析

目的：检测重庆云阳同一地区不同土质天麻种植的质量。方法：以乙腈－0．05％磷酸溶液（3：97）为流动相,C18柱Diamonsil,钻石,5μ,250×4．6mm色谱柱,检测波长为220nm。结果：重庆市云阳县农坝镇云峰山带黑土地产的天麻中天麻素含量明显高于重庆市云阳县农坝镇云峰山普通土质天麻。结论：同一地区不同土质种植的天麻其质量也有很大的差别。     

天麻醒脑片中天麻素含量测定方法研究

目的:建立HPLC法测定天麻醒脑片中天麻素的含量.方法:采用色谱柱:C<,18>(5μm,4.6mm×250mm)为固定相,以甲醇-水(6.5:93.5)为流动相,检测波长为220nm.结果:该方法线性关系良好(r=0.9999);精密度试验良好;溶液稳定性试验良好;重复性试验良好;回收率100.15%.结论:本法简便...     

HPLC法测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的建立HPLC法同时测定强力天麻杜仲胶囊中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法采用c18色谱柱,乙腈：0．2％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长220nm,流速1．2mL·min-1,柱温30℃,采用外标法计算含量。结果天麻素在50～500μg·L-1内线性关系良好（r=0．9998）,松脂醇二葡萄糖苷在5—50μg·L-1内线性关系良好（r=0．9998）。结论本法简便、可靠、专属性强、重现性好,可以更有效地控制强力天麻杜仲胶囊的质量。     

基于UHPLC-Q-Orbitrap HRMS技术的天麻首乌胶囊化学成分研究

目的：为了系统阐明复方中药制剂天麻首乌胶囊中的化学成分组成，同时建立一种精准、高效的中药复杂成分鉴定分析方法。方法：本研究采用超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UHPLC-Q-Orbitrap HRMS），通过分析获得的化合物精确分子量、保留时间和多级碎片离子信息，结合对照品相关质谱数据、质谱谱图数据库及参考文献，实现对天麻首乌胶囊中化合物的准确定性。结果：本研究共鉴定出化合物51个，涉及黄酮类、酚酸类、苯酞类、蒽醌类、其他类等5大类物质。结论：本研究可系统、准确、高效地鉴定天麻首乌胶囊中的多种化学成分，并为研究其药效物质基础及指导临床合理用药提供了科学的理论依据。     

天麻皂苷对三叉神经节离体培养后降钙素基因相关肽表达影响的机制研究

利用成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠三叉神经节(trigeminal ganglion,TG)离体培养模型,深入研究天麻活性成分天麻皂苷对TG内降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)表达水平的影响以及相关的细胞内信号转导机制。将不同质量浓度的天麻皂苷与TG孵育后,免疫组织化学染色比较CGRP免疫反应(CGRP-immunoreactivity,CGRP-ir)阳性细胞数;实时定量PCR(real-time RT-PCR)对比与琥珀酸舒马普坦和盐酸氟桂利嗪作用下CGRP-mRNA表达变化;Western blotting检测进一步对比与细胞外信号调节激酶1/2(extracellular signal-regulated kinase1/2,ERK1/2)通路特异性阻滞剂PD98059、U0126作用下,磷酸化ERK1/2蛋白(phosphorylated ERK1/2,pERK1/2)水平变化。实验结果显示,天麻皂苷(5和10 mmol.L-1)与1.2 mmol.L-1琥珀酸舒马普坦程度相当地显著降低TG内CGRP-ir(+)细胞表达,而...     

基于HPLC多指标成分定量联合OPLS-DA、EW-TOPSIS法的天丹通络胶囊质量评价研究

目的 对天丹通络胶囊进行质量评价研究。方法 采用HPLC法测定天丹通络胶囊中天麻素、巴利森苷E、巴利森苷、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA,结合正交偏最小二乘法判别分析（OPLS-DA）法和熵权优劣解距离（EW-TOPSIS）法对天丹通络胶囊产品质量优劣进行评价。结果 天麻素、巴利森苷E、巴利森苷、奇壬醇、豨莶苷、豨莶精醇、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、丹参素钠、丹酚酸B、隐丹参酮和丹参酮ⅡA的平均回收率分别为98.77%、99.45%、100.05%、96.94%、97.99%、98.43%、98.08%、97.90%、98.90%、97.86%、100.14%、96.97%、99.32%,RSD值分别为1.09%、1.32%、0.63%、1.43%、1.51%、1.30%、1.57%、0.83%、1.64%、0.94%、0.70%、1.41%、1.37%。15批天丹通络胶囊样品明显分成3类。丹酚酸B、巴利森苷、豨莶苷、巴利森苷E、天麻素和洋川芎内酯A可以作为影响天丹通络胶囊产品质量的关键成分。EW...     

Distribution and metabolism of gastrodin in rat brain

Gastrodin is the major and bioactive component in Tianma (Gastrodia elata Bl.) and has sedative, anticonvulsive and neuroprotective effects. Since little is known about its neuropharmacokinetics and brain metabolism, this study was undertaken to investigate the kinetic inter-relationship of gastrodin in rat plasma, cerebrospinal fluid (CSF) and brain microdialysate (frontal cortex, hippocampus, thalamus and cerebellum). Gastrodin was administered via the femoral vein at a dose of 200mg/kg, and blood, CSF and brain microdialysate were collected at timed intervals for the measurement of gastrodin concentrations by high-performance liquid chromatography. The samples were analyzed on a Diamonsil C18 column (5 microm, 250 mm x 4.6mm i.d.) with a mobile phase consisting of acetonitrile-water (5% acetonitrile for brain microdialysate, 2.5% acetonitrile for plasma and CSF), and detected with a UV detector at 221 nm. The distribution of gastrodin in rat showed that levels of gastrodin declined rapidly after drug administration, and the entry of gastrodin into the brain was rapid. However, the ratios of AUC(brain)/AUC(plasma) were not high. The individual ratios of the AUC in the CSF, frontal cortex, hippocampus, thalamus and cerebellum to the AUC in the plasma were 4.8+/-2.4%, 3.3+/-1.2%, 3.0+/-0.7%, 3.3+/-1.3% and 6.1+/-1.9%, respectively. The AUC in the cerebellum was significantly higher than that in other brain regions (P<0.05). The concentrations of p-hydroxybenzyl alcohol, the main metabolite of gastrodin, were very low both in the CSF and plasma.