独立的家兔肠系膜上神经节及其神经联系

目的 观察家兔肠系膜上神经节是否独立存在及其神经联系。方法 应用大体解剖法和辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪法。结果 大体解剖法观察发现有73．3％的家兔肠系膜上神经节与腹腔神经节之间以纤维相连，有26．7％的家兔两个神经节之间借一窄带组织相连。镜下观察HRP仅局限于注射的肠系膜上神经节内，没有浸渍至腹腔神经节。在肠系膜上神经节注射HRP后在T5～L3脊髓节段和脊神经节内出现标记细胞，而且呈双侧对称性分布。结论 家兔肠系膜上神经节一般都独立存在。     

心脏与内关穴神经投射相关关系研究——Ⅰ,心脏的神经投射

为研究心脏与内关穴神经投射的关系,作者建立了以调整心脏功能,以心电变化为指标的内关“得气”动物模型。用类霍乱原结合辣根过氧化物酶(CB-HRP)为标记物,分别注入“得气”的内关穴及左、右心室壁,追踪观察心室和内关穴区各类神经纤维胞体在中枢和周围神经节内分布和形态特点。标记心脏的结果:在一定节段的脊神经节、交感神经节、脊髓灰质和迷走神经下节中都出现了酶标记细胞。在脊髓Rc-1ando胶状质、脊髓前角、延髓迷走神经核区也见有酶标记细胞,从而更新了心脏神经支配的传统概念。     

大鼠正中神经和桡神经纤维起始细胞的分布与分布模式

将辣根过氧化物酶(HRP)注入大鼠正中神经或桡神经干内,标记细胞出现在注射侧脊髓前角和脊神经节内。正中神经组:出现在脊髓C_4～T_2节段,在前角外侧群中的分布偏向背侧;在脊神经节分布于C_6～T_2节段。桡神经组:出现在脊髓C_4～T_1节段,在前角外侧群中的分布偏向腹侧;在脊神经节分布于C_6～T_1节段。     

家兔肘关节滑膜层神经支配—HRP法研究

本研究用HRP法对空家免肘关节滑膜层的神经分布进行研究，将辣根过氧化物酶注入肘关节腔内，确定了家兔肘关节滑膜层的躯体传入神经元胞体位于颈5，6，7，5和胸1，2脊神经节，内脏传出神经元胸体位于交感干颈上节至胸3交感干神经节。     

兔胆总管壶腹部的神经支配

用霍乱毒素结合的辣根过氧化物酶(CT-HRP)法研究了家兔胆总管壶腹部的神经支配。在双侧腹腔神经节、迷走神经节背核、T_2～T_(11)脊神经节和迷走神经结状节见到标记细胞,其中腹腔神经节和迷走神经结状节的标记细胞数较多。     

大鼠蓝斑与背柱核间纤维联系的观察

目的探讨大鼠蓝斑与背柱核间的神经纤维联系方法利用辣根过氧化物酶逆行追踪技术标记投射神经元，ＴＧＢ法以应。结果双侧蓝斑内均发现ＨＲＰ标记神经元，薄束核组与楔束核组无显著差异。结论大鼠蓝斑与背柱核存在直接的纤维投射，并且该纤维投射是双侧的。     

大鼠心脏神经与内关穴区正中神经投射同源关系及其递质属性的实验研究

目的：观察内关穴区正中神经终末支和心脏神经的投射定位及神经递质属性。方法：本实验采用酶标示踪、免疫组化和非荧光双标方法，观察酶标阳性细胞，以确定大鼠心脏与内关穴区的神经投射定位，并检测神经元的肽类性质。结果：在C5～C7脊神经节和迷走神经节中出现辣根过氧化物酶(HRP)和类霍乱原β亚单位(CB)均为阳性的双标阳性神经元；脊神经节中有P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)免疫组化阳性的双标细胞，迷走神经节中有SP和NPY免疫组化阳性的双标细胞。结论：心脏和内关穴区的神经纤维有一部分来自脊神经节和迷走神经节中的同一个神经元。     

切断部分背根神经对脊神经节和脊髓Ⅱ板层一氧化氮合酶表达的影响

目的：观察部分背根神经切断对猫脊神经节（SG）和脊髓II板层一氧化氮合酶（NOS）表达的影响。方法：采用尼克酰胺嘌呤二核苷酸脱氢酶（NADPH－d）法显示单侧部分背根切断（切断一侧L1－L5，L7－S2背根节，保留L6为备用根）后10d的猫L6SG和L6脊髓II板层NOS的分布及变化。结果：NOS的阳性物主要分布于SG胞体偏小的神经元和脊髓II板层的神经膨体内，部分背根切断后10d，手术侧SG内胞体偏小的NOS阳性神经元数量及II板层NOS阳性神经膨体密度均较非手术侧者增多（P＜0．05）。结论：部分背根切断不仅致备用SG胞体偏小的神经元NOS表达增加，且II板层NOS的阳性膨体数量亦有增多。提示由NOS产生的一氧化氮（NO)可能在部分背根切断后猫脊髓可塑性中发挥作用。     

家兔颌下腺的神经支配(HRP法)

应用辣根过氧化酶逆向运输技术(HRP法),研究了家兔颌下腺的神经支配,发现支配颌下腺的副交感节前神经元在脑干下端的位置靠前,紧邻面神经核的背外侧;腺包囊下感觉神经起自第2～4颈脊神经节,以第3节为主。     

猫空肠回肠交感节后神经元的位置与节段性分布研究

应用辣根过氧化物酶标记法，发现猫空肠回肠交感节后纤维来自腹腔神经节和肠系膜前神经节以及双侧Ｔ９～Ｌ５交感干神经节。交感节后神经元大多数呈簇状集中分布于右侧腹腔节的前下部和肠系膜前节，具有明确的局部定位分布特征。猫空肠和回肠的交感节后神经元在双侧交感干神经节内具有基本相同的分布范围Ｔ９～Ｌ５节段和集中分布区Ｔ１１～Ｌ３节段，分布特点或符合“既分散又集中的分布模式。”     

大鼠楔状核的传入性联系和向脊髓的投射

将辣根过氧化物酶微电泳于大鼠的楔状核和脊髓内,观察其逆行标记分布。楔状核主要接受同侧额皮质,下丘脑背内侧核,中央上核,中央灰质的腹外侧部,脑桥的网状核,延髓巨细胞网状核,前庭神经核,迷走神经背侧核和脊髓的RexedⅡ-Ⅴ的传入。又在两侧楔状核内见到阳性标记细胞和终末,表明楔状核与脊髓间存在往返性联系。     

猫十二指肠感觉神经的来源

本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3～L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6～T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。     

大鼠丘脑背内侧核的传入纤维联系

采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）微量注射和微电泳方法，观察大鼠丘脑背内侧核（ＭＤ）的传入纤维联系。结果表明：ＭＤ接受前额区皮质、颞叶新皮质、脑岛无颗粒型皮质、梨状区皮质、杏仁复合体，苍白球腹侧部；丘脑网状核；上丘、黑网状部。小脑齿状核的传入纤维。     

小脑皮质内脑啡肽能神经纤维的来源

本文用HRP逆行追踪与免疫细胞化学结合法研究了大白鼠小脑皮质内脑啡肽能神经纤维的来源。结果表明:小脑皮质内脑啡肽能纤维来自脑干内多个神经核团。它们是延髓外侧网状核、中缝隐核、巨细胞网状核、下橄榄核、三叉神经脊束核、脑桥被盖网状核。脑啡肽能神经纤维存在于小脑皮质的蚓部及半球。由此为探讨脑啡肽在小脑功能活动中的作用提供了形态学基础。     

一种高效敏感的神经束路追踪方法

为寻找一种高效敏感的神经通路追踪方法。采用结合了霍乱毒素亚单位Ｂ的辣根过氧化物酶（ＣＢ－ＨＲＰ）作为示踪剂，用钨酸钠作为四氨基联苯胺（ＴＭＢ）显色剂的稳定剂，顺行追踪视神经纤维向下丘脑前区的投射；     

大鼠嗅球的纤维联系

应用HRP(辣根过氧化物酶)法对大鼠嗅球的纤维联系进行了研究。结果表明:嗅球纤维不仅投射至基底嗅区,还至下丘脑外侧区、视前区和内梨状核。此外,还有更广泛的脑区发出纤维直接终止于嗅球。这些区域涉及前脑,间脑和脑干,其中某些核团与嗅球有往返的纤维联系,构成反馈环路。为解释由嗅刺激引起的一系列行为、情绪和内脏反射提供了形态学基础,也阐明了边缘系统-中脑环路与嗅球的密切关系。     

豚鼠螺旋神经节谷氨酸阳性神经元向耳蜗背核的投射

用豚鼠耳蜗背侧核注入６μｌ０．３ｇ／Ｌ辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）与螺旋神经节（ＳＧ）谷氨酸（Ｇｌｕ）免疫反应相结合的双标方法。研究ＳＧ内Ｇｌｕ阳性神经元的投射，结果表明豚鼠ＳＧⅠ型及Ⅱ型Ｇｌｕ阳性神经元直接向耳蜗背核投射，并提示ＳＧ内可能还存在含其它神经信息物质的神经元并向耳蜗核投射。     

He-Ne激光对大鼠在体感觉神经纤维轴浆运输的作用

于大鼠坐骨神经远侧部位引入HRP示踪轴浆运输,再用功率密度为42.5mW/cm~2的He—Ne激光照射神经干。结果提示激光照射可加快大鼠坐骨神经感觉纤维的轴浆运输。