高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪片的含量

目的对盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量测定方法进行研究。方法利用高效液相色谱仪,采用外标法测定供试品中盐酸氟桂利嗪的含量。结果盐酸氟桂利嗪在2.5~24.8μg/mL的范围内峰面积对浓度呈线性关系,r为0.99998。结论高效液相色谱方法操作简便、准确、专属性强,可用于盐酸氟桂利嗪片中盐酸氟桂利嗪的含量测定     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪片的含量

目的应用高效液相色谱法（HPLC法）对盐酸氟桂利嗪片进行含量测定。方法选用AgilentC18分析柱，流动相系甲醇-pH值为3.5的磷酸盐缓冲液（70：30），检测波长为253nm流速1．0mL／min，柱温30℃。结果盐酸氟桂利嗪的进样量线性范围为0.012～0．233μg（r=0．9999），平均回收率为99．12％，RSD=0．85％。结论HPLC法结果准确，回收率好，可用于该产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂利嗪片含量

目的　用HPLC法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量。方法　以C18为固定相 ,甲醇 0 2 %三乙醇胺 (用盐酸调至pH6 6 ) ( 80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果　平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 0 4%。结论　本法重现性好 ,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片含量

目的:分析高效液相色谱(HPLC)法在测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片含量中的应用。方法:分别采用HPLC法及醇中碱滴定法测定盐酸氟桂利嗪含量,比较2种方法测定的盐酸氟桂利嗪口腔崩解片含量准确度及测定时间。结果:实验组测定的盐酸氟桂利嗪口腔崩解片含量为4.999 mg/片,比对照组(4.992 mg/片)明显更接近于标示含量;同时测定时间为(32.5±2.4)min,明显低于对照组(45.3±2.7)min,P均小于0.05。结论:HPLC法测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片中盐酸氟桂利嗪的含量,准确度比较高,同时测定时间短。     

高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量

目的:用高效液相色谱法测定盐酸氟桂利嗪胶囊含量。方法:以KF-C_(18)(4.6×250mmm,10μm)为色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(70:10:20:0.4:0.6);流速为1.0ml·min~(-1);254nm检测。结果:本品在5.8～29.0μg·ml~(-1)呈良好线性(r=0.9999);回收率为99.4％,RSD=1.2％(n=5);样品测定结果与药典方法无显著性差异。结论:本法简便,快速,专属性强,可测定盐酸氟桂利嗪含量。     

HPLC法测定盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量

目的：建立盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的HPLC含量测定方法。方法：采用shimadzu ODS C18色谱柱（150.0 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为甲醇-磷酸二氢钾（0.01 mol/L,pH=3.5）（68∶32）;流速为1.0 ml/min;检测波长为254 nm;柱温：30℃。结果：盐酸氟桂利嗪浓度为4.8～57.6μg/ml线性关系良好（r=0.999 9）;平均回收率为100.27%,RSD为1.00%（n=9）。结论：本方法简便、灵敏,精密度高,重现性好,可用于盐酸氟桂利嗪口腔崩解片的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量

目的：建立盐酸肼屈嗪片的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．28％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（95：5），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为260nm，柱温为40℃。结果：盐酸肼屈嗪在20．3～203μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为100．1％，RSD=1．1％（n=9）。结论：方法专属性强、灵敏度高、适用于肼屈嗪片的质量控制。     

高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ, ５μｍ）,流动相：甲醇水（８０： ２０）,检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ,回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９,回收率为９９．８６％,日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％,日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．     

RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪片含量及含量均匀度

目的 建立RP-HPLC法测定盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度.方法 采用Agela MP C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加水溶解并稀释至1000 mL,加三乙胺4 mL,用磷酸调节pH至3.5)(75:25)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长253 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 盐酸氟桂利嗪在3.7～24.6 μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率(n=10)为99.9％,RSD为0.9％.结论 本法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于盐酸氟桂利嗪的含量及含量均匀度测定.     

高效液相色谱法测定异烟肼片的含量

目的 　建立 HPL C测定异烟肼片含量的方法。方法 　色谱柱 Kromasil KR10 0 -5 C1 8色谱柱 (2 5 0× 4.6mm) ;流动相 :甲醇 -水 (3 0∶ 70 ) ;流速 :0 .8ml·min- 1 ;紫外检测波长 :2 63 nm。结果 　异烟肼在 0 .2 5～ 2 μg·m L- 1浓度范围内呈线性关系良好。 (r=0 .99999,n=6) ,重复性良好 ,RSD=0 .7% (n=6) ,平均回收率 99.3 3 % ,RSD=0 .64 % (n=6)。 结论 　本法快速、简便、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定盐酸二氧丙嗪片的含量和含量均匀度

目的建立测定盐酸二氧丙嗪片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Diamosil（钻石）C18柱（150mm×4．6mm,5um）,以乙腈-0．5％磷酸二氢钾溶液一三乙胺（50：50：0．2,用磷酸调pH至6．8）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长264nm。结果盐酸二氧丙嗪进样量线性范围是0．1017-1．0170ug,平均回收率为99．20％,RSD=0．52％（n=6）。结论该法简便、准确,专属性好,灵敏度高。     

高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪片的含量

采用HPLC外标法测定盐酸特拉唑嗪片的含量,结果在2～16μg/ml范围内,线性关系良好,平均回收率为99.6％,RSD为0.95％。方法简便易行,结果可靠。     

高效液相色谱法测定卡维地洛片含量

目的运用高效液相色谱法测定卡维地洛片的含量.方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(C18色谱柱),甲醇-0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(6535,用醋酸调至pH 3.5)为流动相,检测波长为245 nm,苯巴比妥钠为内标.结果卡维地洛在20～120mg·L-1的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.2%,RSD为1.01%(n=6).结论本法测定卡维地洛片的含量快速、简便、准确.     

反相高效液相色谱法测定利鲁唑片含量

目的建立采用反相高效液相色谱法测定利鲁唑片含量的方法。方法色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为254nm,流速为1ml.min-1。结果利鲁唑在1.99~49.75μg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为0.71%(n=9)。结论该方法简便、快速,重现性好。     

高效液相色谱法测定呋喃唑酮片的含量

目的建立测定呋喃唑酮片含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（2S0mm×4．6mm,5μm）,流动相为O．03mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈（57：43）,检测波长为366nm,流速为1．0mL／min。结果呋喃唑酮进样量线性范围为0．102～0．514μg（r=0．9998）,平均加样回收率为99．38％,RSD为0．37％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于呋喃唑酮片的含量测定。     

高效液相色谱法测定苯巴比妥片的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定苯巴比妥片的含量.方法:采用phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60:40)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm.结果:苯巴比妥浓度在0.1～0.5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.54%,RSD为0.31%.结论:HPLC法灵敏、准确、重现性好,可用于苯巴比妥片的含量测定.     

高效液相色谱法测定丙谷胺片的含量

目的 　建立高效液相色谱法 (外标法 )测定丙谷胺片的含量。 方法 　采用 Agilient Hypersil ODS柱 (4 .0 mm× 2 5 0 mm,5μm) ,检测波长2 2 5 nm,流动相为甲醇 -水 (60∶ 40 ) ,流速为 1.0 ml·min- 1 ,外标法。结果 　测得线性范围 :12 .3 6～ 12 3 .6μg·m L- 1 ,回收率 99.3 2± 0 .89% (n=6) ,RSD为 1.44 %。 结论 　该方法操作简便、结果准确、重现性好。