以黄疸为表现并发自发性脾破裂的原发性脾淋巴瘤1例报告

正自发性脾破裂是临床罕见的非创伤性急症,常发生于病理性脾脏,主要因血液系统、炎症性、肿瘤性疾病导致,亦有相当一部分患者发生于无潜在疾病的脾脏~([1-2])。原发性脾淋巴瘤(primary lymphoma of spleen,PLS)并发自发性脾破裂既往仅有零星病例报道,现就1例以黄疸、自发性脾破裂就诊,行脾切除术后诊断为PLS的病例报告如下。     

以发热、黄疸为主要表现的成人Still病1例报告

<正>1临床资料患者,女,22岁,因"停经6月余,发热20 d,皮肤黄染半月"于2013年2月23日入院。入院前6月余自然妊娠,妊娠27+6周,孕期顺利。入院前20天受凉后发热,夜间为著,体温最高达40.5℃,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻,无尿频、尿急,无皮疹及关节痛,就诊于当地医院,诊断为"妊娠合并上呼吸道感染",静滴"双黄连、清开灵、头孢类抗生素"等,治疗10余天     

以咳、喘为突出表现的淋巴瘤1例

患者，男性，40岁。主因反复咳、喘3年，加重1月入院，既往无结核病史。偶吸烟。入院查休：体温37.2℃,脉搏80次/min，呼吸24次/min,血压16/12Kpa，发育正常、消瘦轻度贫血貌。     

以全血细胞减少为首发表现的脾边缘区淋巴瘤1例报告

脾边缘区淋巴瘤(splenic marginal zone lymphoma,SMZL)是指原发于脾脏的B淋巴细胞性非霍奇金淋巴瘤。SMZL的发病率低,国内以全血细胞减少为首发表现的SMZL报道较少。为提高临床医务人员对SMZL的认识,现将本院诊治的1例报道如下。1病例资料患者女性,76岁,以“腹胀、纳差1年,全血细胞减少3 d”为主诉于2016年6月23日于本院就诊。1年前曾于本院就诊,患者无明显诱因出现腹胀,伴有纳差,无腹痛、腹泻,无畏寒发热,无瘀斑瘀点,无咳嗽咳痰等不适,建议患者进一步检查明确原因,患者予以拒绝。     

脾血管瘤误诊为脾淋巴瘤全身转移1例报告

患者女,45岁。因腹胀、消化不良、便秘伴乏力20a,加重1个月,于2009年5月13日入院。曾在当地医院就诊,诊断为晚期淋巴瘤。体格检查：颈软,双锁骨上及腋窝未触及肿大淋巴结。胸骨无压痛。心肺检查无异常发现。肝脏肋下未扪及。左肋缘下20cm触及肿大脾下缘,表面质硬、不光滑、深压痛。腹部移动性浊音阴性。     

以发热为表现的脾血管肉瘤一例

患者男,54岁,于2004年1月3日因“发热、咳痰4d”入院。体温39·7℃,伴寒战、厌油腻,精神差。否认外伤史。体检:T38·7℃,P120次/min,R22次/min,BP105/60mm Hg(1mm Hg=0·133kPa),神清,呼吸稍急促,无黄疸及紫绀,右下肺闻及少量湿啰音穆善?120次/min,未闻及杂音。全腹软,右上腹     

1例以肺实变为主要表现的淋巴瘤

目的：探讨肺淋巴瘤的临床特征，提高对本病的认识。方法：对一例以双肺实变为主要表现的肺继发性淋巴瘤的临床资料进行整理和分析，并复习相关文献。结果：此例中年男性患者反复出现咳嗽、咳痰、发热，经抗感染治疗后症状可缓解，但出现进行性加重的活动后气短，胸部CT提示以右肺为主的双肺实变，经病理诊断为肺淋巴瘤。结论：肺淋巴瘤临床表现无特异性，影像学特征多变，肺活检是确诊肺淋巴瘤的金标准；如遇难以治愈的肺实变病例，应想到淋巴瘤可能。     

以肺实变为主要表现的淋巴瘤1例

正患者男,46岁,因"间断咳嗽、咳痰、发热2年,加重伴呼吸困难半月"于2015年1月30日入院。患者2年前因受凉后开始出现咳嗽、咳痰,伴发热,T38℃以上,伴活动后气促,在当地医院行胸部CT提示:肺部感染,经抗感染治疗后症状好转,未复查胸部CT。2年间患者数次出现类似症状,自行在诊所输液治疗后症状可缓解,但渐进出现活动后气短、乏力、精神差。半月前上述症状再发加重,咳少量黄色     

以慢性咳嗽为主要表现的支气管相关淋巴组织淋巴瘤1例

病例资料患者女,42岁。银行职员。主诉发作性咳嗽、胸闷4年,加重1个月于2014年5月13日入院。缘于4年前始,每年4月至6月初,出现阵发性中重度咳嗽,并感轻度胸闷,接触油烟、香水后加重,症状可自行缓解。1个月前上述症状复发并加重,到我院门诊就诊,胸片检查无异常,气道反应性测定结果(±),拟诊"咳嗽变异性哮喘",试吸入福莫特罗布地奈德(160/4.5μg),2次/d,并联用孟鲁司特钠片10 mg,口服,1次/晚,上述症状未见明显好转,入我院进一步诊治。病来     

以黄疸为主要临床表现的系统性红斑狼疮1例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,血清具有以抗核抗体为主的大量不同的自身抗体。临床症状多样，患者间临床表现差异较大，早期症状往往不典型。本文报告1例以黄疸为主要临床表现的患者，供临床参考。     

以消化性溃疡为首发表现的恶性淋巴瘤1例

1例以消化性溃疡为首发表现,同时发现浅表淋巴结肿大,考虑胃癌伴淋巴结转移,但反复胃镜下活检病理不支持,最终取浅表淋巴结活检确诊为恶性淋巴瘤．胃恶性淋巴瘤常误诊为胃癌、胃溃疡等疾病,临床医生应提高警惕．     

多脾综合征合并黄疸1例

一、病例介绍 患者，男性，35岁。一年前开始出现巩膜轻度黄染，未予重视。3个月前无明显诱因巩膜黄染加重，伴全身皮肤轻度黄染及腹胀。当地医院检查：GPT40U/L，COT65U/L，TB50．5mmol／L，DB34．1mmol／L，r-GT181U/L，ALP214U/L，为进一步诊治来我院就医。患者既往无肝炎病史；糖尿病史三年，间断服用“美吡达”及“降糖三号”治疗，一年后停药，近4个月来改用当地乡卫生院自配中成药（不详）；饮酒史14年，约2～3两，日．近三年饮酒量为6～8两/日，酒精含量约为36％：家族中父亲患有“糖尿病”。     

以大量便血为主要表现的横结肠非何杰金淋巴瘤1例

患者,男,30岁。因反复便血伴发热4月余于2002年3月28日急诊入院。患者于4个月前突然出现鲜血便,量约1 500ml,伴有头晕、心慌、黑蒙,在当地医院治疗后出血停止。此后出现发热,最高达40.2℃,抗生素治疗无效。自服强地松15～30 mg/d,可控制体温。1个半月前又出现鲜血便,量较第1次稍少,约1 000 ml,在当地医院止血。此次来诊为第3次便血,量约1 200 ml,伴有头晕、心慌。既往于2年前诊为声带鳞癌,     

以高热、肺部空洞为表现的肺淋巴瘤1例及文献复习

目的探讨肺淋巴瘤的临床特征。方法回顾性分析1例以高热、肺部空洞为表现的肺淋巴瘤患者的临床资料，并复习相关文献。结果以高热、肺部空洞为主要表现的肺淋巴瘤罕见，诊断主要靠病理。结论临床医师应提高对肺淋巴瘤的认识，减少误诊。     

以黄疸、腹泻为主要表现的轻型β-地中海贫血：1例报道并文献复习

1例34岁男性以反复长期黄疸、腹泻就诊的患者,经基因检测等检查确诊为轻型β-地中海贫血,临床上该病多以黄疸、腹泻就诊,本文旨在提高临床医师的警觉性,及时识别出血液系统疾病并治疗,减少漏诊、误诊的发生。     

以神经淋巴瘤为主要表现的皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤一例

患者女,49岁.2004年3月15日入院.患者于2003年9月出现四肢麻木、无力,11月出现左侧面瘫,2004年1月出现右侧面瘫,2月出现发热,盗汗,并出现双前臂、双下肢肿胀,腹部及上臂、大腿内侧皮下出现大小不等结节样硬块,外院诊断为"慢性格林巴利综合征",给予大剂量激素冲击治疗,皮下结节减少,仍感四肢麻木、无力、疼痛,远端较近端重,左下肢水肿明显,右下肢疼痛明显,体重减轻>5 kg,过敏体质.     

以多浆膜腔积液为主要表现的非霍奇金淋巴瘤1例报告

<正>1病例资料患者男性,36岁,因"腹胀12 d,气短4 d"入本院。患者于入院12 d前饮用凉啤酒后出现腹胀,进食后加重,4 d前出现气短,活动后、平卧位加重,伴咳嗽、乏力、盗汗。既往:发现乙型肝炎病原学阳性20年。舅舅有乙型肝炎病史、肺结核病史。否认肿瘤家族史。否认化学制剂接触史。入院查体:体温36. 8℃,脉搏100次/min,呼吸18次/min,血压128/77 mm Hg。神志     

以肝占位为首发表现的非霍奇金淋巴瘤1例

背景 淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织,是最早发现的血液系统恶性肿瘤之一.病例简介 该病主要以淋巴结肿大及淋巴结外脏器受累为主要表现,同时合并发热、消瘦等全身症状表现.结论 现报道以肝占位为首发表现的非霍奇金淋巴瘤1例.