家兔腓肠肌亚部神经切断对其肌内神经、运动终板和肌梭的影响

目的　切断家兔腓肠肌外侧头肌亚部神经后 ,观察肌内神经、肌梭、运动终板带、肌湿重等的形态学变化。方法　 4 0只家兔随机分成对照组和神经切断组。用Sihler s肌内神经染色法染肌内神经 ;用乙酰胆碱脂酶整肌染色法染肌运动终板 ;用HE染色法染肌梭。结果　 (1)术后 2周亚部肌湿重明显下降 (P <0 0 5 ) ,肌运动终板带模糊不清 ,肌内神经染色变浅 ,三级分支消失 ,但肌梭形态及梭内肌纤维尚无明显改变 ;(2 )术后 4周肌湿重进一步下降 (P <0 0 1) ,运动终板带完全消失 ,肌内二级分支染色无 ,肌梭形态及数量有改变 ;(3)术后 12周肌肉明显萎缩 ,发生纤维化 ,运动终板带无 ,肌内神经染色无 ,仅留有鞘管样结构 ,未见神经再生 ,肌梭形态、数量明显改变 ;(4)术后 16周各参数与 12周相比差异无显著性。邻近正常肌未见有侧支神经支配失神经的亚部。结论　 (1)家兔腓肠肌外侧头各亚部在神经切断术后 4周 ,运动终板、肌梭的数量和形态有改变 ;(2 ) 12周后肌内神经染色仅有神经外膜鞘管样结构残存 ;(3)术后 16周末见原位的神经再生和相邻亚部神经侧支的再支配。     

家兔跖肌肌内神经、运动终板及肌梭的分布

目的 :探究家兔跖肌肌内神经、运动终板及肌梭的分布。方法 :改良Sihler’s染色法、乙酰胆碱酯酶染色法及HE染色法。结果 :肌的起端 ,神经主干上发出若干细小分支 ,尤以内侧部为多 ;肌的中上部 ,可见 2～ 4条“L”形初级支 ,分布到内侧部肌纤维 ;3～ 5条初级支 ,穿越肌内腱膜板后司外侧部肌纤维。运动终板呈线状排列于跖肌两缘 ,矢状和冠状切面上可见“V”形终板带 ,横断面上呈“S”型。肌梭密度为 (16 .94± 1.72 )个 / g。 结论 :家兔跖肌的肌内神经、运动终板和肌梭分布与肌纤维排列有关 ;肌内神经分支密集的部位 ,运动终板聚集呈带状 ,肌梭密度高 ;跖肌具有划分亚部的特征。     

家兔胸大肌肌内神经、运动终板与肌梭的分布

目的 :探究家兔胸大肌肌内神经、运动终板与肌梭的分布。方法 :改良的Sihler染色法、乙酰胆碱酯酶染色法及HE染色法。结果 :家兔胸大肌接受胸前神经和胸后神经支配。胸前神经主要支配横行纤维 ,并在其中部形成一“U”形的神经襻。胸后神经主要司斜行纤维 ,与胸前神经间存在吻合 ;胸大肌表面可见多条运动终板短带 ,弥散分布 ,似“虎皮样”外观 ;胸大肌的肌梭密度为 1 2 .98± 1 .85个 /克 ,但各部位的肌梭密度不同 ,以横行纤维中部最高。结论 :在家兔胸大肌内 ,肌内神经分支密集的部位 ,运动终板与肌梭分布密度亦高 ;该肌内肌梭的分布不均匀。     

家兔趾长伸肌肌内神经、运动终板和肌梭的分布

目的：探究家兔趾长伸肌肌内神经、运动终板与肌梭的分布。方法：改良Sihler’s染色法、乙酰胆碱酯酶染色法及HE染色法。结果：趾长伸肌是短肌束构成的长肌,肌束起点高的,止点相应亦较高。连于第2趾的肌纤维占据了肌腹上1／3,止于其余3趾的肌纤维位于下2／3。趾长伸肌的神经来自2条肌外神经干,上支及其分支支配第2趾的肌纤维,下支司其余3趾。运动终板分布除冠状切面上为弥漫的黑色颗粒外,其余各切面均为一条连续的运动终板带。各部的肌梭密度分别是：起端33.95个／g、肌腹中部44.76个／g、止端为零。结论：家兔趾长伸肌内,肌梭分布不均匀。肌内神经分支密集的部位,运动终板集聚、肌梭密度亦高。家兔趾长伸肌具有划分亚部的特征。     

家兔趾深屈肌肌构筑、肌内神经和运动终板分布

目的:探讨家兔趾深屈肌的肌构筑与肌内神经和运动终板分布的关系。方法:肌构筑法、改良Sihler s染色法、乙酰胆碱酯酶染色法。结果:家兔趾深屈肌为环羽肌。肌质量为(2.30±0.02)g,肌纤维长(1.00±0.01)cm,肌生理横切面积(2.17±0.12)cm2。肌的起端,神经干于腱板上方发出内侧和外侧两条初级支,初级支在肌内发出数目不等的次级支,继而向肌的深面和边缘发出终末支。有的次级支穿越腱板到达对侧。肌表面内、外两缘有线状排列的运动终板带,两带在肌止端相接,呈“V”形。结论:家兔趾深屈肌是环羽肌,倾向力量型设计;肌内神经分支存在越边支配;肌内神经和运动终板的分布与肌纤维排列有关;趾深屈肌有划分亚部的形态学特征。     

家兔半膜肌肌构筑、肌内神经和运动终板分布

目的探究家兔半膜肌的肌构筑与肌内神经和运动终板分布的关系。方法用肌构筑法、改良SihlerWs染色法、乙酰胆碱酯酶染色法对家兔半膜肌肌构筑、肌内神经和运动终板可分布进行观察。结果家兔半膜肌为长肌。肌重(3.31±0.03)g,肌长(5.45±0.09)cm,肌纤维长(3.00±0.01)cm,肌生理横切面积(1.04±0.01)cm2,FL/CSA为2.88,CSA/MW为0.31。支配家兔半膜肌的神经分3条干入肌,即上、中、下干。上干主要支配上1/3的肌束;中干分布到肌的中上部;下干沿途发出的分支最多,司中下部的肌束。中干和下干的分支之间有吻合。肌表面上、中、下部都有线状排列的运动终板短带,尤以肌下部较密。结论家兔半膜肌是长肌,倾向于速度型构筑设计;肌内神经分支密集区,运动终板分布密集;肌内神经和运动终板的分布与肌纤维排列有关。     

人翼外肌肌内神经肌梭的分布及其意义

目的:研究人翼外肌肌内神经和肌梭配布特征,以期深入了解翼外肌上、下头的功能特性。方法:对10具成人尸体的翼外肌肌梭以及肌内神经分支、分布进行了观察。结果:改良Sihler氏神经染色显示翼外肌上、下头有各自独立的神经支。支配翼外肌上头的神经支较短而细小,入肌后分出两个次级分支,与肌纤维排列方向成一定的角度向肌止点处走行;支配下头的神经支较粗,入肌后在肌纤维之间迂曲走行,发出呈树支状的多个次级分支,分支间无吻合。翼外肌肌梭仅分布在上头肌腹中央,下头未发现肌梭。结论:翼外肌具有划分亚部的形态学特征,每一亚部作为一个功能独立体在整肌功能中行使作用。     

人缝匠肌肌内神经、肌梭分布和神经入肌点定位

目的:观察人缝匠肌肌内神经分支分布;肌梭的分布部位、范围及密度,分析肌梭与肌内神经分布间的功能联系;测定神经入肌点,为临床外科提供肌形态学资料.方法:用大体解剖法观察20具尸体缝匠肌的形态学特点,并以髂前上棘为骨性标志,定位缝匠肌神经入肌点;用组织学H-E染色法研究5具尸体缝匠肌肌梭分布;用改良Sihler's 肌内神经染色法,探讨10具尸体缝匠肌肌内神经分支分布.结果:缝匠肌是1块由长肌束平行排列构成的带状肌.缝匠肌有2支1级神经支支配,发出分支支配肌的上、中和下部.缝匠肌的神经入肌点距髂前上棘(9.75±1.30)cm.结论:缝匠肌有2支一级神经支支配,神经支配有一定的区域性;缝匠肌肌内神经的分支分布与肌构筑学特点有关;缝匠肌的上部比中部和下部肌梭密度高;缝匠肌的神经入肌点集中在股前部上2/5区内.     

人鱼际肌的肌内神经分支分布和肌梭密度研究

目的探索鱼际肌肌肌内神经分支和肌梭密度的分布。方法采用改良Sihler’s肌内神经染色法和HE染色法进行解剖学研究。结果鱼际肌的神经常从肌起端深面入肌,神经入肌后在拇短展肌、拇对掌肌、拇收肌横头内与肌长轴垂直走向,拇收肌斜头和拇短屈肌内沿肌长轴平行走形。80%～82.5%的拇短屈肌和拇指对掌肌接受正中神经和尺神经的双重支配。拇短屈肌浅头和深头、拇收肌横头和斜头有独立的神经支配,可分出神经肌肉亚部。4块肌内神经分支分布密集区多在肌的中部与近端,可见"Y"、"O"、"H"或"U"型等不同的神经吻合形式。鱼际肌肌梭密度高达16.19～27.14个/g,高低顺序为拇指对掌肌拇短屈肌拇短展肌拇收肌。结论鱼际肌肌内神经吻合丰富,肌梭密度高,除拇对掌肌外,其余肌块可作整肌或半肌移植的供体。     

小鱼际肌肌内神经和肌梭密度分布

目的揭示小鱼际肌肌内神经和肌梭密度的分布规律。方法对成年20具尸体(40例)小鱼际标本用改良Sihler肌内神经染色法和苏木精-伊红(HE)染色法。结果小鱼际肌肌外神经干长0.49～1.64 cm,从肌起端深面入肌。小指展肌内尺侧和桡侧有独立的神经支配,可分为两个神经肌亚部;小指短屈肌的肌内神经干斜行穿越肌实质中央;小指对掌肌内神经吻合形式多样,"U"型吻合更明显。3块肌的桡侧部神经分支分布密集。小指对掌肌肌梭密度最高为(19.33±2.72)个/g;小指短屈肌其次,有(15.79±1.33)个/g;小指展肌最少,为(12.86±1.69)个/g。结论三块肌桡侧部更多地参与精细调节;肌块越小,肌梭密度越高。     

Peripheral nerve injury,scarring, and recovery

ABSTRACT

Peripheral nerve injuries (PNI) resulting from trauma can be severe and permanently debilitating. Despite the armamentarium of meticulous microsurgical repair techniques that includes direct repair, grafting of defects with autograft nerve, and grafting with cadaveric allografts, approximately one-third of all PNI demonstrate incomplete recovery with poor restoration of function. This may include total loss or incomplete recovery of motor and/or sensory function, chronic pain, muscle atrophy, and profound weakness, which can result in lifelong morbidity. Much of this impaired nerve healing can be attributed to perineural scarring and fibrosis at the site of injury and repair. To date, this challenging clinical problem has not been adequately addressed. In this review, we summarize the existing literature surrounding biological aspects of perineural fibrosis following PNI, detail current strategies to limit nerve scarring, present our own work developing reliable nerve injury models in animal studies, and discuss potential future studies which may ultimately lead to new therapeutic strategies.     

Ⅵ～Ⅷ对脑神经生物塑化薄片断层解剖与MRI对照研究

目的 :对展神经、面神经、前庭蜗神经进行塑化切片与MRI对照研究 ,获得正常影像和断层解剖资料。方法 :采用生物塑化技术制作脑神经横断位 8例、矢状位和冠状位各 1例薄层切片 ,同时采用FLASH -3D序列完成头颅标本及 3 0例正常人脑干MR扫描 ,以MPR技术完整显示展神经、面神经、前庭蜗神经脑池段全程。结果 :塑化薄片断层、标本和活体MR扫描 ,脑神经行程、解剖形态均有良好的对应关系 ,Dorello管和展神经海绵窦段在塑化切片上显示良好 ,MRI仅能部分显示。结论 :生物塑化薄层切片能够对脑神经及相关结构进行准确显示 ,是脑神经影像学研究的重要对比方法     

bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响

目的 :探讨bFGF对同种异体神经移植后周围神经再生的影响。方法 :将反复冻融的大鼠神经移植于另一大鼠的坐骨神经 ,实验组注射bFGF 1 0 0u/d共 1 0d ,对照组注射生理盐水 1 0d。术后大鼠存活 1 2周 ,光镜下用体视学方法测试再生神经纤维的面数密度 (NA)、面积密度 (AA)、横切面面积 (AE)、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的体密度 (VV)、数密度 (NV)。结果 :两组均可见再生神经纤维长入异体移植神经并向远段延伸。实验组再生神经纤维的NA、AA、脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的VV、NV 与对照组的比较 ,有显著性差异。结论 :bFGF能促进周围神经再生 ,对脊髓前角运动细胞和脊神经节细胞的存活有保护作用。     

Variation of the spinal nerve compositions of thoracodorsal nerve

Thoracodorsal nerve distributes to the latissimus dorsi muscle. The aim of this study was to investigate the anatomic variation of the spinal nerve compositions of thoracodorsal nerve and to confirm which spinal nerve is a main component in participating amount. The most frequent type was consisted of C7 and C8 in 60%. Next frequent type was C6, C7, and C8 in 25%. Third type was C6 and C7 in 10% and fourth type was C7 alone in 5%. The diameter of each spinal nerve comprising thoracodorsal nerve was 1.20 +/- 0.23 (mean +/- SD) mm at C7, 0.43 +/- 0.15 mm at C8, and 0.33 +/- 0.09 mm at C6. These results show that the C7 nerve was the main component of thoracodorsal nerve and the anatomic variation appeared at the spinal nerve that participate by small amounts, as be excepted (C6 and C8).     

单环刺缢及同种异体神经制成人工神经修复神经缺损

目的:研究去细胞的单环刺缢体壁和同种异体神经所构成的人工组织神经的组织相容性及其修复神经缺损的效果。方法:取大鼠40只随机分成实验组、自体神经组、硅胶管组、正常组。实验组将去细胞的单环刺缢体壁缝合成神经导管,其内充填去细胞的异体神经,修复大鼠10 mm坐骨神经缺损。术后4月,通过大体观察,组织形态学观察,了解该人工组织神经修复大鼠坐骨神经缺损的疗效。结果:该人工组织神经组织相容性良好,神经功能恢复效果正常组>自体神经组>实验组>硅胶管组,实验组疗效与自体神经组接近,明显优于硅胶管组。结论:将去细胞的单环刺缢体壁和同种异体神经制成人工组织神经修复周围神经缺损是可行的。     

臀下神经转位阴部神经的应用解剖

目的：为重建单纯脊髓圆锥或阴部神经损伤后的会阴部功能提供解剖学基础。方法：对成人尸体的臀下神经和阴部神经进行了观测。结果：臀下神经以1支(45．00％)或2支(46．67％)从盆腔穿出为多，其中85．00％穿梨状肌下孔；其穿出点的位置主要在髂后上棘与坐骨结节连线的中1／3(50．00％)或上、中1／3交界处(48．33％)。神经干的长大于3cm，与阴部神经穿出处相距仅约2cm。阴部神经出盆处主要在髂后上棘与坐骨结节连线中1／3(46．67％)或中、下1／3交界(50．00％)。结论：两神经出盆处位置接近，臀下神经的长度足以直接与阴部神经缝接，用脊髓起源节段高的臀下神经转位脊髓起源节段低的阴部神经，切实易行。     

组织工程化神经导管修复外周神经损伤

背景：神经导管技术理论上采用生物或非生物材料预制成合适的管状支架,桥接神经断端两侧,在提供神经再生微环境的同时通过神经诱导、营养作用促进神经再生。 目的：观察组织工程化神经导管修复外周神经损伤的临床效果。 方法：选择24例陈旧性上肢神经损伤患者,以患者自愿原则分2组治疗：试验组采用组织工程化神经导管修复,对照组采用自体周围体表感觉神经移植修复。治疗后随访6个月观察患者肢体神经损伤功能修复效果。 结果与结论：随访6个月后,两组肢体远端感觉运动功能与目测类比疼痛评分均较治疗前改善(P < 0.05),且试验组效果更好(P < 0.05);两组损伤侧感觉与运动神经传导速度均较治疗前改善(P < 0.05),且两组间差异无显著性意义。说明组织工程化神经导管材料符合神经修复导管支架的要求,临床应用疗效肯定。     

手掌分区与正中神经和尺神经

目的：为研究手掌病变、作神经吻合及阻滞麻醉提供解剖学基础。方法：手掌借5条横平行线和掌纵纹，分为桡、尺两部及6个区。解剖并观察正中神经和尺神经在手掌各区的分支及分布。结果：正中神经掌皮支和主支位于Ⅰ、Ⅱ区，主支在Ⅲ区形成4种形态的伞形结构，在C线处发出第1～3指掌侧总神经。正中神经返支由伞形结构桡侧发出，经B1点入大鱼际。尺神经主支和掌皮支位于Ⅰ区。浅支在A1点分为指掌侧总神经和小指掌侧固有神经，深支于A1点入手掌Ⅱ区深面。指掌侧总神经在E线分为指掌侧固有神经。结论：手掌神经有按区分布的特点，有助于手掌损伤离断神经的寻找和吻合，以及手掌神经阻滞麻醉的精确定位。     

Functional anatomy of the mandibular nerve: consequences of nerve injury and entrapment

Various anatomic structures including bone, muscle, or fibrous bands may entrap and potentially compress branches of the mandibular nerve (MN). The infratemporal fossa is a common location for MN compression and one of the most difficult regions of the skull to access surgically. Other potential sites for entrapment of the MN and its branches include, a totally or partially ossified pterygospinous or pterygoalar ligament, a large lamina of the lateral plate of the pterygoid process, the medial fibers of the lower belly of the lateral pterygoid muscle and the inner fibers of the medial pterygoid muscle. The clinical consequences of MN entrapment are dependent upon which branches are compressed. Compression of the MN motor branches can lead to paresis or weakness in the innervated muscles, whereas compression of the sensory branches can provoke neuralgia or paresthesia. Compression of one of the major branches of the MN, the lingual nerve (LN), is associated with numbness, hypoesthesia, or even anesthesia of the tongue, loss of taste in the anterior two thirds of the tongue, anesthesia of the lingual gums, pain, and speech articulation disorders. The aim of this article is to review, the anatomy of the MN and its major branches with relation to their vulnerability to entrapment. Because the LN expresses an increased vulnerability to entrapment neuropathies as a result of its anatomical location, frequent variations, as well as from irregular osseous, fibrous, or muscular irregularities in the region of the infratemporal fossa, particular emphasis is placed on the LN.     

Sural-tibial nerve communications in humans

We investigated the occurrence of a communication between the sural and tibial nerves in 49 legs of 28 Japanese cadavers. In front of the calcanean tendon, we found the communication in 7 legs (14.3%) or in 5 cadavers (18.9%). The sural nerve gave rise to a number of medial and lateral branches, including the lateral calcanean branch at the lateral side of the ankle. The communicating branch with the tibial nerve arose from the first medial branch and pierced the deep fascia of the leg. In 4 cases, the U-shaped communication was formed between the sural and tibial nerves, and in 3 cases, the Y-shaped communication. Electrophysiologi-cal evidence of an anomalous motor function of the sural nerve has been reported recently. We consider that the U-shaped communication between the sural and tibial nerves gives a morphological basis to the motor function of the sural nerve.