震麻方合美多巴治疗帕金森病临床研究

目的:观察震麻方合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法:将52例患者随机分为治疗组和对照组各26例,2组均常规使用西药美多巴治疗,治疗组加用中药震麻方(熟地黄、女贞子、伸筋草、白芍等)。治疗8周后观察2组临床疗效。结果:治疗组总有效率88.5%,对照组总有效率65.4%,2组比较,P<0.05。2组不良反应发生率治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:震麻方合美多巴治疗帕金森病安全有效。     

针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴治疗早中期帕金森病的临床观察

目的观察针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴对早中期帕金森病的治疗作用。方法 60例早中期帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组采用针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴,同时口服美多巴片,对照组采用单纯口服美多巴片治疗。治疗4个疗程后分别观察其综合疗效以及帕金森病功能量表（UPDRS）评分比较。结果治疗组患者精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分均较治疗前明显下降（P〈0.05）,对照组仅运动功能积分明显下降（P〈0.05）,治疗组总有效率为66.7%、对照组总有效率为46.7%,2组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论针刺舞蹈震颤控制区、四关穴、百会穴配合美多巴治疗早中期帕金森病具有较好的临床疗效。     

复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察

目的分析复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效。方法收集该院2011年12月—2013年11月期间诊治的帕金森病患者90例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组(50例)与对照组(40例),对照组患者单纯采用复方多巴治疗,试验组患者采用复方多巴联合司来吉兰治疗,对两组患者的整体治疗效果、不良反应发生率、症状改善情况进行分析对比。结果研究结果显示,试验组中有26例(52.0%)显效,18例(36.0%)有效,6例(12.0%)无效,总有效率为88.0%,对照组中有13例(32.5%)显效,15例(37.5%)有效,12例(30.0%)无效,总有效率为70.0%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组中有6名患者出现不良反应,包括2例恶心呕吐,2例症状波动,1例低血压和1例精神症状,不良反应发生率为12.0%,对照组中有14名患者出现不良反应,包括5例恶心呕吐,4例症状波动,3例低血压和2例精神症状,不良反应发生率为35.0%,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前肌强直、静止性震颤、姿势步态障碍、运动迟缓等症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广。     

真武汤联合美多巴治疗帕金森病35例

目的观察真武汤联合美多巴治疗帕金森病的临床疗效。方法将69例患者随机分为治疗组35例和对照组34例,均给予美多巴治疗,治疗组加服真武汤。比较2组治疗前后总有效率、UPDRS量表评分的差异和美多巴用量。结果 2组总有效率及UPDRS量表评分比较,均有显著性差异（P<0.05）;2组在美多巴用量上则无明显差异。结论真武汤联合美多巴治疗帕金森病疗效显著。     

普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察

目的:探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果观察。方法:选取2014年1月至2016年1月来该院治疗的帕金森患者118例,随机分为两组,实验组59例患者采用普拉克索联合美多巴治疗,对照组59例患者则采用美多巴治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果:实验组患者治疗总有效率为91.5%,对照组患者治疗的总有效率为81.4%。实验组患者不良反应发生率为11.9%,对照组患者不良反应发生率为22.0%,实验组明显优于对照组(P0.05)。结论:采用普拉克索联合美多巴治疗帕金森病能够明显改善患者的运动功能,提高临床疗效,并降低并发症的发生,值得临床推广。     

天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减治疗肝肾阴虚型帕金森病36例

目的观察天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减配合美多巴治疗帕金森病的疗效及不良反应。方法选择我院帕金森病住院患者72例,按照数字表法随机分为对照组和治疗组各36例。对照组口服美多巴,治疗组在对照组治疗基础上加服天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减,治疗3个月后观察2组疗效及不良反应。结果 2组疗效比较,治疗组总有效率为91.67%,优于对照组的69.44%（P<0.05）;2组中医证候疗效比较,治疗组总有效率为97.22%,优于对照组的77.78%P<0.05)。结论天麻钩藤饮合芍药甘草汤加减配合美多巴口服,可改善肝肾阴虚型帕金森病患者的临床症状,提高生活质量,与单用美多巴治疗比较,疗效显著。     

盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察

目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果。方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量。结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好。     

平颤汤治疗帕金森病30例疗效观察

目的:观察平颤汤治疗帕金森病的疗效。方法:将60例帕金森患者随机分为治疗组、对照组各30例。对照组采用常规美多巴治疗,治疗组在常规治疗基础上采用平颤汤治疗。观察两组帕金森病评定量表(UPDRS)及Webster评分情况。结果:治疗后UPDRS评分、Webster评分治疗组均优于对照组(P0.05)。总有效率治疗组73.3%,对照组50.0%,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:平颤汤能有效改善帕金森病患者UPDRS、Webster评分,缓解肌强直、震颤症状。     

帕宁方联合美多巴治疗帕金森病30例的疗效观察

目的 观察帕宁方治疗帕金森病的临床疗效.方法 将60例患者按抽签法随机分成两组:对照组30例给予美多巴治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加服帕宁方,疗程均为12周.观察两组临床疗效、改良Webster 评分及不良反应.结果 治疗后治疗组的Webster评分明显低于对照组(P＜0.05),治疗组总有效率(80.0%)高于对照组(53.3%,P＜0.05),治疗组1例出现恶心,无其他不良反应.结论 美多巴联合帕宁方治疗可以提高帕金森病患者临床疗效.     

美多巴与多巴胺受体激动剂合用治疗帕金森病的疗效和安全性

目的探讨美多巴联用多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法对照组患者单用美多巴治疗,研究组在此基础上加用多巴胺受体激动剂普拉克索,观察两组美多巴日均用量、临床疗效和不良反应。结果对照组美多巴日平均用量明显多于研究组(P<0.01),研究组患者治疗总有效率与对照组无显著差异(P>0.05),研究组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.01)。结论美多巴联用多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森病具有与单纯应用美多巴相同的疗效,同时可减少美多巴用量以减少不良反应,提高安全性。