低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的:观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:79例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组分别为39例及40例。对照组采用西比灵及小量阿斯匹林等常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素0.4ml腹壁皮下注射2次/天,连用10天。治疗前及治疗两周后对两组患者的血小板,凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定.结果:观察组临床显效率明显优于对照组(p<0.01),治疗后NDS为(6.80±4.20)分,明显低于对照组(13.8±8.05)分(p<0.01).结论:低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效.     

尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将100例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各50例。2组均予低分子肝素钙联合疏血通治疗,在此基础上治疗组予尤瑞克林治疗,对照组予脑活素治疗。观察2组临床疗效、美国国立卫生研究院脑卒中量表（NHISS）评分及凝血指标变化情况。结果治疗后治疗组显效率为74.0%高于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后5d,治疗组NHISS评分低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后10d,2组NHISS评分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后2组凝血指标中凝血酶原时间（PT）及部分凝血酶原时间（APTT）均延长、纤维蛋白原（Fib）水平均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;治疗后2组间PT、Fib及APTT差异无统计学意义（P〉0.05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法随机将92例脑梗死患者分为2组,对照组40例,治疗组52例,治疗组给予低分子肝素钙5000U,2次／d皮下注射,连用7d;疏血通针6ml加生理盐水250ml,静脉滴注,1次／d,连用14d;其余常规治疗2组相同。结果治疗后2组临床疗效对比,对照组总有效率65．O％,显效率25．O％;治疗组总有效率90．3％,显效率73．O％。2组比较有统计学意义,P〈0．01。结论低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死疗效显著且安全。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法分析24例应用低分子肝素治疗的进展性脑梗死患者并与未应用低分子肝素治疗的25例做分析对照,比较两组治疗前后纤维蛋白原和神经功能缺损评分。结果两组临床治愈率分别为87.5%和65%,统计学比较有显著差异(P<0.05)。治疗组在治疗前后纤维蛋白原变化有显著差异(P<0.01)。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效确切、安全可靠。     

尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择我院2011年6月至2012年6月收治的进展性脑梗死患者75例,随机分为两组,观察组38例,对照组37例,两组在采用进展性脑梗死的常规基础治疗的基础上,观察组应用尤瑞克林和低分子肝素联合治疗,对照组单独应用低分子肝素进行治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损的评分情况和临床疗效。结果两组与治疗前比较,神经功能缺损程度评分均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后神经功能缺损程度评分明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.5%,对照组总有效率73.0%,二者比较有显著性差异(P<0.05)。结论尤瑞克林联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效明显优于单独应用低分子肝素的治疗效果,在临床上值得推广使用。     

低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死近期疗效观察

目的观察低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死的近期疗效及安全性。方法将60例进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组，每组各30例，治疗组给予低分子肝素与丹红注射液静脉滴注，对照组仅给予常规治疗。比较两组治疗前后神经功能缺损程度评分和临床疗效。结果治疗组有效率93．39／6，对照组73．3％（P〈0．01）；治疗组神经功能缺损评分明显减少，与对照组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论低分子肝素联合丹红注射液治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察低分子肝素对急性进展性脑梗死的临床疗效。方法:将58例急性进展性脑梗死患者随机分成两组,治疗组30例,对照组28例,对照组常规给予6%羟乙基淀粉500 ml,静脉滴注。治疗组在常规治疗同时加用低分子肝素皮下注射。结果:治疗10天后,两组治疗前后临床神经功能评分差异均有显著性(P<0.05)。结论:低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效显著。     

低分子肝素联合降纤酶治疗进展性脑梗死

目前进展性脑梗死缺乏较有效的治疗方法,自2002年1月-2004年12月,我们应用低分子肝素联合降纤酶治疗进展性脑梗死,取得较好效果,现报告如下。1临床资料1．1病例选择所有109例患者均符合第四届全国脑血管病会议制定的各类型血管病的诊断标准,均有明确头颅CT扫描支持除外出血性脑血管病,且发病后48～72小时症状进行性加     

加用低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果及安全性。方法应用低分子肝素治疗的进展性脑梗死患者20例,并与未应用低分子肝素治疗的20例作对照研究,比较两组病人治疗前后纤维蛋白原浓度和神经功能缺损评分。结果两组临床治愈率分别为85%和65%,统计学比较有显著差异（P〈0.05）。治疗组在治疗前后纤维蛋白原浓度的变化有显著差异（P〈0.01）。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效确切、安全可靠。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗急性进展性脑梗死的疗效及其安全性.方法 将80例急性进展性脑梗死病例随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组基础治疗相同,治疗组采用依达拉奉30 mg加入生理盐水100 ml,静脉滴注,2次/d,共14 d,低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,1次/12 h,共7 d;对照组应用常规综合治疗.观察比较两组的临床疗效及神经功能缺损程度评分.结果 治疗组显效率、总有效率分别为62.5%、80%,对照组分别为32.5%、57.5%,两组显效率、总有效率均差异有统计学意义(P<0.05);神经功能缺损程度评分治疗组显著低于对照组 (P<0.05).两组均无明显不良反应.结论 依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效明显优于常规综合治疗.     

尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床疗效观察

目的探讨尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将急性进展性脑梗死患者84例随机分为治疗组（42例）和对照组（42例）。两组基础治疗相同，治疗组采用尤瑞克林0．15PNA单位，加入0．9％生理盐水100mL，日1次静脉滴注，30min内滴完，疗程为14d，低分子肝素钙注射液0．4mL，脐周皮下注射，1次／12h，共7d；对照组应用脑血管病防治指南常规综合治疗。两组于治疗前及治疗14d后分别进行神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效比较。结果两组治疗后神经功能缺损评分均有下降（P〈0．05），且治疗组与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论尤瑞克林联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效显著，安全可靠．     

低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：本科2006年1月~2009年12月应用低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死32例,观察联合治疗的疗效及神经缺损评分情况,并与常规治疗做比较。结果：治疗组的总有效率为93.8%（30/32）,明显高于对照组的总有效率71.9%（23/32）,两组总有效率经统计学分析,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗前神经功能缺损程度评分比较,差异无统计学意义;治疗后分别与治疗前神经功能缺损评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,且两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死疗效好,值得临床推广和应用。     

低分子肝素钙阻抑脑梗死进展疗效观察

目的比较联用低分子肝素钙和降纤酶与单纯应用降纤酶治疗超急期进展性脑梗死的疗效。方法抽取住院病人40例,治疗组和对照组各20例,进行疗效观察。结果用低分子肝素钙和降纤酶联合应用阻抑脑梗死进展的疗效明显优于单纯用降纤酶组。结论低分子肝素钙和降纤酶联合应用治疗脑梗死疗效佳,出血风险低。     

丹红注射液与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的临床疗效。方法应用丹红注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死79例,并设对照组66例进行分析。结果丹红注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0.01）,总有效率91%,明显高于对照组60%（P〈0.01）。结论丹红注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有较好效果。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死68例临床观察

目的 :探讨低分子肝素 (LMWH)在控制急性进展性脑梗死中的有效性和安全性。方法 :对入选的 68例患者随机对照研究 ,LMWH组 3 4例 ,对照组 3 4例 ,根据治疗前后神经功能状况进行对比 ,同时对比观察两组患者出血性并发症及病死率与对照组有无显著差异。结果 :LMWH组与对照组临床疗效有显著差异 (P <0 .0 1) ,LMWH组治疗后神经功能缺损积分与治疗前比较有显著差异 (P <0 .0 1) ;两组治疗前后血小板计数、出凝血时间无明显变化 ,LMWH组凝血酶原时间轻度延长 ,但无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :LMWH组治疗安全、有效。     

低分子肝素钙治疗进展型脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙在进展型脑梗死中的应用。方法回顾分析本科收治的82例患者的临床资料。结果治疗组无再梗死的发生;对照组5例再次梗死。结论低分子肝素钙治疗进展型脑梗死,能有效抑制血栓形成和扩展,较明显改善神经功能缺损,早期疗效显著,明显降低致残率,是治疗进展性脑梗死安全有效的方法,值得临床推广。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法对45例缺血性脑卒中患者行依达拉奉治疗,并以45例随机对照。结果治疗前和治疗后7、21d病情程度（NIHSS评分及BI评分）比较,临床疗效有显著性差异（P〈0.05）。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死患者疗效确切。     

降纤酶和低分子肝素联合治疗进展型脑梗死80例疗效观察

目的：探讨降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法：本院2005年1月－2008年10月收治的160例进展型脑梗死患者随机分成治疗组和对照组，每组80例，在常规治疗的基础上治疗组用降纤酶联合低分子肝素钙，对照组用维脑路通，两组分别於治疗后24h及14d进行神经功能缺损评分并评价临床疗效。结果：神经功能缺损改善治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论：降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展型脑梗死，对改善神经功能缺损，提高临床疗效，安全可靠，副作用小，值得推广。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死62例疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年1月~2013年1月本院收治的进展性脑梗死患者124例,将其随机分为观察组和对照组各62例,对照组采用阿司匹林治疗,100 mg/d,口服,连用10 d。观察组在对照组治疗的基础上皮下注射低分子肝素0.4 ml/次,2次/d,连用10 d。观察两组治疗前后的神经功能缺损程度评分,比较两组的临床疗效。结果治疗后观察组的总有效率为91.94%,明显高于对照组的70.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组神经功能缺损程度评分差异无统计学意义（P〉0.05）,两组治疗后神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组改善较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床效果显著,可有效降低神经功能缺损程度评分,改善患者预后,值得临床推广应用。