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相似文献
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1.
改良的考马斯亮兰G—250染色法简便快速测定微量蛋白浓度   总被引:11,自引:0,他引:11  
应用自制的考马斯亮兰G-250染色蛋白定量试剂进行微量蛋白测定。考马斯亮兰染料能与蛋白质定量结合,通过比色可测得蛋白浓度。蛋白浓度在100 ̄1000mg/L范围内。该法的实测值与吸光度间呈良好的线性关系。其敏感性、稳定性、重复性及简便程度均优于经典的双缩脲法、Folin-酚法蛋白测定法。实验结果显示,改良的考马斯亮兰G-250染色法是一种简便、迅速且可靠的微量蛋白浓度测定法。  相似文献   

2.
免疫比浊法检测脑脊液蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用兔抗人全血清建立了一种适用于生化自动分析仪的脑脊液微量蛋白的免疫透射经浊法。本法检测范围为10-3000mg/L,批内变异系数3.0%,批间变异系数3.5%,平均回收率100.6%,与考马斯兰G-250法有良好相关具有快速、准确、简便等优点,适用于临床实验室作微量蛋白定量。  相似文献   

3.
对沙苑子及其伪品进行了可溶性蛋白质电泳鉴别,同时比较了两种蛋白质染色剂考马斯亮蓝R-250和G-250的染色效果。  相似文献   

4.
传统的考马斯亮蓝R250(CBBR250)染色方法存在背景深,耗时长,试剂耗用多的缺点,考马斯亮蓝G250(CBBG250)虽然需时短,但其灵敏度效低。本文探讨了一步性低背景CBBR250染色方法在蛋白质PAGE中的应用,结果表明使用乙醇-乙酸-水染色系统,CBBR250的最佳工作浓度为0.004‰~0.008‰,染色时间为8~10h,灵敏度为0.5μg/带。一步性CBBR250染色方法与传统的CBBR250染色方法相比,有需时短,背景浅,试剂用量少的优点,可用于蛋白质的定性和定量研究。  相似文献   

5.
传统的考马斯亮蓝R250(CBBR250)染色方法存在背景深,耗时长,试剂耗用多的缺点,考马期亮蓝G250(CBBG250)虽然需时短,但其灵敏度较低。本文探讨了一步性低背景CBBR250染色方法在蛋白质PAGE中的应用,结果表明使用乙醇-乙酸-水染色系统,CBBR250的最佳工作浓度为0.004‰ ̄0.008‰,染色时间为8 ̄10h,灵敏度为0.5μg/带。一步性CBBR250染色方法与传统的C  相似文献   

6.
用放射免疫分析法测定48例尿蛋白定性阴性的Ⅱ型糖尿病(NIDDM)患者尿微量白蛋白(Alg)、IgG,血、尿β2-微球蛋白(β2-MG),并与34例正常人及8例临床糖尿病肾病(DN)患者比较。结果显示尿Alb正常及异常的两组NIDDM,IgG、尿β2-MG均明显增高(P〈0.01),血β2-MG尚无变化。而DN组除尿Alb、IgG、β2-MG均明显增高外,血β2-MG亦明显升高(P〈0.001)。  相似文献   

7.
65例糖尿病患者按血糖控制情况分为DM1DM2DM33组,同时选择糖耐量、胰岛素正常者22人作对照。测定了糖化血红蛋白(HbAl)、尿蛋白、尿微量白蛋白、尿N-乙酰-B-D-r氨基葡萄糖苷酶(NAG)及同功酶NAG-B。结果显示糖尿病各组尿白蛋白排出率、NAG和NAG-B均显著高于对照组。糖尿病组NAG-B活性和尿白蛋白排出率呈现正相关。结果提示测定尿白蛋白和NAG-B对糖尿病早期肾脏并发症的诊断有一定价值。  相似文献   

8.
目的 比较促肝细胞生长素(PHGF)合并综合疗法与胰高糖素-胰岛素(G-I)合并综合疗法治疗重症肝炎的疗效。方法 PHGF组26例,PHGF80-180mg加入10%葡萄糖注射250ml静脉滴注,每日1次,加常用综合疗法。G-I组24例、胰高糖素1mg,胰岛素10U加入10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每日1次,加常用综合疗法。结果 PHGF组对改善症状,降低胆红素,提高白、球蛋白比率等均优于  相似文献   

9.
李朋秋  吕朋婵 《四川医学》1996,17(4):267-267
肾安对NIDDN患者微量蛋白尿的影响四川省人民医院(610072)李朋秋,吕月婵微量蛋白尿是糖尿病肾病(DN)最早和最重要的临床征象,一般常规检查不易发现,用放免法(RIA)可测得尿微白蛋白(UALB)、尿B2-微球蛋白B2-MG)增高[1]。及时有...  相似文献   

10.
用放射法通过对64例糖尿病患者和24例经临床确诊的典型的DN患者进行血β2-MG,Cr,BUN及尿蛋白定性测定,在糖尿病组中有29例血β2-MG升高,35例正常,DN组β2-MG全部升高。  相似文献   

11.
用放射免疫分析法测定48例尿蛋白定性阴性的Ⅱ型糖尿病(NIDDM)患者尿微量白蛋白(Alb)、IgG,血、尿β_2-微球蛋白(β_2-MG),并与34例正常人及8例临床糖尿病肾病(DN)患者比较。结果显示尿Alb正常及异常的两组NIDDM,IgG、尿β_2-MG均明显增高(P<0.01),血β_2-MG尚无变化。而DN组除尿Alb、IgG、β_2-MG均明显增高外,血β_2-MG亦明显升高(P<0.001)。提示反映肾小球病变的Alb、IgG及肾小管病变的尿β_2-MG在糖尿病早期肾病变即可发生改变,而反映肾小球滤过率变化的血β_2-MG较晚发生改变。  相似文献   

12.
目的:探讨考马斯亮兰G250法测定胃液蛋白质含量的方法和意义。方法:采用改进的Bradford法对26例正常人、8例胃癌、24例溃疡及慢性胃炎、4例肠上皮化生以及4例萎缩性胃炎患者胃液进行蛋白质含量测定。结果:G250与胃液蛋白结合后的最大吸收波长为595nm,反应体系中加入20μl10mol/LNaOH后明显提高光吸收值(P<0.05),线性范围在0~500μg/ml间,比文献报道的高,胃液蛋白质与G250结合后30min内保持稳定,本法重复性好,回收率达93.7%。结果还提示:胃癌组的胃液蛋白质含量明显高于正常对照组和其它胃疾病组(P<0.01或P<0.05)。结论:用G250法测定胃液蛋白质含量是一种可靠、简便、快速、灵敏的方法,结果具有一定的临床意义。  相似文献   

13.
探讨药物致肾损伤早期诊断方法。用酶法测定碱性磷酸酶(ALP)。速率法测γ-谷氨酰转肽酶(GGT),N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)、β-半乳糖苷酶(Gal)及肌肝(UCr),磺柳酸法测尿蛋白(Pro)。结果:尿酶升高均早于尿蛋白的出现,特别是NAG于用药后第3天即有显著升高,Gal则在用药后3d内持续升高,尿酶,特别是NAG是药物引起肾损伤早期诊断指标。  相似文献   

14.
低剂量电离辐射对小鼠脾巨噬细胞功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究采用昆明小鼠,低剂量X射线全身照射50-250mGy,剂量率12.5mGy/min。停照后不同时间处死动物,取出脾脏,用贴壁法分离巨噬细胞和淋巴细胞,检测受照射脾MΦ的某些功能变化。  相似文献   

15.
人脑脊液中β—微量蛋白的纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-微量蛋白(β-trace)是存在于脑脊液(CSF)中的一种微量蛋白,其功能和来源尚未明了。主要问题是其纯化问题未解决。β-微量蛋白经常与IgG的Kappa和lambda轻链混杂,纯化时很难将它们分开。本研究用Sephadex G75和Sephadex G150柱层析,结合Protein G-Sepharose 4Fast Flow亲和层析,去除IgG轻链,得到纯粹的β-微量蛋白。  相似文献   

16.
用放射免疫法(RIA)通过对64例糖尿病患者和24例经临床确诊的典型的DN患者进行血β2-MG、Cr、BUN及尿蛋白定性测定。在糖尿病组中有29例血β2-MG升高,35例正常,DN组β2-MG全部升高。测定结果:糖尿病组β2-MG:3.04±0.95(μg/ml),DN组6.11±3.39(μg/ml),对照组1.98±0.46(μg/ml)。将β2-MG升高与正常的两组随访观察证实:血清β2-MG的升高早于BUN、Cr及尿蛋白定性,四项检查的临床符合率分别为100%、62.5%、50%、33%。证明血β2-MG定量测定对DN的早期诊断具有较高的临床应用价值。  相似文献   

17.
目的:用血浆肾功能指标和核医学检查评价糖尿病肾功能。方法:同周查GFR、ERPF和血糖、尿素氮、肌酐及尿蛋白,正常人10例,IDDM和NIDDM病人33例。数据经t检验处理。结果:IDDM组血糖和GFR最高(t=6.005,P<0.0l);NIDDM肾病组GFR、ERPF明显降低(t=4.18,P<0.0l),其它高于正常。NID-DM组和NIDDM微蛋白尿组仅有微量尿蛋白和高血糖,余接近正常。结论:SPECTGFR在糖尿病早期增高,但时间较短,当控制血糖和治疗后可接近正常,尿蛋白在GFR稳定期,可作为肾功监测指标,其它则不能作为早期监测指标。  相似文献   

18.
探讨了尿蛋白测定方法,并改良了CBB-Ⅰ尿蛋白定量法,于试剂中加入SDS和TritonX-100,可改善不同比例白,球蛋白反应灵敏的差异。并观察了蛋白成份及温度对5种蛋白测定方法反应的影响。实验证明:CBB-Ⅱ法在许多方面优于其他方法,操作简单,快速,适于临床常规尿蛋白定量测定。  相似文献   

19.
SDS-PAGE分离尿蛋白方法改进与临床应用张燕萍南京铁道医学院附院肾病实验室210009聚丙烯酰胺凝胶电泳是常规快速分离及测定蛋白质分子量的方法之一。近几年来,我室将其应用于临床肾脏病患者尿蛋白的分析,为了提高分析的灵敏度和分辨率,在原来方法的基础...  相似文献   

20.
目的 探讨10q部分单体综合征患者生理病理变化及其诊断。方法 全血微量法培养外周血淋巴细胞、染色体行G、C式显带。分别用速率法、分光光度法、免疫扩散法测定血清GOT1、全血乳酸、纤维蛋白溶酶元件。结果 患者全部核型为46,xx,t(10;12)(10pter-125;1;q13-qter;12pter-q13:)血清GOT110U.L^-1,全血乳酸0.194mmol.L^-1,血浆纤维蛋白溶酶元  相似文献   

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