布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:取84例明确诊断支气管哮喘患儿,随机分成两组,观察组43例,给予布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗,对照组41例,采用单给予布地奈德雾化吸入治疗。结果:观察组咳嗽、喘息及哮鸣音消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,并可减少糖皮质激素的用量,减少复发率,是治疗小儿哮喘的有效方法。     

探讨孟鲁斯特辅治小儿哮喘的疗效和预防喘息反复发作的作用

目的分析孟鲁斯特辅治小儿哮喘的疗效和预防喘息反复发作的作用。方法选取本院2014年5月至2015年5月收治的68例小儿哮喘患者作为本次实验的研究对象,并根据其用药方式的差异,将68例患者分为两个不同的小组,并将其分别定义为研究组与对照组,平均每个小组的患者均为34例,对照组采取常规的药物进治疗,研究组则在其基础上为患者提供孟鲁斯特的辅助治疗,用药后,对其临床效果的进行比较。结果用药完成后,研究组患者的总有效率显著高于对照组患者,两组患者在临床疗效方面进行比较,具有明显的差异,数据差异具有统计学意义(P0.05)。研究组患者哮喘再发率也明显低于对照组患者,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特辅治小儿哮喘的疗效和预防喘息反复发作的作用显著,值得推广。     

激素吸入联合孟鲁斯特对小儿中重度支气管哮喘的疗效分析

目的:探讨孟鲁斯特联合激素吸入在小儿中重度支气管哮喘中的应用及临床效果.方法:选取本院84例中重度支气管哮喘患儿,采用随机法分为对照组及观察组,每组42例,对照组应用沙美特罗替卡松吸入,观察组采用沙美特罗替卡松吸入联合应用孟鲁斯特,治疗3周后比较两组患儿全天喘息发作次数以及咳嗽缓解和消失时间.结果:观察组治疗后3周日间和夜间喘息发作次数明显少于对照组(P<0.05),观察组咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组(P<0.05).结论:激素吸入联合口服孟鲁斯特治疗小儿中重度支气管哮喘,能够改善患儿临床治疗效果,具有较好疗效.     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床效果观察

目的:探讨孟鲁斯特钠联合异丙托溴铵治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将2011年1月～2013年1月间来我院就诊的支原体肺炎患儿随机分为对照组51例和治疗组52例,对照组雾化吸入复方异丙妥溴胺1.5ml,2次/d;治疗组加用孟鲁斯特钠4mg/次,1次/d,10天为1疗程;疗程结束后对疗效进行评价,并记录患者症状体征的消除时间。结果:治疗组总有效率为88.5%,明显高于对照组的70.6%,且差异有统计学意义(x2=5.06,P0.05);经治疗后治疗组咳嗽、喘息以及肺部啰音的消失时间明显少于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁斯特钠联合复方异丙托溴铵治疗支原体肺炎患儿的疗效显著,可明显缩短患儿临床体征消失时间,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的疗效分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患儿100例,将患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予镇咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗,对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入,观察组给予布地奈德雾化吸入,剂量和使用方法同对照组,同时给予孟鲁司特咀嚼片口服,两组患者均连续治疗7 d;观察两组患儿治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。结果:观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.0%,对照组治疗后临床效果评定总有效率为78.0%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著,能够显著改善患儿临床症状和体征,值得借鉴。     

孟鲁斯特治疗婴幼儿哮喘的疗效观察

目的:观察孟鲁斯特治疗轻度间歇发作婴幼儿哮喘的疗效.方法:通过随机分组,46例惠儿分为两组,治疗组22例,给予孟鲁斯特1日1次,睡前服用治疗6个月以上;对照组24例均未予长期激素喷雾治疗.观察用药后1年内哮喘急性发作次数,每次发作咳嗽、喘息消失时间、发作严重程度,用药的依从性和不良反应.结果:治疗组治疗后1年内哮喘发作次数、咳嗽、喘息天数较对照组显著减少;治疗组急性哮喘发作程度较对照组轻,依从性好;本实验中患儿未发现不良反应.结论:孟鲁斯特在轻度间歇发作婴幼儿哮喘的长期预防和快速缓解两个方面均有很好的疗效,依从性好.     

间歇使用孟鲁斯特钠预防婴幼儿喘息反复发作疗效观察

目的观察间歇性使用白三稀受体拮抗剂孟鲁斯特钠预防哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息性疾病反复发作的疗效。方法将53例哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息患儿随机分为观察组26例,对照组27例。观察组在患儿出现呼吸道症状（有咳嗽、流涕、喷嚏、鼻塞之一）时立即加用孟鲁斯特钠,对照组有喘息发作时才加用孟鲁斯特钠,其他对症、抗感染等综合治疗两组相同,随访一年,比较两组患儿急性喘息发作次数、无喘息发作人数百分比、无呼吸道症状的天数、患儿患呼吸道疾病次数。结果观察组急性喘息发作次数为（2.2±2.9）次,明显低于对照组的（4.9±2.6）次,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;无喘息发作人数百分比率观察组为53.8%（14/26）,对照组为7.4%（2/27）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;无呼吸道症状天数观察组为（309.7±26.1）d,对照组为（310.6±31.3）d,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;患儿患呼吸道疾病发作次数观察组为（5.6±2.9）次,对照组为（5.5±3.1）次,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论对于哮喘预测指数阴性的婴幼儿喘息患儿,一旦出现呼吸道症状立即给予孟鲁斯特钠治疗,能有效地预防和减少喘息发作,但不能减少呼吸道疾病发作的频率。     

小儿咳嗽变异性哮喘29例诊治体会

目的：比较酮替芬与孟鲁斯特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床价值。方法：将咳嗽变异性哮喘29例分为酮替芬组15例、盖鲁斯特钠组14例。酮替芬组口服富马酸酮替芬治疗,3岁以内05mg／次,3岁以上1mg／次,1～2次／d。孟鲁斯特钠组口服孟鲁斯特钠治疗,2～5岁4mg,5～15岁5mg,1次／d。治疗时间最短1个月,反复发作者可治疗6个月～1年。结果：治疗1周后症状均明显改善或消失29例,服用酮替芬后睡眠时间延长4例,连续用药一周后恢复正常,服用丙卡特罗后心慌1例,停药后缓解。所有患儿监护人均诉服药期间上呼吸道感染后咳嗽天数较未服药时缩短,症状减轻。结论：孟鲁斯特钠和酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘效果相似;酮替芬价格低廉、疗效确切,在社区儿科门诊应用于防治哮喘和过敏性咳嗽有重要地位。     

孟鲁司特钠在3个月~1岁毛细支气管炎合并鼻炎患儿中的应用观察

目的 研究孟鲁斯特钠在3个月~1岁患儿毛细支气管炎合并鼻炎的治疗效果.方法 选择2015年12月—2016年12月期间我院毛细支气管炎合并鼻炎患儿95例,随机分成治疗组和试验组.2组均用相同综合治疗,包括利巴韦林抗病毒,雾化吸入特布他林、布地奈德雾化吸入平喘、祛痰对症治疗.试验组在上述综合治疗基础上口服孟鲁司特钠颗粒剂,比较2组的疗效.结果 试验组和对照组在治疗7 d时,症状评分有统计学差异(P<0.05).在治疗7 d时,2组鼻部症状缓解有统计学差异(P<0.05);2组鼻腔分泌物中嗜酸性粒细胞有统计学差异,试验组明显低于治疗组(P<0.05).结论 孟鲁斯特钠对婴儿毛细支气管炎有明显疗效,对合并鼻炎患儿鼻部症状的缓解也有明显疗效.     

孟鲁司特联合糖皮质激素治疗幼儿支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合糖皮质治疗幼儿支气管哮喘的有效性和安全性。方法纳入支气管哮喘患儿71例,平均年龄（1.91±0.95）岁,均符合GINA指南幼儿支气管哮喘诊断标准,随机分为试验组及对照组,对照组35例,试验组36例。对照组给予糖皮质激素及常规支气管哮喘对症治疗,试验组在此基础上加用孟鲁司特2.5mg,1次/晚,比较两组哮喘缓解时间,住院时间及不良事件发生情况,治疗及随访期2个月。结果 64例患儿完成研究资料,两组患儿全因病死率以及呼吸道急症相关病死率均为0%（P〉0.005）,差异无统计学意义。两组患儿住院时间,哮喘部分缓解时间,完全缓解时间差异均无统计学意义（P〉0.005）。两组患儿观察期复发率比较,试验组显著低于对照组（对照组21例,试验组2例,P〈0.005）。结论孟鲁司特联用激素可以减少幼儿哮喘复发。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床研究

目的：观察孟鲁司特联合布地奈德治疗中度哮喘的临床疗效。方法：选取中度哮喘急性发作患者60例,随机分为3组,孟鲁司特组（10mg/d）,布地奈德组（200-400μg/d）,孟鲁司特＋布地奈德组（5mg/d＋200-400μg/d）各20例。记录患者哮喘症状并评分;观察三组的临床症状缓解程度及时间,测定治疗前及治疗8周后的肺功能状态。结果：孟鲁司特联合吸入布地奈德组白天、夜间哮喘发作均弱于两药单独使用组,孟鲁司特联合吸入布地奈德组咳嗽、喘息、胸闷等临床症状缓解时间明显短于单独使用组,肺功能状态得道明显改善。结论：孟鲁司特联合吸入布地奈德可以显著缓解中度哮喘患者的哮喘症状,值得临床大力推广及积极应用。     

孟鲁司特纳治疗毛细支气管炎的临床观察

目的探讨孟鲁司特纳对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿血清半胱氨酰白三烯（CysLTs）的影响并观察其疗效。方法选择年龄4～12个月的呼吸道合胞病毒毛细支气管爽患儿共100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组仅给予综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用孟鲁司特纳4mg每晚一次口服。于治疗前、后检测血清半胱氨酰白三烯（CysLTs）水平,并观察两组达到喘息缓解所需时间。结果观察组达到喘息缓解所需时间与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;同时观察组CysLTs水平较对照组显著下降（P〈0．05）。结论孟鲁司特纳可缩短病程,降低呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿CysLTs水平,在呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的抗炎机制中起重要作用。     

博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床研究

目的：探讨博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果。方法选取万安县人民医院2010年5月～2012年5月收治的80例小儿哮喘患者随机均分为观察组与参考组（n=40）,给予观察组患者博利康尼联合孟鲁司特治疗,给予参考组患者氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,比较2组患者临床治疗效果、哮喘控制测试评分、不良反应发生率、复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组患者治疗总有效率为92.5%,比较差异无统计学意义,治疗后2组患儿哮喘测试评分分别为（20.13±2.56）分、（20.45±2.72）分,治疗4周时,2组患儿哮喘测试评分分别为（23.83±1.22）分、（23.57±1.16）分,比较差异无统计学意义。2组患者均未出现严重不良反应,3个随访期内,2组患儿各出现3例复发患儿,复发率为7.5%,比较差异无统计学意义。结论博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘均具有良好效果,能够改善肺功能,安全有效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床治疗分析

目的:分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面的临床效果。方法:将80例3～10岁咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。观察组40例给予盐酸丙卡特罗、酮替芬联合孟鲁司特咀嚼片治疗;对照组40例给予盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗。比较两组患儿的临床疗效及6个月内的复发情况。结果:观察组患儿治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),且其复发率显著低于对照组患儿(P<0.05)。结论:孟鲁司特在治疗小儿咳嗽变异性哮喘方面疗效确切,且复发率低,值得在临床上推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组（P〈0.01）,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。每周日、夜间哮喘症状计分：观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。     

孟鲁司特钠对小于5岁咳嗽变异性哮喘患儿EOS及血清总IgE水平的影响

目的观察孟鲁司特钠对〈5岁咳嗽变异性哮喘患儿外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总IgE水平变化的影响。方法将2011年l-12月我科门诊入选的67例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,30例为对照组给予常规的治疗,而观察组37例则在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠治疗。治疗前后分别测定患儿外周血嗜酸性粒细胞计数及血清总IgE。结果对照组治疗前后外周血嗜酸性粒细胞计数分别为（0．91±0．35）×109／L、（0．74±0．21）×10^9／L：治疗组治疗前后血嗜酸性粒细胞计数分别为（O：79±0．14）×109／L、（0．42±0.07）×10^9／L,治疗前后比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）;对照组治疗前后血清总IgE水平分别为（90．17±14．06）、（88．65±18．13）IU／mL：治疗组治疗前后血清总IgE水平分别为（89．34±10．24）、（86．32±7．19）IU／mL,治疗前后比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）：治疗3个月后两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。结论孟鲁司特钠疗效确切,依从性好,口服方便,可降低〈5岁咳嗽变异性哮喘患儿的血清总IgE水平,通过了解观察外周血嗜酸性粒细胞计数、血清总IgE水平的变化对咳嗽变异性哮喘的诊断治疗具有重要的临床指导意义。