沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的观察沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将76例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组,各38例。治疗组予沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（商品名：舒利迭）治疗,对照组予丙酸倍氯米松吸入剂（商品名：必可酮）治疗。结果治疗组的显效率为60．5％和总有效率94．7％分别高于对照组的34．2％和71．1％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）和呼气峰流量（PEF）均有显著改善,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,且使用方便。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂与丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月收治的98例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,各49例,对照组采用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,对比两组的总有效率、肺功能及炎症相关指标的改善情况。结果观察组总有效率为93．88％,对照组总有效率为75．51％,差异有统计学意义（P〈O．05）。两组治疗前肺功能及炎症相关指标比较差异无统计学意义（P〉O．05）,治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于治疗前（P〈O．05）。观察组治疗后肺功能及炎症相关指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂吸人治疗支气管哮喘临床效果显著,可促进患者肺功能恢复,值得推广应用。     

沙美特罗替卡松粉联合丙酸倍氯米松吸入治疗支气管哮喘32例

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合丙酸倍氯米松吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将96例支气管哮喘患者随机均分为3组,联合组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合丙酸倍氯米松吸入剂治疗,并与两药单独应用的对照Ⅰ组和对照Ⅱ组进行比较.结果 3组患者治疗后各项肺功能指标均明显高于治疗前;联合组治疗后各项肺功能指标明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,有效率和总有效率均明显高于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组(P<0.05).3组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论 联合应用沙美特罗替卡松和丙酸倍氯米松能有效治疗支气管哮喘,副作用少,值得临床推广.     

沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂治疗65例小儿支气管哮喘的临床分析

目的探讨支气管哮喘患儿应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉剂治疗的疗效。方法回顾性分析笔者所在医院2009年6月～2010年5月所收治的65例儿童支气管哮喘的临床资料,随机分为治疗组与对照组,治疗组34例,对照组31例,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组的基础上联合应用沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂进行治疗。观察两组的临床效果。结果治疗组显效17例,有效14例,无效3例,总有效率为91.18%,对照组显效13例,有效10例,无效8例,总有效率为74.19%,治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗/丙酸氟替卡松复方干粉吸入剂对小儿支气管哮喘疗效确切,不良反应较少,值得在临床上推广使用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效研究

目的：探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2011年1月—2014年1月收治的支气管哮喘患者76例,随机分为观察组38例和对照组38例,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组给予丙酸氟替卡松吸入治疗。观察比较治疗前后两组支气管哮喘患者肺功能的改变及治疗效果。结果两组临床有效率、用力肺活量（FVC）、最大呼气峰流速（PEF）和第1秒末用力呼气容积（FEV1）比较,差异均有统计学意义（P 〈0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效确切。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：随机将我院2011年6月～2013年6月收治的66例支气管哮喘患者分为两组,对照组和治疗组各33例。对照组给予常规治疗,吸入丙酸氟替卡松进行治疗,治疗组在对照组的基础上应用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察两组治疗前后的第一秒用力呼气量及其占预计值的百分数,并对两组临床疗效进行比较。结果：治疗组总有效率93.9%明显高于对照组的72.7%,治疗后肺功能改善明显优于治疗前及对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：支气管哮喘采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,可明显改善肺功能,提升治疗效果,值得临床推广。     

噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的疗效分析

目的探究噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法将2017年6月~2018年5月收治的70例支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征患者作为研究对象,按照入院顺序分为两组。对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,研究组患者使用噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。对比两组患者临床治疗效果,临床症状改善情况以及不良发应发生情况。结果研究组患者临床治疗有效率明显高于对照组,治疗后ACT、CAT评分均优于对照组,且药物不良反应发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘-慢阻肺重叠综合征,能够有效改善患者临床症状,用药安全性更高。     

沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的评价沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法将2012年5月-2013年1月本院治疗的支气管哮喘患者64例随机分为两组,对照组给予丙酸倍氯米松治疗,观察组给予沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗。结果观察组临床疗效明显优于对照组（P〈0．05）;经治疗两组患者各项肺功能指标均有明显改善（P〈0．05）,但观察组FEVI％及PEF的改善程度均优于对照组（P〈0．05）。结论沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效显著、安全性好。     

探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对支气管哮喘治疗效果的药学分析

目的探讨对支气管哮喘患者采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行治疗的临床效果。方法108例支气管哮喘患者,按数字奇偶法分为治疗组与对照组,各54例。治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行治疗;对照组采用氟替卡松进行治疗。比较两组治疗效果及肺功能指标[最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]。结果治疗组治疗总有效率为96.30%,高于对照组的75.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组PEF、FEV1、MMEF、FVC分别为(4.95±0.95)L/s、(0.97±0.21)L、(0.81±0.16)L/s、(1.51±0.95)L均高于对照组的(3.77±0.85)L/s、(0.50±0.13)L、(0.50±0.18)L/s、(1.09±0.89)L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的有效应用,可使支气管哮喘患者的肺功能指标明显改善,获得确切疗效,最终实现支气管哮喘患者的有效预后转归。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的治疗效果分析

目的探究支气管哮喘应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法96例支气管哮喘患者,依照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予常规治疗,观察组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗效果、治疗后肺功能指标、症状缓解指标及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)和用力肺活量(FVC)分别为(1.53±0.22)L、(278.62±82.93)L/min、(2.71±0.21)L,均高于对照组的(1.42±0.19)L、(244.37±79.54)L/min、(2.62±0.13)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.83%(46/48),高于对照组的83.33%(40/48),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者咳嗽次数、哮喘发作次数少于对照组,喘息消失时间、哮鸣音消失时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率6.25%低于对照组25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘实施沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗疗效确切,能够有效改善患者肺功能,减少不良反应的发生,临床应用价值高。     

观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

目的:分析沙美特替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时的临床治疗效果和安全性。方法:将某院收治的160例支气管哮喘患者随机分为两组,给予对照组患者布地奈德粉吸入剂进行临床治疗,观察组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗。结果:观察组患者治疗总有效率和肺功能观察指标都高于对照组患者,不良反应发生率则低于对照组患者,P0.05,具体统计学意义。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂在治疗支气管哮喘时具有良好的临床治疗效果,且安全性较高,适宜在临床治疗中使用。     

六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察

目的 探究六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果观察。方法 选取2018年12月～2021年12月纳入的72例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组,每组各36例,其中对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用六味补肺益肾颗粒联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。评估两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV₁)、最大呼气流量(PEF)],血清炎症因子[白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-33(IL-33)]水平、T淋巴细胞亚群水平。结果 观察组总有效率为97.22%,高于对照组的83.33%(P<0.05);治疗前两组患者FVC、FEV₁、PEF水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组肺功能优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者血清IL-5、IL-18、IL-33水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组炎症因子水平优于对照组(P<0.05);治疗前两组患者T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P&...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘患者的疗效,为临床工作提供参考价值。方法将2010年10月到2012年6月期间接受本院诊治的支气管哮喘患者78例,随机分为观察组（39例）和对照组（39例）,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察8周,比较两组的疗效,并观察不良反应。结果治疗后观察组的FEV1、PEF水平、ACT总分均高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘治疗安全有效,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠片与沙美特罗替卡松粉吸入剂联用对哮喘患者的临床疗效评价

目的:评价沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠联用对哮喘患者的临床疗效和肺功能各指标的变化。方法:选取2014年5月—2015年9月间收治的哮喘患者92例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例;对照组患者均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上均给予孟鲁司特钠治疗,治疗3月后比较两组患者的临床疗效和治疗前后肺功能各指标的变化。结果:观察组患者治疗后的总有效率为93.48%高于对照组为76.09%(P<0.05);观察组患者治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠片联用治疗哮喘患者的临床疗效较为显著,能有效改善患者肺功能各指标。     

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效和安全性。方法:170例CVA患者随机均分为观察组和对照组。观察组患者采用孟鲁司特钠片10 mg、每晚顿服,并采用沙美特罗替卡松粉吸入剂、每次1吸、bid;对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,用法用量同观察组。两组患者疗程均为3个月。观察两组患者临床疗效、复发率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率和6个月内复发率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05));观察组患者FEV1和PEF改善均显著优于本组治疗前及对照组同期,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗CVA较单用沙美特罗替卡松粉吸入剂疗效更显著,且安全性相当。     

沙美特罗替卡松在哮喘治疗中的控制作用

目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床安全性及疗效。方法选择2009年2～10月笔者所在医院110例支气管哮喘患者,随机分成治疗组和对照组,每组各55例。治疗组患者选择沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;对照组患者只选择丙酸氟替卡松进行治疗,观察两组患者药物反应和症状改善情况,比较两组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间。结果治疗组患者咳嗽、喘息及呼吸困难消失时间都比对照组患者短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组用药后各项肺功能改变率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好而且使用安全,值得临床上推广应用。     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察

目的观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂（舒利迭）在治疗儿童哮喘中的临床疗效。方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松（辅舒酮）进行治疗。结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显。研究组患者的有效率明显高于对照组。两组差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘疗效分析

目的研究孟鲁司特钠联合沙美特罗/氟替卡松治疗慢性持续期哮喘的临床疗效。方法对80例慢性持续期哮喘门诊患者进行随机分组对照研究。治疗组40例,对照组40例。治疗组予孟鲁司特钠(10mg每晚口服1次)联合沙美特罗/氟替卡松(舒利迭粉吸入剂50μg/250μg)早晚各一吸。对照组仅予沙美特罗/氟替卡松。治疗6个月,观察两组治疗前后临床症状及肺功能(FEV1%、FEV1/FVC%、PEF%)情况,观察药物不良反应。结果治疗组与对照组比较,临床症状完全控制率及肺功能有明显改善,差别有统计学意义(P<0.01)。结论孟鲁司特联合沙美特罗/氟替卡松,治疗支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果研究

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法回顾性分析2009年4月～2012年5月本院收治的100例支气管哮喘患者临床资料,将100例患者随机分为两组,观察组50例患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组50例患者采用布地奈德粉吸入治疗。比较两组患者治疗前后肺功能指标及临床症状变化。结果两组患者治疗后,临床症状、肺功能各项指标均有明显改善;治疗后观察组临床症状及肺功能改善情况明显优于对照组。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘安全有效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的效果探讨

目的 探讨采用沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗哮喘的临床效果.方法 随机选取本院2013年2月至2015年4月期间收治的哮喘患者94例,按照患者意愿将其分为观察组和对照组,其中对照组患者仅采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者则在对照组的治疗基础上结合氨茶碱进行治疗,对两组患者临床症状的改善情况进行观察对比.结果 观察组患者的临床治疗总有效率、临床症状改善情况均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 氨茶碱联合沙美特罗替卡松粉吸入剂是一种有效的哮喘治疗方案,能够显著改善患者的临床症状,建议在临床上进一步推广.