α-干扰素、病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的探讨α-干扰素、更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将120例手足口病患儿随机分为三组,分别给予干扰素组、更昔洛韦组、病毒唑组各40例。三组均计退热时间及手、足、口腔疱疹结痴时间及并发症,同时观察药物的毒副作用。结果更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痴时间,明显少于干扰素组及病毒唑组。三组药物治疗过程中无明显毒副作用。更昔洛韦组并发症明显少于干扰素组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于干扰素和病毒唑。     

更昔洛韦治疗小儿咽-结合膜热的临床研究

目的 :探讨更昔洛韦治疗小儿咽 结合膜热疗效。方法 :将 12 0例咽 结合膜热随机分为两组 ,更昔洛韦组、病毒唑组各 6 0例。更昔洛韦组给予更昔洛韦 10mg·kg·d- 1 静滴 ,每日 1次治疗 ;病毒唑组给予病毒唑 10mg·kg- 1 ·d- 1 静滴 ,每日 1次治疗。两组均计数发热天数及结合膜炎治愈天数 ,同时观察药物的毒副作用。结果 :更昔洛韦组平均发热天数为 (2 .0 2± 0 .4 2 )d ,明显少于病毒唑组 (4 .87± 0 .38)d(P <0 .0 1)。眼结合膜炎持续时间 ,更昔洛韦组为 (3.4 5± 0 .76 )d ,明显少于病毒唑组 (5 .74± 0 .82 )d(P <0 .0 1)。两组药物治疗过程中仅少数病人表现轻度恶心、呕吐等副作用 ,停药后症状缓解。结论 :更昔洛韦治疗咽 结合膜热疗效显著 ,明显优于病毒唑。     

病毒唑及更昔洛韦治疗小儿手足口病

目的 探讨更昔洛韦与病毒唑治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 将160例手足口病患儿随机分为两组,分别给予更昔洛韦组,病毒唑组各80例,两组计退热时间,手、足、口腔疱疹结痂时间,及并发症,同时观察药物的毒副作用.结果 更昔洛韦组平均退热时间及疱疹结痂时间,明显少于病毒唑组.两组药物治疗过程中无明显毒副作用.更昔洛韦组并发症只是白细胞减少.结论 更昔洛韦治疗小儿手足口病明显优于病毒唑.     

更昔洛韦治疗儿童腺病毒肺炎的疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗腺病毒肺炎的临床疗效。方法100例腺病毒肺炎随机分为两组,分别采用病毒唑治疗（40例）和更昔洛韦治疗（60例）。结果2周后更昔洛韦组l临床体征及胸部X线显示炎症吸收情况均好于病毒唑组（P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗腺病毒肺炎临床疗效显著。     

重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效评价

目的 评价重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症的临床疗效.方法 126例传染性单核细胞增多症患儿,分为干扰素组、更昔洛韦组和对照组各42例.干扰素组给予重组人干扰素α-1b肌内注射治疗;更昔洛韦组给予更昔洛韦静脉滴注治疗;对照组患儿不使用任何抗病毒药物治疗.疗程均为10 d,观察3组临床疗效.结果 干扰素组退热时间、咽峡炎消失时间、颈部肿大淋巴结开始消退时间均明显短于更昔洛韦组及对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患儿治疗后异型淋巴细胞百分比、肝酶值均较治疗前降低,治疗后干扰素组异型淋巴细胞百分比低于更昔洛韦组及对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).干扰素组不良反应发生率低于更昔洛韦组(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-1b治疗儿童传染性单核细胞增多症疗效及安全性优于更昔洛韦,有很好的临床应用价值.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎28例疗效观察

目的观察更昔洛韦对小儿病毒性肺炎的疗效.方法随机将符合标准的病例分为治疗组28例和对照组28例,治疗组用更昔洛韦,对照组用利巴韦林注射液,其他治疗方法相同.结果更昔洛韦组有效率显著高于利巴韦林组.结论更昔洛韦是一种疗效好、安全性高的抗病毒药物.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎的临床观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎临床疗效。方法：将病毒性肺炎患儿随机分成病毒唑治疗组(52例外)，更昔洛韦治疗组(46例)，对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：结果显示，更昔洛韦治疗组的发热、咳嗽、气促及两肺罗音消失时间明显比病毒唑治疗组缩短，胸片肺部阴影完全吸收的时间有所缩短，但两者比较无显著性差异。结论：更昔洛韦对小儿病毒性肺炎有明显疗效。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎28例疗效观察

目的：观察更昔洛韦对小儿病毒性肺炎的疗效。方法：随机将符合标准的病例分为治疗组28例和对照组28例，治疗组用更昔洛韦，对照组用利巴韦林注射液，其他治疗方法相同。结果：更昔洛韦组有效率显著高于利巴韦林组。结论：更昔洛韦是一种疗效好、安全性高的抗病毒药物。     

更昔洛韦治疗小儿急性病毒性下呼吸道感染90例疗效观察

目的　观察更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染的疗效及安全性。方法　随机选取临床确诊为急性病毒性下呼吸道感染的住院患儿 90例 ,分为更昔洛韦组 6 0例和对照组 30例 ,两组年龄、病种及病情轻重等有可比性 ,两组治疗前症状、体征总评分无显著差异。除更昔洛韦组用更昔洛韦 ,对照组用三氮唑核苷静脉滴注外 ,其余治疗均相同。结果　更昔洛韦组治疗后第 5天 ,症状、体征总评分降为 0 .5 6± 0 .4 5 ,明显优于对照组 ,临床综合疗效比较 ,更昔洛韦组显效以上达85 .0 % ,也显著高于对照组。结论　更昔洛韦对小儿急性病毒性下呼吸道感染疗效肯定 ,且安全性高     

更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肺炎47例分析

目的:探讨小儿巨细胞病毒(CMV)肺炎临床特点及更昔洛韦对其的治疗效果。方法:回顾性分析47例小儿CMV肺炎的临床资料,总结临床特点并观察47例小儿CMV肺炎应用更昔洛韦治疗前后临床症状、肺部体征、肝功能损害表现(黄疸、肝脾肿大、ALT升高),胸部X线变化以及药物不良反应。结果:小儿CMV肺炎以小婴儿发病多见,多以咳嗽为首发表现(80.9%),且病程较长,常合并肝功能损害表现。静脉滴注更昔洛韦治疗14 d,临床症状、体征消失或明显好转,黄疸消退,肝脾缩小,血清ALT降低,胸片吸收好转,总有效率达93.3%,未见更昔洛韦的严重不良反应。结论:对咳嗽时间较长的婴幼儿,尤其合并有肝损害者应警惕CMV肺炎。更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒性肺炎疗效好,不良反应较小。     

更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒感染疗效观察

目的 :探讨更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒 (HCMV)感染疗效。方法 :将 50例HCMV感染新生儿随机分两组 ,治疗组 2 5例 ,对照组 2 5例。治疗组用更昔洛韦 ,每次 5mg/kg ,每日 2次 ,连用14d。对照组用干扰素 ,每次 1× 10IU ,每日 1次 ,连用 7d。二组均用FQ -PCR法检测血HCMVDNA判断疗效。结果 :更昔洛韦组用FQ -PCR法检测HCMVDNA转阴率 76% ,干扰素组转阴率 4 8% ,X =4 .16(P <0 .0 5) ,具有显著差异。结论 :本组资料表明更昔洛韦治疗新生儿HCMV感染疗效优于干扰素 ,但应注意其可引起白细胞和血小板减低。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法 将68例病毒性脑炎患儿随机分成病毒唑治疗组（45例）及更昔洛韦治疗组（23例），对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果 更昔洛韦组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较病毒唑治疗组缩短，发热症状消退的时间虽有所缩短，但两者比较差异无统计学意义。结论 更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效，值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿水痘并发脑炎42例临床观察

目的:探讨更昔洛韦治疗小儿水痘并发脑炎的疗效。方法:将小儿水痘并发脑炎42例患儿随机分成两组,分别给予病毒唑和更昔洛韦为主的综合治疗,疗程约2～3周。结果:病毒唑组20例中显效5例,有效8例,无效7例,总有效率为65.0%;更昔洛韦组22例中显效16例,有效5例,无效1例,总有效率为95.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且无不良反应。结论:更昔洛韦治疗小儿水痘并发脑炎疗效显著、副作用少且安全。     

炎琥宁和更昔洛韦在治疗呼吸道合胞病毒肺炎中的对比研究

目的:对照比较炎琥宁和更昔洛韦在治疗呼吸道合胞病毒肺炎中的疗效和不良反应。方法:选取呼吸道合胞病毒肺炎患者并随机分为炎琥宁组和更昔洛韦组各80例,根据患者病情给予对症支持治疗和抗生素治疗,在上述治疗基础分别给予炎琥宁、更昔洛韦治疗。每个疗程7d,治疗1~2个疗程,观察主要症状消失情况。结果:治疗2个疗程后更昔洛韦组有效率达97.50%,高于炎琥宁组的92.50%。更昔洛韦组退热时间、喘憋、啰音和咳嗽消失时间与炎琥宁组比较差异有统计学意义(P0.05);更昔洛韦组12例患者出现血小板和白细胞下降症状;3例出现恶心呕吐、食欲减退、皮疹等症状。炎琥宁组出现皮疹、瘙痒、斑丘疹症状,无其他不良反应。结论:更昔洛韦与炎琥宁比较,治疗呼吸道合胞病毒肺炎疗效显著,症状改善较快,但不良反应发生较多,药物毒性较大。     

痰热清与更昔洛韦佐治小儿支气管肺炎的疗效对照

目的:对比分析痰热清与更昔洛韦佐治小儿支气管肺炎临床治疗效果。方法:选取我院于2010年7月到2013年4月收治的44例小儿支气管肺炎患儿,将其随机划分为三组,其中痰热清组15例,更昔洛韦组13例,参照组16例,采用常规抗生素治疗。2个实验患儿在常规抗生素治疗基础上增加使用痰热清和更昔洛韦,对患儿实施静脉滴注,对比三组患儿的肺部体征、咳嗽以及发热病症消失时间。结果:更昔洛韦组与痰热清组两组患儿的肺部啰音、咳嗽、发热等消失时间显著少于参照组,两实验组临床病症变化,对比有统计学意义(P0.05),痰热清组的发热消失时间与更昔洛韦组对比无明显差异,对比无统计学意义(P0.05)。三组对比差异显著,有统计学意义(P0.05)。结论:在常规治疗基础上,给予患儿痰热清与更昔洛韦佐治疗小儿支支气管肺炎,可迅速患儿患儿临床病症,减少患儿住院时间,两种药物治疗效果相比,痰热清的治疗效果更为显著。     

更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎30例

目的∶观察更昔洛韦治疗小儿流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎 (简称腮脑 )的临床疗效。方法 :将腮脑患儿随机分为更昔洛韦治疗组 ( 30例 ) ,干扰素治疗组 ( 34例 ) ,对两组患儿的临床表现及治疗结果进行观察。结果 :更昔洛韦组发热、腮肿消退时间、病程方面明显较干扰素组缩短 ,两者有显著性差异 ( P<0 .0 5 ) ,头痛消失时间、病理征消失时间比干扰素治疗组有所缩短 ,但两者无显著性意义 ( P>0 .0 5 )。结论 :更昔洛韦对小儿流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎治疗有效。     

干扰素治疗病毒性肺炎的疗效

目的观察干扰素治疗病毒性肺炎的临床疗效。方法将86例病毒性肺炎患儿随机分为治疗组50例和对照组36例，治疗组应用干扰素，对照组应用病毒唑。比较两组临床疗效。结果治疗组病毒性肺炎总有效率显著提高，平均住院天数明显缩短，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素对病毒性肺炎疗效显著，可缩短病程。     

更昔洛韦与重组人干扰素治疗疱疹性咽炎的疗效比较

目的比较更昔洛韦与重组人干扰素α—1b对疱疹性咽炎的治疗效果及安全性。方法将357例疱疹性咽炎患儿随机分成两组：更昔洛韦组182例,重组人干扰素组175例。更昔洛韦组采用更昔洛韦5mg／（kg·d）治疗,重组人干扰素组采用重组人干扰素α-1b（6μg／次）治疗,观察两组退热、疱疹消失时间。结果更昔洛韦组和重组人干扰素组的总有效率分别为94．51％和75．61％,二者差异有统计学意义（X^2=13．75,P〈0．01）。更昔洛韦组在平均退热时间、疱疹消失时间均较重组人干扰素组缩短[（1．46±0．65）dvs（2．95±1．06）d;（2．05±0．75）dvs5（3．45±0．63）d]（P〈0．01）。结论更昔洛韦对疱疹性咽炎疗效显著,短期治疗安全有效。     

西米替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿秋冬季腹泻48例效果观察

目的观察西米替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿秋冬季腹泻的效果。方法对110例婴幼儿秋冬季腹泻患儿随机分成三组,分别给予西米替丁+更昔洛韦(联合组)、更昔洛韦、病毒唑治疗,三组病例均给予补液,维持水、电解质、酸碱平衡等综合治疗。结果联合组、更昔洛韦组、病毒唑组的治疗总有效率分别为95.83%、81.25%、46.67%,其中联合组、更昔洛韦组显著高于病毒唑组(P均<0.01),联合组又高于更昔洛韦组(P<0.05)。结论西米替丁联合更昔洛韦治疗婴幼儿秋冬季腹泻疗效显著,值得临床推广使用。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗儿童EB病毒感染传染性单核细胞增多症的疗效.方法:将40例EBV感染所致传染性单核细胞增多症随机分为两组,治疗组及对照组各20例.治疗组用更昔洛韦,每次5 mg/kg,每日2次,连用14 d.对照组用病毒唑,每次5 mg/kg,每日2次,连用7 d.两组均用Taqman荧光定量法检测血EBV-DNA-PCR判断疗效.结果:两组治疗后其EBV-DNA-PCR转阴率更昔洛韦组75%,病毒唑组45%,χ2=6.42(P＜0.05),有统计学意义.两组患儿治疗后均无副作用.结论:更昔洛韦治疗儿童EB病毒感染所致传染性单核细胞增多症的疗效优于病毒唑,疗效肯定.