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目的:检测血小板生成素(TPO)及TPOⅡ在体外对人血小板活化的影响。方法:取正常健康成人富血小板血浆,分别与血小板生成素(rhTPO)、TPOⅡ及磷酸盐溶液孵化,通过荧光单克隆抗体标记血小板表面CD62P及CD41分子,用流式细胞术测定CD62P/CD41比率,观察各组血小板活化率。结果:rhTPO、TPOⅡ组血小板活化率与PBS组无明显差异,P>0.05。结论:血小板生成素不会导致血小板异常活化,可应用于血小板生成减少的各种情况。 相似文献
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目的:探讨血小板生成素受体的两种新配体—血小板生成素Ⅱ(TPOⅡ)在体内的生物学活性。方法:以Babl/c纯系小鼠为实验对象,通过腹腔连续7d分组注射提纯的TPOⅡ配体Ⅰ、人工合成的TPOⅡ配体Ⅱ及重组的人血小板生成素,并于第7d末测定小鼠外周血小板数量,分析TPOⅡ体内的生物学活性。结果:在实验第7d,TPOⅡ配体Ⅰ实验组小鼠外周血小板数明显高于同期阴性对照组(P<0.05),与rhTPO阳性对照组相比则无明显差异(P>0.05);第14d,TPOⅡ的两个实验组的血小板数均较同期阴性对照组明显升高(P<0.01);与阳性对照组相比亦无明显差异(P>0.05)。而且随实验时间的延长,TPOⅡ实验组及阳性对照组血小板数均呈升高趋势。结论:提纯的TPOⅡ配体Ⅰ促进小鼠外周血小板的产生,其升高血小板的能力与rhTPO无明显差别。 相似文献
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目的: 研究血小板生成素(TPO)及其他造血生长因子在体外对人血小板活化的影响。方法:应用荧光标记单克隆抗体和流式细胞技术。结果:终浓度120 ng/mL的TPO在体外能直接诱导人血小板活化,活化率为8.89%~39.92%,中位数17.43%,40 ng/mL的较低浓度TPO及100 ng/mL粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-3(IL-3)对血小板活化无影响。结论:TPO对血小板功能有促进作用,较高浓度的TPO可直接诱导血小板活化。 相似文献
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本文研究了红细胞生成素(EPO)在体外对巨核细胞成熟及血小板生成的影响。两种纯度的EPO在一定浓度范围内,均能使血小板数呈线性增加,但巨核细胞数保持不变。EPO-Ⅰ可使2~8倍体(N)巨核细胞减少,16~64N细胞增多,同时Ⅰ期巨核细胞比例减少,Ⅳ期细胞比例增多。两种EPO以等单位或最大效应(增加血小板数的作用)相比,EPO-Ⅰ的作用强于EPO-Ⅱ。实验表明EPO使体外血小板数升高的作用是由于促进了巨核细胞DNA合成及胞浆成熟。 相似文献
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血小板是参与止血和凝血过程的重要组成成分,同时也保护血管内皮,参与内皮修复、防止动脉粥样硬化.越来越多的研究表明,血小板在机体免疫中发挥重要作用.血小板的生成需要诸多因子参与,血小板相关因子也参与免疫调节和免疫应答.血小板可直接或间接通过对固有免疫和适应性免疫的调控发挥效应.它已被视为是一种固有免疫效应细胞,在各种细菌、真菌等病原体导致的感染性疾病过程中具有不可替代的作用.除此之外,调控血小板及其因子、受体将会使很多疾病的治疗和预防具有广阔的研究前景. 相似文献
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血小板因子4基因转染对肺癌细胞中血管生成因子基因表达的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:进一步探讨人血小板因子4(hPF4)抑制血管生成的作用机制,方法:构建含全长hPF4cDNA重组真核表达载体pcDNA3-hPF4,北朝鲜其转染到有肺巨细胞癌细胞系PLA801D细胞内,应用RT-PCR及免疫组化法观察肿瘤细胞自分泌的血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、白细胞介素8(IL-8)等的mRNA和蛋白表达水平的变化,结果:导入pcDNA3-hPF4,PLA801D细胞能稳定表达hPF4mRNA,其VEGF、bFGF、IL-8的mRNA和蛋白表达水平均明显降低,hPF4可直接调控VEGF、bFGF、IL-8等基因转录,影响其蛋白质生物合成,结论:提示hPF4可直接下调肿瘤细胞自分泌的VEGF、bFGF及IL-8等血管生成因子基因转录,抑制肿瘤细胞释放肿瘤血管生成因子,是hPF4抗血管生成抑制肿瘤细胞生长的机制之一。 相似文献
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为探讨血小板生成素糖基化与其体内生物学活性的关系,给血小板缺乏症小鼠模型腹腔分别注射相同活性单位酵母系系统表达的人TPO成熟肽或大肠杆菌表达的人TPON-U端结构域蛋白,连续给药5d,第天一次,未次给药后3d,比较两种TPO组动物外周血血小板数量、骨髓巨核细胞培养单位、 相似文献
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为探讨血小板生成素(TPO)糖基化与其体内生物学活性的关系,给血小板缺乏症小鼠模型腹腔分别注射相同活性单位酵母系统表达的人TPO成熟肽或大肠杆菌表达的人TPON-端结构域蛋白,连续给药5d,每天一次,末次给药后3d,比较两种TPO组动物外周血血小板数量、骨髓巨核细胞培养单位(CFU-Meg)、骨髓有核细胞DNA含量。结果高、中、低剂量的TPO成熟肽组动物的血小板数、巨核细胞集落数和骨髓DNA含量均明显高于TPON-端结构域蛋白的相应组(P<0.01)。显示酵母系统表达的TPO成熟肽比大肠杆菌表达的TPON-端结构域有明显的生物学活性,这可能与它们的糖基化程度及半衰期有关。 相似文献
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目的 :探讨体内高水平的人生长激素 (GH)对机体免疫功能的影响。方法 :构建人GH基因的真核表达质粒pcDNA3 hGH ,直接注射于小鼠的股四头肌中。注射后分别在第 5、15、2 5天分离血清 ,通过ELISA方法检测血清中GH的水平 ,同时检测血清中IL 2、IFN γ和TNF α水平的变化。结果 :所构建的质粒目的基因插入正确 ,转染细胞能分泌高水平的GH。接受质粒的小鼠血清中人GH的浓度与对照组相比较明显提高 ,但IL 2、IFN γ和TNF α的浓度没有显著变化。结论 :体内较高水平的GH对IL 2、IFN γ和TNF α的分泌没有显著影响 相似文献
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Effect of recombinant human thrombopoietin on exsanguine thrombocytopenia mice 相似文献
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目的基于慢病毒介导的转基因方法制备荧光素酶(Luc)转基因小鼠。方法制备携带Luc基因的慢病毒,将其注入小鼠单细胞受精卵卵周隙以感染受精卵,然后将胚胎移植进假孕母鼠体内以获得仔鼠,应用小动物活体成像仪及PCR等在蛋白和DNA水平上筛选和鉴定Luc转基因小鼠。结果移植慢病毒隙感染后的成活胚胎63枚。将其移植至3只假孕母鼠,其中2只怀孕,共生仔鼠11只;利用小动物活体成像仪检测Luc表达,在蛋白水平证实11只F0代中,3只(命名为S1、S2、S3)表达Luc;DNA水平检测证实,3只Luc阳性小鼠的基因组中整合有外源转基因Luc。此外,Luc转基因首建鼠基因组中整合的Luc转基因可稳定遗传至下一代,并能正常表达。Luc转基因小鼠主要脏器如睾丸、肾脏、胃、肠、肺、脑、胸腺、肝脏和心脏等均可见Luc信号,但不同脏器间Luc强度有差异。结论成功制备Luc报告基因转基因小鼠。 相似文献
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Amyloid A (AA) protein is derived from serum amyloid A (SAA) and deposited as beta-pleated sheet fibrils in reactive amyloidosis, a disease that occurs spontaneously in golden Syrian hamsters. The precursor SAA is an acute-phase reactant in many species including hamsters, and in this report we have defined the in vivo kinetic and dosage responses for SAA mRNA accumulation in hamsters following administration of various cytokines. Elevations in levels of hepatic SAA mRNA were documented when the doses of interleukin-1, interleukin-6, and tumor necrosis factor were increased. The increase in dosages applied ranged from 2 1/2-fold for interleukin-6 to 10-fold for interleukin-1. SAA transcipt levels were highest 8 h following administration of interleukin-6 or tumor necrosis factor, whereas maximal amounts of SAA-specific mRNA were found 24 h after administration of interleukin-1. 相似文献