低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的观察低分子肝素对急性冠脉综合征的治疗作用。方法选用急性冠脉综合征患者,采用低分子肝素100u／（kg·12h）,观察心绞痛发作次数及心电图变化。结果显效36例,好转9例,无效1例,治疗期间无皮疹皮肤瘙瘁等过敏反应,亦无出血、血小板减少等出血并发症。结论低分子肝素对急性冠脉综合征有较好治疗作用。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死68例临床观察

目的评价低分子量肝素（LMWH）对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例，随机分为治疗组和对照组各34例，均使用低分子右旋糖酐和丹参进行基础治疗。治疗组加用LMWH 3200U，腹壁皮下注射。每12小时1次。连用10d，于停药后10d观察疗效。结果治疗组总有效率为85．3％，明显优于对照组的66．3％（P〈0．05）。治疗组继发无症状性颅内出血1例。未发现血小板减少症等副作用。结论LMWH治疗急性脑梗死安全、可靠。     

延长应用低分子肝素治疗急性冠脉综合征

目的本文应用法安明（低分子肝素）治疗急性冠脉综合征病人,观察应用5—7d和14d的疗效及副作用。方法急性冠脉综合征病人120例,应用法安明14d,皮下注射,每Et2次（实验组）;对照组120例,应用法安明5—7d,其他治疗均同,观察半年内两组发生心血管事件的次数及出血、血小板减少等不良事件的发生率。结果实验组心血管事件发牛率为16．67％,对照组发生率为24．17％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。不良事件发生率两者比较差异无统计’学意义（P〉0．05）。结论低分子肝素延长应用至14d,较应用5—7d,能更好的减少心血管事件,同时副作用不增加,尤其为择期手术病人创造了机会。     

低分子量肝素治疗急性脑梗塞临床观察

1 材料与方法 1.1 临床资料:病例选自我科1996年8月～1999年8月收治的急性脑梗塞发病48h内的患者62例。随机分为治疗组31例(男20例,女11例),年龄49～79岁;对照组31例(男19例,女12例),年龄50～80岁。入选条件:①发病48h内,年龄20～80岁;②首次发病或过去曾发病但未留下神经功能缺损者;③神经功能缺损评分在10～35分者     

低分子量肝素治疗肾病综合征的临床观察

肾病综合征 (ＮＳ)患者常处于高凝状态 ,易并发血栓形成。肝素可防止血管内凝血及肾小球内凝血 ,但因易出血和需反复监测凝血时间而临床应用受到限制。低分子量肝素 (ＬＭＷＨ)是由普通肝素通过酶学的或化学的降解而产生 ,具有普通肝素的抗凝作用 ,而其出血的副作用则很少。为观察ＬＭＷＨ对原发性ＮＳ的治疗作用 ,我们对 40例原发性ＮＳ患者在皮质激素等治疗基础上 ,加用ＬＭＷＨ治疗 ,并与单用激素治疗的 40例比较 ,取得了满意的疗效 ,现报道如下。1　资料和方法1 1　临床资料 :80例原发性ＮＳ均为我院住院病人 ,全部符合原发性ＮＳ诊断标…     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床观察与护理

目的探讨低分子肝素（LMWH）治疗冠心病急性冠脉综合征的效果与护理。方法70例冠心病患者在给予常规治疗的基础上，给予低分子肝素腹部皮下注射，加强用药前后的护理，观察药效及其不良反应。结果治疗后患者心绞痛发作程度及心电图改变有明显好转，差异有非常显著性（P〈0．01），未发现严重的不良反应。结论联合应用低分子肝索治疗冠心病急性冠脉综合征疗效好，且较安全。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死30例观察

急性脑梗死是一种高发病率、高致残率疾病 ,近年来 ,国内外多采用溶栓疗法 ,疗效肯定 ,但因在治疗中有发生出血的可疑 ,医生和家属均有顾虑 ,且部分患者入院时已超过时间窗 ,不能进行溶栓疗法 ,一般疗法效果不甚满意 ,故作者旨在探讨低分子量肝素抗凝疗法的疗效。1　材料与方法1.1　入选患者　急性脑梗死患者起病 48小时内 ,年龄 18～ 80岁 ;首次发病者 ,或过去曾发病但未留下神经功能缺损 ,现第 2次发病者 ;神经功能缺损评分 (1996年第四届全国脑血管会议制订的评分标准 )在 10～ 35分者 ;头颅 CT排除颅内出血者。1.2　不入选患者　明确为…     

肝素与低分子肝素治疗急性冠脉综合征的疗效比较

目的:比较肝素和低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床效果。方法:本研究选取2014年1月~2015年1月在我院接受治疗的100例急性冠脉综合征患者为观察对象,随机分为对照组和实验组各50例,对照组在基础治疗上加用肝素治疗,实验组在基础治疗上加用低分子肝素治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:实验组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:急性冠脉综合征患者在基础治疗上加用低分子肝素治疗,具有更加理想的临床效果,因而推广和应用价值更高。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察低分子量肝素 (LMWH)治疗急性脑梗死的疗效。方法 :用LMWH腹壁皮下注射治疗急性脑梗死 48例。以低分子右旋糖酐静脉滴注 3 9例作为对照。结果 :LMWH组与对照组的显效率分别为 72 92 %与 46 15 % ( P <0 0 5 ) ,总有效率分别为 89 5 8%与 76 92 % (P <0 0 5 ) ,LMWH组功能恢复明显优于对照组 (P <0 0 5 )。LMWH组 2 7例治疗后与治疗前做CT检查 ,显示脑梗死灶体积明显缩小 (P <0 0 1)。结论 :LMWH对急性脑梗死有较稳定的疗效 ,简便易行。     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征的临床应用

目的观察低分子肝素(LMWH)治疗急性冠脉综合征的疗效。方法将40例急性冠脉综合征患者随机分为2组，常规治疗组给予休息、吸痰、硝酸酯类、血管紧张素转换酶抑制剂、小剂量阿司匹林等药物，依据病情酌情使用β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂。LMWH组在常规治疗组基础上给予LMWH0．4～0．6ml，每12小时腹壁皮下注射，连续7天。观察比较心绞痛症状、心电图表现以及心绞痛复发率、急性心肌梗塞发生率等心肌缺血改善状况。结果LMWH组与常规治疗组治疗急性冠脉综合征的临床总有效率分别为90％和70％。两组心电图表现比较，总有效率分别为70％和45％。两组心绞痛复发率分别为25％和55％。LMWH组发生心肌梗塞2例，未发生再梗塞及心源性死亡。常规治疗组发生心肌梗塞4例，再梗塞2例，死亡1例。并且LMWH组未见明显不良反应。结论低分子肝素是一种有效、安全的治疗急性冠脉综合征的药物，尤其适于基层医院急性冠脉综合症的应用。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死疗效的研究

目的：探讨低分子量肝素对急性脑梗死抗凝干预治疗的临床疗效。方法：将96例急性脑梗死患者分为低分子量肝素治疗纽和常规治疗对照组，每组48例。分别给予治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗组总有效率（95．1％）明显优于对照组（57．3％），神经功能缺损评分改善显著（P〈0．01）。结论：低分子量肝素治疗急性脑梗死有助于神经功能的改善，抗凝作用强，其方法简便、安全。     

低分子量肝素治疗急性前循环脑梗死疗效观察—附34例报告

目的:研究低分子量肝素治疗急性前循环脑梗死的有效性和安全性.方法:选择我院2000年6月～2001年6月收治的在发病48小时内就诊的急性前循环脑梗死患者,随机分为观察组(34例)和对照组(34例).观察组患者使用低分子量肝素皮下注射(4 100u,每12小时1次,共10天).于治疗前及治疗后10、21、28天评定临床神经功能缺损程度及疗效.结果:观察组治疗前后临床神经功能缺损评分比较具有极显著差异(P＜0.01),与对照组比较有显著差异(P＜0.05);第28天两组总有效率分别为76.5%和55.9%,两组比较有极显著差异(P＜0.001).结论:低分子量肝素治疗急性前循环脑梗死是安全有效的.     

低分子量肝素治疗急性缺血性脑血管病研究

目的 研究低分子量肝素（LMWH）治疗急性缺血性脑血管病（AICVD）的疗效和安全性。方法 对64例AICVD患者皮下注射LMWH并与口服阿司匹林或盐酸噻氯匹啶的72例作对照研究,观察两组治疗前后神经功能缺损程度、出血时间（CT）、凝血酶原时间（PT）血小板计数（PLT）的变化,并比较两组出血性梗死、下肢深部静脉血栓发生率。结果 LMWH治疗组的疗效明显优于阿司匹林或盐酸噻氯匹啶对照组。CT、PT、PLT在两组间及治疗前后无明显变化。LMWH可有效地阻止缺血性卒中的进程,减少短暂性情绪脑缺血发作（TIA）向脑梗死转化,不增加出血性卒中的发生率。结论 LMWH对AICVD的疗效明显优于阿司匹林或盐酸噻氯匹啶,安全性高,特别适于治疗进展型卒中,中阻止TIA向脑梗死转化,减少下肢深部静脉血栓发生率。     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效。方法：117例ACS患者随机分为观察组59和对照组58例,对照组给予阿司匹林、硝酸甘油、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂等综合治疗;观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,每隔12h1次,疗程1周。结果：观察组总有效率为94．9％,对照组总有效率为77．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组出院后1个月内再发心绞痛2例;对照组再发心绞痛3例,再发急性心肌梗死1例。结论：低分子肝素治疗急性冠脉综合征安全有效,值得推广。     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征临床分析

现将我院2005—11／2007—12急诊治疗的急性冠脉综合征（ACS）48例分析如下。 1对象和方法 1．1对象 本资料男30例，女18例，年龄为39～68岁，平均（58．5±6．1）岁，所有患者均符合急性冠脉综合征的诊断标准。其中急性心肌梗死12例（STEMI7例，NSTEMI5例），不稳定型心绞痛36例。     

依诺肝素治疗无ST段抬高的急性冠脉综合征40例

对无ST段抬高的急性冠脉综合征 (ACS)患者 ,依诺肝素是唯一优于普通肝素的低分子肝素[1 ] 。 2 0 0 1年 5月～ 2 0 0 2年 5月 ,作者用依诺肝素治疗无ST段抬高的ACS患者 40例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　资料与方法本组 40例 ,其中男 2 2例 ,女 1 8例 ,年龄 42～ 78岁 ,平均 ( 64 2 1± 8 5 2 )岁 ,心绞痛病史 0～ 5年 ,平均 ( 2 5 1± 1 45 )年 ,均有典型的缺血性胸痛症状 ,新发生或新近加重 ,有明确冠状动脉疾病病史。入院前经常规抗心绞痛药物 (硝酸盐、β 受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿斯匹林 )治疗 1周以上 ,心绞痛仍明显 ,在症状发作…     

低分子量肝素治疗不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的 进一步评价低分子量肝素法安明对不稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法 将６１例不稳定性心绞痛患者随机分成Ａ组和Ｂ组,Ａ组予法安明５０００Ｕ,ｂｉｄ,皮下注射,加口服阿斯匹林１００ｍｇ／ｄ。Ｂ组予口服阿司匹林１００ｍｇ／ｄ,两组同时给予其他常规抗心绞痛治疗。结果 Ａ、Ｂ两组心绞痛缓解的总有效率分别为９０．５％和７２．４％（Ｐ〈０．０５）,非致命性心肌梗塞Ａ组１例,Ｂ组２例（Ｐ〉０．０５）,Ａ组４例     

急性冠脉综合征PCI期间依诺肝素与普通肝素的对照研究

目的 研究依诺肝素应用于急性冠脉综合征（ACS）需要冠脉介入治疗（PCI）的患者中的安全性和有效性。方法 选择2004年1月至2006年5月住院ACS需要PCI的患者126例，随机分为依诺肝素组63例和普通肝素组63例，负荷剂量阿司匹林（300mg）和氯吡格雷（300mg）口服后继以151服维持量（阿司匹林100mg／d，氯吡格雷75mg／d），皮下注射依诺肝素1mg／kg，q12h，包括手术当日早晨，在不额外使用普通肝素的情况下进行PCI术。对照组也应用了依诺肝素，但是在手术当日早晨停止用药，术中使用普通肝素。结果 依诺肝素组中11例，普通肝素组15例发生轻微出血，主要是注射局部的淤点、淤斑；依诺肝素组2例，普通肝素组3例发生严重出血，需要输注全血或红细胞悬液。术后随访6月，依诺肝素组8例，普通肝素组10例再发心绞痛；依诺肝素组2例因心脏性原因死亡，普通肝素组3例因心脏性原因死亡。两组患者基线特征相似。在手术成功率、并发症和出血方面，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 在急性冠脉综合征患者施行经皮介入手术时，依诺肝素能够提供安全、有效的术中抗凝作用。接受依诺肝素治疗的患者可能不需中断依诺肝素治疗，术中也不需额外抗凝。可见，依诺肝素在导管室冠状动脉介入治疗中可进一步推广应用。