咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察咪唑斯汀（皿治林mizolastine）治疗慢性荨麻诊的临床疗效及不良反应。方法：皿治林10mg，1日1次口服，对58例慢性荨麻疹进行治疗，至临床症状、体征缓解，或连续服药14d后停药对患者瘙痒程度、数量进行评价。结果：24h内瘙痒、风团大小和风团数量均有明显缓解，分别为27.6％、25.9％、27.6％。临床治愈率7d时20.7％，14d时60.3％；总有效率7d时51.7％，14d时达86.2％。     

评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性

目的：评价咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法200例慢性荨麻疹患者随机分为对照组和观察组,各100例。对照组采取氯雷他定进行治疗,观察组采取咪唑斯汀进行治疗,对比分析两组患者的临床疗效和安全性情况。结果两组患者经过治疗后总有效率差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组使用咪唑斯汀的总有效率82%显著优于使用氯雷他定的对照组75%,本次研究没有死亡和严重不良反应。结论对于慢性荨麻疹使用咪唑斯汀进行治疗,效果显著,不良反应率较低,具有临床价值意义,可以大力推广。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察咪唑斯汀(皿治林,mizolastine)治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:采用咪唑斯汀10 mg,po,qd,对46例慢性荨麻疹患者进行了治疗,每周随访1次,共2次.结果:显效29例(63.04%)、良效13例(28.26%)、微效3例(6.53%)、无效1例(2.17%),总有效率91.30%.结论::咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹是一种安全、有效、依从性好的又一新型的抗组胺药.     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性观察

目的探讨咪唑斯汀在临床治疗慢性荨麻疹上的临床疗效和安全性情况。方法选取来院就诊的慢性荨麻疹患者200例,随机分为试验组和对照组,试验组给予口服咪唑斯汀,对照组给予口服氯雷他定,试验组和对照组治疗周期相同,比较两组患者的临床治疗效果和安全性情况。结果两组患者通过治疗,在总有效率上无明显差异（P〉0.05）,组间差异不明显,差异无统计学意义。咪唑斯汀和氯雷他定均能明显控制慢性荨麻疹的症状。其中咪唑斯汀的总有效率为82%,疗效略优于比氯雷他定治疗组;本研究中试验组和对照组均未出现死亡或者是其他严重的不良反应。试验组相关性不良反应主要为嗜睡3例（占3%）、乏力2例（占2%）、口干2例（占2%）、头疼1例（占1%）、恶心1例（占1%）、腹泻1例（占1%）,在停药后患者不良反应症状均自动消失。结论咪唑斯汀在治疗慢性荨麻疹上临床疗效显著,并且不良反应发生率低,值得在临床中推广、使用。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹80例疗效观察

目的 探讨咪唑斯汀(皿治林)治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对慢性荨麻诊80例患者给予口服皿治林10mg,每日1次,治疗14天,观察其治疗情况。结果 在治疗后第7天有效率为88.75％,在第14天有效率为92.5％。结论 使用皿治林治疗慢性荨麻诊具有起效快、持续时间长、安全有效的特点,值得推广。     

咪唑斯汀治疗荨麻疹临床疗效再评价

目的 评价咪唑斯汀治疗荨麻疹的临床疗效。方法 对1527例荨麻疹患者进行疗效观察。结果 抗过敏治疗荨麻疹起效快，作用时间长。结论 治疗变态反应性疾病有效。     

咪唑斯汀等治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法50例慢性荨麻疹患者给予咪唑斯汀10mg／d治疗28d。于治疗前,治疗后第7天,治疗后第14天,治疗后第28天观察并记录计分。结果按4级评分记录,总有效率96％。结论应用咪唑斯汀10mg1次／d,雷尼替丁0．15g,2次／d,治疗慢性荨麻疹治愈率高,且不良反应少。     

咪唑斯汀与左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效观察

目的探讨咪唑斯汀与左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择我院2010年1月至2013年11月收治的慢性特发性荨麻疹患者104例,为咪唑斯汀组和左西替利嗪组,每组患者各52例。比较两组患者不良反应(嗜睡、头晕、乏力、恶心、口干)、风团的大小、瘙痒程度、红斑持续时间等的变化情况。结果咪唑斯汀组的不良反应以嗜睡、头晕和乏力多见,其发生率分别为19.23%、17.31%和13.46%,均高于左西替利嗪组的5.77%、3.85%和1.92%(P<0.05),而左西替利嗪组的不良反应则以恶心和口干多见,其发生率分别为19.23%和17.31%,均高于咪唑斯汀组的3.85%和3.85%(P<0.05)。咪唑斯汀组风团的大小和瘙痒程度均显著低于左西替利嗪组(P<0.01),但是红斑持续时间则显著长于左西替利嗪组(P<0.01)。结论咪唑斯汀适用于风团和瘙痒症状明显的患者,其不良反应主要是抑制中枢神经系统,如嗜睡、头晕和乏力,而左西替利嗪适用红斑显著的患者,其不良反应主要是对抗胆碱能受体,如恶心和口干等。     

IFN治疗慢乙肝前中后血清IL-4、IL-18水平变化的研究

目的了解慢乙肝患者应用IFN治疗前中后血清IL-4、IL-18间的关系,探讨IFN与它们的关系及它们在乙肝慢性化过程中的意义。方法用双抗体夹心ELISA法,对64例慢乙肝患者在应用IFN治疗前、治疗2个月、6个月分别进行血清IL-4、IL-18检测,并同时检测ALT、AST等生化学指标,设正常健康人40例作为对照组。结果慢乙肝患者IL-18水平在应用IFN治疗前、治疗2个月、6个月均显著高于正常对照组（P〈0．01）;治疗前、治疗2个月显著高于治疗6个月（P〈0．01）。IL-4水平在应用IFN治疗前、治疗2个月明显高于正常对照组（P〈0．01）;治疗6个月与正常对照组无明显差别（P〉0．05）。在应用IFN治疗前、治疗2个月,IL-4、IL-18与ALT成正相关,统计学有意义,治疗6个月IL-18与ALT成正相关,但治疗6个月IL-4与ALT无相关系性。结论表明IL-4、IL-18在肝脏的免疫损害中具有重要作用,IL-4与IL-18在乙肝慢性化过程中的关系值得深入研究。     

咪唑斯汀与西替利嗪治疗慢性荨麻疹的药物经济学分析

目的 比较咪唑斯汀与西替利嗪治疗慢性荨麻疹的成本-效果(C/E).方法 96例慢性荨麻疹患者随机分为A组和B组,分别口服咪唑斯汀和西替利嗪14 d,1次/d,10 mg/次,比较2组临床疗效以及运用药物经济学方法进行C/E分析.结果 A、B2组的总有效率分别为66.67％(32例)和64.58％(31例),差异无统计学意义(P＞0.05);B组的C/E(0.22)明显低于A组(0.85),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 西替利嗪治疗荨麻疹的C/E较低,较咪唑斯汀更适宜临床推广使用.     

咪唑斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹

目的 评价咪唑斯汀和卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 对照组单用咪唑斯汀口服,10mg/次,1次/d;试验组在此基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1.0mg,隔日1次,肌肉注射,2周1疗程,共计3个疗程。结果 共完成76例,实验组39例,对照组37例,试验组有效率为89.7%,对照组有效率为70.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹有效,联合应用卡介菌多糖核酸注射液治疗可提高慢性荨麻疹疗效,减少复发率。     

盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嗪组（治疗组）和盐酸西替利嗪组（对照组）,治疗组54例,对照组52例,治疗组使用盐酸左西替利嗪5mg.次-1,1次.d-1,对照组使用盐酸西替利嗪10mg.次-1,1次.d-1,均连续服用28d。分别于用药后第7、14、28日随访,观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组治疗后第7、14、28日有效率分别为66.7%、79.6%、90.7%和67.3%、76.9%、88.5%,治疗组略高于对照组,但2组疗效差异无显著性。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。     

西替利嗪与咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的成本效果分析

OBJECTIVETo analyze the cost and effectiveness of cetirizine and mizolastine in treating chronic urticaria . METHODThe Patients were divided into 2 groups,30 Patients in cetirizine group,and 30 Patients in mizolastine group. All Patients received cetirizi     

Investigation of thiol-disulphide balance in patients with acute urticaria and chronic spontaneous urticaria

Background: Thiol–disulphide balance plays a major role in health and diseases. This balance may be disrupted by various diseases. We aimed to determine status of the effect of thiol–disulphide balance in urticaria.

Objectives: We aimed to investigate the thiol–disulphide balance in patients with acute urticaria (AUP) and chronic spontaneous urticaria (CSU).

Methods: Study included 53 AUP and 47 healthy controls plus 57 patients with chronic spontaneous urticaria (CSUP) and 57 healthy controls. Levels of native thiols, disulphides and total thiols were evaluated in plasma using a new and automated spectrophotometric method. Ratios of disulphides/total thiols, disulphides/native thiols and native thiols/total thiols were calculated.

Results: For AU, there was no statistical difference compared to control group in levels of native thiols, disulphides and total thiols. For CSU, however, there was an increase in levels of native thiols, disulphides and total thiols and the ratio of thiol/disulphide in favour of disulphide.

Conclusion: Thiol–disulphide balance was not affected by AU but shifted towards to disulphide in CSU indicating the presence of oxidative stress (OS).     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性

目的：观察依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹患者的疗效及安全性。方法：对68例慢性特发性荨麻疹患者应用依巴斯汀10mg，qd，连续治疗4周，干治疗后2，4和8周时复诊观察记录疗效及不良反应。结果：用药2周时痊愈32例（47．1％），显效41例（显效率60．3％）；4周时痊愈38例（55．9％），显效46例（显效率67．6％）：8周时痊愈41例（60．3％），显效48例（显效率70．1％）。2周时3例出现轻度头晕（4．4％），4周复诊时消失．8周时无明显不良反应。结论：依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

慢性荨麻疹患者心理健康状况调查及心理干预对慢性荨麻疹疗效的影响

目的探讨慢性荨麻疹患者心理健康状况及心理干预对慢性荨麻疹疗效的影响。方法对80例慢性荨麻疹患者进行汉密顿焦虑量表（HAMA）问卷调查;并将患者随机分为两组,对照组仅给予药物治疗;治疗组给予药物＋心理干预治疗。结果慢性荨麻疹患者存在不同程度心理健康障碍,表现在焦虑心境、紧张、失眠、记忆或注意障碍、抑郁心境、呼吸系症状和植物神经症状方面与对照组有显著差异（P〈0.05）;治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论心理干预对提高慢性荨麻疹疗效有一定的积极意义。     

卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及机制分析

目的 探讨卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清中白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6 (IL-6)的影响.方法 将慢性荨麻疹患者90例采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各45例.对照组口服地氯雷他定片,1片/次,1次/天;卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周.治疗组采取卡介菌多糖核酸注射液,肌内注射,每次1 mL,2~3次/周;玉屏风颗粒,开水冲服,每次5 g,3次/天.两组患者连续治疗8周.比较两组患者的症状评分、临床疗效及复发率.检测两组血清IL-2及IL-6水平.结果 治疗组治疗后患者的瘙痒程度、风团数目、风团持续时间、每日风团发作次数及风团最大直径评分显著低于对照组同期(P<0.01).治疗组患者的愈显率为91.11%,显著高于对照组为71.11%(P<0.05).治疗组复发率13.33%,明显低于对照组复发率33.33%(P<0.05).治疗组治疗后患者血清中IL-2及IL-6水平明显高于对照组同期,差异有统计学意义(P<0.01).结论 卡介菌多糖核酸联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效明显,上调患者血清中IL-2及IL-6水平可能是其作用机制之一.     

慢性特发性荨麻疹患者自体血清皮肤试验与治疗

【摘要】目的探讨慢性特发性荨麻疹患者自体血清皮肤试验与治疗效果。方法慢性荨麻疹患者160例都进行自体血清皮肤试验,阳性120例,阴性40例;然后给予特异性免疫疗法。结果阳性组的临床有效率为96．7％,阴性组临床有效率为76．7％,阳性组临床有效率明显高于阴性组（P〈0．05）。阳性组与阴性组均未出现死亡等其他严重的不良反应事件,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论荨麻疹患者存在着体液免疫与细胞紊乱．基于白体血清皮肤试验的特异性免疫疗法可以作为一种针对自身免疫性慢性荨麻疹的特异疗法推广。