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胃血管球瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
胃血管球瘤非常罕见 ,本文报道 1例。女性 ,38岁。反复上腹部闷痛 5年加剧 1个月。外院纤维胃镜检查提示胃窦部平滑肌瘤 ,于 1995年 12月 2 1日入院 ,拟行手术治疗。查体 :一般情况良好 ,全身皮肤及巩膜无黄染 ,浅表淋巴结未扪及肿大。腹平软 ,无压痛及反跳痛 ,亦未扪及肿块。肝脾肋下未及。肠鸣音正常。B超检查于胰体前下方探及一 2 .8cm× 2 .1cm的低回声区 ,与胃壁肌层分界欠清楚 ,考虑胃周围肿大淋巴结或胃窦部平滑肌瘤。腹部CT于胃窦部见一 2 .0cm× 1.5cm软组织块影 ,CT值 43~ 5 0Hu ;增强扫描肿物稍有强化 ,CT值 6… 相似文献
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血管球瘤 (Glmostumor)是一种少见的良性肿瘤 ,由动、静脉吻合 -血管球发生 ,本瘤多见四肢皮肤、皮下 ,发生于甲床及指 (趾 )为多见 ,其次为手掌 ,发生于胃则罕见。我院病理科 195 8~ 1997年 74390例活检资料中 ,仅见 1例 ,兹将临床病理特点报告如下。女性 ,40岁。因中上腹持续疼痛 10余年 ,近 1个月加重。胃镜发现胃窦占位 ,于 1997年 1月 18日入院。体格检查 :一般状态好 ,上腹部触及鸡蛋黄大小肿物 ,有触痛 ,肝脾未扪及 ,其它 (- )。实验室检查 :白细胞 6 .0× 10 9/L ,中性0 .74,淋巴细胞 0 .2 6 ,尿常规 :上皮细胞少数 ,肝… 相似文献
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血管球瘤是一种较为罕见的软组织肿瘤,在软组织肿瘤中占比不超过2%;其中恶性血管球瘤更罕见,占比不超过1%[1].血管球瘤源自血管球体,而血管球体分布在动静脉短路血管网,主要位于肢体远端部位,如指趾甲下、手掌、脚底等;内脏器官缺乏血管球体,偶见发生于肺、胃肠道、肾脏和肝脏等部位[2].目前发生于盆腔的恶性血管球瘤鲜有报道... 相似文献
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1病例介绍患者,女,32岁。发现阴道壁肿块伴阵发性疼痛20d余入院。查:外阴产式,发育正常。阴道左侧壁见约3cm×2.5cm肿物,肿物位于皮下,活动尚可,质中等、压痛。术后送检标本约2cm×2cm灰红结节状肿物一个,无包膜,切面灰红间灰白、质软。镜下:肿瘤由增生平滑肌、血管及成片状围绕血管排列的瘤细胞构成。瘤细胞多边形,胞质透亮,胞界清楚,大小较一致,核卵圆形。免疫组化标志:Vimentin( )、actin( )、myosin( )、desmin(-)、F8(-)。病理诊断:阴道壁血管球瘤。2讨论血管球瘤又名血管球血管瘤,是血管动静脉吻合即血管球球细胞发生的具有器官样结… 相似文献
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先天性多发性血管球瘤罕见,临床及病理均易误诊,而导致不当的治疗。病例报告男,16岁,生后即有左胸壁、臀部及右肘前肿物,随年龄逐渐长大、并增多。于1984年7月31日临床诊断为多发性血管瘤入院。体检见左胸壁肿物8×4cm,右肘前肿物4×2cm,左臀部有直径0.5、0.6及0.7cm的肿物三个,左耳前直径0.8cm的肿物两个,左股外侧直径0.2cm的肿物10个。各肿物均自皮肤稍隆起,质软,青紫色,稍压痛。既往健康。内科检查均在正常范围。无家族肿瘤史。于84年8月7日及17日分别切除左胸壁及右肘前肿物。术后恢复顺利。病理检查,肿物切除标本分别为9×5×1.5cm及4.5×2×1cm,无包膜,边界不清楚。切面暗紫色,质软,可见小而不规则的腔隙,有血液溢 相似文献
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患者,男性,36岁。1999年9月,左拇指末端肿胀隆起、溢脓,指甲及甲基部变黑;甲床有肉芽组织生长,在本院外科门诊切除肉芽组织及指骨前肿物。镜下见纤维结缔组织增生并见炎细胞浸润,部分区域细胞稍丰富并见一些粘液变性,未见明显肿瘤细胞及恶性指征。1999年11月于外院切除末节指骨部分,未送病理检查。2000年7月指骨末端红肿,但无疼痛,左手血液循环良好,X线片示:左拇指指骨肿瘤,可见骨破坏。大体标本:一段指骨,长6.8cm,直径3.0cm~3.5cm,外观红肿,指腹侧隆起,切开见肿物为灰白色粘液样,组织破… 相似文献
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病例,患者,女性,61岁,左食指第一节指骨屈侧有一麦粒大小肿物,接触后引发剧烈疼痛。于五年前,左食指出现一粉白色针尖大小突起,曾用鸡眼膏贴敷患处,两天后出现剧烈疼痛,肿物增大,触摸时有针刺样疼痛,波及掌指关节,偶尔向心前区放射,尤以碰撞后呈跳跃性剧痛,约半小时方缓解,有时压迫指根疼痛略减轻。戴手套、穿衣服或自来水冲手均可诱发剧痛,体检所见:左食指第一节指骨屈侧近指指关节处有一4×5毫米肿物,突出皮肤表面,界线较清,质软,呈暗红色。体检时做轻微触摸象板击样引发尖锐的刺痛。手指关节活动自如,握力正常,病变外皮肤感觉无异常。左… 相似文献
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左颧骨恶性血管球瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
女性,16岁,左颧骨肿物1年,明显增大5个月,于1998年4月11日入院。检查:左颧骨膨隆,约4.0cm×3.0cm,轻度压痛,表面皮肤颜色、温度正常。CT检查示局部血运丰富,骨质破坏。显微镜下行局部扩大切除术。临床诊断:1)左颧骨恶性肿瘤待诊。2)左颧骨嗜酸性肉芽肿。 病理检查:碎组织一堆,约4.5cm×3.5cm×1.5cm,淡红色,部分呈鱼肉样。镜检:肿瘤不同区域由不同比例球细胞、血管和少许平滑肌细胞构成。肿瘤内血管丰富,血管周围绕以多层排例瘤细胞,瘤细胞呈立方形或多边形,胞质嗜伊红或透明… 相似文献
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1病例资料
患者,男,46岁,农民,既往体健,入院前5个月于受凉后出现咳嗽,咳痰,痰中带血丝,无发热、呼吸困难,当地按“支气管炎”给予治疗半个月,症状缓解,咯血停止。入院前1个月再次出现咳嗽并咯血,血量较前增加,以痰中血块为主,无整口血痰,伴气喘、呕吐,至当地市人民医院行支气管镜检查发现气管内息肉样肿物,活检未能明确诊断,遂来我院。入院后初次于气管镜室行纤维支气管镜检查,见气管上段膜部一宽基底的软组织肿物,表面光滑但不规则,用活检钳夹取部分组织,病理结果提示黏膜慢性炎症伴纤维组织增生。 相似文献
患者,男,46岁,农民,既往体健,入院前5个月于受凉后出现咳嗽,咳痰,痰中带血丝,无发热、呼吸困难,当地按“支气管炎”给予治疗半个月,症状缓解,咯血停止。入院前1个月再次出现咳嗽并咯血,血量较前增加,以痰中血块为主,无整口血痰,伴气喘、呕吐,至当地市人民医院行支气管镜检查发现气管内息肉样肿物,活检未能明确诊断,遂来我院。入院后初次于气管镜室行纤维支气管镜检查,见气管上段膜部一宽基底的软组织肿物,表面光滑但不规则,用活检钳夹取部分组织,病理结果提示黏膜慢性炎症伴纤维组织增生。 相似文献
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血管球瘤是临床较为少见的良性肿瘤,多发生于四肢末端,常被误诊。如能及时确诊,手术简便易行,效果满意。我院自1980年以来收治发生在手指末端的血管球瘤9例,均采取手术切除治疗,效果良好,现报告如下。临床资料本组女3例,男6例。年龄:18岁~49岁。发生部位:食指3例,环指1例,中指和拇指甲床下2例,朱端3例。发病时间:最短1年,最长5年。症状与体征:本组病例的主要症状是间歇性或持续性烧灼样疼痛、滋病和冷敏感,疼痛向患肢放射,一般止痛药物不能奏效,受热不痛。定位采用大头针帽触压可疑血管球瘤的皮区,先自瘤体的周围触压,… 相似文献
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