前列地尔注射液致血压下降

1例80岁老年男性,因糖尿病大血管病变和糖尿病周围神经病变,为改善微循环和营养周围神经,给予前列地尔注射液10μg和甲钴胺注射液500μg,qd,先后入100mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注。使用约4d后患者血压下降,降压药物剂量减半后血压仍较前明显偏低,收缩压最大下降30 mm Hg。考虑为前列地尔引起的不良反应。出院后停用前列地尔,血压逐渐恢复至原有水平。     

前列地尔注射液的稳定性研究

目的 研究前列地尔注射液的稳定性,为其生产、包装、贮存、运输条件提供理论依据。方法 采用高效液相色谱法,测定前列地尔注射液中前列地尔及其有关物质A1的量,并考察强光照（4 500 lx）、高温（40℃、60℃）、加速、长期试验对其稳定性的影响,分别测定各项指标与原始数据进行比较。结果 前列地尔和A1的线性、精密度、稳定性、回收率均符合要求;强光及高温条件下放置较长时间（10 d）,前列地尔注射液色泽则明显加深,pH值几乎没改变,含量明显降低,同时降解成的有关物质则明显增加;25℃加速试验6个月,其pH值略有下降。3批样品在4℃下存放,长期试验12个月后,其外观性状、有关物质及含量等各项指标均符合相关要求。结论 前列地尔注射液对光、热不稳定,容易降解,本品应避光、冷藏贮存,有效期可暂定为1年。     

前列地尔注射液临床用药分析

摘 要 目的：调查本院前列地尔注射液的使用情况,分析其临床使用的适宜性。方法: 对2013年8月～2014年8月的3 681例使用前列地尔注射液成人患者的分布情况、原患疾病及用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量、药物利用指数（DUI)进行统计分析。结果: 前列地尔注射液在各科室使用广泛,3 681例患者使用中49.8%存在超说明书适应证、10.3%的患者超剂量、13.6%的患者药液使用时间过长、1%患者使用疗程过长、67.7%的患者使用溶媒量超说明书推荐等情况。结论:前列地尔注射液不规范使用情况需引起重视。对于前列地尔注射液存在的用药情况,医院应该制定前列地尔注射液使用规范,使前列地尔注射液的适应证、用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量等方面进一步优化。     

前列地尔

【药品名称】通用名:前列地尔注射液Alprostadil商品名:凯时【药理作用】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔不易失活。另外,本品具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品的扩张血管、抑制血小板聚集的作用。【适应症】①     

前列地尔注射液致过敏性休克1例

患者,女,73岁,汉族。患者主诉＂四肢无力,易疲劳,腹胀1年余,最近1个月加重＂。于2012年4月14日入院。患者1975年曾患肝炎,已治愈,有高血压、高血脂病史,无药物、食物过敏史。体检：T 36.3℃,P 81次/min,R 19次/min,     

前列地尔注射液的临床用药分析

目的探讨分析前列地尔注射液临床疗效。方法选取我院2013年4月至2015年6月收治的3500例使用前列地尔注射液患者的临床病例进行分析,所有患者均在治疗之前进行情况分布、原来所患有的疾病及使用的方法、剂量多少和时间等指标的统计。结果前列地尔注射液在医院各科室使用很广泛,在3500例患者中有47%的没有说明书中表明的适应证、17%的患者存过量使用、13%的患者存在注射液使用时间过长、2%的患者存在疗程时间过长等情况。结论前列地尔注射液不规范的使用情况必需得到高度重视,对于目前前列地尔注射液的使用情况,有关部门应当制定相应的规章制度来加强监督管理,使前列地尔注射液更好的为人们所用。     

前列地尔注射液致过敏性休克1例

<正>1病例资料患者,女,53岁,2017年6月27日因"持续血糖升高约6个月"收治入院。入院诊断:(1)2型糖尿病,糖尿病周围神经病变;(2)陈旧性脑梗死;(3)高血压病。患者既往无肝炎、结核等传染病史,无心脏病、精神疾病史,无外伤、手术史,无食物、药物过敏史。入院体格检查:T 36.5℃,P 99次·min~(-1),R 20次·min~(-1),BP 107/69 mmHg(1 mmHg=133.2 Pa),     

前列地尔注射液致过敏性休克6例

摘 要 目的： 分析前列地尔注射液致过敏性休克的特点。方法: 对2014年1～3月我院使用前列地尔注射液的1 624例患者进行药品不良反应监测,对其中发生过敏性休克的6例患者病例资料进行统计分析。结果: 6例过敏性休克均发生在介入科,多发生在动脉插管时给药,两个批号药品发生率高。患者均出现血压急剧下降、胸闷、心慌、气喘、而色苍白、大汗淋漓等症状,经过抗过敏、升压、给氧等一系列治疗措施,生命体征逐步稳定。结论:前列地尔注射液致过敏性休克与动脉注射的给药方式有相关性,因此用药时应严密观察患者病情及生命体征变化,防止发生严重不良反应。     

两种注射方法使用前列地尔注射液引起静脉炎的比较

目的了解两种注射方法使用前列地尔（凯时）注射液引起静脉炎的状况。方法观察比较50例经静脉注射0.9%氯化钠注射液10mL＋前列地尔注射液10μg/支2mL后,20例经静脉输液0.9%氯化钠注射液100mL＋前列地尔注射液10μg/支2mL后发生静脉炎状况。结果 50例患者静脉注射前列地尔注射液后均未发生静脉炎,20例经静脉输液0.9%氯化钠注射液100mL＋前列地尔注射液10μg/支2mL后,3例发生静脉炎。结论以静脉注射方式使用前列地尔注射液,可以减少静脉炎发生,应在临床推广应用。     

注射用前列地尔与前列地尔注射液治疗早期慢性重型肝炎的比较

目的 :观察注射用前列地尔 (PGE1 CD)与前列地尔注射液 (Lipo PEG1)治疗早期慢性重型肝炎的疗效与安全性。方法 :14 3例早期慢性重型肝炎的病人分 3组 ,3组病人均予相同的基础治疗。Lipo PGE1组 5 0例 ,加用Lipo PGE12 0 μg +5 %葡萄糖注射液 4 0mL ,微泵静脉注射 ,qd×2 8d。PGE1 CD组 5 3例 ,加用PGE1 CD 0 .1mg +5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL ,iv ,gtt ,qd× 2 8d。对照组 4 0例 ,仅予基础治疗。结果 :治疗总有效率Lipo PGE1组为 6 6 % ,PGE1 CD组为 5 6 % ,对照组为 35 %。Lipo PGE1组与对照组比较差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。不良反应率Lipo PGE1组为 18% ,PGE1 CD组为 5 7% ,对照组为 0。 3组间比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :PGE1 CD与Lipo PGE1治疗早期慢性重型肝炎安全而有效 ,而Lipo PGE1的不良反应发生率低     

基于 logistic回归模型的前列地尔注射液引起静脉炎危险因素分析

目的研究前列地尔注射液发生静脉炎相关的危险因素,为临床应用中减少静脉炎的发生提供参考。方法收集 2018年 1—12月河南省人民医院输注前列地尔注射液发生静脉炎的所有病历共 29份作为试验组,收集 364例同期输注前列地尔的无静脉炎的住院病人作为对照组,对致静脉炎的可能危险因素进行单因素分析及多因素非条件 logistic回归分析。结果单因素分析及多因素非条件二元 logistic回归分析结果均显示,病人过敏史、用药剂量、溶媒体积 3个因素在试验组与对照组之间的差异有统计学意义(P＜0.05),是前列地尔注射液引起静脉炎的独立危险因素。结论临床使用前列地尔注射液时,应加强过敏史、用药剂量、溶媒体积等危险因素的用药管理,规范使用,减少不必要的静脉炎发生。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的探究治疗急性脑梗死患者使用前列地尔注射液的临床应用价值。方法选择我院2017年3月至2018年4月间收治的急性脑梗死患者中选择82例作为此次研究对象,利用数字分配法将其分为两组,每组患者41例。依照治疗方式差异给予实验1组常规治疗,实验2组实施除常规治疗外联合前列地尔注射液治疗,在实验过程中分析两组治疗效果。结果经统计,实验1组临床治疗效果低于实验2组,实验2组Bartthel指数优于实验1组,NIHSS指数低于实验1组,两组数据对比存在显著差异(P <0.05)具有统计学意义。结论针对急性脑梗死联合前列地尔注射液治疗,可结合治疗特点改善患者病情,基于常规治疗使用疗效更加显著,具有较高临床推广价值。     

前列地尔注射液致呼吸系统不良反应1例

1病史摘要 患者老年男性,2009年12月8日因糖尿病人胜利油田胜利医院。既往前列腺肥大病史10余年;高血压、冠心病史,2年前于胜利油田医院行“人工晶体置换术”、“腹腔镜下胆囊切除”。     

前列地尔注射液治疗糖尿病肾病效果分析

目的:评价前列地尔注射液(商品名:曼新妥)治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法:采用随机对照研究方法,将2型糖尿病并肾病患者70例分为A、B两组,治疗21 d。并于治疗前、治疗后21 d观察24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集、血浆黏度,并观察治疗过程中的不良反应。结果:A、B两组24 h尿蛋白、血肌酐、内生肌酐清除率、血小板聚集率、血浆黏度均明显下降(P<0.05或者P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗过程中无明显的不良反应。结论:哈药集团生物工程有限公司生产的前列地尔注射液(曼新妥)治疗糖尿病肾病有效且安全,其有效性和安全性与北京泰德制药有限公司产前列地尔注射液(凯时)相近。     

前列地尔注射液治疗急性脑梗死的分析

目的探讨前列地尔注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法抽取至我院就诊的急性脑梗死患者96例(2016年1月12日至2017年1月12日),对所有患者均采取基础治疗方案,实验组加用前列地尔治疗,对比两组的治疗效果。结果治疗前两组患者的NIHSS评分、Glasgow昏迷评分、血液流变学指标均无明显差异,P> 0.05,治疗后实验组患者上述指标改善程度均明显优于常规组,P <0.05。结论对急性脑梗死患者采用前列地尔注射液治疗的效果显著,便于改善患者的临床症状,值得采纳。     

前列地尔注射液在糖尿病并发症中的应用

糖尿病的慢性并发症可遍及全身各重要器官，与遗传易感性、胰岛素抵抗、高血糖、氧化应激等多方面因素的相互影响有关，表现为大血管病变、微血管病变、神经系统并发症等。微血管病变是糖尿病的特异性并发症，其典型改变是微循环障碍和微血管基底膜增厚，主要表现在视网膜、肾、神经、心肌组织。糖尿病肾病是慢性肾脏病的主要病因。     

前列地尔注射液治疗脑梗死的临床研究概况

目的了解前列地尔注射液治疗脑梗死的临床研究概况。方法查阅相注射液压关专业资料及文献,并对其进行综述。结果前列地尔注射液在临床治疗缺血性脑血管疾病中应用广泛,对脑梗死有较好疗效。结论前列地尔注射液是治疗脑梗死安全、有效的药物。     

前列地尔注射液治疗冠心病心肌缺血40例

临床上对于冠心病的治疗,大多以扩冠、心肌营养代谢药治疗为主,以硝酸酯类较常用。自１９９８～１９９９年,我们应用前列地尔注射液（ＰＧＥＩ微脂质载体制剂,商品名凯时）治疗了４０例不同程度心肌缺血的冠心病患者,与传统的扩冠药物进行对比,收到满意效果,现报道如下。１资料与方法１．１病例选择：按照ＷＨＯ缺血性心脏病的命名与诊断标准”,共收治符合冠心病诊断标准的患者８０例,男５８例,女２２例,平均年龄６２．５岁,其中伴急性心肌梗塞者４例,心绞痛１２例,合并有高血压、糖尿病等病者１５例,入院时心电图检查均有不…     

前列地尔注射液治疗糖尿病足的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病足的疗效。方法28例病人被随机分为前列地尔组和对照组,应用多普勒和瓦格纳分级评价效果。结果前列地尔组的有效率为85．7％,对照组为52．3％（P〈0．01）。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足有一定疗效。