交点倍数法测定复方环丙沙星滴耳液中两组分的含量

目的 :以交点倍数法同时测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星、甲硝唑的含量。方法 :环丙沙星和甲硝唑在350.0nm波长处有交点吸收 ,且在处方液中此点恰好是二者等吸收之和 ,而地塞米松在此点几乎无吸收 ,故以350.0nm为两者的测定波长即可计算出各自的含量。结果 :环丙沙星的平均回收率为99.7 % ,RSD=1.4 % ;甲硝唑的平均回收率为100.7 % ,RSD=1.6 %。结论 :本方法简便、快速、重现性好 ,测定结果准确 ,适用于复方环丙沙星滴耳液的质量控制。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及质量控制

目的制备复方氧氟沙星滴耳液，并建立其含量测定方法。方法以氧氟沙星、替硝唑为主药，配制成滴耳液，并采用双波长分光光度法测定其含量。结果氧氟沙星的平均回收率为100．11％，RSD为0．48％（n=5）；替硝唑的平均回收率为100．04％，RSD为0．70％（n=5）。结论该制剂制备方法简便，质量稳定，含量测定方法简单、快速、可靠。     

系数倍率法测定复方左氟沙星滴耳液中左氧氟沙星和替硝唑含量

目的 建立复方左氟沙星滴耳液的含量测定方法。方法 采用系数倍率法，消除共存组分的干扰。结果 被测两组分的吸收度差值与浓度有良好的线性关系，左氧氟沙星和替硝唑的平均回收率分别为99．96％和99．48％；RSD分别为0．9％和1．0％。结论 该方法简便、准确，可用于复方左氟沙星滴耳液的质量控制。     

多波长直线回归法测定复方氧氟沙星滴耳液的含量

目的建立测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑含量的方法。方法采用多波长直线回归法并运用BASIC语言编制计算程序。结果氧氟沙星和甲硝唑的平均回收率分别为99．44％和99．76％,RSD分别为0．60％和0．82％。结论所用方法不经预先分离即可直接测定氧氟沙星和甲硝唑的含量,方法简便、快速,结果准确。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中两组分含量

目的：为了消除复方替硝唑栓中各组分的吸收峰相互重叠。方法：采用双波长分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑和环丙沙星的含量,其测定波长分别为３１４和２６６nm。结果：替硝唑和环丙沙星平均回收率分别为９９．４６％,ＲＳＤ＝０.822%,n=5和９９．８９％,ＲＳＤ＝１．２３％,n=5。结论：该法快速、准确,操作方便。     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的建立复方氯霉素滴耳液中的氯霉素含量的检测方法。方法采用紫外分光光度法,在278nm波长处直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素的含量。结果氯霉素在9.6～30μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为103.47%,RSD为1.57%（n=5）;供试品含量测定RSD为2.5%（n=4）。结论该方法简单、快捷,可用于医院制剂的快速检验。     

高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为XDB -C8,流动相为甲醇-磷酸二氢钾液(0 .02mol/L)并梯度洗脱,流速为1 0ml/min ,柱温为30℃,检测波长为240nm。结果:氧氟沙星、醋酸地塞米松检测浓度分别在100～500μg/ml、10～30μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为100. 6 % (RSD=0 .46 % ,n=9)、101 .3 % (RSD=0. 72 % ,n=9)。结论:本方法准确可靠、重现性好,可用于复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和醋酸地塞米松的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方水杨酸酊剂中两组分的含量

复方水杨酸酊是医院皮肤科广泛应用的治疗体癣、股癣、手足癣病的抗真菌外用制剂,该制剂主要成分为水杨酸和苯甲酸。关于水杨酸和苯甲酸药物的含量测定方法,多采用滴定法、紫外分光光度法[1]、气相色谱法[2]等,但用高效液相色谱法(HPLC)同时测定两组分的方法尚未见报道。为有效控制该制剂质量,本文建立了HPLC同时测定水杨酸和苯甲酸含量的方法。1仪器与试药HP1100高效液相色谱仪;UV6000P二极管阵列检测器(美国惠普);UV—160型紫外分光光度计(日本岛津);水杨酸对照品(中国药品生物制品检定所);苯甲酸对照品(天津市药品检验所);复方水杨…     

复方消炎溶液中两组分含量测定的研究

目的建立紫外分光光度法测定复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑含量的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸克林霉素的含量:在310nm波长处直接测定甲硝唑的含量。结果盐酸克林霉素浓度在16.11~37.5μg.mL-1范围内、甲硝唑浓度在8.18~19.10μg.mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系。盐酸克林霉素平均回收率为99.0%,RSD为0.79%;甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为0.60%。结论本方法简便准确,可用于复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定。     

乘子法测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量

目的：用乘子法同时测定复方替硝唑含漱液中二组分的含量。方法：用乘子法的原理和计算步骤处理多波长吸收度数据。结果：模拟样品中醋酸氯已定、替硝唑的平均回收率分别为99．75％，100．17％，RSD分别为0．73％，0．42％（n=10），对3个批号实际样品的测定结果与标准方法吻合。结论：与标准方法相比．该方法具有简便、快速、易于实现自动分析的优点。     

滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的荧光法测定

研究了氧氟沙星在乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH3.3)中的荧光行为,最大激发波长和发射波长分别为298nm和502nm.并建立了荧光法测定滴眼液、滴耳液中氧氟沙星的含量,在0.05～0.75mg/L范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率大于98%.     

RP-HPLC测定氧氟沙星氢化可的松滴耳液的含量

目的:建立氧氟沙星氢化可的松滴耳液含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法测定滴耳液中氧氟沙星与氢化可的松的含量。色谱柱为Poresphere C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.025 mol·L~(-1)磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)(55:45);流速0.8 ml·min~(-1);检测波长为240 nm;检测灵敏度为0.16AUFS,进样量20μl。结果:氧氟沙星在30～480μg·ml~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%;氢化可的松在5～80μg·ml~(-1)浓度范围内,峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.9%。结论:本方法快速、简便,精密度好,重复性好,可作为氧氟沙星氢化可的松滴耳液的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定复方氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量

目的 :应用反相高效液相色谱法测定复方氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量。方法 :用外标法 ,以Shim -packODS为固定相 ,枸橼酸 (0 05mol/L) -乙腈 -醋酸铵 (0 5mol/L) -0 3 %磷酸 (78∶22∶1∶3)为流动相 ,检测波长为293nm ,流速为1 0ml/min。结果 :氧氟沙星线性范围为8 12μg～40 6μg(r=0 9996 ,n=5) ,平均回收率为99 29 % ,RSD=0 57 % (n=6)。结论 :本法简便、快速、准确     

一阶导数光谱法测定氧氟沙星滴耳液含量

依据氧氟沙星导数光谱选择 2 83.0 nm和 30 2 .5 nm作为测定波长 ,建立一阶导数光谱法测定了氧氟沙星滴耳液的含量。方法 :结果显示 ,氧氟沙星浓度在 2～ 10 μg.L- 1之间呈良好线性关系 ,相关系数 r=0 .9999,回收率为 99.6 5 % ,RSD为 0 .2 4% (n=5 )。     

紫外分光光度法测定尿中氧氟沙星的排泄量

目的：对国产氧氟沙星片药代动力学进行研究。方法：采用紫外分光光度法测定氧氟沙星尿药浓度。结果：药代动力学参数分别为：Ｋ＝０.１２７８ｈ;Ｔ１２＝５．９６ｈ;Ｘｕ０－２４＝１６５．８４ｍｇ;排泄率（Ｑ）＝８２８４％。结论：本法简便、快捷,可作为药代动力学研究和临床监测的有效方法。     

HPLC法测定复方环丙沙星滴耳液中环丙沙星和氢化可的松的含量

建立HPLC法测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星和氢化可的松的含量.采用Luna C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.34%磷酸二氢钾(251560),流速1.0mL·min-1,检测波长240nm.盐酸环丙沙星(按环丙沙星计)和氢化可的松的线性范围分别为0.1110～0.555mg·mL-1,0.0108～0.0540mg·mL-1;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.2%)、99.8%(RSD=1.1%).本法简便、快速、准确,专属性强,分离效果好.     

HPCE法测定氧氟沙星滴眼液的含量

目的：建立高效毛细管电泳法测定氧氟沙星滴眼液的含量。方法：石英毛细管（40cm×50um）,运行缓冲溶液为80mmol·L^-1磷酸缓冲液,分离电压为15KV;压力进样5s;柱温25℃;检测波长254nm。结果：氧氟沙星的线性范围0．03～0．36mg·ml^-1（r=0．9992）;平均回收率为99．9％（RSD=0．4％,n=6）。结论：方法简便快捷,可控制氧氟沙星滴眼液的质量。     

HPLC法同时测定复方环丙沙星滴耳液中2种组分的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方环丙沙星滴耳液中盐酸环丙沙星和氢化可的松的含量.方法:采用ODS为固定相;甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1枸椽酸溶液(三乙胺调节pH至3.5)(60:7:33)为流动相,检测波长为245nm.结果:本方法同时测定2组分含量.盐酸环丙沙星和氢化可的松分别在125～750 μg·ml-1和12.5～75 μg·ml-1浓度范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系,平均回收率和RSD分别为100.15%,0.37%;100.16%,0.47%.结论:本法简便、快速、结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.