微量海人藻酸刺激大鼠延髓网状背侧亚核后脊髓和三叉神经脊 …

为了观察起自延髓网状背侧亚核的下行投射对脊髓和三叉神经脊束核尾侧亚核神经元活动的影响，将微量海人藻酸注入大鼠ＳＲＤ中，致ＳＲＤ神经元兴奋，在ＳＲＤ下行通路的作用部位引起ｃ－ｆｏｓ的表达。实验结果表明，在注射后３０ｍｉｎ，脊髓灰质内出现ＦＯＳ阳性神经元，１．５－２ｈ时达高峰，４ｈ后明显减少。     

大鼠三叉神经尾侧亚核内Fos及SP受体免疫反应神经元向丘脑腹后内侧核的投射

为了探讨三叉尾侧亚核（Ｖｃ）内向丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）直接投射的神经元与面口部伤害性刺激信息传递和ＳＰ能传入的关系，本研究用四甲基罗达明（ＴＭＲ）逆行追踪与Ｆｏｓ和ＳＰ受体免疫组织化学染色相结合的双标方法研究了Ｖｃ向ＶＰＭ投射的神经元。结果表明：（１）Ｆｏｓ阳性神经元主要分布在Ｖｃ浅层（Ⅰ、ⅠⅠ层）；（２）ＳＰ受体（ＳＰＲ）阳性神经元也主要分布在Ｖｃ浅层；（３）ＴＭＲ注射入一侧ＶＰＭ，逆标神经元仅见于对侧Ｖｃ和双侧延髓网状结构（ＭＲＦ）；（４）ＶｃⅠ层内ＴＭＲ逆标神经元总数的２２．３％为Ｆｏｓ阳性，１１．７％为ＳＰＲ阳性；（５）Ｖｃ深层内ＴＭＲ逆标神经元总数的１３．１％为Ｆｏｓ阳性，８．５％为ＳＰＲ阳性；（６）ＭＲＦ内ＴＭＲ逆标神经元总数的４３．３％为Ｆｏｓ阳性，５．１％为ＳＰＲ阳性。上述结果提示：（１）Ｖｃ及ＭＲＦ内直接向ＶＰＭ投射的部分神经元感受面口部伤害性刺激信息；（２）ＶｃⅠ层内直接向丘脑投射的部分神经元可能接受外周ＳＰ能的初级传入。     

多克隆免疫激发剂LPS免疫激发大鼠引起下丘脑和脑干核团c—fos表达

为了解参与机体免疫调控过程的中枢神经核团，对雄性ＳＤ大鼠侧脑室及腹腔注射多克隆免疫激发剂ＬＰＳ，应用即刻早期表达基因ｃ－ｆｏｓ免疫组织２化学法，观察大鼠服内Ｆｏｓ表达。侧脑室注射ＬＰＳ１０ｎｇ，３ｈ后见下丘脑室旁核内侧部对应ＣＲＦ神经元分布区有密集的Ｆｏｓ阳性染色；外侧及腹侧部相当于ＯＸＴ细胞所在部位的脑干，脊髓投射区有Ｆｏｓ表达细胞；前大细胞亚核亦有Ｆｏｓ染色细胞。     

大鼠三叉神经尾侧亚核内Fos及SP受体免疫反应神经元向丘脑腹后内…

为了探讨三叉尾侧亚核内向丘脑腹牛内介核直接投射的神经元与面口部伤害性刺激信息传递和ＳＰ能传入的关系，本研究用四甲基罗达明逆行追踪与Ｆｏｓ和ＳＰ受体免疫组织化学染色相结合的双标方法研究了ＶＣ向ＶＰＭ投射的神经元。结果表明：１．Ｆｏｓ阳性神经元主要分布在Ｖｃ浅层，２；ＳＰ受体阳性神经元也主要分布在ＶＣ浅层；３．ＴＭＲ注射入一侧ＶＰＭ，逆标神经元仅见于对侧ＶＣ和双侧延髓网状结构；４．ＶＣⅠ层内ＴＭＲ逆标     

大鼠脊髓内接受盆腔脏器伤害性刺激神经元的定位分布

本文用Ｆｏｓ蛋白免疫组织化学方法研究了大鼠脊髓内接受盆腔脏器伤害性刺激神经元的分布状况。在对照组，仅偶见Ｆｏｓ阳性细胞出现于Ｌ６、Ｓ１节段脊髓后角（＜２个／片），且染色浅淡。将３％福尔马林经插管分别注入膀胱、阴道和直肠造成伤害性刺激时，Ｆｏｓ阳性细胞数明显增多（１００～２６０个／片，Ｓ１），主要出现于Ｌ６、Ｓ１节段后角Ⅰ层内侧部、后角内侧缘、后连合核和中间带外侧核。少量散在于后角Ⅰ层外侧部、后角外侧缘、外侧脊核和前角背内侧部。为了确定脊髓内Ｆｏｓ阳性神经元是否向上位脑结构投射，将荧光金（ＦＧ）注入一侧臂旁外侧核后，给予膀胱伤害性刺激，结合Ｆｏｓ蛋白免疫组化技术，在后连合核和中间带外侧核发现有ＦＧ／Ｆｏｓ双标细胞。在中间带外侧核，ＦＧ标记细胞与Ｆｏｓ阳性细胞均主要位于核的背侧部，且ＦＧ标记细胞多数同时为Ｆｏｓ阳性，ＦＧ／Ｆｏｓ双标细胞占ＦＧ标记细胞总数的７１．２％（３７／５２），占Ｆｏｓ阳性细胞总数的１４．８％（３７／２５０），提示脊髓内接受盆腔脏器伤害性神经元部分投射至臂旁外侧核。为进一步确定Ｆｏｓ阳性细胞在中间带外侧核定位分布特征，采用ＮＡＤＰＨ脱氢酶反应（显示副交感节前神经元）与Ｆｏｓ蛋白免疫组化相结合?     

大鼠延髓内神经激肽B受体神经元对腹膜伤害性刺激的Fos表达——免疫组织化学双重染色研究

为探讨神经激肽Ｂ受体（ｎｅｕｒｏｋｉｎｉｎｂｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＮＫＲ）神经元在大鼠延髓的定位及其在腹膜伤害性传入信息整合中的作用。应用免疫组织化学双重染色方法，显示ＮＫＲ神经元的分布并观察它们对腹膜化学伤害性刺激的Ｆｏｓ表达。结果表明：ＮＫＲ样免疫反应（ＮＫＲ－ＬＩ）神经元主要分布在孤束核（Ｓｏｌ）、延髓腹外侧区（ＶＬＭ）、三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｓｐ５Ｃ）浅层和三叉旁核（Ｐａ５）。腹膜伤害性刺激激诱导的Ｆｏｓ表达神经元多数分布在Ｓｏｌ、ＶＬＭ、Ｐａ５和最后区。Ｓｏｌ、ＶＬＭ和Ｐａ５中约３０．１％的ＮＫＲ－ＬＩ神经元同时呈Ｆｏｓ样免疫反应。本研究提示：延髓内上述核团ＮＫＲ－ＬＩ神经元与腹膜伤害性初级传入信息的整合有关，可能参与内脏伤害性刺激的抗伤害性感受（ａｎｔｉ－ｎｏｃｅｃｉｐｔｉｏｎ）过程。     

大鼠延髓网状背侧亚核的研究进展

延髓网状背侧亚核（ｓｕｂｎｕｃｌｅｕｓｒｅｔｉｃｕｌａｒｉｓｄｏｒｓａｌｉｓＳＲＤ）是最近几年发现的在伤害信息传导中起重要作用的一个核团。该处的神经元能特异性或优先性地被来自全身各部位的机械性、温度性及化学性刺激激活，并能准确地编码电、温度及机械性刺激的强度。ＳＲＤ与脊髓之间存在往返投射，被认为是弥散型伤害抑制性控制现象的基础。本文就ＳＲＤ的形态学及电生理学等方面的特征进行了综述。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核内SP受体阳性神经元、FOS阳性神经元及初级传入C纤维和终末分布的研究

用免疫组织化学和组织化学方法对大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ）内ＳＰ受体阳性神经元、ＦＯＳ阳性神经元及初级传入Ｃ纤维和终末的分布及相互之间的关系进行了观察。ＳＰ受体阳性神经元的胞体及树突主要分布在此核的Ⅰ、Ⅱ层，Ⅰ层多于Ⅱ层；１０％福尔马林刺激大鼠口周区后诱导的ＦＯＳ阳性神经元分布于此核的Ⅰ～Ⅳ层及其内侧的网状结构，但主要集中在Ⅰ、Ⅱ层，Ⅱ层多于Ⅰ层；ＢＳＩ－Ｂ４标记的初级传入Ｃ纤维及其终末也密集地分布于此核的Ⅰ、Ⅱ层，且Ⅱ层多于Ⅰ层。多重反应的结果显示：在Ｖｃ的Ⅱ层和Ⅰ层内，ＳＰ受体阳性神经元的胞体及树突和ＦＯＳ阳性神经元胞体的周围可见许多ＢＳＩ－Ｂ４标记的纤维及终末；部分ＳＰ受体阳性神经元也呈ＦＯＳ阳性，少数ＳＰ受体和ＦＯＳ的双重阳性神经元周围也有ＢＳＩ－Ｂ４标记的纤维和终末。以上结果说明：（１）传递面口部痛信号的Ｃ纤维主要终止在尾侧亚核的Ⅰ、Ⅱ层，与ＳＰ受体阳性神经元的分布区重叠，提示这些Ｃ纤维可能含ＳＰ；（２）参与西口部痛信息传递的ＦＯＳ阳性神经元主要分布于Ｖｃ的Ⅱ层，它们与初级传入Ｃ纤维终末的分布区重叠，其中的部分ＰＯＳ阳性神经元也呈ＳＰ受体阳性，从而进一步地证明了ＢＳＩ－Ｂ４标记的初级传入Ｃ纤?     

大鼠三叉神经尾侧亚核和脊髓内离子型谷氨酸受体、GABA_A受体和甘氨酸受体的分布

为了搞清兴奋性和抑制性氨基酸受体在伤害性刺激信息传递和调制初级门户内的精确定位，本研究用免疫组织化学技术观察了大鼠三叉神经尾侧亚核（Ｖｃ）和脊髓内离子型谷氨酸受体（ＮＭ－ＤＡ受体、ＡＭＰＡ受体和Ｋａｉｎａｔｅ受体）、ＧＡＢＡＡ受体和甘氨酸（Ｇｌｙ）受体的分布。ＮＭＤＡ受体１亚型分布于Ｖｃ和脊髓的各层，ＮＭＤＡ受体２Ａ／Ｂ亚型、Ｋａｉｎａｔｅ受体和ＧＡＢＡＡ受体α亚单位散在性地分布于Ｖｃ和脊髓后角的Ⅰ层，ＧＡＢＡＡ受体α亚单位仅见于Ｖｃ和脊髓Ⅰ层内轴突样结构。ＡＭＰＡ受体、ＧＡＢＡＡ受体β亚单位和Ｇｌｙ受体较密集地分布于Ｖｃ和脊髓的各层，尤其是它们的浅层（Ⅰ和Ⅰ层）。结合机能学研究的结果，讨论了这些受体阳性神经元在伤害性刺激信息传递和调制方面的作用。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究

目的 观察臂旁核（ＰＢＮ）内向丘脑腹后内侧核（ＶＰＭ）投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核（Ｖｃ向旁核投射纤维和终末的分布,以及两者之间的突触联系。方法 ＨＲＰ逆行追踪与生物素警聚糖胺（ＢＤＡ）顺行追踪相结合的双标技术,标记结果分别在光镜或电镜下观察。结果 将ＨＲＰ注入ＶＰＭ后,在光镜下可见ＨＲＰ逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核,Ｋｏｌｌｉｋｅｒ－Ｆｕｓｓ（ＫＦ）核和臂旁内侧核。将ＢＤＡ注入Ｖｃ后     

大鼠三叉神经节神经元向三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核的分支投射

为研究三叉神经节神经元向三叉神经脊束核尾侧亚核（ＶＣ）和孤束核（ＮＴＳ）的分支投射，用荧光素逆行追踪双标记方法，Ｆａｓｔｂｌｕｅ（ＦＢ）和Ｎｕｃｌｅａｒｙｅｌｏｗ（ＮＹ）分别注射入三叉神经脊束核尾侧亚核和孤束核后，荧光显微镜（３６０ｎｍ激发波长）下可见三叉神经节内的多种逆行标记神经元。ＦＢ显示明亮的蓝色标记胞浆，而ＮＹ标记则为黄绿色的圆形胞核。虽大多数神经元为单标记，但部分也呈黄色胞核，蓝色胞浆的双标记细胞。双标记细胞多为直径３０μｍ以下的中、小型，鲜见大型细胞。分支投射神经元可能扩散传递口、舌伤害性痛觉信息并在ＶＣ和ＮＴＳ内与其他来源的内脏、躯体感觉传入信息相互影响。     

大鼠脊髓背角神经元内SP受体与Fos共存

用免疫细胞化学技术对大鼠脊髓前角内Ｆｏｓ阳性神经元和ＳＰ受体阳性神经元的分布及相互间关系进行了研究。一侧后肢跖部皮下注射２％福尔马林后，同侧脊髓背角内可见大量的Ｆｏｓ阳性神经元，而对侧背角内未见或偶见少量Ｆｏｓ阳性神经元。Ｆｏｓ阳性元主要集中分布于背角Ⅰ层和Ⅱ层背侧的内侧部。ＳＰ受体阳性的胞体和树突最密集分布区为背角的Ⅰ支，少量分布于Ⅱ层的背侧部和Ⅲ－Ⅳ层。Ⅱ层的腹侧部仅见来自Ⅰ层、Ⅱ层的背侧部和     

听源性惊厥发作后中脑导水管周围灰质内c-fos基因的变化

目的 探讨中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）与听源性惊厥的关系。方法 用神经细胞Ｚ（Ｎｉｓｓｌ）染色和免疫细胞化学技术,观察听源性惊厥发作后易感大鼠（Ｐ７７ＰＭＣ）ＰＡＧ内即早基因ｃ－ｆｏｓ的表达情况。结果 听源性惊厥发作２ｈ后,Ｐ７７ＰＭＣ大鼠ＰＡＧ的背侧亚区及背外侧亚区,尾侧段腹外侧亚区内出现大量Ｆｏｓ阳性神经元,Ｆｏｓ阳性神经元百分率显著高于对照组。     

大鼠三叉神经节细胞向三叉神经脊束核各亚核的分枝投射

本文应用荧光素双标记与免疫荧光结合方法研究了单个含ＳＰ或ＣＧＲＰ的三叉神经节细胞向三叉神经脊束核的尾侧亚核、极间亚核和吻侧亚核的分枝投射。将ＤｉａｍｉｄｉｎｏＹｅｌｌｏｗ（ＤＹ）注入尾侧亚核，ＦａｓｔＢｌｕｅ（ＦＢ）分别注入吻侧亚核或极间亚核，发现ＤＹ／ＦＢ双标细胞占同侧三叉神经节内标记细胞总数的１３．２％（ＦＢ注入吻侧亚核例）和２．３％（ＦＢ注入极间亚核例）；双标细胞中含ＳＰ者分别为７４．４％和６９．６％；含ＣＧＲＰ者分别为７２．１％和６４．３％。将ＤＹ注入极间亚核，ＦＢ注入吻侧亚核时，ＤＹ／ＦＢ双标细胞占同侧三叉神经节标记细胞总数的１．６％，双标细胞中有６７．９％为ＳＰ阳性，７３．９％为ＣＧＲＰ阳性。多数的双标且呈ＳＰ或ＣＧＲＰ阳性的三叉神经节细胞直径约为２５～５０μｍ，为中、小型节神经元，而直径大于５０μｍ的大型细胞较少见。以上结果提示，三叉神经初级传入纤维进入脑干后的下降支分枝投射向三叉神经脊束核的各亚核，它们可能与面口部的痛信息传递有关。ＳＰ和ＣＧＲＰ是这些分支投射神经元的重要神经活性物质。     

垂体后叶素诱发急性心肌缺血时大鼠延髓内脏带内SP受体的分布及形态学变化

为研究急性心肌缺血时大鼠延髓内脏带（ＭＶＺ）内ＳＰ受体的分布及形态学变化，采用ＡＢＣ法对静脉注射垂体后叶素后的大鼠延髓进行了抗ＳＰ受体（ＳＰＲ）或抗Ｆｏｓ蛋白免疫组织化学染色，或Ｆｏｓ／ＳＰＲ双重免疫组织化学染色。发现静脉内注射垂体后叶素诱发急性心肌缺血后，在双侧ＭＶＺ内出现Ｆｏｓ阳性神经元；在锥体交叉（ＰＹＸ）和最后区（ＡＰ）水平，ＳＰＲ免疫反应结构（ＳＰＲ－ＬＩ）较未注射组明显增强，背内侧部迷走神经运动背核（ｎｍｄＸ）的ＳＰＲ－ＬＩ纤维也由弯曲的粗纤维（羊毛型）变为细的直纤维。３０％左右的ＳＰＲ－ＬＩ阳性神经元可能参与静脉注射垂体后叶素后引起的心血管应激反应的传导或调控。     

听源性惊厥点燃诱导一氧化氮合酶表达增加

为探讨一氧化氮在听源性惊厥点燃中的可能作用，用ＮＡＤＰＨ－黄递酶组织化学方法和Ｆｏｓ免疫细胞化学方法，研究了听源性惊厥易感大鼠惊厥和点燃后听觉核团和前脑结构内ＮＯＳ－Ｆｏｓ双重阳性神经元的分布及差异。结果显示：一次惊厥后，正丘内双重阳性神经元较较多，近７０％－８０％的ＮＯＳ阳性神经元呈Ｆｏｓ阳性，其他听觉核团和内仅见少星ＮＯＳ－Ｆｏｓ双重阳性神经元。点燃后，听觉核团和前脑结构内ＮＯＳ－Ｆｏｓ双得阳     

大鼠脑干向三叉神经脊束核尾侧亚核浅层的神经减压素能和脑啡肽…

本研究用荧光金（ＦＧ）逆行追踪与免疫荧光组织化学染色相结合技术对大鼠脑干向三叉神经脊束核尾测亚核（Ｖｃ）的ＮＴ能和Ｌ－ＥＮＫ能投射进行了观察。脑干向Ｖｃ发出ＮＴ能和Ｌ－ＥＮＫ能投射的神经元主要位于中脑导水管周围灰质、中缝大核、巨细胞网状核α部和延髓中缝核簇。结果提示ＮＴ和ＥＮＫ可能参与下行抑制系统，Ｖｃ浅层密集的ＥＮＫ样阳性终末不仅来自Ｖｃ内的局部或中间神经元，而且来自下行抑制系统的起始核团和脑干     

红藻氨酸致大鼠脊髓损伤过程中c—fos mRNA和Fos的表达变化

为探讨即早反应基因在神经损伤过程中的变化规律，用原位分子杂交和ＰＡＰ免疫组织化学方法观察了大鼠脊髓内注射红藻氨酸后１ｈ至１４ｄ的不同时间点，Ｌ１－３脊髓腹，背角神经元中ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ和Ｆｏｓ免疫阳性信号的变化。结果表明，ＫＡ致脊髓损伤后２－８ｈ脊髓腹角运动神经元中ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ的表达和Ｆｏｓ免疫组织化学阳性反应明显增加，１２ｈ恢复至正常水平，伤后３ｄ又明显增强；而脊髓背角神经元内仅在伤     

SOMAN诱发惊厥后c—fos在大鼠杏仁核簇一氧化氮神经元中的表达

运用ＦＯＳ免疫组化结合ＮＡＤＰＨ－ｄ组化双重标记技术，研究了ｓｏｍａｎ诱发惊厥大鼠杏仁核内ｃ－ｆｏｓ高表达神经地与ＮＡＤＰＨ－ｄ阳性神经元之间的关系。结果显示；在ｓｏｍａｎ诱发惊后的１．５和４８ｈ，杏仁核族凤ｃ－ｆｏｓ呈现持纽过度表达。ＦＯＳ免疫阳性神经元的分布具有显著的亚核定位特征。     

大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核内向丘脑或臂旁核投射神经元与 …

用免疫荧光组织化学和三重染色技术观察了大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核浅层内向丘脑或臂旁核投射的神经元和下行性５－ＨＴ样和初级传入的ＳＰ样终末之间的联系。将四甲基罗达明注入大鼠丘脑或臂旁核，在ＶＣ的Ⅰ，Ⅱ层内可见ＴＭＲ－ＤＡ逆标神经元，主要位于ＶＣⅠ层。在ＶＣ浅层内还可观察到大量的５－ＨＴ样和ＳＰ匀免疫荧光组织化学染色阳性纤维和终末，５－ＨＴ样阳性纤维有较多的膨体。