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相似文献
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1.
西替利嗪治疗急慢性荨麻疹临床疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的评价西替利嗪(西可韦)治疗急性和慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法采用随机开放对照的方法,西可韦组口服西可韦10mg·d  相似文献   

2.
赵鸿  许娟 《中国医药指南》2011,9(26):250-251
目的探讨西替利嗪治疗荨麻疹的临床疗效。方法将2009年2月至2011年1月在本科治疗的130例荨麻疹患者分为西替利嗪组和阿司唑组,进行治疗,对治疗效果、用药见效时间和不良反应进行分析。结果西替利嗪组在急、慢性荨麻疹疗效和用药见效时间方面均明显优于阿司唑组,存在明显差异,P<0.05说明具有统计学意义。结论西替利嗪治疗荨麻疹见效早、疗效佳、不良反应轻而少,患者易于接受,临床使用容易推广。  相似文献   

3.
张英娣  王松 《中南药学》2010,8(5):387-389
目的观察盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者随机分为盐酸左西替利嗪组(治疗组)和盐酸西替利嗪组(对照组),治疗组54例,对照组52例,治疗组使用盐酸左西替利嗪5mg.次-1,1次.d-1,对照组使用盐酸西替利嗪10mg.次-1,1次.d-1,均连续服用28d。分别于用药后第7、14、28日随访,观察临床疗效及不良反应。结果治疗组与对照组治疗后第7、14、28日有效率分别为66.7%、79.6%、90.7%和67.3%、76.9%、88.5%,治疗组略高于对照组,但2组疗效差异无显著性。结论盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹安全有效。  相似文献   

4.
目的观察盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选取我院自2009年1月至2012年3月收治的110例慢性荨麻疹患者按照随机数字表法随机分为观察组与对照组各55例,分别给予盐酸西替利嗪和生物共振仪治疗,治疗8周为1个疗程,比较临床疗效。结果治疗1个疗程后观察组总有效率明显高于对照组(χ2=9.035,P<0.01),具有统计学意义。观察组复发2例,复发率为3.63%;对照组复发5例,复发率为9.10%。对照组复发率明显高于观察组(P<0.01),具有统计学意义。结论应用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹效果理想,复发率低,值得推广应用。  相似文献   

5.
目的:考察国产零星早嗪胶囊的疗效和安全性。方法:采用严格的双讯双模拟平行组对照实验的方法,应用国产西替交囊治疗各种类型的荨麻疹64例,对照组为进口的西替利嗪片剂。结果:试验组有效率 有效率为88.4%,经Ridit检验 后积分对比分析,说明两组病人的疗效无明显差异;两药的副作用均较轻微。结论:国产西替利嗪胶囊治疗各种类型的急慢性荨麻疹,无论其疗效和安全性都与进口西替利嗪片剂相当。  相似文献   

6.
西替利呼(赛特赞)是一种新的第2代非镇静类抗组胺药,对各种类型的单麻疹有良好治疗作用,我院用于治疗慢性特发性毒麻疹、寒冷性等麻疹及迟发性压力性等麻疹取得满意效果。1资料与方法1.1一般资料各类型等麻疹患者53例,其中慢性特发性单麻疹30例,寒冷性等麻疹12例,冰块试验阳性,迟发性压力性尊麻疹11例,皮损局部浸润细胞中喀酸性粒细胞高达9%。患者治疗前均未服用其它抗过敏药。1.2治疗方法给予西替利滚,慢性特发性单麻疹和寒冷性尊麻疹患者,豆片/次,P。,qd;迟发性压力性事麻疹患者3片/次,P。,cd。2结果慢性特发性等麻…  相似文献   

7.
西替利嗪治疗荨麻疹等皮肤病的临床疗效评价   总被引:14,自引:0,他引:14  
  相似文献   

8.
目的 对比观察国产西替利嗪与进口西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 58例慢性荨麻疹患者完全随机平均分成2组,各29例.治疗组:口服国产西替利嗪10 mg/次,1次/d;对照组:口服进口西替利嗪10 mg/次,1次/d.2组患者均连续服用28 d后,比较2组患者的临床疗效及不良反应.结果 治疗组29例患者经治疗后痊愈2例(6.9%),显效22例(75.9%),好转3例(10.3%),无效2例(6.9%),总有效24例(82.8%);对照组29例患者经治疗后痊愈3例(10.3%),显效22例(75.9%),好转3例(10.3%),无效l例(3.4%),总有效25例(86.2%).2组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,治疗组5例(17.2%)、对照组6例(20.7%)患者出现轻度嗜睡、口干等不适现象,均未出现严重的不良反应,停药后,不良反应均自行消失.2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 国产西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效确切且与进口西替利嗪疗效相当,无严重不良反应发生.  相似文献   

9.
我院自2000年11月至2001年1月应用西替利嗪(山东鲁南制药厂生产)治疗急性荨麻疹,并以酮替芬进行对照,现将结果报告如下。1 临床资料从门诊病人中抽取40例急性荨麻疹患者,其中男性26例,女性14例,年龄16~55岁。病程1周以内。治疗前未服其他药物。  相似文献   

10.
西替利嗪治疗慢性荨麻疹113例   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的:比较国产与进口西替利嗪片对慢性荨麻疹的疗效及不良反应。方法:选择慢性荨麻疹病人113例,采用随机对照双盲法给予国产或进口西替利嗪片。其中国产组54例(男性18例,女性36例,年龄 34 a ± s12a)给予国产西替利嗪片,进口组 59例(男性 30例,女性 29例,年龄 32 a±11a)给予进口西替利嗪片,均为 10 mp,po, qd× 2 wk。结果:国产组与进口组的总有效率分别为 91%和88%(P>0.05)。2组的不良反应均较轻微。结论:国产与进口西替利嗪片治疗慢性荨麻疹均安全有效。  相似文献   

11.
卡介苗多糖核酸联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysaccharidenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例。治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次。结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例。三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应。结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用。  相似文献   

12.
目的:观察盐酸西替利嗪与雷尼替丁联合治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:68例患者随机分为两组,治疗组口服盐酸西替利嗪与雷尼替丁,对照组单服盐酸西替利嗪,均连续服药4周为1疗程后评估疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组有效率分别为88.89%和68.75%,差异有显著性(χ^2=4.20,P〈0.05)。结论:盐酸西替利嗪联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹,疗效满意,安全可靠。  相似文献   

13.
目的:探讨西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效及不良反应。方法:对本院皮肤科2009年7月~2010年7月就诊的60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(T组,n=30)和对照组(C组,n=30),T组使用西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗,C组仅使用西替利嗪治疗,于治疗后14、28d进行疗效观察与评估,监测不良反应,随访6周,记录复发率。结果:C组、T组治疗后14d总有效率分别为46.6%、53.3%;治疗后28d总有效率分别为60.0%、76.6%;T组总有效率在治疗后28d明显高于C组,P〈0.05。随访6周,T组复发率为10.0%,C组复发率为33.3%,两组无明显不良反应。结论:西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率低,不良反应少,安全性高,适合临床推广。  相似文献   

14.
目的 探讨卡介菌多糖核酸联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将106例慢性荨麻疹患者按照数字表法随机分为两组,对照组53例给予西替利嗪片治疗,观察组53例在对照组基础上给予卡介菌多糖核酸治疗,均持续治疗8周,并比较两组的临床疗效.结果 两组治疗后症状积分比较,差异有统计学意义口(t=3.182,P<0.05).观察组总有效率为98.11%,显著高于对照组77.36%,差异有统计学意义(x2=10.6088,P<0.05).观察组治疗后C5a、TNF-α、IgE、IL-10均显著低于对照组,观察组IL-18显著高于对照组.两组不良反应率差异无统计学意义(x2=0.2294,P>0.05).结论 卡介菌多糖核酸联合西替利嗪片治疗慢性荨麻疹可改善症状,疗效肯定,增强机体免疫功能,不良反应少,效果显著,值得临床推广应用.  相似文献   

15.
目的:分析西替利嗪联合卡介多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择本院2013年1月~2014年12月诊治的82例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机将其分为两组,对照组41例给予西替利嗪治疗,实验组41例行西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗,比较两组临床疗效、不良反应、治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)水平。结果实验组治疗总有效率为97.6%,与对照组的75.6%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组治疗后TNF-α分别为(24.3±5.5)和(27.0±5.2) ng/L、IFN-γ分别为(47.7±11.2)和(42.6±10.8)μg/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论西替利嗪联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效明确,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

16.
胡德建  李勇剑  肖璇 《中国医药》2012,7(3):331-332
目的 比较咪唑斯汀与西替利嗪治疗慢性荨麻疹的成本-效果(C/E).方法 96例慢性荨麻疹患者随机分为A组和B组,分别口服咪唑斯汀和西替利嗪14 d,1次/d,10 mg/次,比较2组临床疗效以及运用药物经济学方法进行C/E分析.结果 A、B2组的总有效率分别为66.67%(32例)和64.58%(31例),差异无统计学意义(P>0.05);B组的C/E(0.22)明显低于A组(0.85),差异有统计学意义(P<0.05).结论 西替利嗪治疗荨麻疹的C/E较低,较咪唑斯汀更适宜临床推广使用.  相似文献   

17.
梁毫 《中国基层医药》2005,12(12):1753-1754
目的观察盐酸西替利嗪治疗过敏性鼻炎的疗效及不良反应。方法120例患者,平均年龄37岁,病程10d至45年,每日口服盐酸西替利嗪10mg,连续6d。结果使用盐酸西替利嗪后患者打喷嚏、鼻痒、流涕、鼻塞、下鼻甲肿胀改善率分别是75.0%、79.7%、55.4%、54.1%、42.1%,总积分下降率66.2%。120例患者中显效76例,有效40例,无效4例。发生轻度不良反应4例。结论盐酸西替利嗪作为新一代抗组胺药治疗过敏性鼻炎有明显疗效,而且不良反应极小。  相似文献   

18.
目的探讨复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗荨麻疹的临床疗效。方法抽取在本院门诊治疗荨麻疹的188例患者,随机分为两组,每组各94例,对照组服用咪唑斯汀治疗,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷片服用,观察两组的疗效及有无不良反应。结果治疗后两组患者的症状总积分均下降,且对照组的症状总积分高于观察组,差异有统计学意义(P〈0.05)。对照组的有效率为59.57%,观察组的有效率为86.17%,两组问治疗率的比较,差异有统计学意义(P〈0.05),观察组的有效率明显高于对照组。除此之外,两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P〉0.05)。结论联合复方甘草酸苷和咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效显著,优于单一应用咪唑斯汀治疗,具有较高的临床价值。  相似文献   

19.
OBJECTIVETo analyze the cost and effectiveness of cetirizine and mizolastine in treating chronic urticaria . METHODThe Patients were divided into 2 groups,30 Patients in cetirizine group,and 30 Patients in mizolastine group. All Patients received cetirizi  相似文献   

20.
目的观察孟鲁司特佐治急性荨麻疹的疗效,为临床工作提供参考。方法选取急性荨麻疹患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患儿给予1:3服维生素C(VitC)、地氯雷他定。观察组患儿在此基础上给予增加口服孟鲁司特。急性荨麻疹患儿连续口服1周,统计并比较观察组和对照组患儿临床疗效和复发率的差异。结果经过1周治疗后.对照组总有效率为84.0%,观察组总有效率为94.0%,两组比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。停药后复发率对照组为18.0%,观察组为8.0%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论采用联合孟鲁司特佐治急性荨麻疹可以取得较满意的临床疗效,且可降低复发率。  相似文献   

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