金荞麦提取物的抗癌研究

金荞麦为蓼科植物，其提取物对体外培养的人个旧肺腺癌细胞、宫颈鳞癌细胞、胃腺癌细胞及鼻咽癌细胞均具有杀伤作用：在体内对小鼠移植性肉瘤、Lewis肺癌、宫颈癌有抑制作用。同时金荞麦能够抑制端粒酶、MMPs等的活性，使癌细胞凋亡。就金荞麦提取物对相应癌细胞的杀伤和抑制作用做如下综述。     

金荞麦抗肿瘤作用研究进展

金荞麦提取物对体外培养的人个旧肺腺癌细胞、宫颈鳞癌细胞、胃腺癌细胞、鼻咽癌细胞具有杀伤作用,在体内对小鼠移植性Ｓ１８０肉瘤、Ｌｅｗｉｓ肺癌、Ｕ１４宫颈癌均有抑制作用,对Ｂ１６－ＢＬ６黑色瘤细胞具有体外抗浸袭活性和体内抗转移作用。金荞麦提取物抗肿瘤作用的分子机制为：（１）抑制癌细胞内的核酸代谢;（２）抑制癌细胞信号转导变异通道中的蛋白激酶。     

金荞麦体外抑制肿瘤细胞生长的研究

目的金荞麦[Fagopyrum cymosum(Trev．)Meisn]在中国长期以来一直用于治疗肺部的各种疾病，包括肺癌。本研究主要探讨金荞麦是否对其它器官具有疗效。方法取10种来源于不同组织器官的人体癌细胞，研究金荞麦对这些癌细胞生长的影响。结果金荞麦对来源于肺、肝、结肠、白细胞和骨骼的癌细胞的生长具有抑制作用；而来源于前列腺、子宫颈、卵巢及脑的癌细胞对金荞麦不敏感；金荞麦提取物能刺激乳癌细胞(MCF-7)的生长。金荞麦和道诺霉素对人肺癌细胞(H460)的生长呈现协同抑制作用。用2D-凝胶蛋白电泳的方法对经金荞麦处理后的H460细胞蛋白进行分析，发现金荞麦能诱导某种蛋白(M．W．／pI一20K／5．9)的出现。用高效液相色谱(HPLC)法分析金荞麦提取物，鉴定出4种主要成分和20种次要成分。结论金荞麦对来源于某些特定器官的肿瘤细胞系的生长具有抑制作用。     

金荞麦根体外培养人肿瘤细胞的抗癌研究

利用直接杀伤细胞法，集落培养抑制法及DNA前体物质参入法研究金荞麦根对体外培养的多种人癌细胞的抗癌作用。结果：此药在1g·L^-1时对多种人癌细胞的杀伤率均超过一个对数杀灭，浓度降低至0.125g·L^-1的杀伤率仍接近一个对数杀灭达74.3％～92.1％，金荞麦根中的提取物具有明显抗癌作用，其浓度为0．1，0.05g·L^-1对多种癌细胞的集落抑制率达100％，浓度为0．0125g·L^-1时抑制率达75．1%～89.2％，再用^3H-TdR标记法观察发现，金E能明显抑制癌细胞内的核酸代谢，其抑制作用与同浓度的阳性对照氟尿嘧啶近似。     

大鼠肝抑素提取物生物效应的体外研究

应用酒精深山析和超速离心等方法人正常成年大鼠中提取肝抑素粗制品。离体实验检测提取物对再生肝肝细胞，、肝癌细胞、胃癌细胞的生物效应，结果是：（１）肝抑素提取物对再生肝肝细胞增殖具有很强抑制作用。随剂量的增加，细胞增殖抑制率增大，其最大抑制率为７１．４％（２）对肝癌细胞同样具有抑制作用，其最大抑制率为４３％；对人胃癌细胞无抑制作用。表明提取物中含有肝抑素，经对培养再生肝肝细胞、人肝癌细胞的增殖具有抑制     

金荞麦提取物对小鼠痛经模型的影响

目的:观察金荞麦提取物对小鼠痛经模型的影响。方法:己烯雌酚与缩宫素联用引起小鼠扭体反应和离体子宫收缩,然后观察不同浓度的金荞麦提取物对其影响。结果:金荞麦提取物显著降低缩宫素引起的小鼠扭体动物数及扭体反应次数;对缩宫素引起的小鼠离体子宫收缩的平均张力也有明显的抑制作用。对二者的抑制作用均呈剂量依赖性。结论:金荞麦提取物对小鼠离体和在体痛经模型有良好的治疗作用。     

红豆杉细胞提取物抑制肿瘤细胞增殖及诱导凋亡的实验研究

目的 研究红豆杉细胞提取物对肝癌细胞SMMC-7721的生长抑制作用及其机制。方法 运用台盼蓝拒染法测定肿瘤细胞生长曲线，流式细胞仪和Giemsa染色分析肿瘤细胞周期和细胞凋亡。结果 红豆杉细胞二氯甲烷提取物对肝癌细胞SMMC-7721的生长有明显的抑制作用，流式细胞仪分析发现G2／M期肿瘤细胞数量增多，经Giemsa染色发现肿瘤细胞有凋亡发生。结论 红豆杉细胞提取物可以通过诱导细胞发生凋亡而抑制肝癌细胞SMMC-7721的生长。     

胎儿胸腺淋巴细胞诱导的LAK细胞的实验研究

我们利用胎儿胸腺淋巴细胞作为IAK细胞的前身细胞,制备成Th-LAK细胞,进行了实验研究。结果表明:1.Th-LAK细胞对离体癌细胞有直接杀伤作用。2.用~(125)I同位素释放法测定Th-LAK细胞对靶细胞(K562)具有杀伤活性。3.Th-LAK细胞对裸鼠移植瘤具有一定抑制作用。说明Th-LAK细胞对肿瘤具有杀伤作用和抑制作用。     

中药姜黄的两种提取物对肝癌细胞生长抑制的比较

目的:比较传统中药姜黄的两种提取物姜黄素(Curcumin)和Calebin·A对肝癌细胞(HepG2)的生长抑制作用.方法:应用MTT比色法检测姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞体外生长的抑制作用;平板克隆检测两种提取物处理前后HepG2细胞的克隆形成能力;TUNEL法测定两种药物诱导肝癌细胞凋亡的作用.结果:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,且随药物作用的浓度升高和时间延长,抑制效果增强.同一浓度下Calebin-A对细胞生长的抑制作用大于姜黄素,姜黄素和Cahbin-A作用肝癌细胞48 h后,半数细胞抑制作用所需浓度(IC50)分别约为25 μmol/L和10μmol/L.相同浓度时(25 μmol/L)两种提取物均可使肝癌细胞的克隆形成能力明显下降,且Calebin-A对细胞克隆形成能力影响更大.25 μmol/L姜黄素及Calebin-A作用肝癌细胞48h后,Cahbin-A诱导细胞发生凋亡的比例明显大于姜黄素.结论:姜黄素和Calebin-A对肝癌细胞的生长均有抑制作用,而且Calebin-A这种新的植物姜黄提取物对细胞的抑制作用更强.     

重楼提取物对HepG2细胞的毒性作用

目的 研究重楼提取物对肝癌HepG2细胞的毒性作用及其机制。方法 应用锥虫蓝拒染法测定不同浓度重楼提取物作用不同时间后对HepG2细胞存活率的影响。通过倒胃相差显微镜、透射电镜及苏木精-伊红染色后光镜观察重楼提取物对HepG2细胞形态学的影响。通过碘化丙啶染色法及流式细胞术对重楼提取物是否诱导细胞凋亡进行验证。结果 各浓度重楼提取物都对肝癌HepG2细胞有一定的杀伤作用．浓度越高、作用时间越长，其杀伤作用越强；与阳性对照组（FT-207）相比，62．5、125μg／ml重楼提取物对HepG2细胞的杀伤作用较弱（P〈0．01．P〈0．05）．而250、500μg／ml重楼提取物的杀伤作用与其相当（P〉0．05）．1000、2000μg/ml重楼提取物的杀伤作用则明显较高（均P〈0．01）。重楼提取物作用后的HepG2细胞呈现变性坏死的形态学改变。流式细胞仪检测结果显示不同浓度重楼组与阴性对照组凋亡率无明显差异（P〉0．05）。结论 重楼提取物具有细胞毒性作用。重楼提取物可能不是通过诱导细胞凋亡．而是通过导致癌细胞的变性坏死发挥其抗癌作用。     

你问我答

有家族糖尿病史可以吃糖？ Q我有家族糖尿病史，但我一直坚持每天早晨喝一杯蜂蜜水，这样会不会摄入过多的糖？冰糖的热量高吗？如果在喝饮料或者炒菜时把白砂糖换成冰糖，会对身体更有益么？