HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量

目的:建立HPLC测定银花感冒颗粒中绿原酸含量.方法:采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm),以乙腈-0.2%磷酸(12:88)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长327 nm;柱温:30℃.结果:绿原酸在0.051-0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.14%(n=6).结论:该方法准确、重现性好、简便、易行,可作为银花感冒颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定绿原酸含量的方法,控制健脑补肾丸的质量。方法采用HPLC法,色谱柱:Prod igy ODS3 C18(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长:327 nm。结果绿原酸在202.4~708.4μg间有良好的线性关系(r=0.998 9),回收率为99.06%,RSD=1.01%。结论首次建立的高效液相色谱法测定健脑补肾丸中绿原酸含量的方法简便,快速准确,灵敏度高,适用于健脑补肾丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清开灵冲剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定清开灵冲剂中绿原酸的含量徐玉玲赵晓均（哈尔滨一洲制药有限公司哈尔滨１５００７６）清开灵冲剂是以安宫牛黄丸为基础的一种改良制剂。１９９４年被卫生部批准为新药。它是由板兰根、黄芩、金银花、珍珠母、水牛角等１１味中药经过提炼加工而制成。其...     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中绿原酸的含量

目的建立银黄颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法HPLC法测定银黄颗粒中绿原酸的含量。采用C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(10∶90)为流动相,检测波长为327nm。结果在0.164~0.984μg.ml-1范围内线性关系良好(r=1,n=6),平均回收率为100.0%,RSD=0.8%(n=4)。结论该方法简便、准确,可为标准的修订提供可行的依据。     

高效液相色谱法测定欧亚旋覆花中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定欧亚旋覆花中绿原酸的含量.方法采用色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5.0 μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);流速为1.0 ml/min;检测波长为326nm.结果绿原酸在0.20～8.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 6),回归方程为Y=5 342.2X+1 960.5.平均回收率为100.42%,RSD为1.9%.结论该法简便、准确,重现性好,可用于测定欧亚旋覆花中绿原酸的含量.     

高效液相色谱法测定金银花提取物中绿原酸的含量

目的建立金银花提取物中绿原酸含量的HPLC测定方法。方法国产C18柱(4.6 mm×250 mm,7μm);流动相为乙腈:0.4%磷酸(12∶88);检测波长为327 nm;流速1 ml.min-1;进样量10μl;柱温25℃。结果绿原酸在0.0716~0.6444μg范围内线性关系良好,r=0.9996;平均回收率99.99%,RSD=1.61%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于金银花提取物的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消癌平胶囊中绿原酸的含量。方法:采用HyperisilODS柱 ( 250mm×4. 6mm;5μm), 乙腈 -0. 4%磷酸溶液 ( 1387 )为流动相,流速为 0. 8ml·min-1,检测波长为 327nm。结果:绿原酸在进样量为0. 0135~0. 270μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数为 0. 9997,回收率为 99. 89%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定清肝片中绿原酸的含量

清肝片由茵陈、积雪草、龙胆草等药味组成,具有清热祛湿,通利小便的功能,对各型急、慢性肝炎具有较好的疗效,收载于《贵州省药品标准》[1] 。方中茵陈为君药,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对绿原酸的含量测定多有报道[2～6] 。本文用HPLC法测定清肝片中绿原酸的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,SPD 10A紫外可见检测器,Class LC10色谱工作站,TCQ 2 5 0超声波清洗器(....     

高效液相色谱法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

目的建立银翘解毒片中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。Kromasil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为甲醇-3%甲酸水(18∶82),流速为1ml.min-1,检测波长为326 nm。结果绿原酸进样量0.1-0.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.01%,RSD为1.67%(n=5)。结论HPLC法测定绿原酸含量简便易行、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定利胆片中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱、以甲醇-水(15∶85)为流动相,分离测定利胆片中绿原酸的含量,方法简便、快速、准确,测得组分具有良好的线性关系,重现性好,绿原酸的平均回收率为100.32%,RSD=1.17%。     

高效液相色谱法测定杜仲中绿原酸的含量

目的研究杜仲原药材中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,对杜仲中绿原酸提取时的提取溶剂、方法、时间和次数进行了优选。以LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水-磷酸溶液(13∶86.5∶0.5);柱温:25℃;检测波长:327nm;流速:0.8mL/min,采用面积外标法。结果杜仲粉用体积分数为60%甲醇水溶液回流提取2次(每次100mL,第1次1.5h,第2次0.5h),可提出杜仲原药材中绿原酸总量的95.68%。线性范围2.22×10-2～55.40×10-2μg,平均回收率为99.55%,RSD=1.98%(n=6)。结论本法简便、灵敏、重现性好,可用于测定杜仲中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定金银花及其制剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定金银花及其制剂中绿原酸的含量黑龙江省药品检验所胡丽君，战丹，张丽英（１５０００１）哈尔滨铁路中心医院药剂科李雅杰，侯素星采用本法测定金银花药材时，只需将药材干燥研成细粉，用甲醇浸泡２４小时，超声波超声３０分钟，上清液直接测定。测定注...     

高效液相色谱法测定天山花楸中的绿原酸含量

目的 建立HPLC梯度洗脱法测定天山花楸叶与果中绿原酸含量的方法.方法 采用ZORBAS ODS C18(4.6 mm×15 cm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm.结果 绿原酸线性范围为3.952～19.76 μg/ml,叶中绿原酸含量1.982%(RSD=0.58%,n=3),平均回收率为99.42%;果中绿原酸含量2.259%(RSD=1.2%,n=3),平均回收率为99.32.结论 该方法经济、简便、快速、准确、可靠,可用于该药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定栀子中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定栀子中绿原酸的含量邬晓鸥(深圳市药品检验所518026)鲁静(中国药品生物制品检定所北京100050)栀子为茜草科植物栀子的干燥成熟果实,具有泻火除烦,清热利尿,凉血解毒的功效。水溶性成分主要含有环烯醚萜甙、色素、有机酸酯类等。栀子甙等的含量测定方法很多文献均有记载[1,2],但对栀子中有机酸酯类的测定尚未见报道。绿原酸为栀子中主要有机酸酯类成分,因其具显著的抗炎活性而值得引起重视。本文采用高效液相?...     

高效液相色谱法测定返魂草颗粒中绿原酸的含量

目的应用高效液相色谱法测定返魂草颗粒中绿原酸的含量.方法采用Shim-pack(岛津)C18柱(4.6 mm×150mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸水溶液(10.589.5)为流动相;流速0.8 mL·min-1;检测波长为327 nm.结果绿原酸线性范围为(0.092～0.46)μg,r=0.9998,回收率为98.16%,RSD=1.07%.结论该方法操作简便、准确、灵敏,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定双黄连胶囊中绿原酸的含量

目的 :建立中成药双黄连胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法 :采用Phenomenex -C1 8(2 5 0mm×4 6mm ,5 μm)柱 ,以水 -乙腈 -冰醋酸 (92∶7∶1 0 )为流动相 ,检测波长 32 6nm ,流速 1 0ml/min。结果 :绿原酸在 0 1 1～ 0 5 5 μg ,都与相应的峰面积呈良好的线性关系 (r=0 9999) ,平均回收率为 99 1 1 % ,RSD为 0 5 8% (n =6 )。结论 :该方法准确可靠 ,可用于双黄连胶囊制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量

目的建立银芍颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中绿原酸的含量，色谱条件：Agilent ZOBAXSB—C18（250mm×3．0mm，5μm）色谱柱，乙腈～0．4％磷酸水溶液（9：91）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长327nm。结果绿原酸浓度范围在0．0025—0．04μg之间峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．6％，RSD=1．07％。结论该方法准确、可靠、专属性强，可用于银芍颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

双黄连口服液由金银花、黄芩、连翘三味药组成 ,具有辛凉解表、清热解毒的功能。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等疗效较好。该方收载于中国药典 2 0 0 0年版第一部中。方中以金银花、黄芩为主药 ,仅对黄芩苷含量进行了测定。笔者采用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量 ,具有快速、灵敏、准确、可靠等特点。现将结果报告于下。1　仪器与试药岛津LC - 1 0A高效液相色谱仪 ,岛津SPD -1 0A紫外检测器 ,ckchrom -ehromat -ography数据采集系统 ,KQ1 0 0A超声波清洗器 (昆山市超声仪器有限公司 )。绿原酸对照品 (中国药品生物制品…     

高效液相色谱法测定护肝颗粒中绿原酸的含量

目的:采用RP-HPLC法建立护肝颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法:以乙腈-0.1%磷酸(16∶84),Thermo-Scientific ODS-C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱,检测波长为327nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:绿原酸在2.616～26.16μg范围内呈良好的线性关系,绿原酸的平均回收率为99.27%(n=9,RSD=0.67%)。结论:该方法快速简便易行,重复性良好,结果准确,可作为护肝颗粒中绿原酸质量评价的方法。