接骨胶囊促进骨折愈合的药效学实验观察

目的 研究接骨胶囊对骨折愈合的治疗作用。方法 将32只家兔造成双侧桡骨中下段3mm缺损骨折模型，随机分成四组：空白组自然饮食；接骨胶囊低剂量组和接骨胶囊高剂量组分别按0.45g/kg与0.90g/kg体重口服接骨胶囊；对照组予伤科接骨片口服。观察接骨胶囊对骨折愈合的一般情况及生化学的影响。结果 接骨胶囊低剂量组与空白对照组相比血清碱性磷酸酶含量增高（P＜0．05，P＜0．01），桡骨抗折力增强（P＜0．001），骨痂中钙浓度增加（P＜0．001），钙／磷比值趋于合理，胶原含量增多（P＜0．01）。结论 接骨胶囊具有一定的促进骨折愈合作用。     

致康胶囊治疗急诊创伤出血的临床疗效观察

随机观察致康胶囊在急诊创伤出血中的止血效果,治疗组20例予致康胶囊口服,对照20例予止血芳酸,维生素k1静脉注射,结果治疗组治疗前后血小板,APTT,R,D－dimer,S有显性差异（P＜0．05）,而对照组治疗前后差异无显性（P＞0．05）。观察结果表明,致康胶囊对急诊创伤出血止血迅速,疗效肯定,且未见明显不良反应。     

肾康注射液抑制体外培养小鼠腹膜间皮细胞中TNF-α、 TGF-β1、 VEGF、 CTGF的释放

摘要： 目的 探讨肾康注射液对体外培养的小鼠腹膜间皮细胞 （PMCs） 的肿瘤坏死因子 （TNF） -α、 转化生长因子（TGF） -β1、 血管内皮生长因子 （VEGF）、 结缔组织生长因子 （CTGF） 等细胞因子水平的影响。方法 小鼠PMCs经传代培养及鉴定后, 分为空白对照组 （A组, DMEM）; 阳性对照组 （B组, DMEM+ 140 mmol/L葡萄糖）; 低 （C组）、 中 （D 组）、 高 （E组） 剂量肾康干预组 （B组培养液+含体积比为1%、 2%、 4%肾康注射液）。培养24 h后分别收集细胞和培养上清液, 采用酶联免疫吸附试验检测培养上清液中TNF-α、 TGF-β1、 VEGF、 CTGF水平, Real-time RT-PCR检测 PMCs中TNF-α、 TGF-β1、 VEGF、 CTGF的mRNA转录水平。结果 与A组比较, B组TNF-α、 TGF-β1、 VEGF、 CTGF 浓度及mRNA表达水平均明显上升 （P＜0.05）; 与B组比较, 加入肾康注射液后, C、 D、 E组培养上清液中由高糖诱导的TNF-α、 TGF-β1、 VEGF、 CTGF浓度及相应mRNA水平均出现不同程度下降 （P＜0.05）, 并呈现一定的剂量依赖性。结论 一定浓度的肾康注射液可抑制高糖诱导的小鼠PMCs中TNF-α、 TGF-β1、 VEGF、 CTGF的表达和转录。     

黄芪扶正汤抗小鼠Lewis肺癌机制的实验研究

目的探讨黄芪扶正汤在提高Lewis肺癌小鼠免疫力的最佳剂量时是否具有抑制HIF-la、VEGF表达的作用,为黄芪扶正汤在临床上的进一步应用提供实验依据。方法建立肺癌小鼠动物模型,随机分为4组：模型组、中药组、顺铂组、联合治疗组,每组7只。皮下接种后第7天,同时开始给药,顺铂组2mg．Kg-1,腹腔注射,每2日一次,共给药8次;中药组每日灌服黄芪扶正汤溶液10mL．Kg-1．d-1,共15天;联合治疗组两药用法同前;模型组给予等量的生理盐水灌胃和腹腔注射,给药第15天用颈椎脱臼法处死小鼠,取瘤体称重并计算抑瘤率,免疫组化法检测肿瘤组织中HIF-10a、VEGF表达。结果中药组瘤重较模型对照组减轻（P〈O．05）;联合治疗组的瘤重低于顺铂组（P〈0．05）;联合治疗组的抑瘤率高于顺铂组、中药组（P〈0．05）。免疫组化结果显示各治疗组HIF-1a、VEGF表达均较模型对照组减低（P〈0．05）。结论黄芪扶正汤可抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,其机制可能与抑制肿瘤组织HIF-la、VEGF表达有关。     

致康胶囊灌肠治疗溃疡性结肠炎34例疗效观察

目的：随机观察致康胶囊灌肠对溃疡性结肠炎的治疗作用。方法：治疗组34例予以致康胶囊灌肠加服柳氮磺胺吡啶,对照组21例单用柳氮磺胺吡啶。结果：治疗组临床疗效较对照组有显性差异（P＜0．05）。结论：致康胶囊灌肠加服柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎疗效肯定,值得临床推广应用。     

甘草酸二铵对小鼠急性肝衰竭发生过程中HMGB1表达的影响

目的：探讨甘草酸二铵对小鼠急性肝衰竭发生过程中小鼠肝组织高迁移率族蛋白 B1（HMGB1）表达的影响。方法取雄性昆明种小鼠72只,随机分为正常对照组、急性肝功能衰竭组及甘草酸二铵治疗组。模型组及治疗组予 D-Galn 500 mg／kg 及 LPS 10μg／kg 腹腔注射建立急性肝功能衰竭小鼠模型,并于建模1 h 后予以甘草酸二铵70 mg／kg 对治疗组小鼠进行灌胃处理,正常对照组及模型组予等量生理盐水灌胃。以建模后4,8,12,24 h分别取静脉血以常规生化方法检测小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）水平,HE 染色法检查肝组织病理学变化,采用免疫组织化学法及实时荧光定量 PCR 检测小鼠肝组织中 HMGB1的蛋白表达量及 mRNA 水平。结果模型组及治疗组小鼠血清 ALT 和 AST 水平均显著高于正常对照组（P ＜0．01）,且模型4,8 h 组小鼠血清 ALT 和 AST 含量均高于相应治疗组（P ＜0．05）,模型8,12,24 h 组及甘草酸二铵治疗12,24 h组小鼠血清 TBIL 水平均显著高于正常对照（P ＜0．05）。免疫组化结果发现,模型8,12,24 h 组及治疗8,12,24 h组小鼠肝组织中 HMGB1蛋白表达水平较相应正常对照组显著增加（P ＜0．01）,且随肝衰竭发展明显增加,模型8,12 h 组 HMGB1蛋白表达量高于相应甘草酸二铵治疗组（P ＜0．05）。Real time-PCR 结果显示,模型组和治疗8,12,24 h 组小鼠肝组织 HMGB1 mRNA 表达量高于正常对照组（P ＜0．05）,模型8 h、12 h 组 HMGB1 mRNA 表达量高于相应治疗组（P ＜0．05）。结论 HMGB1在小鼠急性肝功能衰竭过程中发挥了重要作用。甘草酸二铵可能通过抑制 HMGB1的产生减轻肝损伤。     

致康胶囊对急性创伤患者血液流变学的影响

目的：观察致康胶囊治疗急性创伤患者过程中血液流变学指标的变化。方法：急性创伤患者40例，随机分成治疗组和对照组各20例。两组常规治疗相同。治疗组加服致康胶囊每次2～4粒，tid，于治疗前及治疗后第7天检测血液流变学指标。结果：与对照组相比，治疗组全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、血沉、红细胞变形指数于治疗后均有显著改善(P＜0.05或＜0.01)。结论：致康胶囊可降低急性创伤患者的血液粘度，对预防创伤后血栓形成有重要作用。     

激光烧灼联合致康胶囊外敷治疗宫颈糜烂62例疗效观察

目的：随机观察致康胶囊粉在治疗宫颈糜烂中的作用。方法：治疗组62例激光烧灼后加致康胶囊粉外敷,对照组56例单用激光治疗。结果：治疗组对宫颈糜烂的有效率与对照组相比有显性差异（P＜0．05）,且不良反应少,消失也快。结论：激光烧灼联合致康胶囊外敷治疗宫颈糜烂,疗效肯定,且可减轻术后不良反应。     

三七总皂苷对小鼠柯萨奇B3病毒性心肌炎诱导型一氧化氮合酶的影响

目的：探讨三七总皂苷对小鼠柯萨奇B3病毒所致病毒性心肌炎模型中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达的影响,为病毒性心肌炎的治疗寻找新的理论依据。方法：选用近交系4～6周龄雄性BALB／C小鼠84只,随机分为3组：空白对照组（C组）24只,心肌炎组（V组）30只,治疗组（T组）30只。于病毒接种后第8天、第15天、第21天分别采血后处死小鼠并留取心脏标本,采用免疫组化法检测心肌iNOS蛋白表达,硝酸还原酶法测定血清NO含量,光镜及透射电镜观察心肌组织病理及细胞超微结构改变。结果：（1）V组和T组小鼠心肌细胞iNOS免疫组化染色表达呈阳性,c组iNOS免疫组化染色阴性;（2）T组与V组比较,心肌细胞iNOS表达在第15天及第21天明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05、P〈0．01）;（3）T组在第15天及第21天血清NO含量较V组明显降低（P〈0．05）;（4）光镜下T组炎症细胞浸润较V组轻,炎症积分在第15天及第21天明显低于V组（P〈0．05、P〈0．01）;（5）电镜下V组及T组可见肌原纤维溶解断裂,线粒体膜消失,含溶酶体丰富的单核巨噬细胞浸润,c组小鼠心肌未见上述变化。结论：三七总皂苷可降低小鼠病毒性心肌炎iNOS的表达,从而减少NO释放,可能对病毒性心肌炎有一定治疗作用。     

致康胶囊联合左氧氟沙星治疗宫颈环形电切术后创面修复效果观察

目的：探讨宫颈环形电切术（kep术）后应用致康胶囊和左氧氟沙星促使创面愈合的效果。方法：选择Leep术的病人184例,随机分为两组每组92例。宫颈环形电切术（kep术）后采用致康胶囊并联合左氧氟沙星为治疗组;对照组采用云南白药及奥硝唑。结果：治疗组阴道出血、流液量及持续时间少于对照组（P〈0．01）,止血效果优于对照组（P〈0．05）,创面愈合时间较对照组缩短（P〈0．01）。结论：致康胶囊与左氧氟沙星联合应用具有促Leep术后创面愈合时间缩短,并可减少创面感染、渗出、出血等,有止血作用,能有效减少Leep术后的并发症。     

血管内皮生长因子及受体在急性白血病中的表达及临床意义

目的：探讨血管生成在急性白血病（AL）发病、预后中的作用。方法：应用免疫组化法检测30例初治AL患诱导化疗前后骨髓中微血管密度（MVD）、血管内皮生长因子（VEGF）及受体KDR、Flt-l变化与临床特征的关系。结果：初治AL患骨髓组织中KDR、VEGF和MVD的表达高于对照组（P＜0．05）；完全缓解（CR）后MVD及VEGF阳性率明显下降；未完全缓解（NR）组的MVD及VEGF阳性率有治疗前无显性下降（P＞0．05）；Kaplan-Meier分析显示治疗前VEGF阴性组的生存时间大于VEGF阳性组（P＜0．05）。结论：AL骨髓中存在血管生成，VEGF与AL的发病及预后有关。     

致康胶囊治疗肾挫裂伤出血36例疗效观察

目的观察中药制剂致康胶囊治疗肾挫裂伤出血的疗效。方法治疗各种原因所致肾挫裂伤36例，致康胶囊口服。并设云南白药对照组35例。制定疗效标准，以B超和尿常规检验为基线进行评定。结果致康胶囊治疗组有效率91．6％，云南白药对照组80％；致康胶囊治疗组痊愈率83％，云南白药对照组57％．两组间差异有显著意义（P〈0．05）。结论致康胶囊对肾挫裂伤有迅速止血和明显促进愈合作用。     

补肾健脾中药对复发性流产小鼠蜕膜血管内皮生长因子、微血管密度表达的影响

目的：研究复发性流产小鼠蜕膜血管内皮生长因子（VEGF）、微血管密度（MVD）的表达及补肾健脾中药干预,从血管的角度探讨中药补肾安胎冲剂的保胎作用机制,为临床上运用中医药治疗自然流产的患者提供依据,并为今后进一步的实验研究奠定基础。方法建立复发性流产小鼠模型,随机分为正常组（A）、模型组（B）、西药（黄体酮）组（C）、中药（补肾安胎冲剂）组（D）;从妊娠第一天开始,A 组、B 组给予蒸馏水灌胃;C 组予黄体酮胶囊（0．4 mg·kg －1·d －1）灌胃;D 组予补肾安胎冲剂（3．0 g·kg －1·d －1）灌胃,各组均15 d。进行不同的干预,比较蜕膜中 VEGF 及 MVD 表达的差异及中药干预结果。结果B 组流产率高于 A 组及 C 组、D 组（P ＜0．01）;与 A 组比较,B 组中 VEGF、MVD 表达减少（P ＜0．05或 P ＜0．01）;与 B 组比较, C 组及 D 组中 VEGF、MVD 表达增加（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论复发性流产小鼠蜕膜存在 VEGF、MVD 表达不足,补肾健脾中药能上调蜕膜中 VEGF、MVD 的表达,改善血管形成,促进胚胎发育。     

双七痛风胶囊对酵母所致小鼠高尿酸血症的治疗作用研究

目的评价双七痛风胶囊对酵母所致小鼠高尿酸血症的治疗作用。方法清洁级雄性小鼠70只,随机分为空白对照组,模型对照组,别嘌醇组（西药阳性对照,40mg/kg）,痛风舒片组（中药阳性对照,600mg/kg）,双七痛风胶囊高（450mg/kg）、中（225mg/kg）、低（113mg/kg）剂量组,每组10只。除空白对照组外,其余各组以酵母40g/kg剂量灌胃给药,连续14d。别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊各剂量组于第8天开始灌胃给药,连续7d,第14天于眼眶取血,测定小鼠血清尿酸值和黄嘌呤氧化酶（XOD）活性。结果模型对照组血清UA和XOD值明显高于空白对照组（P〈0.01）;除双七痛风胶囊低剂量组XOD值外,别嘌醇组、痛风舒片组和双七痛风胶囊高、中、低剂量血清UA值和XOD值均低于模型对照组（P〈0.01和P〈0.05）,双七痛风胶囊高剂量组血清UA值低于痛风舒片组（P〈0.01）,双七痛风胶囊高剂量组血清UA值均低于中、低剂量组,且中剂量组低于低剂量组（P〈0.05）。结论双七痛风胶囊可明显抑制XOD活性,抑制尿酸生成,显著降低小鼠血清UA含量,对高尿酸血症有良好的治疗效果。     

兔骨缺损ESW治疗后成骨细胞中VEGF的表达

目的：观察体外冲击波（ESW）干预兔骨缺损模型后成骨细胞中血管内皮细胞生长因子（VEGF）的表达情况,初步探讨其促进成骨作用的分子生物学机制。方法：将18只中国健康家兔制备双桡骨骨缺损动物模型,右上肢作为实验组．左上肢为对照组,1周后全麻下行右上肢ESW治疗,左上肢不做治疗。定期拍X线片、组织学观察、免疫组化检测。结果：①X线光片显示冲击波治疗4、6周后,治疗组骨愈合较对照组好;②组织学观察显示治疗组骨细胞、成纤维细胞、毛细血管内皮细胞、成骨细胞、间充质细胞等细胞增生活跃;③免疫组化方法示治疗组成骨细胞中VEGF含量明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：ESW干预后成骨细胞中生物学活性因子VEGF表达增加．可能是ESW促进成骨细胞成骨活动的有力证据。     

三七乳香合剂镇痛抗炎作用的实验研究

目的：观察三七乳香合剂（Sanqiruxiang composition,SQRXC）的镇痛抗炎作用。方法Wistar 大鼠,雌雄兼有50只,昆明小鼠,雌雄兼有180只,热板法镇痛实验选取雌性小鼠80只,分为空白对照组、阳性对照药组、SQRXC 低剂量组、SQRXC 中剂量组和 SQRXC 高剂量组,观察痛阈值。扭体法镇痛实验,选择小鼠50只,雌性各半,分组同热板法镇痛实验,观察各组潜伏期、扭体次数和镇痛百分率。二甲苯致小鼠耳肿胀抗炎实验,选择小鼠50只,雌雄兼有,分组同热板法镇痛实验,观察小鼠耳肿胀度、肿胀抑制率。角叉菜致大鼠足肿胀抗炎实验,选取大鼠50只,分组同热板法镇痛实验,观察大鼠足掌肿胀度和肿胀抑制率。跌打丸作为阳性对照药物。结果SQRXC 可以显著提高实验小鼠的热痛阈（P ＜0．05）,明显降低小鼠扭体反应次数和扭体反应动物数（P ＜0．05）。对角叉菜胶所致大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀均有显著抑制作用（P ＜0．05或＜0．01）。结论SQRXC 具有很好的镇痛抗炎作用。     

搏通胶囊对脑缺血大鼠脑血流量和血管内皮生长因子含量的影响

目的 探讨搏通胶囊对脑缺血大鼠急性期脑血流量和血管内皮生长因子（VEGF）含量的影响,验证通阳法治疗缺血性卒中的科学性. 方法 老年SD大鼠70只,雌雄各半. 随机分成7组（n＝10）,即正常组、模型组、博通大剂量组、博通小剂量组、博通加麝香大剂量组、博通加麝香小剂量组、尼莫地平组. 建立大鼠大脑中动脉线栓法（MCAO）脑缺血模型,采用激光多普勒血流仪（LDF）监测局部脑血流,采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清VEGF含量. 结果 MCAO引起局部脑血流显著下降,搏通大剂量组脑血流量较模型组显著增大. 模型组血清中VEGF的含量明显降低,而搏通大剂量组血清VEGF含量较模型组显著升高. 结论 大剂量搏通胶囊能增加局部脑血流,且能调节VEGF的含量.     

三氧化二砷治疗鸡卵蛋白诱导日本大耳白兔类风湿关节炎的初步观察

目的：探讨三氧化二砷对鸡卵蛋白诱导日本大耳白兔致类风湿关节炎模型的滑膜组织核因子NF-κB（p65）表达活性及血清中白细胞介素-1（IL-1）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。方法48只日本大耳白兔随机分为模型组、正常对照组、三氧化二砷低剂量组（1．0 mg·kg－1·d－1）、三氧化二砷中剂量组（2．0 mg·kg－1·d－1）、三氧化二砷高剂量组（4．0 mg ·kg－1·d－1）、醋酸泼尼松龙组（10 mg·d－1）,每组8只。成功建立卵蛋白诱导关节炎模型后,分别给药2周;采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测兔外周血中的 IL-1、TNF-α,免疫组化实验方法检测核因子（NF-κB）（p65）在各组动物模型中的表达情况。结果卵蛋白诱导法可以成功诱导兔的关节炎,模型组外周血中的 IL-1、TNF-α含量较正常对照组升高（P＜0．05）;三氧化二砷各剂量组兔的关节炎症状有不同程度改善,IL-1、TNF-α含量较模型组降低（P＜0．05）;免疫组化结果显示,模型组关节滑膜的NF-κB（p65）表达较正常组增强（P＜0．05）,而三氧化二砷各剂量组关节滑膜的NF-κB（p65）表达随砷剂剂量的增加表达减弱,但仍然强于正常对照组（P＜0．05）。结论三氧化二砷对实验性类风湿关节炎日本大耳白兔模型有治疗作用。其机制可能与抑制了滑膜细胞中NF-κB（p65）活性和表达,降低了炎性因子IL-1、TNF-α的水平有关。     

致康胶囊辅助激光治疗慢性宫颈炎临床研究

目的：探讨致康胶囊辅助激光治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法：本次选取研究对象56例，均为我院2014年2～6月接受治疗的慢性宫颈炎患者。将56例患者随机分为对照组（n=28例）和实验组（n=28例），对照组给予激光治疗，实验组给予致康胶囊辅助激光治疗，比较分析两组的治疗情况、不良反应。结果：实验组治疗有效率高于对照组，阴道流血时间、创面愈合时间、不良反应发生率小于对照组，差异显著，具有统计学意义。结论：致康胶囊辅助激光治疗慢性宫颈炎的效果显著，安全可靠，具有重要的临床意义。     

柴胡皂甙d干预肺纤维化VEGF/PEDF表达的实验研究

摘要 目的 观察柴胡皂甙d（saikosaponin-d SSd）对博来霉素（BLM）致肺纤维化小鼠肺组织血管内皮生长因子（VEGF）/色素上皮衍生因子（PEDF）在不同时间表达变化的调节作用,并探讨其与抗肺纤维化作用的关系。 方法 将80只小鼠随机分为4组,正常对照组,模型组,SSd大、小剂量治疗组。治疗组分别每天腹腔注射不同剂量SSd, MASSON染色观察纤维化程度,样本碱水解法检测肺组织中羟脯氨酸（HYP）含量,免疫荧光观察PEDF、VEGF蛋白在肺内表达的规律,RT-PCR观察各时间点PEDF、VEGF mRNA表达的强度。 结果 MASSON染色示模型组、治疗组均纤维化逐渐进展的动态变化;HYP含量随时间逐渐增加;造模组VEGF表达从第三天开始升高,第7天达高峰,之后逐渐下降,28天到最低,PEDF表达总体呈现逐渐增高趋势;治疗组VEGF表达总体比单纯造模组降低,并呈剂量依赖关系;PEDF表达比造模组升高,呈剂量依赖关系;结论 SSd能够抑制肺纤维化进展,机制可能与下调VEGF的表达,上调PEDF的表达有关。