新型抗精神病药所致体重增加的对照研究

目的：比较新型抗精神病药物氯氮平、利培酮、奎的平对精神病病人体重的影响。方法：将40例精神分裂症病人随机分为氯氮平组和利培酮或奎的平组各20例，进行为期6周的临床观察。结果：氯氮平组体重明显增加，平均增重1．63kg。治疗前后经统计学处理，差异有显性(P＜0．05)。利培酮或奎的平组体重虽有增加趋势，但治疗前后差异无显性(P＞0．05)。结论：氯氮平易导致病人的体重增加，利培酮奎的平对体重影响较轻，临床医师应予以关注。     

抗精神病药所致体重增加的研究

目的比较典型(氯丙嗪与舒必利)与非典型抗精神病药(维思通与氯氮平)对体重的影响.方法对单服维思通、舒必利、氯氮平、氯丙嗪其中一种的精神分裂症患者,于用药前后测定体重的变化.结果服药8周后四种药物引起体重增加如下维思通组2.40kg,舒必利组2.73 kg,氯氮平组3.71 kg,氯丙嗪组4.98 kg,其中维思通组与氯丙嗪组比较差异有极显著性(P＜0.01);舒必利组与氯丙嗪组比较差异有显著性(P＜0.05).各组男女体重变化差异无显著性,但男性平均体重的增加较女性高.结论典型与非典型抗精神病药均引起体重增加,其中对体重影响从小到大为维思通＜舒必利＜氯氮平＜氯丙嗪.对体重影响的不同也导致同患病率的不同.上述各药对男女体重影响无明显不同.     

非典型与典型抗精神病药物对老年精神分裂症患者的体重、血糖及血脂影响的对照研究

目的探讨非典型抗精神病药物奥氮平、利培酮及喹硫平与典型抗精神病药物奋乃静对老年精神分裂症患者的体重、血糖及血脂等的影响。方法住院的126例老年精神分裂症患者,选择非经典抗精神病药物利培酮治疗的33例,奥氮平治疗的40例,奎硫平治疗的25例;选择经典的抗精神病药物奋乃静治疗的28例,在12周的治疗的不同时期观察体重、体重指数、腹围、血糖及血脂的变化,同时对四组之间进行以上数据的比较研究。结果四组患者治疗前后体重、体重指数及腹围的增加具有显著性意义,而血脂等变化没有显著性意义;使用非典型抗精神病药物较典型抗精神病药物更容易引起体重及体重指数的增加。而非典型的抗精神病药物中,奥氮平组的体重及体重指数增加较利培酮及喹硫平更加明显。结论非经典抗精神病药物与经典抗精神病药物都会引起老年精神分裂症患者部分代谢指标的变化,非经典药物,特别是奥氮平对体重、体重指数等的影响要引起重视。     

抗精神病药所致体重增加的研究

目的：比较典型（氯丙嗪与舒必利）与非典型抗精神病药（维思通与氯氮平）对体重的影响。方法：对单服维思通、舒必利、氯氮平、氯丙嗪其中一种的精神分裂症患,于用药前后测定体重的变化。结果：服药8周后四种药物引起体重增加如下：维思通组2．40kg,舒必利组2．73kg,氯氮平组3．71kg,氯丙嗪组4．98kg,其中维思通组与氯丙嗪组比较差异有极显性（P＜0．01）;舒必利组与氯丙嗪组比较差异有显性（P＜0．05）。各组男女体重变化差异无显性,但男性平均体重的增加较女性高。结论：典型与非典型抗精神病药均引起体重增加,其中对体重影响从小到大为：维思通＜舒必利＜氯氮平＜氯丙嗪。对体重影响的不同也导致同患病率的不同。上述各药对男女体重影响无明显不同。     

不同抗精神病药物维持治疗精神分裂症两年观察

目的:探讨不同抗精神病药物治疗精神分裂症的远期疗效,不良反应及作用特点。方法:选取本院经治疗后病情稳定患者,分为利培酮组39例,富马酸喹硫平组31例,盐酸氯丙嗪组30例,药物治疗剂量可由经治医师进行适当调整,并于入组时、1年末、2年末应用阴性阳性精神症状量表(PANSS),住院精神病人社会功能筛选表、副反应量表(TESS)进行评估。结果:2年末时,利培酮组、喹硫平组和氯丙嗪组复发率分别为:2例(5.13%)、2例(6.66%)、6例(20%)。利培酮组,喹硫平组PANSSl量表减分明显,而氯丙嗪组甚至出现恶化趋势。结论:新型抗精神病药物的远期疗效显著优于传统药物盐酸氯丙嗪,能够更好的改善精神分裂症康复期患者的各类残留症状,有利于全程治疗。     

4种非典型抗精神病药物对精神分裂症患者血糖及血脂代谢的影响

目的探讨4种非典型抗精神病药物利培酮、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮对精神分裂症患者血糖、脂代谢的影响。方法按区组设计随机将360例精神分裂症病人分成4组,分别给予利培酮2—5mg/d、喹硫平200～600mg/d、阿立哌唑10—30mg／d和齐拉西酮120—140mg／d,治疗8周,于治疗前、后测量体重、腰围、空腹血糖（FBS）、血清胰岛素（NS）、餐后2h血糖（2hBS）、餐后2h血清胰岛素（2hNS）及空腹血脂。结果（1）治疗8周后4组病人体重和空腹血糖改变组间差异有统计学意义（P〈0．01）,喹裱平对体重影响最大,而阿立哌唑对体重影响最小,阿立哌唑增加空腹胰岛素水平最明显,而喹硫平则降低空腹胰岛素水平;4种非典型抗精神病药物对腰围、血脂、血糖、胰岛素水平无明显影响;代谢综合征异常指标间无明显相关性。结论利培酮、喹硫平、阿立哌唑、齐拉西酮对精神分裂症病人的体重都有影响,而对腰围、血脂及胰岛素水平无明显影响。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效及副作用。方法:应用喹硫平与利培酮进行对照治疗研究,采用PANSS、 BPRS、TESS量表在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周分别进行评分。结果:1)在治疗结束时两组疗效相似,两组治疗后PANSS和BPRS总分 较治疗前显著降低(P<0.01),组间无显著性差异。2)经8周治疗后,总有效率:喹硫平组68％,利培酮组72％。3)两组治疗后PANSS减分 率:喹硫平组(38.87±16.52)％,利培酮组(40.1±17.61)％,两组间无显著性差异。4)TESS表明:两组在心动过速、视物模糊、兴奋、嗜睡、失 眠、口干、便秘等项严重程度无显著性差异,在头昏项利培酮组优于喹硫平组,而体重增加、震颤,喹硫平组优于利培酮组。结论:喹硫平与利 培酮一样是一种有效的非典型抗精神病药物,但喹硫平锥体外系副作用更小。喹硫平和利培酮都是有效、安全的抗精神药物。     

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的：比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法：将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者，随机分为两组，在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗，用BRMS评定疗效，用TESS评定不良反应。结果：喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善，有效率分别是93．3％和90％，疗效相当。药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组。结论：喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效，依从性好。     

抗精神病药物所致体重增加及护理对策

目的针对抗精神病药物所致体重增加,制定相应的护理对策.方法对36例住院男性精神分裂症患者采取定期测量体重方法做自身对照,进行前瞻性研究.结果19例病人在服药6周后体重均有不同程度的增加,平均增重4.06 kg.结论临床护理工作中,采取必要地预防和避免体重增加的应对措施,对提高患者的身心健康水平具有重要意义.     

非典型抗精神病药物对于首发精神分裂症患者疗效对比

目的:探讨非典型抗精神病药物对首发精神分裂症的疗效。方法:选取114例2010年1月到2011年1月在我院住院的就诊的首发精神分裂症患者,均符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准,其中齐拉西酮组13例,奎硫平组24例,阿立哌唑组27例,利培酮组50例,于治疗前及治疗第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,不良反应量表评定不良反应。结果:四组之间疗效差异均无显著性,但利培酮组体重增加、血清催乳素水平升高、月经紊乱方面高于其他组。结论:阿立哌唑、奎硫平、齐拉西酮、利培酮均能有效治疗精神分裂症的各种症状,疗效无显著差异。     

齐拉西酮与氯氮平对90例精神分裂症患者疗效及体重的影响

目的:探讨齐拉西酮与氯氮平对精神分裂症的疗效及对体重的影响。方法:对90例精神分裂症患者随机分组治疗,齐拉西酮组45例,氯氮平组45例,观察8周。两组于治疗前及治疗第2、4、8周末分别测定阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、体重及体重指数(BMI),并与健康人对照。结果:齐拉西酮组各时点的PANSS总分及减分率与氯氮平组无显著性差异(P﹥0.05),氯氮平组不良反应较多,氯氮平组在治疗第48、周末的体重及体重指数均显著高于齐拉西酮组与健康对照组(P﹤0.05)。齐拉西酮组与健康对照组的体重及体重指数各时点比较无显著性差异(P﹥0.05)。结论:齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效与氯氮平相当,不良反应少,对患者体重无显著影响。     

抗精神病药物所致体重增加及护理对策

目的：针对抗精神病药物所致体重增加，制定相应的护理对策。方法：对36例住院男性精神分裂症患者采取定期测量体重方法做自身对照，进行前瞻性研究。结果：19例病人在服药6周后体重均有不同程度的增加，平均增重4．06kg。结论：临床护理工作中，采取必要地预防和避免体重增加的应对措施，对提高患者的身心健康水平具有重要意义。     

二甲双胍治疗氯氮平所致精神分裂症患者体重增加的疗效研究

目的探讨二甲双胍治疗氯氮平所致精神分裂症患者体重增加的疗效及安全性。方法选取北京市海淀区精神卫生防治院符合ICD-10的精神分裂症确诊标准的94例住院患者。所有受试者在氯氮平治疗的基础上,采用EXCEL产生的随机数字表法分为研究组(联合二甲双胍,n=47)和对照组(单独服用氯氮平,n=47),分别于治疗前、治疗后由二位独立精神科工作人员盲法评定体重、体质指数(body max index,BMI)和不良反应量表(TESS)评分。应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果治疗后,研究组的体重和BMI均低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05),与治疗前相比,研究组体重及BMI差异无统计学意义,对照组体重及BMI显著上升。研究组和对照组不良反应评分差异无显著性(P0.05)。结论二甲双胍可以明显改善氯氮平所致精神分裂症患者体重增加问题,安全性较好。     

喹硫平、氯氮平治疗女性精神分裂症对照研究

目的：本文为探讨喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与安全性和对其生活质量的影响。方法：将96例女性精神分裂症患者随时分成两组,喹硫平组和氯氮平组各48例。对两组患者均进行12周的治疗观察。于治疗前和治疗后进行阳性与阴性症状量表（PANSS）,生活质量综合评定问卷（GQOLI）,副反应量表（TESS）及实验室检查评定。结果：两组PANSS减分率比较差异无显著性（P〉0.05）,在认知因子及阴性症状方面喹硫平组优于氯氮平组,差异有显著性（P〈0.05）。喹硫平组生活质量除生活条件维度外,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯氮平组,均有显著性差异（P〈0.01）。氯氮平组不良反应广泛且较喹硫平组严重。结论：喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效好,对患者的生活质量改善明显,不良反应少。     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症对比研究

目的:分析了解富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将40例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照各20例。治疗组患者给予富马酸喹硫平,起始量为50毫克/日,最大剂量为600毫克/日,平均剂量(342. 3±62. 4)毫克/日,分2次口服。对照组患者给予氯氮平,平均剂量为(384. 2 ±76. 8)毫克,每日分2次口服。两组均单一用药,疗程6~12周。比较两组临床疗效、症状评分和不良反应。结果:治疗组有效率为75%,对照组有效率为70%。两组有效率比较疗效相当。两组治疗前后症状评分比较,表1有极显著性(P<0. 01),治疗组不良反应发生率低于对照组。结论:富马酸喹硫平治疗女性精神分裂症的疗效与氯氮平相近,其不良反应少,依从性好,安全性高。     

奎硫平与氯氮平对精神分裂症病人心电图影响的对照研究

目的：探讨奎硫平对病人心电图的影响。方法：95例精神分裂症患者随机分成实验组(49例)及对照组(46例)，分别使用奎硫平与氯氮平治疗。于治疗前及治疗后4周、8周检查心电图。结果：奎硫平与氯氮平对精神分裂症病人的心电图均有影响，但奎硫平组所致心电图改变发生率明显低于氯氮平组(P＜0．01)，心电图异常程度轻，以窦性心动过速为主。结论：奎硫平可引起心电图发生改变，但其发生率低，心电图改变程度轻，安全性较大。     

奎的平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

目的：探讨奎的平、氯氮平对精神分裂症的疗效及副作用。方法：80例患者随机分为两组，分别应用奎的平或氯氮平治疗6周，采用四级临床疗效评定标准、阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果：奎的平组有效率87．5％，氯氮平组有效率82．5％。治疗第一周末，奎的平组PANSS量表总分较治疗前差异有显著性(P＜0．05)。奎的平组副反应低于氯氮平组。结论：奎的平与氯氮平疗效相似，但奎的平起效较快，副反应较轻。