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相似文献
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1.
本文用荧光金逆行追踪技术对大鼠下行抑制系统的中脑导水管周围灰质、中缝背核、中缝大核和巨细胞网状核a部向孤束核的投射进行了研究.将荧光金分别注入到孤束核的吻段、中段和尾段后,上述核团内出现的逆行标记神经元分布如下:(1)在冠状切面上,中脑导水管周围灰质内的荧光金标记细胞群集存在;在吻尾方向上呈柱状分布.三个实验组中,除吻段注射组的标记细胞数量少于其它2组外.在分布上完全一致。腹外侧区的标记细胞数量最多,但从尾侧到吻侧逐渐减少;背内侧区的标记细胞数量较少,以中、吻段较多;背外侧区的标记细胞出现于中脑导水管周围灰质的中、尾段,尾段最多,吻段内未见标记细胞.所有实验动物的中脑导水管周围灰质的内侧区均未出现标记细胞.(2)中缝背核内的标记细胞,多数位于其吻段的背侧都与收侧部的移行部,并且以注射区在孤束核的吻段者标记细胞较多;中缝背核的中尾段标记细胞量少,且散在于背外侧部,以注射区在孤束核的中段者标记细胞较多.(3)中缝大核内的标记细胞以核的尾段较多,吻段较少;巨细胞同状核a部内的标记细胞在吻尾方向上分布均匀。此两核团内的标记细胞数量以注射区在孤束核的中、尾段者较多。(4)上述脑区内标记细胞的数量均为注射区的同侧多于对侧。本研  相似文献   

2.
本文采用以辣根过氧化物酶(HRP)注入丘脑腹后内侧核区的逆行追踪技术结合用盐酸溶液刺激大鼠口、舌粘膜的方法,观察了FOS、HRP单标记和双标记神经元在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布.证明脑干内除臂旁核、孤束核、延髓腹外侧网状结构等脑区外,大量FOS样阳性神经元聚集于三叉神经尾侧亚核Ⅰ、Ⅱ层,三叉旁核(间质核)有中等量分布而Ⅳ、Ⅴ层内仅见散在标记细胞.HRP逆行标记细胞主要位于注射对侧的三叉神经感觉主核和脊束核.三叉神经尾侧亚核内的逆行标记细胞局限于背外侧部Ⅰ层,多为沿外缘呈切线方向走行的圆形、椭圆形和梭形细胞.在三叉神经脊束核尾侧亚核背外侧部浅层内,可见到一些胞浆内含HRP反应产物、核为FOS样阳性的双标记神经元.本文结果提示三叉神经尾侧亚核浅层内存在大量对口、舌粘膜伤害性刺激起反应的痛感受神经元,其中部分神经元将伤害性感觉传入信息传递至丘脑.  相似文献   

3.
分别向猫眶上神经、眶下神经和下牙槽神经的神经干内注射20%HRP(Toyobo,RZ 3.3)溶液,跨节追踪了三叉神经初级传入纤维在中枢内的分布。 1.三叉神经的初级传入纤维在中枢内都与三叉神经感觉核簇发生全面的联系。其中,眶上神经向三叉神经脊束核的尾侧亚核第Ⅰ~Ⅴ层都有大量的投射,而向吻侧,则标记终末只位于各亚核腹侧的极小范围内。眶下神经在三叉神经感觉核簇中的标记终末分布范围较大,以尾侧亚核的中央部和感觉主核腹侧2/3部的标记终末最为密集。下牙槽神经在尾侧亚核和吻侧亚核的标记终末数量和分布范围最大。 2.含有大量来自额部皮肤和上颌胡须的触觉传入纤维的眶上、眶下神经除向感觉主核投射外,也向其它各亚核特别是尾侧亚核有大量的投射。含有较大量痛觉传入纤维的下牙槽神经不仅向脊束核投射,在感觉主核的投射也是明显的。因而,确证了感觉主核接受触觉,脊束核接受痛温觉传入投射的传统看法是不符合实际的。 3.上述三神经都向尾侧亚核内侧相当于脊髄后角第Ⅴ层的区域有明显的投射。结合文献,本文作者支持此第Ⅴ层应归属于尾侧亚核的看法,并推论此区可能有三叉神经传入纤维和其它脑结构来源的纤维的汇聚。  相似文献   

4.
本实验用WGA—HRP法研究了猫冠状回向三叉脊束核的投射。结果是:(1)冠状回前部投至两侧三叉脊束核的背内侧部,对侧稍多于本侧。向尾侧亚核的投射,由吻侧向尾侧逐渐减少,在延髓下部平面只有对侧投射。(2)冠状回中、后部基本上投至对侧三叉脊束核。在尾侧亚核,中部主要投至吻侧半,向尾侧逐渐减少,于延髓下部平面消失;后部来的投射山吻侧向尾侧逐渐增多,核心部位移至尾侧半并延伸到最尾端。在极间亚核和吻侧亚核,其投射区随注射部位从前向后移而由内向外移。(3)于尾侧亚核,投射区主要为Ⅲ,Ⅳ层,但Ⅰ、Ⅱ层内也有少量标记终末支。  相似文献   

5.
在已探明三叉神经中脑核神经元中枢突向三叉神经脊束核吻侧亚核的背内侧部(Vodm)及邻接的网状结构(LRF)投射的基础上,本文作者用WGA—HRP顺行标记法追踪了Vodm和其邻接的LRF传出投射的终止部位,以期探索Vme—丘脑通路中第三级神经元的所在。结果发现Vodm及邻接的LRF除投射到一些脑神经运动核、臂旁核、下橄榄主核腹肢内端外,还发现了前人未曾注意到的沿三叉神经感觉主核内缘存在且向腹侧伸延的一个带状区内有浓密的标记终末终止。此标记终末带区在上橄榄核背侧,三叉神经运动核腹侧以及三叉神经感觉主核的背内侧部等处增大,而上橄榄核背侧及三叉运动核腹侧的终末区以往并无人注意到在此有与之相应的核团。  相似文献   

6.
应用HRP、PHA-L顺行标记技术对大鼠终纹床核向结合臂旁核的投射进行了研究。在尾侧结合臂旁核,投射终支分布于臂旁外侧核的腹外侧亚核及臂旁内侧核,在腹外侧亚核与臂旁内侧核之间的结合臂中也可见标记纤维;在中吻部结合臂旁核标记终支分布于臂旁外侧核的外外侧亚核、背外侧亚核、中央外侧亚核、腹外侧亚核及内外侧亚核;在结合臂背内侧端背侧可见许多标记终支分布;在臂旁内侧核亦见标记终支。  相似文献   

7.
用WGA-HRP法研究了25只大鼠前额叶皮质的脑干传入投射。在前扣带回背部、前边缘区及岛叶无颗粒皮质背部注射WGA-HRP后,脑干中的逆行标记细胞大致可分为三类。第一类为单胺类神经元集中的核团,其中蓝斑、腹侧被盖区、黑质致密部、中缝背核、中央上核及尾侧线形核等广泛投射到前额叶皮质各部,而外侧网状核、连合核、中缝大核、A_4、A_5、臂旁核、黑质网状部及颅侧线形核投射到前额叶皮质各部的数量不同。外侧网状核、连合核、中缝大核、A_4、A_5到前额叶皮质的投射文献上尚未见报道。第二类为与眼肌运动有关的核团,如E-W核、导水管周灰质、中脑网状结构及脑桥吻侧网状核。第三类为与感觉有关的核团,如臂旁核、三叉神经感觉主核及连合核。  相似文献   

8.
用免疫组织化学方法(PAP法,ABC法)对5-HT样结构在生后2天的新生儿脑干内的分布进行了观察。发现脑干内的5-HT样阳性胞体可分为延髓中缝群、延髓外侧群、桥脑中脑中缝群和桥脑中脑外侧群。延髓中缝群分别位于中缝苍白核、中缝隐核和中缝大核。延髓外侧群位于网状结构,又可分为腹侧亚群和背侧亚群,前者位于下橄榄核与锥体之间,自内侧向外侧伸展;后者在下橄揽核的背侧,自背内侧向腹外侧斜行排列。桥脑中脑中缝群包括中缝桥核、中央上核、中缝背核、吻侧线状核以及第四脑室底灰质和中脑中央灰质。桥脑中脑外侧群位于桥脑以及中脑尾段的网状结构内,也可分为腹侧亚群和背侧亚群,腹侧亚群沿内侧丘系分布;背侧亚群位于被盖背侧,自背内侧向腹外侧斜行分布。本文观察到粗有膨体、粗无膨体、细无膨体、细有膨体以及颗粒线状等几种纤维。5-HT样终末有的与非5-HT样胞体或树突接触,有的与5-HT样胞体或树突接触,有的伸至第四脑室室管膜,有的与脑内小血管接触。此外也见到5-HT样胞体或树突与脑内小血管接触。5-HT样纤维或终末在三叉神经脊束核、孤束核、面神经核、三叉神经运动核以及网状结构外侧部比较密集,而黑南内则很稀少。  相似文献   

9.
本文用顺行性轴浆运输技术,对猫上丘传出投射进行了研究。HRP注射至吻端上丘后,许多标记终末见于同侧外侧膝状体腹核的腹内侧区、未定带腹侧部、丘脑后外侧核内侧份、束旁核和中央正中核。丘脑的背内侧核和网状核内标记终末较少。同侧二叠体旁核尾侧区、桥核背外侧区以及对侧内侧副橄榄核背内侧区有最密集的标记终末。HRP注射至尾端上丘后,仅同侧桥核背外侧区有大量标记终末,二叠体旁核内标记终末较吻端上丘注射者大为减少,上述丘脑各核及内侧副橄榄核内均未观察到标记终末。这些结果表明,上丘至丘脑和脑干一些核团的传出投射,具有一定的局部定位关系。  相似文献   

10.
本文用HRP跨节追踪技术在光镜下观察了猫的眶上神经、眶下神经、耳颞神经、颊神经、舌神经和下牙槽神经的初级传入纤维向孤束核的投射状况。另外,向舌咽、迷走和鼓索神经也注入HRP进行了观察和对比。结果表明,上述三叉神经各分支中只有舌神经和下牙槽神经向孤束核投射。舌神经的标记出现于孤束核的闩以上部分,以三叉神经吻侧亚核尾段水平的部位最为浓密,标记终末多分布于腹外侧亚核、中间亚核和内侧亚核。下牙槽神经只有少量标记终末呈斑块状局限分布于闩附近的孤束核间质亚核区,小部分投射于连合核。舌咽神经投射至孤束核全长,以内侧亚核区为最多。迷走神经的大量纤维主要投射于极间亚核平面的孤束核。鼓索神经大部投射至孤束核吻极段。本文对比分析了三叉神经初级传入与Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ神经内脏传入在孤束核分布的相互关系,结合文献讨论了投射到孤束核的三叉初级传入神经的性质。  相似文献   

11.
Summary The distribution of cerebral cortical neurons sending projection fibers to the nucleus of the solitary tract (NST), and the topographical distribution of axon terminals of cortico-NST fibers within the NST were examined in the cat by two sets of experiments with horseradish peroxidase (HRP) and HRP conjugated with wheat germ agglutinin (WGA-HRP). First, HRP was injected into the NST. In the cerebral cortex of these cats, neuronal cell bodies were labeled retrogradely in the deep pyramidal cell layer (layer V): After HRP injection centered on the rostral or middle part of the NST, HRP-labeled neuronal cell bodies were distributed mainly in the orbital gyrus and caudal part of the infralimbic cortex, and additionally in the rostral part of the anterior sylvian gyrus. After HRP injection centered on the caudal part of the NST, labeled neuronal cell bodies were seen mainly in the caudoventral part of the infralimbic cortex, and additionally in the orbital gyrus, posterior sigmoid gyrus and rostral part of the anterior sylvian gyrus. The labeling in the infralimbic cortex, orbital gyrus and anterior sylvian gyrus was bilateral with a predominantly ipsilateral distribution, while that in the posterior sigmoid gyrus was bilateral with a clear-cut contralateral dominance. In the second set of experiments, WGA-HRP was injected into the cerebral cortical regions where neuronal cell bodies had been retrogradely labeled with HRP injected into the NST: After WGA-HRP injection into the orbital gyrus, presumed axon terminals in the NST were labeled in the rostral two thirds of the nucleus bilaterally with an ipsilateral predominance. After WGA-HRP injection into the rostral part of the anterior sylvian gyrus, a moderate number of presumed axon terminals were labeled throughout the whole rostrocaudal extent of the NST bilaterally with a slight ipsilateral dominance. After WGA-HRP injection into the middle and caudal parts of the anterior sylvian gyrus, no labeling was found in the NST. After WGA-HRP injection into the caudal part of the infralimbic cortex, presumed terminal labeling in the NST was seen throughout the whole rostrocaudal extent of the nucleus bilaterally with a dominant ipsilateral distribution. After WGA-HRP injection into the posterior sigmoid gyrus, however, no terminal labeling was found in the NST. The results indicate that cortico-NST fibers from the orbital gyrus terminate in the rostral two thirds of the NST, while those from the infralimbic cortex and the rostral part of the anterior sylvian gyrus project to the whole rostrocaudal extent of the NST.  相似文献   

12.
将HRP注入大鼠咬肌神经干,在同侧的半月节、咬肌神经核、三叉神经中脑核、三叉上核等处出现标记细胞。大量的跨节标记的中脑核神经元中枢突在同侧Probst束内下降,除一般所记载的Probst束的起始段外,由Ⅶ核水平向尾侧也清楚地看到了此束的范围逐渐缩小且由较疏散的小束组成,位于桥、延网状结构的背外侧部,下可达颈髓上段。此束在走行中,其纤维除终止于咀嚼核、三叉上核外,左面神经核水平有浓密的标记终末止于桥脑网状结构背外侧部的特定部分,形成外、内两簇标记终末群。此区曾有人称为Probst核,但在构筑学上未发现有明确的特征。中脑核神经元中枢突大量终止于此,它有何意义尚有待进一步探索。此外,此束的纤维还分布于孤束核、舌下神经核、颈髓上段后角同Ⅴ-Ⅵ层等处,特别是所有实验例的吻侧疑核处均出现浓密的标记终末。咬肌神经内来自肌梭以外的传入神经元在下颌节的胞体被标记,其中枢突进入脊束背侧部下行,在三叉脊束核尾侧亚核的Ⅰ、Ⅱ重层出现少量标记终末,并有极少量纤维通往Ⅴ、Ⅵ层。  相似文献   

13.
新近发现的Ⅰ型(VGLUT1)和Ⅱ型(VGLUT2)囊泡膜谷氨酸转运体已被作为谷氨酸能神经终末的标识物,在中枢神经系统呈互补分布,显示二者可能存在功能差异。以往的研究也已经证实接受口面部浅感觉信息的三叉神经脊束核,特别是尾侧亚核(Vc)向外侧臂旁核(LPB)发出丰富的谷氨酸能投射纤维,但该投射纤维内究竟是哪一型的囊泡膜谷氨酸转运体承担谷氨酸的转运功能,到目前为止尚未见报道。本实验选用SD大鼠,综合运用顺行束路追踪[将霍乱毒素B亚单位-CTb分别注入一侧Vc、三叉神经脊束核极间亚核(Vi)、吻侧亚核(Vo)]和免疫荧光组织化学相结合的三重标记技术,在激光共聚焦显微镜下对Vc、Vi和Vo内向LPB投射纤维内所含的囊泡膜谷氨酸转运体(VGLUTs)的情况进行了研究。结果显示:(1)将CTb分别注入大鼠一侧Vc、Vi或Vo后,在同侧的LPB内可观察到许多CTb顺行标记纤维,其中以来自Vc的标记纤维最多,Vi次之,Vo最少;(2)在LPB内可见部分CTb顺标终末同时表达VGLUT2样免疫阳性,但未见与VGLUT1样阳性终末的共存;(3)可观察到部分CTb/VGLUT2双标终末散在分布于NeuN标记的神经元的胞体周围,并与之形成密切接触。以上结果提示:大鼠口面部浅感觉、特别是伤害性信息从三叉神经脊束核向LPB传递的过程中,谷氨酸发挥着重要作用,负责其内谷氨酸转运功能的主要是VGLUT2。  相似文献   

14.
本研究分别用逆行和顺行追踪相结合及逆行追踪与免疫组织化学反应相结合的双标记技术对中缝大核下行投射纤维和5 HT 样阳性终末在三叉神经脊束核尾侧亚核内的分布及其与向丘脑投射神经元之间的突触联系进行了观察。将HRP注入丘脑腹后内侧核,证明HRP逆标神经元主要见于三叉神经脊束核尾侧亚核的Ⅰ、Ⅲ层;将顺行标记物PHA L 注入中缝大核,证明PHA L顺标纤维和终末也主要见于尾侧亚核的Ⅰ层,Ⅱ层内仅有少量PHA L 顺标终末;免疫组织化学反应的结果显示5 HT 样阳性终末也主要存在于尾侧亚核的Ⅰ和Ⅱ层,其它部位仅散在分布。在电镜下观察到:(1)三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层的HRP逆标神经元的胞体和树突分别与PHA L顺标终末形成轴 体突触和轴 树突触,其中大部分为对称性突触,非对称性突触较少;(2)尾侧亚核Ⅰ层HRP逆标神经元的胞体和树突也分别与5 HT 样阳性终末形成轴 体突触和轴 树突触,这些突触联系也以对称性突触为主。本研究的结果表明:中缝大核的下行投射纤维主要终止于三叉神经脊束核尾侧亚核Ⅰ层,对此层内向丘脑投射的神经元可能主要发挥抑制作用,而5 HT 是中缝大核下行投射纤维的主要神经活性物质。  相似文献   

15.
The central projections of extraocular muscle primary afferent neurons were examined in the cat by means of transganglionic axonal transport of wheat germ agglutinin-conjugated horseradish peroxidase (WGA-HRP). Injections of the extraocular muscle with WGA-HRP resulted in transganglionic terminal labeling within the ipsilateral trigeminal sensory complex. Although the density of trigeminal projections varied among cases, labeled axons and terminals were heavily and consistently found within the rostroventral portion of the pars oralis of the spinal trigeminal nucleus. The caudal part of the trigeminal principal sensory nucleus occasionally contained moderate labeling but very few deposits of HRP reaction product were noted in the pars interporalis and pars caudalis of the spinal trigeminal nucleus.  相似文献   

16.
目的 观察大鼠三叉神经本体觉中枢通路上第三级核团内Paralbumin样阳性轴突终末与丘脑投射神经元之间是否存在突触联系。方法 用HRP逆行追踪和包埋前免疫电镜相结合的双重标记法。将WGA-HRP注入丘脑腹后内侧核逆行标记投射神经元。结果 WGA-HRP注入丘脑腹后内侧核(VPM)后,WGA-HRP标记神经元主要分布在感觉主核背内侧部(Vpdm)、三叉上核尾外侧部(Vsup-CL)以及三叉神经运动核腹侧区(AVM)和上橄榄核背侧区(ADO)。电镜下可见PV样阳性神经元的轴突终末与WGA-HRP标记的胞体或者树突形成突触联系。另外PV阴性神经元的轴突终末也与WGA-HRP标记的胞体或树突形成突触联系,这些胞体或树突偶尔为PV阳性。结论 在三叉神经本体感觉信息从第三级神经元向丘脑腹后内侧核(VPM)传递的过程中,PV样阳性神经元可能通过突触传递机制而发挥作用。  相似文献   

17.
将逆行追踪剂荧光金分别注射到三叉神经感觉主核、三叉神经脊束核吻侧亚核和极间亚核,观察到尾侧亚核Ⅰ~Ⅴ层的神经元均向同侧上述核团发出上行投射。值得注意的是尾侧亚核Ⅱ层(胶状质)也有神经元向上述各核团投射。结合免疫荧光组织化学研究表明,在尾侧亚核浅层(Ⅰ、Ⅱ层)约10%~30%荧光金逆标神经元呈calbindin-D28k样阳性.而在浅层仅偶见荧光金逆标神经元呈parvalbumin样阳性者。本研究的结果进一步支持Ⅱ层神经元有传出投射的观点,也提示calbindin-D28k样阳性神经元和parvalbumin样阳性神经元在尾侧亚核浅层可能分别代表着具有不同特性的两类神经元。  相似文献   

18.
臂旁核与迷走神经背核簇尾侧部的相互纤维联系   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行和顺行轴突传递法将HRP注入大鼠一侧迷走神经背核簇尾侧部,研究臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间的相互纤维联系。结果:在两侧外侧臂旁核、背侧臂旁区中有中等量的标记细胞,在这些区域和内侧臂旁核的背侧部中有许多终末标记,K-F核中有许多标记细胞和少量标记终末,以上各处的标记物均为两侧性,但以同侧较多。结果说明臂旁核和迷走神经背核簇尾侧部之间有许多交互联系。  相似文献   

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