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1.
目的:评价针刺推拿配合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将56例抑郁症患者随机分为针刺推拿配合氟西汀组30例(治疗组)和单纯氟西汀组26例(对照组)。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HA-MA),临床总体评定量表(CGI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:经4周治疗后,治疗组有效率80.0%,对照组为69.2%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。两组的HAMD及HAMA评分治疗前后相比较差异有显著性意义(P<0.01),两组之间比较差异无显著性意义(P>0.05)。治疗组的不良反应相对于对照组少而轻。结论:针刺推拿配合氟西汀治疗抑郁症安全有效,起效快,不良反应少而轻,适合临床应用。 相似文献
2.
针刺合并帕罗西汀治疗抑郁症临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:评价针刺合并帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法:对符合CCMD-3抑郁症诊断标准的57例抑郁症患者进行针刺合并帕罗西汀(10mg/d)和单纯帕罗西汀(20mg/d)治疗的对照研究,其中针刺合并帕罗西汀组(针药组)29例,帕罗西洒组28例,共治疗6周.采用汉密尔顿抑郁量表HAMD,汉密尔顿焦虑量表HAMA,临床总体评定量表CGI评定临床疗效,副反应量表TESS评定不良反应.结果:经6周治疗后,针药组总有效率86.21%,显效率62.06%;帕罗西汀组分别为82.14%、57.14%,两组比较无显著性差异(P>0.05).针药组治疗第1周就起效.两组的HAMD、HAMA评分治疗前后相比较有显著性差异(P<0.01),两组之间比较无差异(P<0.05).针药组的不良反应相对于帕罗西汀组少而轻.结论:针刺合并帕罗西汀治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应少而轻,适合临床应用. 相似文献
3.
目的探讨米氮平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为米氮平组和氟西汀组,治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果米氮平组显效率为83%,氟西汀组显效率为77%,2组无显著性差异。HAMA减分率米氮平组明显多于氟西汀组,米氮平组不良反应较少而轻微。结论米氮平治疗抑郁症见效快,疗效肯定,不良反应轻,治疗依从性好。 相似文献
4.
头针配合药物治疗抑郁症的疗效观察 总被引:1,自引:4,他引:1
目的:观察头针配合氟西汀治疗抑郁症的临床疗效.方法:按中国精神疾病分类方案与诊断标准(第3版)CCMD-3抑郁发作的诊断标准,将62例患者,随机分为头针配合氟西汀观察组32例和单纯氟西汀对照组30例.应用汉米尔顿抑郁量表(HAMD),汉米尔顿焦虑量表(HAMA),不良反应量表(TESS),对各组患者的临床疗效进行观察比较.结果:头针配合氟西汀治疗抑郁症的有效率为93.75%,单纯氟西汀的有效率为76.67%,2组疗效差异有显著性(P<0.05).而2组不良反应比较,观察组的不良反应较对照组少,差异也有显著性(P<0.05).结论:头针配合氟西汀治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应轻微. 相似文献
5.
目的:观察活血解郁汤合并氟西汀治疗脑卒中后抑郁症患者的临床疗效。方法:将75例患者按就诊先后顺序随机分为两组。对照组38例,给予氟西汀20~40 mg,早饭后顿服。治疗组37例在给予对照组用药基础上加用自拟活血解郁汤,水煎服,1 d 1剂。进行6 w的对照研究,于治疗前及治疗第2、46、周末采用汉密尔顿抑郁量表,临床总体量表———疗效总评量表评定临床疗效,副反应量表评定药物不良反应。结果:两组治疗第2周末汉密尔顿抑郁量表评分较治疗前明显降低,两组间比较差异有显著性(P<0.05),第6周末差异无显著性(P>0.05);药物不良反应发生率,治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论:自拟活血解郁汤合并氟西汀治疗脑卒中后抑郁疗效更确切,且远期疗效稳定,药物副作用少,安全性高,依从性好。 相似文献
6.
解郁合剂联合氟西汀治疗抑郁症50例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察解郁合剂治疗抑郁症的临床疗效.方法 100例抑郁症患者随机分为治疗组(口服解郁合剂合并氟西汀)和对照组(口服氟西汀)各50例,分别于治疗前、治疗4周后根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、症状自评量表(SCL-90)评定两组患者临床症状、心理及躯体障碍的变化.结果 治疗后两组抑郁症患者的临床症状和心理、躯体障碍均得到了改善,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 解郁合剂联合氟西汀治疗抑郁症疗效可靠,可以较好地改善临床症状. 相似文献
7.
目的:观察宁心解郁汤治疗糖尿病抑郁症的临床疗效.方法:将80例糖尿病抑郁症患者随机分为治疗组(口服宁心解郁汤合并氟西汀)和对照组(口服氟西汀)各40例,分别于治疗前、治疗4周后根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、症状自评量表(SCL-90)评定两组患者临床症状、心理及躯体障碍的变化.结果:治疗后两组抑郁症患者的临床症状和心理、躯体障碍均得到了改善,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论:宁心解郁汤联合氟西汀治疗糖尿病抑郁症疗效可靠,可以较好地改善临床症状. 相似文献
8.
目的 探讨四磨汤与盐酸氟西汀治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将符合条件的127例患者随机分为两组,对照组62例,研究组65例.对照组患者应用盐酸氟西汀治疗,研究组应用中药四磨汤辨证加减治疗.观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分情况及临床疗效与不良反应.结果 两组患者治疗后HAMD、HAMA评分均明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05).两组有效率比较无显著性差异(P>0.05).研究组不良反应小于对照组,主要表现在治疗早期.结论 功能性消化不良应为躯体形式障碍中的一种,四磨汤治疗功能性消化不良与盐酸氟西汀疗效相当,不良反应小,值得推广. 相似文献
9.
10.
目的探讨西酞普兰治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。方法将84例老年期抑郁症患者随机分为西酞普兰组和氟西汀组,分别给西酞普兰和氟西汀治疗。疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果西酞普兰与氟西汀的总体临床疗效相似,但西酞普兰起效时间较氟西汀快,不良反应无显著性差异。结论西酞普兰治疗老年期抑郁症安全有效,不良反应少,起效快,依从性好。 相似文献
11.
针刺治疗脑卒中后抑郁失眠临床疗效评价 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:对针刺治疗脑卒中后抑郁失眠症的临床疗效进行系统评价.方法:将入选的64例患者随机分为两组,治疗组34例,采用"三才"配穴、联合针法相结合治疗;对照组30例,采用口服安定类药物治疗.将两组的疗效进行对比观察及评价.结果:治疗组治疗中风后抑郁症总有效率为79.4%,其失眠症的总有效率达97.0%;药物对照组仅为40.0%与73.3%,两组间差异存在着非常显著性意义(P<0.001,P<0.01).结论:"三才"配穴、联合针法相结合治疗脑卒中后抑郁失眠疗效显著,安全可靠. 相似文献
12.
针刺治疗抑郁症临床观察 总被引:11,自引:0,他引:11
目的:寻找治疗抑郁症的最佳疗法.方法:针刺治疗组34例以传统的头部腧穴为主,配用肢体腧穴,针刺每周2次,治疗5周;对照组30例服用黛力新为主的抗抑郁药物,亦治疗5周.结果:两组疗效比较差异无显著性意义(P>0.05).结论:针刺治疗欧洲人抑郁症疗效与西药黛力新等抗抑郁药物相当,可以作为治疗欧洲人抑郁症的替代疗法. 相似文献
13.
目的:观察腹针与西药对更年期妇女抑郁症的疗效差异,探讨腹针的有效性和安全性。方法:将60例患者随机分为腹针组和西药组,每组30例。腹针组给予腹针治疗,针刺取穴中脘、下脘、气海、关元等,西药组给予抗抑郁西药黛力新治疗,两组均治疗4周,随访4周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)每2周对两组患者进行抑郁症状评分。结果:与治疗前相比,两组治疗2周、治疗4周、随访2周和随访4周的HAMD总分均明显下降(均P0.01)。腹针组随访2周和随访4周的HAMD总分均比西药组低,差异具有统计学意义(均P0.05)。两组治疗4周临床疗效比较无明显差异(P0.05),但随访4周腹针组的临床疗效优于西药组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗前和治疗4周后安全性指标均未见异常,但腹针组不良反应发生率明显低于西药组(P0.05)。结论:腹针治疗更年期妇女抑郁症是有效的、安全的,不仅有效改善更年期妇女抑郁症状,疗效持续时间较长,而且症状反弹较少、不良反应少。 相似文献
14.
15.
针刺闪罐治疗面神经麻痹的疗效及取效时间对照观察 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 :寻找治疗面神经麻痹的最佳方法。方法 :将 68例患者随机分为观察组与对照组。观察组采用针刺加闪罐治疗 ;对照组采用单纯针刺治疗。结果 :两组在疗效上无差别 ,但在取效时间上针刺闪罐组优于单纯针刺组(P <0 0 5 )。 相似文献
16.
针刺对2型糖尿病患者情绪障碍及糖代谢的干预作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察针刺对2型糖尿病患者抑郁、焦虑情绪和糖代谢影响。方法:将100例患者随机分为药物组(口服二甲双胍)、针药组(口服二甲双胍加针刺百会、风府)各50例,测定治疗前后抑郁量表(HAMD、SDS)、焦虑量表(HAMA、SAS)评分及空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(PG2h)、糖化血红蛋白(GHb)水平。结果:治疗后2组患者情绪障碍均得到改善,FPG、PG2h、GHb水平均下降,针药组优于药物组(P<0.05)。结论:针刺可改善2型糖尿病患者负性心理状态及紊乱的糖代谢,有助于患者血糖的控制。 相似文献
17.
针刺与西药治疗糖尿病胃轻瘫的对照研究 总被引:12,自引:1,他引:12
目的:比较针刺疗法与西药莫沙必利缓解糖尿病胃轻瘫的疗效差异.方法:将40例患者随机分为治疗组(20例)与对照组(20例).治疗组针刺中脘、足三里等穴;对照组口服莫沙必利5 mg,每日3次.以疗效指数作为疗效评价指标.结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组为83.3%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05);且治疗组不良反应少,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05).结论:针刺疗法能明显缓解糖尿病胃轻瘫症状,疗效优于莫沙必利,且副作用小. 相似文献
18.
针刺治疗中风后抑郁症临床观察 总被引:26,自引:0,他引:26
目的寻找治疗中风后抑郁症的最佳方法.方法治疗组采用针刺法治疗,对照组采用西药口服百忧解治疗.将两组的疗效及起效时间进行对比观察.结果治疗组总有效率为86.7%,平均起效时间8天;对照组总有效率为80.0%,平均起效时间14.5天.两组总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05);平均起效时间比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论针刺治疗中风后抑郁症有良好疗效,与药物治疗疗效相仿,且起效更快. 相似文献
19.
目的:针刺结合中药治疗抑郁症效果良好,探讨其在临床应用中的优势。方法:采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(24项)筛选轻、中度抑郁症患者,同时符合中医痰气郁结证,计54例,随机分为针刺加中药组(观察组)和单纯西药组(对照组),各27例。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)(24项)、中医证候积分评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:52例完成试验,其中观察组25例,对照组27例。经8周治疗后,两组数据进行t检验后,经统计学分析,治疗组和对照组在治疗的第8周平均减分率〉50%,达到显著进步。治疗组和对照组在治疗前后HAMD减分率差异均有显著性意义(P〈0.05),治疗组和对照组之间差异也有统计学意义(P≤0.05),治疗组略优于对照组。治疗前后中医症候疗效比较,两组经χ2检验后,P〉0.05,说明治疗组与对照组临床疗效无显著性差异。两组治疗后进行TESS(副反应量表)的评定,两组比较差异有显著性意义(P〈0.05),观察组的不良反应较对照组少而轻。结论:针刺治疗抑郁症疗效略优于单纯西药,但不良反应明显减少,而且症状较轻,更适合临床应用。 相似文献